这道题我做过与题干有关你没打出来应该还有B基因
无粉红眼出现。 证明亲本全是AA
前面的小题得出B基因位于性染色体上
F2代雌雄比例为3:5 得出亲本必定是TtAAX(B)X(B) TtAAX(b)Y
这一题你完全可以把基因型写完总共没有多少高考生物题就是这样简单。让你浪费时间的，让你没时间写物理SO 写生物得快还必须有简便方法手熟

果蝇体内另有一对基因T，t与基因A,a不在同一对同源染色体上。 这句话说明Tt与Aa会分离，然后随机组合（比如TA,Ta,tA,ta）

当t基因纯合时，对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。 这句话你可以理解为，t在性染色体x上，所以果蝇体内不能出现tt基因，当出现tt（xx）基因时，自动消去一个t，转化为（x）

后面2句话你得告诉我哪个基因控制着哪对性状！

请你先理解以下概念:
遗传:生物的亲代能产生与自己相似的后代的现象叫做遗传。
变异:亲代与子代之间、子代的个体之间，是绝对不会完全相同的，也就是说，总是或多或少地存在着差异，这样现象叫变异。
生物体亲代与子代之间以及子代的个体之间总存在着或多或少的差异,这就是生物的变异现象。生物的变异有些是可遗传的，有些是不可遗传的。可遗传的变异是指生物体能遗传给后代的变异。这种变异是由遗传物质发生变化而引起的。
变异主要是指基因突变、基因重组与染色体变异。其中基因突变是产生新生物基因的根本来源，也就是产生生物多样性的根本来源。人类可以通过人工诱变的方法创造利用更多的生物资源，比如说辐射、激光、病毒、一些化学物质（常用的是秋水仙素）都可以产生变异。
而遗传则是变异后新物种繁育的必经方法.
总之,变异只有通过遗传才能使变异在下一代表现。

可遗传变异是通过改变遗传物质实现的，改变环www.rixia.cc境并没有改变生物的遗传物质，所以不遗传。遗传物质＋环境因素＝生物性状，另外，生物的体细胞突变所引起的性状改变，也不遗传，除非是生殖细胞突变才可以。

不一定。人为改变环境，要看是否对生物基因产生影响。若不产生影响，那么引起的变异是不可遗传的。如你把南方的水果种在北方就不结果，产生了变异，但基因没变，把它移到南方照样结果。若改变环境（如辐射）对基因造成影响，就会产生可遗传变异，如许多的科幻电影就可做很好的解释。

环境的改变可能会造成物种DNA发生突变,这个水平上的变异是可以遗传的

错，变异分可遗传与不可两者的根本区别在于是否改变物种的基因例如射线可以改变基因啊，这就是一个反例了如果是水土等原因，就不能改变了，所以在其基础上的性状不会遗传

准确的说，是有可能遗传的
啥叫遗传？不就是亲代传给子代么？亲代变异，如果不是发生在生殖细胞里，那就不能遗传。这题就是这意思，意思是，观察到的变异都是体细胞的，不能遗传下去
但谁能说生殖细胞不变异？观察不到就不叫变异？更别提大肠杆菌之类无性生殖的生物了。所以说，这是一道烂题

B 被子植物的精子直到花粉管萌发时才由花粉中的生殖细胞分裂形成。
受精的场所当然是胚珠，更准确地说是胚囊。

B.花粉管和胚珠
花药落到柱头上 在粘液刺激下形成花日夏养花网粉管 花粉管形成精子进入胚珠与卵细胞受精形成受精卵

C:http://wenku.baidu.com/view/9b7bd035a32d7375a4178058.html?from=related

B.花粉管和胚珠

神经递质不能远距离传输，只能在相邻神经元之间传输信息
(而且严格来讲并不是与细胞膜接触，而是与细胞膜上的受体接触产生作用)

CCSS
致死。

（1）F1三体的基因型为Bbb F2的表现性及比例为抗病：感病=1：2
（2）亲本三体的基因型为bb，F2的表现性及比例为抗病：感病=1：1
（3）位于10号染色体上
（4）所www.rixia.cc获后代的表现及比例：抗病：感病=5：1

（1）Bbb 1抗：2感
（2）bb 1抗：1感
（3）10号
（4）5抗：1感

本来同源染色体应该有两条，但是现在多出了一条，也就是有三条，那么在减数分裂的时候就会出现一个配子里面有两条，一个配子里面有一条，当有两条的配子做卵细胞时，可以正常受精，当它做精细胞时，就不能正常受精。
（1）当等位基因在三体染色体上时，P：BB*bbb，那么F1会有Bb,Bbb这两种类型，再看它产生的花粉有四种，所以应为Bbhttp://www.rixia.ccb.因为F1是做父本，所以只有B,b有用，F2的基因型为Bb1/3,bb2/3,
(2)当等位基因不位于三体染色体上时，P：BB*bb,F1:Bb,F2:Bb1/2,bb1/2
(3)所以等位基因应位于10号染色体上
（4）2号的三体染色体上没有B，b,所以就是一个简单的Bb自交

答案：1、常染色体，RR 2、RrXTY RrXTXt （qPmbu所有T无论大小写都是上标） 3、25% 4、1/8
解释：据表中可得：雌性个体和雄性个体中，黄毛和灰毛之比均为2：1，则黄毛灰毛性状在常染色体上，亲本应为两个Rr,及F1中Rr占2／3（RR死亡），rr占1∕3，可得R的基因频率=1∕3，r的基因频率=2／3。F1随机交配，符合遗传平衡理论，所以F2中RR=1∕9，rr=4∕9，Rr=4∕9。其中RR死亡，所以，Rr：rr=1：1。故r的基因频率=25%，这是1和3问的答案。
弯曲和正常比值在雄性中为1：1，雌性中为全部弯曲，弯曲为显性且这对性状位于X染色体上，亲本这对性状的基因型应该是XTXt，XTY（T无论大小写均为上标，后面都是这种情况不再提醒），这样可以概括总结出亲本的基因型RrXTY RrXTXt ，这是2问的答案。
由亲本基因型可知4问要求的F1为RrXtY RrXTX_ （T t各占1/2） ，后代要求灰毛弯曲，分开算灰色rr1/3，弯曲T_占3/4,雌性1/2,乘积1/8 ，这是4问的答案。
有什么看不明白的就继续问哈，我是高中生物老师，希望你能在高考取得好成绩。

补充一点意见，可供参考：依题意XtXt也是致死基因！对雄鼠不起作用，对雌鼠致死。

我给你解释，你给点分哦。答案选第四个。
原因，已经生了一个完全正常的孩子，不管这个并是显性遗传还是隐形遗传，那么父母肯定都是杂合体，我们姑且认为父母的基因型都是aa，这样要生一个孩子，不管是男孩子还是女孩子，（因为不是伴性遗传男女没什么关系），都有可能是aa，aa，或者aa基因型，要活到50岁，必须基因型为aa或者aa，如果是aa的话，那么肯定到30就死了，aa的概率为1/4，aa的概率为1/2，加一起一共是3/4.呵呵，当然这是假定隐性遗传，假设为显性遗传是一样的因为aa和aa的概率都是1/4.明白了吗？