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如何判断基因突变来自父本还是母本

2020-11-26 18:59:42 分类:养花问答 来源: 日夏养花网 作者: 网络整理 阅读:186

如何判断致病基因是位于常染色体上还是性染色体上(拿

1、可以通过正反交的方法判断基因是在常染色体上还是性染色体上。
正反交又称互交,是指两个杂交亲本相互作为母本和父本的杂交。如以A(♀)B(♂)为正交,则B(♀)A(♂)为反交。可见正交与反交是相对而言的,不是绝对的。如果正交与反交的后代雌雄表现是相同的,则控制该性状的这对等位基因位于常染色体上;如果正交与反交的后代雌雄表现不同,则控制该性状的这对等位基因位于X染色体上。
例如:某果蝇的红眼和白眼为一对相对性wqVBYWrZb状,已知红眼基因用A表示对白眼基因用a表示为显性,现有各型红眼、白眼的未交配过的雌雄果蝇若干,请判断控制红眼和白眼的基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。
解法如下:①第一组:将多对红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交,观察并统计后代的性状表现及比例。②第二组:将多对红眼雄蝇与白眼雌蝇杂交,观察并统计后代的性状表现及比例。③如果两组后代无论雌雄均表现为红眼,则控制该性状的基因位于常染色体上。④如果第一组的后代均为红眼,第二组的后代中,雌蝇均表现为红眼,雄蝇均表现为白眼,则控制该性状的基因位于X染色体上。
2、先判断显隐性:双亲正常子女有病就叫:无中生有是隐性,双亲有病子女出现正常就叫有中生无是wqVBYWrZb显性。
先排除Y染色体遗传:不管显隐性,Y染色体遗传的特征都是传男不传女。
然后用排除法判断基因的位置是在常染色体上还是性染色体上。
3、在显性前提下看男性病人:如果他的女儿是正常的男性的X染色体只能传给女儿。
就排除X染色体的遗传,这就叫“父病女不病”是常显。
如果他的母亲是正常的儿子的X染色体来源于母亲就可排除X染色体的遗传,这就叫“子病母不病”是常显。
4、在隐性的前提下看女性病人:如果她的儿子正常儿子的X染色体来源于http://www.rixia.cc母亲就可排除X染色体的遗传,这就叫“母病子不病”是常隐。
如果她的父亲正常女性有两条X染色体一条来自父亲一条来自母亲就可排除X染色体的遗传,这就叫“女病父不病”是常隐。
有一个判断口歌。你给道例题,告诉你怎么用。

如何根据子代的基因型来判断父本和母本的基因型

胚乳是由一个精子和两个卵细胞形成的日夏养花网.
如果胚乳的基因型是:AAA,则父本的基因型为AA,母本的基因型为AA;
如果胚乳的基因型是:AAa,则父本的基因型为aa,母本的基因型为AA;
如果胚乳的基因型是:Aaa,则父本的基因型为AA,母本的基因型为aa;
如果胚乳的基因wqVBYWrZb型是:aaa,则父本的基因型为aa,母本的基因型为aa.

一对父本和母本....

一对父本和母本通过有性生殖产生的后代,个体之间总会存在一些差异,这种变异主要来自 ( )rnA,基因突变 B,基因重组 C,基因分离 D,染色体变异rn我只是想问一下这四个名词都是什么意思,解释一下好不好?最好通俗易懂些,再举个例子~
B

突变——就是 DNA复制的时候,某个位点 发生 变化——造成一定的影响(有大有小,不好说明白)

重组——正常的交配就有重组——不同的品种 交配,基因杂交了,就是重组

C——分离??这道题目怎么有分离呢。 分离指的是——产生精子卵子的时候,体内的基因分离,这道题目没关系

D——和基因突变比较类似。基因突变是 DNA的某个点 发生突变。

这个是——染色体的片段发生突变

答案是B
B
选择B.基因重组

基因突变,简单说 由AA变成Aa

基因重组,父本、母本AaBb,子代AABB

基因分离,产生配子时Aa 分成A和a

染色体变异,染色体一段长度变化,或者替换

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