苯是C6H6，六元环状结构，每个碳原子采取sp2杂化，键角约120，有离域键
烯烃是含有碳碳双键的烃类物质，具体的有烯烃，二烯烃等等，双键碳原子采用sp2杂化，键角约120
炔烃是www.rixia.cc含有碳碳叁键的烃类物质，三键碳原子采用sp杂化，键角为180
区分三者可以用溴水，苯不能使溴水褪色，烯和炔可以和溴水发生加成反应使之褪色

只有单键，只由碳和氢构成的是烷烃（CnH2n+2）。有双键，只由碳氢构成的是烯烃（CnH2n）。有三键，只由碳氢构成是炔烃（CnH2n-2）。前三种都不包含环状有机物。苯是有6个碳，六个氢的环状，里面是一个大键（C6H6）。苯的同系物就是苯上有n个甲基（CH3）。卤代烃就是前面几种的氢被卤素取代了。

除了烷烃和苯，烯、炔还有苯的同系物都能使酸性高锰酸钾褪色（氧化），
烯，炔能使溴水褪色也能与溴水、溴的四氯化碳、溴液反应（加成、氧化）；
液态烷烃也可以使溴水褪色，但它们使溴水褪色的原理是发生了萃取，而不是烯烃、炔烃那样的加成反应；
总之，说起来比较麻烦，你的基本功还要好好练练

苯是六元环状结构，键角约120度。

烯烃是含有碳碳双键的烃类物质，具体的有烯烃、二烯烃等等，键角约120度。

炔烃是含有碳碳叁键的烃类物质，键角为180度。

区分三者，可以用溴水，苯不能使溴水褪色，烯和炔可以和溴水发生加成反应，使之褪色；加入银氨溶液，有白色沉淀的是炔，没有白色沉淀的是烯。

物质的性质与结构相关。而上述苯 烯烃 烷烃 炔烃分别进行了轨道杂化。 一般来说烷烃最稳定，烯烃最活泼（注意：碳碳三键没有碳碳双键活泼，与杂化理论有关）。 溴的四氯化碳溶液与有机物反应，一般相当于溴单质与有机物反应，所以表现比较活泼，但甲烷不与其反应，只与卤素单质发生取代反应， 溴的四氯化碳溶液与烯烃、炔烃加成，与苯取代（需催化剂，如FeBr3)。 注意苯的结构比较稳定，一般只发生取代反应，不会被酸性高锰酸钾氧化，而甲苯因为苯环上有甲基而变得较活泼，可以日夏养花网被酸性高锰酸钾氧化为苯甲酸。 酸性高锰酸钾不与甲烷、苯反应，与炔烃 烯烃 发生氧化反应。 溴水不与甲烷、苯反应，（因为水中溴浓度不高，溴易溶于有机溶剂，而在水中溶解的度不高，所以溴水不大活泼，）可与烯烃、炔烃加成 。 而溴化钾溶液是无机溶剂，一般不与你所给的那些有机物反应，可能会发生分层的物理现象。
所以，区别（烯烃 烷烃）（烯烃 苯）（炔烃 烷烃）（炔烃 苯）用溴水或酸性高锰酸钾，（括号中为需鉴别的两种物质）
（烯烃 炔烃）一般不要求鉴别，
注意：烷烃 与环烷烃 性质有区别。环烷烃 较活泼。苯属于芳香烃 而不是环烷烃。
总之化学需要巧记，要熟悉他们的结构特点与性质的联系，再记一些特例，反复区别强化，就会记住的。
我很努力回答的，记得采纳哦！

答案一：
炔烃，烯烃，环丙烷与溴水发生加成反应使之褪色，烷烃不发生此反应
炔烃，烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化，使之褪色，环丙烷不发生此反应
炔烃如果是末端炔烃，即叁键上连有氢，可用银氨溶液或氯化二氨合铜（I）溶液鉴别，分别生成易爆的白色炔银沉淀和红色炔铜（I）沉淀。烯烃无此反应。
炔烃如果不是末端炔烃，可以用钠的液氨溶液（蓝色）还原。蓝色退去。烯烃不发生此反应。

答案二：
分别加入冷、稀的高锰酸钾溶液，不能使高锰酸钾溶液褪色的是烷烃和环丙烷；能够使高锰酸钾溶液褪色的是烯烃和炔烃。
向不能使高锰酸钾溶液褪色的两种烃中分别加入溴的四氯化碳溶液，能够使溴的四氯化碳溶液褪色的是环丙烷；不能使溴的四氯化碳溶液褪色的是烷烃。
向能使高锰酸钾溶液褪色的两种烃中分别加入铜氨溶液，生成红色沉淀的是炔烃，无现象的是烯烃。

仅供参考，重要的是自己考虑领悟.比死记硬背强.

搞清楚他们还原性的强弱就可以了。

烷烃，不能加成，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能使溴水褪色，能燃烧，淡蓝色火焰；烯烃与炔烃，能加成，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，能使溴水褪色，能燃烧，明亮带黑烟火焰；卤代烃，主要以消去反应鉴别；苯，不能与X化氢加成，光照下取代，与纯卤素单质反应，不能使酸性高锰酸钾褪色；甲基使苯环活化，硝化取代邻对位氢，不能使溴水褪色。回头我先看看书，学考学坏脑子了

1、加入溴水，能褪色的是苯乙烯，苯乙炔，不褪色的是乙苯。2、向苯乙烯，苯乙炔中，加入银氨溶液，有白色沉淀的是苯乙炔，没有白色沉淀的是苯乙烯。