植物扦插中为什么不发生基因重组,却可以发生基因突变和染色体变异?是进行细胞间融合吗?
基因突变,基因重组和染色体变异统称为突变。这话对不对?为什么?理由。求高手解答。
应该是:基因突变和染色体变异统称为突变。
基因突变、基因重组和染色体变异一定都是可遗传变异吗?
基因突变若发生于体细胞中(癌变的细胞)一般不传给子代(但是植物细胞的无性繁殖可以传给子代),若是生殖细胞可以传给子代。
基因重组发生于减数 第一次分裂时期,形成配子,可以传给子代。(原核生物的转化、转导也属于基因重组;还有基因工程也属于基因重组,导入体细胞将不传给子代)
染色体变异也要看其发生于体细胞还是生殖细胞。
突变是指发生在遗传物质上的变异,包括染色体畸变和基因突变。如果突变发生于体细胞,则不传给子代,若发生于配子则传给子代。
变异有有义变异,一般是遗传的;还有无义变异,是不遗传或者不改变性状的变异。
详细的东西涉及分子生物学知识,这里不可能说清楚,如果你遇到什么具体情况,还是说具体些,便于回答。
植物组织培养中可能会发生染色体变异或基因突变,而不可能发生基因重组 请解释一下
附:基因突变与染色体变异是在任何时期都能发生吗,(除了有丝分裂与减数分裂)基因重组是指造成基因型变化的核酸的交换过程。包括发生在生物体内(如减数分裂中异源双链的核酸交换)和在体外环境中用人工手段使不同来源DNA重新组合的过程。组培中没有减数分裂的发生,只有有丝分裂的发生。
基因突变,基因重组,染色体变异的区别?
求教达人,请详细点1、方式不同
基因突变是DNA序列中碱基的排列顺序或者碱基的替换。
基因重组是非同源染色体之间的自由组合和同源染色体的染色单体之间的交叉互换。
染色体突变是DNA序列的替换,转接,缺失等。
2、变异等级不同
基因突变是在DNA分子水平上的变异,无法用显微镜观察。
基因重组只是在原有基因上重新组合,没有产生新基因。
染色体变异是指在细胞水平上的变异,染色体数目与该物种正常染色体数目不同,可能是个别染色体数目不同,可能是染色体组数不同,可以直接在显微镜上观察到。
3、变异的结果不同
基因突变改变了基因结构,但不一定能改变生物的性状。
基因重组只是产生了新的基因组合方式(基因型),但没有新基因的产生,也不能改变生物的性状。
染色体变异则改变了基因的数目和排列方式,一定会改变生物的性状。
参考资料:
百度百科-基因突变
百度百科-基因重组
百度百科-染色体变异
三者的区别如下:
1、变异范围不同
①基因突变是在DNA分子水平上的变异,只涉及基因中一个或几个碱基的改变,这种变化在光学显微镜下观察不到。
②染色体变异是在细胞水平上的变异,涉及染色体的某一片段的改变,这一片段可能含有若干个基因,这种变化在光学显微镜下可观察到。
③基因重组是原有基因的重新组合,并没有产生新基因,而是产生了新的基因型。
2、变异的方式不同
①基因突变包括基因中碱基对的增添、缺失和替换三种类型。
②染色体结构变异包括染色体片段的缺失、重复、倒位和易位。
③基因重组是通过控制不同性状的基因重新组合。
3、变异的结果不同
①基因突变引起基因结构的改变,基因数目未变,生物的性状不一定改变。
②染色体结构变异引起排列在染色体上的基因的数目和排列顺序发生改变,生物的性状发生改变。
③基因重组产生了新的基因型,但不可以产生新的基因和新的形状。
4、发生时期不同
①基因突变主要发生在细胞分裂间期。
②基因重组主要发生在减数第一次分裂四分体时期和后期。
③染色体变异没有固定发生时期。
扩展资料:
三者的联系:
1、三者均属于可遗传变异,都为生物的进化提供了原材料。
2、基因突变产生的新基因,为生物进化提供了最初始的原材料,是生物变异的根本来源,基因突变为了基因重组提供了大量的可自由组合的新基因,基因突变是基因重组的基础。
3、基因重组的变异频率高,为进化提供了广泛的选择材料,是形成生物多样性的重要原因之一。
4、基因重组的基因变异均产生新的基因型,也可能会因此产生新的表现型。
参考资料: 基因突变_百度百科 基因重组_百度百科 染色www.rixia.cc体变异_百度百科
1、概念区别:
基因突变是染色体上某一位点基因上碱基的而改变,突变的结果是产生了新的基因(等位基因);
基因重组是原有基因的重新组合,并没有产生新基因,而是产生了新的基因型;
染色体变异是指染色体结构和数目发生变化,是宏观上的变化,所以在显微镜下是可以看见的。
2、发生时期区别:
基因突变最可能的发生时期是DNA的复制期:有丝分裂和减数分裂的间期;
基因重组发生的时期是:减数分裂中四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间的局部交换和减数第一次分裂后期非同源染色体的而重新组合;
染色体变异没有固定发生时期。
3、发生原因:
发生基因突变的原因是 DNA在复制时因受内部因素和外界因素的干扰而发生差错;
基因重组是通过控制不同性状的基因重新组合。
染色体结构变异的发生是内因和外因共同作用的结果,外因有各种射线、化学药剂、温度的剧变等,内因有生物体内代谢过程的失调、衰老等。根据产生变异的原因,它可以分为结构变异和数量变异两大类。
扩展资料:
1、基因突变的频率很低,但能产生新的基因,对生物的进化有重要意义。典型实例是镰刀形细胞贫血症。基因突变是诱变育种的理论基础。
1个基因内部可以遗传的结构的改变。又称为点突变,通常可引起一定的表型变化。广义的突变包括染色体畸变。狭义的突变专指点突变。实际上畸变和点突变的界限并不明确,特别是微细的畸变更是如此。野生型基因通过突变成为突变型基因。突变型一词http://www.rixia.cc既指突变基因,也指具有这一突变基因的个体。
2、基http://www.rixia.cc因重组是指控制不同性状的基因重新组合。基因重组发生在有性生殖的减数第一次分裂过程中,即四分体时期,同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换和减数第一次分裂后期非等位基因随着非同源染色体的自由组合而自由组合,基因重组是杂交育种的理论基础。
3、染色体结构变异,使排列在染色体上的基因的数量和排列顺序发生改变,从而导致性状的变异,大多数染色体变异对生物体是不利的,有的甚至导致死亡。
参考资料:百度百科-基因重组百度百科-染色体变异
1、基因突变性质:基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象。
2、基因重组性质:在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因重新组合。
3、染色体变异性质:广泛存在于正常人群中的各种染色体微小变异,,如结构和带纹色彩强度的差异。
二、特点不同
1、基因突变特点:
(1)普遍性
基因突变在自然界各物种中普遍存在。
(2)随机性
T.H.摩尔根在饲养的许多红色复眼的果蝇中偶然发现了一只白色复眼的果蝇。这说明基因突变的发生在时间上、个体上和基因上都是随机的。
2、基因重组特点:重组来源于染色体物质的物理交换,减数分裂前期,每个染色体有4个拷贝,4个拷贝紧密相连。这种结构称为二阶体,二阶体的每个染色体单元称为染色单体。染色体物质的交换发生在不同的染色单体(非姐妹染色单体)之间。
3、染色体变异特点:如果初级卵母或精母细胞在减数分裂时发生错误,而性染色体不分离,就会产生一个带有两条性染色体的卵或精子。
从这样一个卵子或精子中发育出来的个体染色体总数为47条,共有3条性染色体。这在医学上被称为4http://www.rixia.cc7xyy综合征。该病于1961年在英国首次发现,发病率约为1:1000。
扩展资料:
基因突变后身体会发出抗体或其他修复体进行自行修复。但有些突变是不可逆的。突变可7a64e59b9ee7ad9431333433623731以导致立即死亡,但也可能导致严重后果,如器官衰竭、DNA损伤、免疫力低下等。
如果这是一个有益的突变,奇迹可能会发生,例如身体分泌的细胞的特殊变体,以保护器官、身体,或在某些不受骨骼保护的部位骨骼的生长。基因和DNA就像是每个人的身份证,但它们同时也是一个人的先知,因为它们决定着身体的衰老、病变和死亡时间。
参考资料来源:百度百科-基因突变
参考资料来源:百度百科-基因重组
参考资料来源:百度百科-染色体变异
基因突变是指基来因组DNA分子发生的突然的、源可遗传的变异现象。从分子水平上看,基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定,能在细胞分裂时精确地复制自己,但这种百稳定性是相对的。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式,就是在一个位点上,突然出现了一个新基因,代替了原有基因,这个基因叫做突度变基因。于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状。
基因重组定义:造成基因型变化的核酸的交换过程。包括发生在生问物体内(如减数分裂中异源双链的核酸交换)和在体外环境中用人工手段使不同来源DNA重新组合的过程。
染色体变异包括染色体数目改变和答结构变异两种。
希望能帮到你!
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