碳正离子，主要考虑其他原子的给电子效应或超共轭效应，其他原子（团）给电子效应越强，中和掉正电荷数就越多，碳正离子就月稳定。对于配离子（团）相同的碳离子，带电荷数越大，越不稳定。

含有共轭结构，可以稳定碳正离子的电荷，因此B最小。D中由于多了一个甲基，甲基属于给电子基团，在这里，对于碳正离子，甲基给的电子可以中和部分正电荷，起到稳定的作用，因此D大于AC。A中碳正离子处于环内，形成环状大键，而且和双键处于同一个平面，形成共轭，因此大于C

首先
A，C，D比较，都含有双键，且都形成p-共轭，但D是叔C正离子，而A是仲碳正离子，C是伯碳正离子，碳正离子稳定性
叔>仲>伯
所以D>A>C
B没有共轭体系
最不稳定
所以稳定性D>A>C>B

1） 亲核取代反应：
亲核取www.rixia.cc代反应是指有机分子中与碳相连的某原子或基团被作为亲核试剂的某原子或基团取代的反应。在反应过程中，取代基团提TGyIqdzA供形成新键的一对电子，而被取代的基团则带着旧键的一对电子离去。
活性顺序取决于反应底物的结构。
2）亲电取代反应：
甲苯>苯>氯苯>硝基苯
活性大小：
活化作用：
强烈活化：-NH2 -NHR -NR2 -OH
中等活化：-NHCOR -OR 日夏养花网-OCOR
弱活化：-R -Ar
钝化作用：
弱钝化：-F -Cl -Br -I
钝化：-NR3 -NO2 -CF3 -CN -SO3H -CHO -COTGyIqdzAR -COOH -COOR -CONR2。
3）碳正离子的稳定性：
一、碳正离子的稳定性判断依据

碳正离子的稳定性,一般是烯丙基、苄基类 > 叔碳> 仲碳 > 伯碳
有共同作用时候,可以加强其稳定性!
吸电子基团使得电子云偏离正碳离子,不利于分散正电荷。
4）有机物质的酸碱性：
范围太大，需要整本书来解释。

碳原子在有机化合物里有单键、双键和三键。
一、单键。
单键，在化合物分子中两个原子间以共用一对电子而构成的共价键。通常用一条短线“-”表示。
两个原子间只有一个键，以A--B表示。如烷烃分子中碳原子与碳原子间碳原子与氢原子间都以单键结合。只含有单键的有机化合物具有饱和性，能起置换反应，不能起加成反应和聚合反应。
单键有键能、键长、键角等属性，它们影响着单键的稳定性。一般来说，键长越小，键能越大，单键越稳定。我们也可以通过单键稳定性来判断化合物的稳定性。如一般来说氟化氢较氯化氢稳定，因为氢氟单键相较氢氯单键键能更大，键长更长。
二、双键。
在化合物分子中两个原子间以二个共用电子对构成的重键。若两个原子形成一个键后，还各有一个未成对的p电子，它们可以相互重叠形成键。这种(+)的组合称为双键，常用二条短线以A=B表示，如H2C=CH2(乙烯)。碳原子与碳原子以双键结合。虽然双键比单键强，但含有双键的有机化合物具有不饱和性，能起加成反应和聚合反应。
三、三键。
三键，是在化合物分子中两个原子间以三对共用电子构成的重键（共价键），叫做三键（以前写作大写的“叁键”）。三键常用三条短线表示。例如：在乙炔HC≡CH分子中，碳原子与碳原子，氢化氰等物质以三键结合。含有三键的有机化合物具有很大的不饱和性，容易起加成反应和聚合反应。

芳香性碳正（比如环庚三烯正离子，环丙烯正离子）＞苯甲，烯丙型碳正＞三级碳正＞二级碳正＞一级碳正＞甲基碳正＞反芳香性碳正（比如环戊二烯正离子）
sp3碳正＞sp2碳正＞sp碳正

顺序为3，4，1，2

北京大学有机化学课本上是三级碳正大于www.rixia.cc苯甲型碳正，苯甲型碳正约等于烯丙位碳正