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研究人员最近发现，在一定的实验条件下，给水施加一个弱电场，在20℃、1个大气压下，水可以结成冰，称为
| 研究人员最近发现，在一定的实验条件下，给水施加一个弱电场，在20℃、1个大气压下，水可以结成冰，称为“热冰”。图Ⅰ是水和“热冰”的计算机模拟图，图中球代表水分子中的原子。  图Ⅰ （1日夏养花网）图中较大的球代表________原子，其原子结构示意图是________。水分子中氢氧原子间的化学键是________（填“共价键”或“离子键”）。 （2）用球棍模型表示的水分子结构是________。  图Ⅱ （3）已知水分子中氧原子一端带部分负电荷，氢原子一端带部分正电荷，在外加电场作用下，水结成冰。图Ⅰ中模拟“热冰”的示意图UUXDK是________（填“图1”或“图2”），理由是_______________________________________。 |
共价键（2）B
（3）图1 分子有序排列
在一定实验条件下，测得某植物光合作用速率与光照强度之间的关系（氧气浓度为15%）、呼吸作用与氧气浓度
在一定实验条件下，测得某植物光合作用速率与光照强度之间的关系（氧气浓度为15%）、呼吸作用与氧气浓度之间的关系及光合作用速率与温度之间的关系如图所示，请据图回答下列问题：
（1）当某植物是在缺镁的土壤生长时，图甲中B点将向______移．
（2）影响图甲中a曲线C点移动的主要外界因素是______；图乙中细胞呼吸有关曲线的数据需在______条件下测量．
（3）由图丙可知，40℃时，植物体______（填“能”或“不能”）显示生长现象；而5℃时的状态可用图甲中的光照强度为______千勒克司．
（4）用大棚种植蔬菜时，白天应控制最低光强为______点对应的光照强度，温度为______℃最佳．
（5）在图甲和图乙中绘制下列有关曲线：①若图甲中A点不变，当光照强度在4千勒克司时光合作用速率达到最大，且此时植物从外界吸收CO2速率与晚上呼吸作用释放CO2的速率相等，则在图甲中再绘出光合作用强度与光照强度的关系曲线；______
②在图乙中再绘出无氧呼吸C2H5OH的释放量与O2浓度的关系．______．
（2）图甲中a曲线C点时，光照强度不再是光合作用强度的限制因素，即光合作用不再随着光照强度的增大而增大．影响图甲中a曲线C点移动的主要外界因素是温度和CO2浓度．呼吸作用消耗氧气产生二氧化碳，光合作用消耗二氧化碳产生氧气，因此测定细胞呼吸要在无光的条件下进行，以消除光合作用的影响．
（3）分析丙图可知，40℃时，植物的实际光合作用强度小于呼吸作用强度，植物不积累有机物，反而消耗有机物，因此植物不能正常生长；5℃时植物光合作用强度与呼吸作用强度相等，对应图甲中的A点，即图甲中的光照强度为1千勒克司．
（4）C点为光照强度的饱和点，是最大光合作用强度的最低光照强度，25℃时光合作用强度与呼吸作用强度的差值最大，即该温度条件下有机物积累的速率最大，因此大棚种植蔬菜时，白天应控制光照强度为C点对应的光照强度，温度为25℃最佳．
（5）①当光照强度在4千勒克司时光合作用速率达到最大，说明此时为光的饱和点；此时植物从外界吸收CO2速率与晚上呼吸作用释放CO2的速率相等，说明光的饱和点对应的纵坐标是0.4mol/h．
②O2浓度增加，抑制了无氧呼吸，产生的C2H5OH逐渐变少，而当O2浓度增加到一定的程度，只能进行有氧呼吸，不再产生C2H5OH．
故答案为：
（1）右
（2）温度和CO2浓度 无光（或黑暗）
（3）不能 1
（4）C 25
（5）
在一定实验条件下，测得某植物的光合作用如图（一）所示，细胞呼吸如图（二）所示，请据图回答下列问题：
在一定实验条件下，测得某植物的光合作用如图（一）所示，细胞呼吸如图（二）所示，请据图回答下列问题：
（1）在光合作用过程中，光反应为暗反应提供了两 种物质，其中可为暗反应提供还原剂的是______，另一物质是______，写出形成后一种物质的反应式：______．上述两类物质的形成场所为______．
（2）影响图（一）中a曲线P点上下移动的主要外界因素是______；如果P点是在氧气充足条件下测得的，则氧气浓度应大于______%．
（3）若此植物为阴生植物，在实验条件不变的情况下，改为生长状况相同的阳生植物，则图（一）a曲线的L点向______方向移动．
（4）图（二）中细胞呼吸的有关曲线需在什么条件下测得？______．
（5）分析图（二），若该植物为某种蔬菜，则在氧浓度为______时，最有利于蔬菜储存，此时蔬菜细胞中细胞呼吸方式应为______，在氧浓度为______时，无氧呼吸消失．
准确度和精密度分别表示什么？各用什么来表示
准确度指在一定实验条件下多次测定的平均值与真值相符合的程度，以误差来表示。
精密度是指多次重复测定同一量时各测定值之间彼此相符合的程度，表征测定过程中随机误差的大小。在规定条件下所得独立试验结果间的符合程度。
准确度和精密度是两个不同的概念，但它们之间有一定的关系。应当指出的是，测定的准确度高，测定结果也越接近真实值。但不能绝对认为精密度高，准确度也高，因为系统误差的存在并不影响测定的精密度，相反，如果没有较好的精密度，就很少可能获得较高的准确度。可以说精密度是保证准确度的先决条件。
精密度是表示测量的再现性，是保证准确度的先决条件，但是高的精密度不一定能保证高的准确度。好的精密度是保证获得良好准确度的先决条件，一般说来，测量精密度不好，就不可能有良好的准确度。反之，测量精密度好，准确度不一定好，这种情况表明测定中随机误差小，但系统误差较大。
准确度用来表示系统误差的大小。在实际工作中，通常用标准物质或标准方法进行对照试验，在无标准物质或标准方法时，常用加入被测定组分的纯物质进行回收试验来估计和确定准确度。反映系差的大小，指数据的均值偏离真值的程度。
对不同的规定条件，有不同的精密度的度量。最重要的精密度的度量是重复性和再现性。
重复性和再现性是精密度的两个极端值，分别对应于两种极端的测量条件：前者表示的是几乎相同的测量条件（称为重复性条件），重复性衡量的是测量结果的最小差异；而后者表示的是在完全不同的条件（称为再现性条件），衡量的是测量结果的最大差异，此外还可考虑介于中间状态条件的所谓中间精密度条件。是指多次重复测定同一量时各测定值之间彼此相符合的程度。表征测定过程中随机误差的大小。
精密度通常以算术平均差、极差、标准差或方差来量度。精密度同被测定的量值大小和浓度有关。因此，在报告精密度时，应该指明获得该精密度的被测定的量值大小和浓度。
化学分析中，精密度是指使用特定的分析程序，在受控条件下重复分析测定均一样品所获得测定值之间的一致性程度。精密度决定于偶然误差（过失除外），表示测量结果的重现性。日内精密度和日间精密度的测定：取一定浓度的对照品，重复进样3次，连续三天，测定日内和日间精密度。
测量的准确度高，是指系统误差较小，这时测量数据的平均值偏离真值较少，但数据分散的情况，即偶然误差的大小不明确。
测量精密度（也常简称精度）高，是指偶然误差都比较小，这时测量数据比较集中。
虽然精密度高说明实验的重现性好，但它的结果也可能是不准确的。同样的，准确度高说明测试结果更接近真实值，但其重现性却未必好。
例如，使用1mg/L的标准溶液进行测定时，甲得到的结果分别是0.95mg/L，0.99mg/L和1.03mg/L，乙测得的结果分别为1.73mg/L，1.74mg/L和1.75mg/L。甲的结果更接近真实值，准确度高，但精密度小于后者。而乙的测量的精密度高，重现性好，但却日夏养花网是准确度却低于前者。
参考资料
精密度_百度百科
在实际工作中，通常用标准物质或标准方法进行对照试验，在无标准物质或标准方法时，常用加入被测定组分的纯物质进行回收试验来估计和确定准确度。
在误差较小时，也可通过多次平行测定的平均值 作为真值的估计值。
测定精密度好，是保证获得良好准确度的先决条件，一般说来，测定精密度不好，就不可能有良好的准确度。对于一个理想的分析方法与分析结果，既要求有好的精密度，又要求有好的准确度。
精密度是指多次重复测定同一量时各测定值之间彼此相符合的程度。表征测定过程中随机误差的大小。在规定条件下所得独立试验结果间的符合程度。
它经常用一精密度指数，如两倍的标准差来表示。
精密度是表示测量的再现性，是保证准确度的先决条件，但是高的精密度不一定能保证高的准确度。好的精密度是保证获得良好准确度的先决条件，一般说来，测量精密度不好，就不可能有良好的准确度。反之，测量精密度好，准确度不一定好，这种情况表明测定中随机误差小，但系统误差较大。
指在一定实验条件下多次测定的平均值与真值相符合的程度,以误差来表示.它用来表示系统误差的大小.在实际工作中,通常用标准物质或标准方法进行对照试验,在无标准物质或标准方法时,常用加入被测定组分的纯物质进行回收试验来估计和确定准确度.在误差较小时,也可通过多次平行测定的平均值 作为真值的估计值.测定精密度好,是保证获得良好准确度的先决条件,一般说来,测定精密度不好,就不可能有良好的准确度.对于一个理想的分析方法与分析结果,既要求有好的精密度,又要求有好的准确度.
精密度
是指多次重复测定同一量时各测定值之间彼此相符合的程度.表征测定过程中随机误差的大小.精密度是表示测量的再现性,是保证准确度的先决条件,但是高的精密度不一定能保证高的准确度.
在薄层层析实验中，在一定条件下为什么可利用Rf值来鉴定化合物
在特定的展开剂中，Rf值几乎可以认为是物质的特性之一。取标准品和样品，如果在两个以上的展开剂系统中，样品都有和标准品相同Rf的点，基本可以日夏养花网确定样品中含有标准品。
如果样品在多种展开剂中，都显示只有一个点，而这个点的Rf和标准品（或者报道的标准品的）Rf总是相同，那么此样品就是标准品所含物质。
将吸UUXDK附剂、载体或其他活性物质均匀涂铺在平面板（如玻璃板、塑料片、金属片等）上，形成薄层（常用厚度为0.25毫米左右）后，在此薄层上进行层析分离的分析方法。
扩展资料：
在薄层、溶剂、温度等各项实验条件恒定的情况下，各物质的Rf值是不变的，它不随溶剂移动距离的改变而变化。Rf与分配系数K的关系：
Rf=1/(1+K)，是由薄层性质决定的一个常数。由此可见，K值愈大，溶质分配于固定相的趋势愈大，而Rf值愈小；反之，K值愈小，则分配于流动相的趋势愈大，Rf值是定性分析的重要指标。
在流动相、固定相和展开条件固定时，Rf值是组分的特性，可用以进行定性鉴别。实用时也常将样品与已知纯物质同时展开，比较二者移动情况，进行定性分析。
参考资料来源：百度百科--薄层层析
因为Rf值表示溶质移动的距离/溶液移动的距离，各种物质的Rf 随要分离化合物的结构，滤纸或薄层板的种类、溶剂、温度等不同而不同，但在条件固定的情况下，Rf对每一种化合物来说是一个特定数值。
也就是说，每种化合物在同一溶剂、同一薄层板上的Rf值是固定不变的，因此，在薄层层析实验中，在一定条件下为什么可利用Rf值来鉴定化合物。
例如，把葡萄糖和果糖在20℃下于正丁醇-醋酸-水（4∶1∶5）中展开，可分别得到0.18、0.23的Rf值，在醋酸乙酯-吡啶-水（2∶1∶1）中展开，则分别得到0.28、0.32的Rf值。若层析板、溶剂类型、溶剂温度等保持恒定，则各种物质呈现特定的Rf值，成为鉴定物质的极重要的常数。
扩展资料：
薄层层析法，也叫薄层色谱法，薄层色谱法利用各成分对同一吸附剂吸附能力不同，使在流动相(溶剂)流过固定相(吸附剂)的过程中，连续的产生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附，从而达到各成分的互相分离的目的。
薄层层析可根据作为固定相的支持物不同，分为薄层吸附层析(吸附剂)、薄层分配层析(纤维素)、薄层离子交换层析(离子交换剂)、薄层凝胶层析(分子筛凝胶)等。一般实验中应用较多的是以吸附剂为固定相的薄层吸附层析。
吸附是表面的一个重要性质。任何两个相都可以形成表面，吸附就是其中一个相的物质或溶解于其中的溶质在此表面上的密集现象。在固体与气体之间、固体与液体之间、吸附液体与气体之间的表面上，都可能发生吸附现象。
参考资料来源：百度百科-RF值
百度百科-薄层色谱法
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