有机化学：
1 检验酒精中是否含水 无水CuSO4，变蓝
2 能使溴水褪色的 烯、炔（苯、烷不能）
3 能使KMnO4酸性溶液褪色的 烯、炔（苯、烷不能）
4 能发生加聚反应的 含C=C双键的（如烯）
5 能发生消去反应的是 乙醇（浓硫酸，170℃）
6 能发生酯化反应的是 醇和酸
7 燃烧产生大量黑烟的是 C2H2、C6H6
8 属于天然高分子的是 淀粉、纤维素、蛋白质、天然橡胶（油脂、麦芽糖、蔗糖不是）
9 属于三大合成材料的是 塑料、合成橡胶、合成纤维
10 常用来造纸的原料 纤维素
11 常用来制葡萄糖的是 淀粉
12 能发生皂化反应的是 油脂
13 水解生成氨基酸的是 蛋白质
14 水解的最终产物是葡萄糖的是 淀粉、纤KhbXWjemE维素、麦芽糖
15 能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应的是 乙酸
16 有毒的物质是 甲醇（含在工业酒精中）；NaNO2(亚硝酸钠，工业用盐)
17 能与Na反应产生H2的是 含羟基的物质（如乙醇、苯酚）
18 能发生水解的是 酯、油脂、二糖、多糖、蛋白质
19 能还原成醇的是 醛
20 能作植物生长调节剂、水果催熟剂的是 乙烯
21 能作为衡量一个国家石油化工水平的标志的是 乙烯的产量
22 通入过量的CO2溶液变浑浊的 C6H5ONa溶液
23 不能水解的糖 单糖（如葡萄糖）
24 能发生银镜反应的（或与新制的Cu(OH)2共热产生红色沉淀的） 醛、葡萄糖、麦芽糖
25 不溶于水的有机物 液态烃（苯、汽油等）、乙酸乙酯
26 易溶于水的有机物 甘油、乙醇、乙醛、乙酸
27 可用于环境消毒的 苯酚
28 皮肤上沾上苯酚用什么清洗 酒精
29 写出下列分子中含有的官能团的名称、结构简式：乙醇；（2）乙醛；（3）乙酸； （4）硝基苯 （1）羟基—OH (2)醛基—CHO(3) 羧基—COOH (4)硝基—NO2
30 写出下列有机反应类型：（1） 甲烷与氯气光照反应（2） 从乙烯制聚乙烯（3） 乙烯使溴水褪色（4） 从乙醇制乙烯（5） 从乙醛制乙醇（6） 从乙酸制乙酸乙酯（7） 乙酸乙酯与NaOH溶液共热（8） 油脂的硬化（9） 从乙烯制乙醇（10） 从乙醛制乙酸 （1） 取代（2） 加聚（3） 加成（4） 消去（5） 还原（6） 酯化（7） 水解（8） 加成（或还原）（9） 加成（10） 氧化
31 加入浓溴水产生白色沉淀的是 苯酚
32 加入FeCl3溶液显紫色的 苯酚
33 能使蛋白质发生盐析的两种盐 Na2SO4、(NH4)2SO4
34 写出下列通式：（1）烷；（2）烯；（3）炔 （1）CnH2n+2；（2）CnH2n；（3）CnH2n－2

解答有机推断题的常用方法有：
1．根据物质的性质推断官能团，如：能使溴水反应而褪色的物质含碳碳双双键、三键“-CHO”和酚羟基；能发生银镜反应的物质含有“-CHO”；能与钠发生置换反应的物质含有“-OH”；能分别与碳酸氢钠镕液和碳酸钠溶液反应的物质含有“-COOH”；能水解产生醇和羧酸的物质是酯等。
2．根据性质和有关数据推知官能团个数，如：-CHO→2Ag→Cu20；2-0H→H2；2-COOH(CO32-)→CO2
3．根据某些反应的产物推知官能团的位置，如：
(1)由醇氧化得醛或羧酸，-OH一定连接在有2个氢原子的碳原子上；由醇氧化得酮，-OH接在只有一个氢原子的碳原子上。
(2)由消去反应产物可确定“-OH”或“-X”的位置。
(3)由取代产物的种数可确定碳链结构。
(4)由加氢后碳的骨架，可确定“C=C”或“C≡C”的位置。
能力点击： 以一些典型的烃类衍生物(溴乙烷、乙醇、乙酸、乙醛、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油酯、多羟基醛酮、氨基酸等)为例，了解官能团在有机物中的作用．掌握各主要官能团的性质和主www.rixia.cc要化学反应，并能结合同系列原理加以应用．
注意：烃的衍生物是中学有机化学的核心内容，在各类烃的衍生物中，以含氧衍生物为重点．教材在介绍每一种代表物时，一般先介绍物质的分子结构，然后联系分子结构讨论其性质、用途和制法等．在学习这一章时首先掌握同类衍生物的组成、结构特点(官能团)和它们的化学性质，在此基础上要注意各类官能团之间的衍变关系，熟悉官能团的引入和转化的方法，能选择适宜的反应条件和反应途径合成有机物．
有机化学知识点总结
1．需水浴加热的反应有：
（1）、银镜反应（2）、乙酸乙酯的水解（3）苯的硝化（4）糖的水解
（5）、酚醛树脂的制取（6）固体溶解度的测定
凡是在不高于100℃的条件下反应，均可用水浴加热，其优点：温度变化平稳，不会大起大落，有利于反应的进行。
2．需用温度计的实验有：
（1）、实验室制乙烯（170℃） （2）、蒸馏 （3）、固体溶解度的测定
（4）、乙酸乙酯的水解（70－80℃） （5）、中和热的测定
（6）制硝基苯（50－60℃）
〔说明〕：（1）凡需要准确控制温度者均需用温度计。（2）注意温度计水银球的位置。
3．能与Na反应的有机物有： 醇、酚、羧酸等——凡含羟基的化合物。
4．能发生银镜反应的物质有：
醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖——凡www.rixia.cc含醛基的物质。
5．能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有：
（1）含有碳碳双键、碳碳叁键的烃和烃的衍生物、苯的同系物
（2）含有羟基的化合物如醇和酚类物质
（3）含有醛基的化合物
（4）具有还原性的无机物（如SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O2等）
6．能使溴水褪色的物质有：
（1）含有碳碳双键和碳碳叁键的烃和烃的衍生物（加成）
（2）苯酚等酚类物质（取代）
（3）含醛基物质（氧化）
（4）碱性物质（如NaOH、Na2CO3）（氧化还原――歧化反应）
（5）较强的无机还原剂（如SO2、KI、FeSO4等）（氧化）
（6）有机溶剂（如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等，属于萃取，使水层褪色而有机层呈橙红色。）
7．密度比水大的液体有机物有：溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。
8、密度比水小的液体有机物有：烃、大多数酯、一氯烷烃。
9．能发生水解反应的物质有：
卤代烃、酯（油脂）、二糖、多糖、蛋白质（肽）、盐。

10．不溶于水的有机物有：
烃、卤代烃、酯、淀粉、纤维素
11．常温下为气体的有机物有：
分子中含有碳原子数小于或等于4的烃（新戊烷例外）、一氯甲烷、甲醛。
12．浓硫酸、加热条件下发生的反应有：
苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脱水反应、酯化反应、纤维素的水解
13．能被氧化的物质有：
含有碳碳双键或碳碳叁键的不饱和化合物（KMnO4）、苯的同系物、醇、醛、酚。
大多数有机物都可以燃烧，燃烧都是被氧气氧化。
14．显酸性的有机物有：含有酚羟基和羧基的化合物。
15．能使蛋白质变性的物质有：强酸、强碱、重金属盐、甲醛、苯酚、强氧化剂、浓的酒精、双氧水、碘酒、三氯乙酸等。
16．既能与酸又能与碱反应的有机物：具有酸、碱双官能团的有机物（氨基酸、蛋白质等）
17．能与NaOH溶液发生反应的有机物：
（1）酚：
（2）羧酸：
（3）卤代烃（水溶液：水解；醇溶液：消去）
（4）酯：（水解，不加热反应慢，加热反应快）
（5）蛋白质（水解）
18、有明显颜色变化的有机反应：
1．苯酚与三氯化铁溶液反应呈紫色；
2．KMnO4酸性溶液的褪色；
3．溴水的褪色；
4．淀粉遇碘单质变蓝色。
5．蛋白质遇浓硝酸呈黄色（颜色反应 )

酯化反应：浓硫酸加热，可逆
酯的水解：氢氧化钠溶液加热
醇的消去反应：浓硫酸加热
卤代烃水解：氢氧化钠水溶液加热
卤代烃消去：氢氧化钠醇溶液加热
不饱和化合物与氢气加成：催化剂加热

C、baiH、O三种元素的有机合物A，其du质量zhi分数分别为C：40．dao00％、H：回6.67%、
O：53.33％，则：
C：H：O=40%/12:6.67%/1:53.3%/16=1:2:1

A物质的质子核磁共振答(NMR)只有三种信号。说明A中有3种氢原子。
设A的化学式为(CH2O)n

1)0.1molA在氧气中充分燃烧需消耗氧气11.2L(标准状况)，则A的分子式是C5H10O5 ：
(CH2O)n+nO2=nCO2+nH2O
1------------22.4n
0.1------------11.2
n=5
A的分子式是C5H10O5

这类du题就是首先推算zhi出化合物的各种原dao子个数比。质量分数分别为C：版40．00％、H：6.67%。C的原子质量是12，权H的是1，所以12X/Y=40/6.67,X:Y=1:2
16Z/Y=53.33/6.67 Z:Y=1:2 最好把小数换算成分数
所以A的基本分子组成是CH2O ,
0.1molA在氧气中充分燃烧需消耗氧气11.2L,根据此信息求出分子中的H的原子个数。然后一切就迎刃而解了。

C：40．00％、H：6.67%、O：53.33％这个可以通过除以其原子的mol质量算出原子个数比1:2:1故该有机物的分子式为(CH2O)n n通过后面条件求出

分别除分子量，得C3.33H6.67O3.33最简式CH2O又有三种同分异构体，结合n个C最多可以2n+2个H就能推了

40．00％+6.67%+53.33％=100％这说明此物质只含C/H/O三种元素,然后设此物质分子式味CxOyHz则:12x/(12x+y+16z)=40.00％(这个方程你应内该能看明白)以此列出另外容两个,解出xyz分子式就出来了!另外A物质的质子核磁共振(NMR)只有三种信号,这说明A物质有三种类型的质子即三种H原子,再根据下面的条件就很容易得出A物质的结构式!

转化关系：
如“有机三角”——卤代烃、烯烃、醇之间的转化
“醛的特殊地位”——与h2加成得
醇，氧化得羧酸。
醇
醛
酸
酯
反应条件：
naoh/h2o：不加热时，用于中和（
酚－oh或－cooh）；
加热时，催化水解反应（卤代烃，酯类）。
na
oh/醇△：
用于卤代烃消去。
浓h2so4/△：醇消去，醇制醚，或酯化反应等。
稀h2so4/△：催化水解反应（酯水解，糖类水解）
实验现象：如遇fecl3显特殊颜色的往往是酚类化合物；与nahco3反应放出
气体的是羧酸；能使溴水褪色的物质含有碳碳双键或碳碳三键、
醛基；与na反应产生h2的有机物含有－oh或...转化关系：
如“有机三角”——卤代烃、烯烃、醇之间的转化
“醛的特殊地位”——与h2加成得
醇，氧化得羧酸。
醇
醛
酸
酯
反应条件：
naoh/h2o：不加热时，用于中和（
酚－oh或－cooh）；
加热时，催化水解反应（卤代烃，酯类）。
na
oh/醇△：
用于卤代烃消去。
浓h2so4/△：醇消去，醇制醚，或酯化反应等。
稀h2so4/△：催化水解反应（酯水解，糖类水解）
实验现象：如遇fecl3显特殊颜色的往往是酚类化合物；与nahco3反应放出
气体的是羧酸；能使溴水褪色的物质含有碳碳双键或碳碳三键、
醛基；与na反应产生h2的有机物含有－oh或－cooh等。
1、审题——仔细读题、审清题意,明确已知条件，挖掘隐蔽条件。
2、找突破口——分析结构特征、性质特征、反应条件、
实验现象等，确定某物质或官能团的存在。
3、推断——用顺推法、逆推法、双推法、假设法等得出初步结论，
再检查、验证推论是否符合题意。
4、规范表达——http://www.rixia.cc正确书写有机物的结构简式、化学方程式等。

2006-2008年高考全国卷化学有机推断题及答案
2006年
29．（21分）
萨罗（Salol）是一种消毒剂，它的分子式C13H10O3，其分子模型如下图所示（图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键）：
（1）根据右图模型写出萨罗的结构简式：

。
（2）萨罗经水解、分离、提纯可得到纯净的苯酚和水杨酸（邻羟基苯甲酸）。请设计一个方案，说明苯酚、碳酸、水杨酸的酸性依次增强（用化学方程式表示）。

（3）同时符合下列四个要求的水杨酸的同分异构体共有 种。
①含有苯环；
②能发生银镜反应，不能发生水解反应；
③在稀NaOH溶液中，1mol该同分异构体能与2molNaOH发生反应；
④只能生成两种一氯代产物。
（4）从（3）确定的同分异构体中任选一种，指定为下列框图中的A。

写出下列两个反应的化学方程式（有机物用结构简式表示），并指出相应的反应类型。

①A→B 。

反应类型： 。

②B+D→E 。

反应类型： 。
（5）现有水杨酸和苯酚的混合物，它们的物质的量之和为 n mol。该混合物完全燃烧消耗a L O2，并生成b g H2O和 c L CO2（气体体积均为标准状况下的体积）。
①分别写出水杨酸和苯酚完全燃烧的化学方程式（有机物可用分子式表示）。
②设混合物中水杨酸的物质的量为x mol，列出x的计算式。
2007年
29．(15分)
下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。

根据上图回答问日夏养花网题：
(1)D的化学名称是 。
(2)反应③的化学方程式是 。（有机物须用结构简式表示）
(3)B的分子式是 。
A的结构简式是 。反应①的反应类型是 。
(4)符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有 个。
①含有邻二取代苯环结构、②与B有相同的官能团、③不与FeCl3溶液发生显色反应。
写出其中任意一个同分异构体的结构简式 。
(5)G是重要的工业原料，用化学方程式表示G的一种重要的工业用途
。
2008年
29. A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如下图所示。

（1） 化合物C的分子式是C7H8¬O，C遇FeCl3溶液显紫色，C与溴水反应生成的一溴代物只有两种，则C的结构简式为_______________;

（2） D为一直链化合物,其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3，放出CO2，则D分子式为______________，D具有的管能团是______________。

（3） 反应①的化学方程式是：_______________________.

（4） 芳香化合物B是与A具有相同管能团的A的同分异构体,通过反应②化合物B能生成E和F，F可能的结构简式是___________。

（5） E可能的结构简式是___________________________________。

答案
2006年
29．（21分）
（1）见下图
（2分）
（2）见下图郝双制作
（4分）
（3）2 （3分）
（4）①
还原反应（或加成反应）
②

酯化反应（写取代反应同样给分）
（如选用 作为A写化学方程式同样给分。）
（化学方程式2分，反应类型1分，本题共6分）
（5）解：①C7H6O3+7O2=7CO2+3H2O
C6H6O+7O2=6CO2+3H2O
②7x+6(n－x)=c22.4
x=c22.4 －6n（或x=c22.4 －6a722.4 或x=c22.4 －b9 ） （6分）

2007年
29．（15分）⑴ 乙醇
⑵ CH3COOH＋C2H5OH浓H2SO4———→△CH3COOC2H5＋H2O
⑶ C9H10O3 水解反应
（填写其中一个结构简式即可）
⑸
或CH2＝CH2＋H2O催化剂———→CH3CH2OH（写任一个合理的反应式均可）
2008年

w.w.w.k.s.5.

1．分子式为C3H6O3的物质有多种同分异构体，请写出符合下列要求的各种同分异构体的结构简式：
⑴A能与NaHCO3溶液反应，且1 molA与足量金属Na能生成1 molH2，则A为
或 。
⑵B中所有同类原子的化学环境等同（如CH4中所有H所处化学环境等同），且不与Na反应，则B为 ，它可看作由 （写结构简式）加成得到。
⑶C中碳与氧分别有两种化学环境，氢的环境等同，且C与Na不反应，则C为 。
2．现有A、B两种有机化合物，已知：
①它们的分子中含有相同数目的碳原子和氧原子，B可以看成A中一个氢原子被氨基取代得到；
②它们的分子中氢元素的质量分数相同，相对分子质量都不超过170，A中碳元素的质量分数为72.00％；
③它们都是一取代苯，分子中都没有甲基，都有一个羧基。
请按要求填空：
⑴A、B的分子中氢元素的质量分数都是___________；
⑵A的结构简式是________________________；
⑶A有一同分异构体C是对位二取代苯，能发生银镜反应也能与金属钠反应，但官能团不直接与苯环相连，C的结构简式是________________________；
⑷B有一同分异构体D是苯环上的一硝基化合物，其苯环和侧链上的一溴代物各有两种，D的结构简式是__________________________。
5、（一）糖类、油脂、蛋白质都是人体必需的营养物质。
（1）油脂被摄入人体后，在酶的作用下水解为高级脂肪酸和_____________（写名称），进而被氧化生成二氧化碳和水并提供能量，或作为合成人体所需其他物质的原料。
（2）氨基酸是组成蛋白质的基本结构单元，其分子中一定含有的官能团是氨基（—NH2）和____________（写结构简式或名称）。人体中共有二十多种氨基酸，其中人体自身_______________（填“能”或“不能”）合成的氨基酸称为人体必需氨基酸。
（3）淀粉在淀粉酶的作用下最终水解为葡萄糖（C6H12O6），部分葡萄糖在体内被氧化生成二氧化碳和水。写出葡萄糖在体内被氧化的化学方程式：________________________________________________。
（二）（茉莉花）是一首脍炙人口的江苏民歌。茉莉花香气的成分有多种，乙酸苯甲酯（ ）是其中的一种，它可以从茉莉花中提取，也可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。一种合成路线如下：

（1）C的结构简式为__________________________。
（2）写出反应①的化学方程式：_______________________________。
（3）反应③的反应类型为______________________________。
（4）反应__________（填序号）原子的理论利用率为100%，符合绿色化学的要求。

不是吧 学校发了好多试卷的额