高中有机化学推断
高中有机化学推断
仅供参考:
本人建议十分钟之内解决! 多注意些,题容易,难得全分! 比如:有些水解要可逆符号,小分子易忘写等等 有机推断大题不难。做题时要胆大心细。胆大体现在敢于写不认识的没见过的特别复杂的化合物结构式等等。心细体现在写结构式时书写标准、写方程式时不要漏掉条件小分子化合物和可逆还是可逆的符号、写同分异构体时有没有漏情况
求高中有机化学推断常用知识?谢谢
有机物性质】
①能使溴水褪色的有机物通常含有“—C=C—”、“—C≡C—”或“—CHO”。
②能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有“—C=C—”或“—C≡C—”、“—CHO”或为“苯的同系物”。
③能发生加成反应的有机物通常含有“—C=C—”、“—C≡C—”、“—CHO”或“苯环”,其中“—CHO”和“苯环”只能与H2发生加成反应。
④能发生银镜反应或能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应的有机物必含有“—CHO”。
⑤能与钠反应放出H2的有机物必含有“—OH”、“—COOH”。
⑥能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应放出CO2或使石蕊试液变红的有机物中必含有-COOH。
⑦能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃。
⑧能发生水解http://www.rixia.cc反应的有机物为卤代烃、酯、糖或蛋白质。
⑨遇FeCl3溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。
⑩能发生连续氧化的有机物是伯醇,即具有“—CH2OH”的醇。比如有机物A能发生如下反应:A→B→C,则A应是具有“—CH2OH”的醇,B就是醛,C应是酸。
【有机反应条件】
①当反应条件为NaOH醇溶液并加热时,必定为卤代烃的消去反应。
②当反应条件为NaOH水溶液并加热时,日夏养花网通常为卤代烃或酯的水解反应。
③当反应条件为浓H2SO4并加热时,通常为醇脱水生成醚或不饱化合物,或者是醇与酸的酯化反应。
④当反应条件为稀酸并加热时,通常为酯或淀粉的水解反应。
⑤当反应条件为催化剂并有氧气时,通常是醇氧化为醛或醛氧化为酸。
⑥当反应条件为催化剂存在下的加氢反应时,通常为碳碳双键 、碳碳叁键、苯环或醛基的加成反应。
⑦当反应条件为光照且与X2反应时,通常是X2与烷或苯环侧链烃基上的H原子发生的取代反应,而当反应条件为催化剂存在且与X2的反应时,通常为苯环上的H原子直接被取代。
【有机反应数据】
①根据与H2加成时所消耗H2的物质的量进行突破:1mol—C=C—加成时需1molH2,1mol—C≡C—完全加成时需2molH2,1mol—CHO加成时需1molH2,而1mol苯环加成时需3molH2。
②1mol—CHO完全反应时生成2molAg↓或1molCu2O↓。
③2mol—OH或2mol—COOH与活泼金属日夏养花网反应放出1molH2。
④1mol—COOH与碳酸氢钠溶液反应放出1molCO2↑。
⑤1mol一元醇与足量乙酸反应生成1mol酯时,其相对分子质量将增加42,1mol二元醇与足量乙酸反应生成酯时,其相对分子质量将增加84。
⑥1mol某酯A发生水解反应生成B和乙酸时,若A与B的相对分子质量相差42,则生成1mol乙酸,若A与B的相对分子质量相差84时,则生成2mol乙酸。
【物质结构】
①具有4原子共线的可能含碳碳叁键。
②具有4原子共面的可能含醛基。
③具有6原子共面的可能含碳碳双键。
④具有12原子共面的应含有苯环。
【物质通式】
符合CnH2n+2为烷烃,符合CnH2n为烯烃,符合CnH2n-2为炔烃,符合CnH2n-6为苯的同系物,符合CnH2n+2O为醇或醚,符合CnH2nO为醛或酮,符合CnH2nO2为一元饱和脂肪酸或其与一元饱和醇生成的酯。
【物质物理性质】
在通常状况下为气态的烃,其碳原子数均小于或等于4,而烃的衍生物中只有CH3Cl、CH2=CHCl、HCHO在通常情况下是气态。
其实呢,要有一条主线:在烃的复习中,从烷烃的氧化,分解,烯烃的氧化,加成,聚合,炔烃的氧化,加成等
在烃的衍生物中,从卤代烃的水解,消去,乙醇的氧化,与Na的反应,还有消去生成乙烯,然后到乙醛的氧化,还原,最后到酸与醇的脂化反应
在最后的营养物质中稍微记忆一些东西就过了
这些就是基本原理,要去做推理题去熟练应用。
①能使溴水褪色的有机物通常含有“—C=C—”、“—C≡C—”或“—CHO”。
②能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有“—C=C—”或“—C≡C—”、“—CHO”或为“苯的同系物”。
③能发生加成反应的有机物通常含有“—C=C—”、“—C≡C—”、“—CHO”或“苯环”,其中“—CHO”和“苯环”只能与H2发生加成反应。
④能发生银镜反应或能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应的有机物必含有“—CHO”。
⑤能与钠反应放出H2的有机物必含有“—OH”、“—COOH”。
⑥能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应放出CO2或使石蕊试液变红的有机物中必含有-COOH。
⑦能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃。
⑧能发生水解http://www.rixia.cc反应的有机物为卤代烃、酯、糖或蛋白质。
⑨遇FeCl3溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。
⑩能发生连续氧化的有机物是伯醇,即具有“—CH2OH”的醇。比如有机物A能发生如下反应:A→B→C,则A应是具有“—CH2OH”的醇,B就是醛,C应是酸。
【有机反应条件】
①当反应条件为NaOH醇溶液并加热时,必定为卤代烃的消去反应。
②当反应条件为NaOH水溶液并加热时,日夏养花网通常为卤代烃或酯的水解反应。
③当反应条件为浓H2SO4并加热时,通常为醇脱水生成醚或不饱化合物,或者是醇与酸的酯化反应。
④当反应条件为稀酸并加热时,通常为酯或淀粉的水解反应。
⑤当反应条件为催化剂并有氧气时,通常是醇氧化为醛或醛氧化为酸。
⑥当反应条件为催化剂存在下的加氢反应时,通常为碳碳双键 、碳碳叁键、苯环或醛基的加成反应。
⑦当反应条件为光照且与X2反应时,通常是X2与烷或苯环侧链烃基上的H原子发生的取代反应,而当反应条件为催化剂存在且与X2的反应时,通常为苯环上的H原子直接被取代。
【有机反应数据】
①根据与H2加成时所消耗H2的物质的量进行突破:1mol—C=C—加成时需1molH2,1mol—C≡C—完全加成时需2molH2,1mol—CHO加成时需1molH2,而1mol苯环加成时需3molH2。
②1mol—CHO完全反应时生成2molAg↓或1molCu2O↓。
③2mol—OH或2mol—COOH与活泼金属日夏养花网反应放出1molH2。
④1mol—COOH与碳酸氢钠溶液反应放出1molCO2↑。
⑤1mol一元醇与足量乙酸反应生成1mol酯时,其相对分子质量将增加42,1mol二元醇与足量乙酸反应生成酯时,其相对分子质量将增加84。
⑥1mol某酯A发生水解反应生成B和乙酸时,若A与B的相对分子质量相差42,则生成1mol乙酸,若A与B的相对分子质量相差84时,则生成2mol乙酸。
【物质结构】
①具有4原子共线的可能含碳碳叁键。
②具有4原子共面的可能含醛基。
③具有6原子共面的可能含碳碳双键。
④具有12原子共面的应含有苯环。
【物质通式】
符合CnH2n+2为烷烃,符合CnH2n为烯烃,符合CnH2n-2为炔烃,符合CnH2n-6为苯的同系物,符合CnH2n+2O为醇或醚,符合CnH2nO为醛或酮,符合CnH2nO2为一元饱和脂肪酸或其与一元饱和醇生成的酯。
【物质物理性质】
在通常状况下为气态的烃,其碳原子数均小于或等于4,而烃的衍生物中只有CH3Cl、CH2=CHCl、HCHO在通常情况下是气态。
其实呢,要有一条主线:在烃的复习中,从烷烃的氧化,分解,烯烃的氧化,加成,聚合,炔烃的氧化,加成等
在烃的衍生物中,从卤代烃的水解,消去,乙醇的氧化,与Na的反应,还有消去生成乙烯,然后到乙醛的氧化,还原,最后到酸与醇的脂化反应
在最后的营养物质中稍微记忆一些东西就过了
这些就是基本原理,要去做推理题去熟练应用。
关于高中竞赛有机化学结构的推断
我经常在高中化学竞赛中碰到一些有机推断题,只给你化学式,然后叫你推结构。这种题我经常做不出来,请问如何突破?rn 告诉我以下题目信息CRhNkmWjyf的深层含义(我在读到这些字眼时,需要往哪一方面想,应该在草稿纸上做什么工作?)rn 1. 有手性碳原子rn 2. 有几种氢;rn 3. 几种不同氢的比例rn 4. 有对称面,对称中心。rn 做这些题有什么技巧,需不需要记一些经典的结构式,如果需要,把他们发到我的邮箱里(word pdf 都可以,如果有关于接着一类题目的方法点拨或技巧, 也发给我,谢谢!) (xgwllm@sohu.com)1.手性碳原子指连接4个不同取代基的碳原子,
比如 Br-CH(Cl)-CH3
第一个碳原子连接了4个不同取代基:-Br, -H, -Cl ,-CH3.
知道了这个在写物质结构时,就应该注意,既然是手性碳原子,就不能有相
同的取代基。
2.是核磁共振的结果,
比如 CH3- CH2 -CH(Br)-CH3
两边的甲基都有3个H,是一种氢的峰,
亚甲基-CH2有2个H,不同于上面的甲基,是第二种H的峰,
-CH(Br)只有1个H,是第三种氢。
所以该物质有3种氢。
3.如题2,
第一种氢是甲基氢,有6个,
第二种氢是亚甲基氢,有2个,
第三种是次甲基氢,有1个。
知道这些都是可以帮助你写出物质的结构。
比如 Br-CH(Cl)-CH3
第一个碳原子连接了4个不同取代基:-Br, -H, -Cl ,-CH3.
知道了这个在写物质结构时,就应该注意,既然是手性碳原子,就不能有相
同的取代基。
2.是核磁共振的结果,
比如 CH3- CH2 -CH(Br)-CH3
两边的甲基都有3个H,是一种氢的峰,
亚甲基-CH2有2个H,不同于上面的甲基,是第二种H的峰,
-CH(Br)只有1个H,是第三种氢。
所以该物质有3种氢。
3.如题2,
第一种氢是甲基氢,有6个,
第二种氢是亚甲基氢,有2个,
第三种是次甲基氢,有1个。
知道这些都是可以帮助你写出物质的结构。
1.应该想到一个碳原子上连接的三个或四个基团是不同的
2.涉及到碳原子的对称性
3.氢原子及其碳原子的个数
4.还是对称性的问题了。
做过的一些题回过头来好好琢磨一下,哪方面弱针对性的做一些题,没必要去记住一些经典的题,再说你也记不住。
慢慢积累吧,别着急。
祝你顺利
2.涉及到碳原子的对称性
3.氢原子及其碳原子的个数
4.还是对称性的问题了。
做过的一些题回过头来好好琢磨一下,哪方面弱针对性的做一些题,没必要去记住一些经典的题,再说你也记不住。
慢慢积累吧,别着急。
祝你顺利
手性 你看碳原子连接的4个键上的基团是否全部不一样 若全部不一样就手性,若有一样就不是了,我指的碳原子是不含有双键三键的 那些不用理 肯定不是手性日夏养花网。
氢的话是看氢原子所处的化学环境有几种,像苯,甲烷,乙烷,乙烯就只有一种
比例的话 你看出化学环境 就OK了
对称面,对称中心,要看结构了,这种问题千万不要往难想,往往不会很难的,想想经典的,比如苯,乙烯,2丁烯等,
氢的话是看氢原子所处的化学环境有几种,像苯,甲烷,乙烷,乙烯就只有一种
比例的话 你看出化学环境 就OK了
对称面,对称中心,要看结构了,这种问题千万不要往难想,往往不会很难的,想想经典的,比如苯,乙烯,2丁烯等,
广育网
高中有机化学推断题(写结构简式)
以CnHmCOOH所表示的羧酸0.1mol加成时需32g溴,0.1mol该羧酸完全燃烧,产生CO2和H2O共3.4mol,则该有机物的结构简式为 (C17H31COOH) 我想问答案那个算是结构简式吗?我已经算出来mn的值了,我写的是HC≡C-(CH2)15-COOH ,为什么错了呢? 谢谢......你好!
答案是对的,你的不对
因为根据题目条件无法确定双键的位置,只能写成
C17H31
答案是对的,你的不对
因为根据题目条件无法确定双键的位置,只能写成
C17H31
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本文标题: 高中有机化学推断
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