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生物中低温诱导染色体加倍为什么要用根尖做材料?

2022-03-26 01:18:59 分类:养花问答 来源: 日夏养花网 作者: 网络整理 阅读:128

低温诱导染色体加倍的实验的步骤,材料,结论

低温诱导染色体加倍:
低温抑制纺锤体形成,染色体复制、着丝点分离后不能被拉向两极,全部保留在同一细胞内,导致染色体加倍。
低温和秋水仙素一样,处理植物分生组织细胞,能够抑制纺锤体的形成,导致分裂后期染色体不能移向两极,细胞加大而不分裂,着丝点分裂后的染色体仍在一个细胞中,故细胞中的染色体数目加倍。如果用低温处理
根尖,则在根尖分生区内可以检测到大量染色体加倍的细胞,如:处理植物幼苗的芽,则可以得到染色体加倍的植株。
低温诱导染色体加倍的实验:
实验步骤
1、洋葱长出约1cm左右的不定根时,放入冰箱的低温室内(4℃),诱导培养36h。
2、剪取诱导处理的根尖约0.5~1cm,放入卡诺氏液(3份95%酒精与1份冰醋酸混合均匀)中浸泡0.5~1
小时,以固定细胞的形态,然后用体积分数为95%的酒精冲洗2次。
3、制作装片:解离→漂洗→染色→制片(过程同观察细胞的有丝分裂的制片方法一样)
4、观察:用显微镜观察,并寻找发生了染色体数目变化的细胞。(视野中既有正常的二倍体细胞,也有染色体数目发生改变的细胞。)
实验材料
大蒜(2n=16)。之所以选用大蒜而非洋葱是因为在做观察有丝分裂实验时发现大http://www.rixia.cc蒜的效果比洋葱好。
实验结论
低温可以诱导细胞染色体加倍
低温抑制纺椎体形成,染色体复制、着丝点分离后不能被拉向两极,全部保留在同一细胞内,导致染色体加倍。实际操作中不同温度对纺椎体抑制程度不同,未必能使染色体恰好加倍

低温诱导染色体加倍实验中,将大蒜根尖制成装片后再进行低温处理

低温诱导染色体加倍实验中,应将大蒜根尖先进行低温处理一段时间,再制成装片观察
选项中可能对“非同源染色体重组”这句话觉得不好理解.非同源染色体重组是在减数分裂中讲的,减一后期,同源染色体分离,非同源染色体重新组合,这种重组是自由的,随机的.
有丝分裂不存在这个,每条染色体都复制出姐妹染色单体,各自到一边,导致形成的两个子细胞染色体是一样的,和原来的体细胞也日夏养花网一样.
多倍体形成过程应该是有丝分裂中完成的,所以不存在非同源染色体重组,也就不存在重组的机会增加.
其他选项也说一下吧.
A应该成二倍的变化,这是由染色体复制决定的.
B形成的多倍体细胞只占少数
C抑制纺锤体出现,则这次的细胞分裂不能完成,从而染色体加倍.日夏养花网所以没有完整的细胞周期,如果有完整的细胞周期,完成正常的分裂,染色体也就不能加倍了.
先低温处日夏养花网理再制片
低温处理在制片

低温诱导染色体加倍实验为什么剪取根尖为0.5-1cm,而有丝分裂实验是2-3mm

低温诱导染色体加倍实验还是有丝分裂观察都是取根的分生区,根的分生区,在根尖大概是在0.日夏养花网5cm左右的部位。
还没听说过在根尖可以发生减数分裂,减数分裂发生在生殖器官,不知道上面的朋友看的是啥减数分裂发生在根尖的?汗。。。。。
提示:根尖的0.5-1mm主要发生的分裂为减数分裂
还没听说过根尖能进行减数分裂呢!减取多长主要是取结于哪段是分生区,不同的根可能不同。

为什么低温诱导染色体加倍要用卡诺氏液,而观察有丝分裂却不用

摘要 卡诺氏固定液渗透力极快,适用于一般植物组织和细胞的固定,常用于根尖,花药压片等。固定结束后应用95%酒精冲洗至不含冰醋酸为止。

低温诱导染色体加倍实验为什么不能剪取根尖放在冰箱冷藏室诱导培养?

Apex的?要在0.05的范围内?为1cm。冰箱内温度不能达到它,也不会被遗忘。唉。望采纳
根尖要.05~1cm之间。冷藏室的温度达不到吧,这个也忘了。唉。望采纳

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本文标题: 生物中低温诱导染色体加倍为什么要用根尖做材料?
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