一、综观近几年来的高考有机化学试题中有关有机物组成和结构部分的题型，其共同特点是：通过题给某一有机物的化学式(或式量)，结合该有机物性质，对该有机物的结构进行发散性的思维和推理，从而考查“对微观结日夏养花网构的一定想象力”。为此，必须对有机物的化学式(或式量)具有一定的结构化处理的本领，才能从根本上提高自身的“空间想象能力”。
1． 式量相等下的化学式的相互转化关系：
一定式量的有机物若要保持式量不变，可采用以下方法：
(1) 若少1个碳原子，则增加12个氢原子。
(2) 若少1个碳原子，4个氢原子，则增加1个氧原子。
(3) 若少4个碳原子，则增加3个氧原子。
2． 有机物化学式结构化的处理方法
若用CnHmOz (m≤2n＋2，z≥0，m、n

1.由A在一定条件下能跟醇发生酯化反应可知A中一定有羧基
2.由A与NaOH溶液的水解反应可知A中有酯基
3.由D不能跟NaHCO3溶液反应，但能跟NaOH溶液反应，又可得D是苯酚，
故可得出结论：A的苯环上两个取代基一个是羧基，另外一个是酯基，酯基为-O-C（=O）-COOH

由此就得出了A的结构简式...

A与NaOH反应是断了酯基，生成乙酸钠（可理解为是A与水发生水解反应，生成的乙酸又接着和NaOH反应于是生成乙酸钠。）

自以为讲的还好吧...最佳...你懂得...

A的结构是苯环上相邻的两个碳原子接的分别为—COOH和—OOCCH3.
因为A可以与醇发生酯化，所以考虑羧基，
然后A水解产物D不能跟跟NaHCO3反应又能水解，所以另一个取代基上考虑乙酸某酯。

A为苯环上-COOH和-CH2OOCCH3两个取代基，与NaOH发生酯水解反应

①因为麻醉性的气体是乙醚，所以A是CH3CH2OH.

因为B是一元卤代烃，并且能够水解后生成A，所以一元卤代烃B是CH3CH2X.
A在170度与浓硫酸共热反应生,是消去反应，烯烃B是CH2=CH2。

B与溴发生加成生成C，C是CH2BrCH2Br.
C经水解后生成D是CH2OHCH2OH.
D经氧化后生成E是OHC-CHO
E经氧化后生成F是HOOC-COOH

所以A是CH3CH2OH 一元卤代烃B是CH3CH2X 烯烃B是CH2=CH2 C是CH2BrCH2Br D是CH2OHCH2OH E是OHC-CHO F是HOOC-COOH

②因为C可用于生产药皂，所以C是苯酚，因为B经水解后生FeCl3也显成C，所以B是溴苯，因此烃A是苯。

A是苯 日夏养花网B是溴苯 C是苯酚

1.A CH3CH2OH 乙醇
B CH2=CH2 乙烯
C CH2Br-CH2Br 1,2-二溴乙烷
D CH2OH-CH2OH 乙二醇
E OHC-CHO 乙二醛
F HOOC-COOH 草酸
2. A 苯
B 溴苯
C 苯酚

怎么看都觉得你的题目有问题。
1.一元卤代烃B、烯烃B，B到底是一元卤代烃还是烯烃？
2.B经水解后生FeCl3也显成C，看不明白。

我的理解答案www.rixia.cc：
1.麻醉性的气体，常见的笑气、氯仿、乙醚。按题意应该是乙醚（CH3CH2OCH2CH3）,F加热可分解生成水和二氧化碳，那么F为乙二酸，俗名：草酸。
一元卤代烃则是一氯乙烷。A：CH3CH2OH 乙醇
B CH2=CH2 乙烯
C CH2Br-CH2Br 1,2-二溴乙烷
D CH2OH-CH2OH 乙二醇
E OHC-CHO 乙二醛

2.生产药皂一般为苯酚或甲苯酚，
A:苯或甲苯
B：溴苯或邻溴甲苯、对溴甲苯
C:苯酚或邻甲基苯酚、对甲基苯酚