13．某有机化合物X，经过下列变化后可在一定条件下得到乙酸乙酯。则有机物X是
 C 
05春江苏13
A. C2H5OH B. C2H4 C. CH3CHO D. CH3COOH

26．(15分)有机玻璃是一种重要的塑料，有机玻璃的单体A(C5H8O2)不溶于水，并可以发生以下变化： 05春北京26

请回答：
(1) B分子中含有的官能团是_____________, _____________。
(2) 由B转化为C的反应属于(选填序号) _____________。
① 氧化反应 ② 还原反应 ③ 加成反应 ④ 取代反应
(3) C的一氯代物D有两种，C的结构简式是_____________。
(4) 由A生成B的化学方程式是_____________。
(5) 有机玻璃的结构简式是_____________。
26．(15分)
（1）.(1) 碳碳双键、羧基
（2）.②③

28．15分下图中每一方框的字母代表一种反应物和生成物： 05MCE328

已知气态烃D其密度在同温同压下是氢气密度的13倍跟物质F反应时产生明亮而带浓烈黑烟的火焰。请写出下列字母代表的物质的化学式分子式：
A 、B 、D 、E 、H 。
28 15分
A CaC2 B H2O D C2H2 E CO2 H CaHCO32

23．（8分）在一定条件下，烯烃可发生臭氧化还原水解反应，生成羰基化合物，该反应可表示为：

已知：
① 化合物A，其分子式为C9H10O，它既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能与FeCl3溶液发生显色反应，且能与金属钠或氢氧化钠溶液反应生成B； 05江苏化学23
② B发生臭氧化还原水解反应生成C，C能发生银镜反应；
③ C催化加氢生成D，D在浓硫酸存在下加热生成E；
④ E既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能与FeCl3溶液发生显色反应，且能与氢氧化钠溶液反应生成F；
⑤ F发生臭氧化还原水解反应生成G，G能发生银镜反应，遇酸转化为H（C7H6O2）。
请根据上述信息，完成下列填空：
（1）写出下列化合物的结构简式（如有多组化合物符合题意，只要写出其中的一组）
A________________，C_______________，E____________________。
（2）写出分子式为C7H6O2的含有苯环的所有同分异构体的结构简式_____________。
23 （1）
A：HO－ －CH2CH＝CH2 C：NaO－ －CH2CHO E：HO－ －CH＝CH2（或相应的间位、邻位）
（2）HO－ －CHO ； HCOO－ ； －COOH

29．苯酚是重要的化工原料，通过下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物。已知： 05上海化学29

（1）写出C的结构简式 。
（2）写出反应②的化学方程式 。
（3）写出G的结构简式 。
（4）写出反应⑧的化学方程式 。
（5）写出反应类型：④ ⑦ 。
（6）下列可检验阿司匹林样品中混有水杨酸的试剂是 。
(a) 三氯化铁溶液 (b) 碳酸氢钠溶液 (c) 石蕊试液
29 （1）
（2）
（3）
（4）
（5）加成反应、消去反应
（6）a

27．（19分）Ⅰ.某天然油脂A的分子式为C57H106O6。1 mol该油脂水解可得到1 mol甘油、1 mol不饱和脂肪酸B和2 mol直连饱和脂肪酸C。经测定B的相对分子质量为280，原子个数比为C∶H∶O＝9∶16∶1。 05天津27
（1）写出B的分子式： 。
（2）写出C的结构简式： ；C的名称是 。
（3）写出含5个碳原子的C的同系物的同分异构体的结构简式： 。
Ⅱ. RCH＝CHR′与碱性KMnO4溶液共热后酸化，发生双键断裂生成羧酸：
RCH＝CHR’ RCOOH＋R’COOH，常利用该反应的产物反推含碳碳双键化合物的结构。在催化剂存在下，1 mol不饱和脂肪酸B和1 mol H2反应后经处理得到D和E的混合物，D和E互为同分异构体。当D和E的混合物与碱性KMnO4溶液共热酸化后，得到如下四种产物：
HCOOC－(CH2)10－COOH CH3－(CH2)7－COOH
HCOOC－(CH2)7－COOH CH3－(CH2)4－COOH
（4）写出D和E的结构简式： 。
（5）写出B的结构简式： 。
（6）写出天然油脂A的一种可能结构简式： 。
27 （1）C18H32O2
（2）CH3—(CH2)16—COOH； 硬脂酸（或十八烷酸、十八酸）
（3）CH3CH2CH2CH2COOH； CH3CH2 COOH； CH3 CH2COOH； (CH3)3CCOOH
（4）CH3(CH2)7－CH＝CH－(CH2)7－COOH； CH3(CH2)4－CH＝CH－(CH2)10－COOH
（5）CH3(CH2)4－CH＝CH－CH2－CH＝CH－(CH2)7－COOH
（6）略

29．（16分）某有机化合物A的相对分子质量（分子量）大于110，小于150。经分析得知，其中碳和氢的质量分数之和为52.24%，其余为氧。请回答： 05MCE229
（1）该化合物分子中含有几个氧原子，为什么？
（2）该化合物的相对分子质量（分子量）是 。
（3）该化合物的化学式（分子式）是 。
（4）该化合物分子中最多含 个－ －官能团。
29
1 答案要点：4个氧原子
因为110＜A的相对分子质量＜150，
氧在分子中的质量分数为1－5224%＝4776%
1104776%＝525
1504776%＝716
所以 525＜分子中氧原子的相对原子质量之和＜716
又因为只有4个氧原子的相对原子质量之和64符合上述不等式，
所以化合物A分子中含有4个氧原子。
2 134 4分
3 C5H10O4 4分
2007 全国卷2
某有机化合物X(C7H8O)与另一有机化合物Y发生如下反应生成化合物Z(C11H14O2)；
X＋Y Z＋H2O
(1) X是下列化合物之一，已知X不能与FeCl3溶液发生显色反应，
则X是 ① (填标号字母)。

(A) (B) (C) (D)

(2)Y的分子式是 ，可能的结构简式是:

和 。

（3）Y有多种同分异构体，其中一种同分异构体E发生银镜反应后，其产物经酸化可得到F(C4H8O3)。F可发生如下反应:

F ＋H2O

该反应的类型是 ，E的结构简式是

(4)若Y与E具有相同的碳链，则Z的结构简式为: 。

2、(15分) 2007 全国卷1
下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。

根据上图回答问题：
(1)D的化学名称是____________。

(2) 反应③的化学方程式是(有机物须用结构简式表示)

____________ _________。

(3)B的分子式是___________。A的结构简式是____ ___ _ ______。

(4)符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有___ __个。
i)含有邻二取代苯环结构、
ii)与B有相同的管能团、
iii)不与FeCl3溶液发生显色反应。
写出其中任意一个同分异构体的结构简式__________________。

(5)G是重要的工业原料，用化学方程式表示G的一种重要的工业用途

__________________________________________________。

3、（10分） 2007 江苏卷
物质A（C11H18）是一种不饱和烃，它广泛存在于自然界中，也是重要的有机合成中间体之一。某化学实验小组从A经反应①到⑤完成了环醚F的合成工作：

该小组经过上述反应，最终除得到F1 外，还得到它的同分异构体，其中B、C、D、E、F、分别代表一种或多种物质。已知：

请完成：
（1）写出由A制备环醚F1 的合成路线中C的结构简： 。

（2）①写出B的一种结构简式：

②写出由该B出发经过上述反应得到的F1的
同分异构体的结构简式： 。

（3）该小组完成由A到F的合成工作中，
最多可得到 种环醚化合物。

4、（19分） 2007 天津卷
奶油中有一种只含C、H、O的化合物A。A可用作香料，其相对分子质量为88，分子中C、H、O原子个数比为2：4：1。

（1）A的分子式为 。
（2）写出与A分子式相同的所有酯的结构简式：

已知：①ROH+HBr（氢溴酸） RBr+H2O

②A中含有碳氧双键，与A相关的反应如下：

（3）写出A→E、E→F的反应类型：A→E 、E→F 。（4）写出A、C、F的结构简式：

A 、C 、F 。
（5）写出B→D反应的化学方程式：

（6）在空气中长时间搅拌奶油，A可转化为相对分子质量为86的化合

物G，G的一氯代物只有一种，写出G的结构简式：

A→G的反应类型为 。
萨罗（Salol）是一种消毒剂，它的分子式为C13H10O3，其分子模型如下图所示（图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等）：
（1） 根据右图模型写出萨罗的结构简式：

。
（2）萨罗经水解、分离、提纯可得到纯净的苯酚和水杨酸（邻羟基苯甲酸）。请设计一个方案，说明苯酚、碳酸、水杨酸的酸性依次增强（用化学方程式表示）。

（3）同时符合下列四个要求的水杨酸的同分异构体共有 种。
①含有苯环； ②能发生银镜反应，不能发生水解反应；
③在稀NaOH溶液中，1 mol该同分异构体能与2 mol NaOH发生反应；
④只能生成两种一氯代产生。
（4）从（3）确定的同分异构体中任选一种，指定为下列框图中的A。

写出下列两个反应的化学方程式（有机物用结构简式表示），并指出相应的反应类型。
①A B 反应类型： 。

②B+D E 反应类型： 。

(5)现有水杨酸和苯酚的混合物，它们的物质的量之和为n mol。该混合物完全燃烧消耗a L O2,并生成b g H2O和c L CO2(气体体积均为标准状况下的体积)。
①分别写出水杨酸和苯酚完全燃烧的化学方程式（有机物可用分子式表示）。

②设混合物中水杨酸的物质的量为x mol，列出x的计算式。

2、（05上海，29）
苯酚是重要的化式原料，通过下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物。
已知：

（1）写出C的结构简式

（2）写出反应②的化学方程式 。

（3）写出G的结构简式 。

（4）写出反应⑧的化学方程式 。

（5）写出反应类型：④ ⑦ 。

（6）下列可检验阿司匹林样品中混有水杨酸的试剂是 。
(a) 三氯化铁溶液 (b) 碳酸氢钠溶液 (c)石蕊试液
3、（06上海）
已知 （注：R，R’为烃基）
A为有机合成中间体，在一定条件下发生消去反应，可能得到两种互为同分异构体的产物，其中的一种B可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品。A能发生如下图所示的变化。

试回答
（1）写出符合下述条件A的同分异构体结构简式（各任写一种）：

a．具有酸性_________ ____；b．能发生水解反应___ _______ __；

（2）A分子中的官能团是_____________，D的结构简式是_____________；

（3）C→D的反应类型是_____________，E→F的反应类型是___________；
A 氧化反应 B 还原反应 C 加成反应 D 取代反应

（4）写出化学方程式：A→B_________________________________________。
（5）写出E生成高聚物的化学方程式：
_______________________________。
（6）C的同分异构体Cl与C有相同官能团，两分子Cl脱去两分子水形成含有六元环的C2，写出C2的结构简式：

________________________ ________________________

4、(2005全国理综卷I)（15分）
苏丹红一号（sudan Ⅰ）是一种偶氮染料，不能作为食品添加剂使用。它是由苯胺和2－萘酚为主要原料制备的，它们的结构简式如下所示：

（苏丹红一号） （苯胺） （2-萘酚）
（提示： 可表示为 ）

（1）苏丹红一号的化学式（分子式）为

（2）在下面化合物(A)～(D)中，与2－萘酚互为同分异构体的有（填字母代号） 。

（A） （B） （C） （D）

（3）上述化合物（C）含有的官能团是
（4）在适当的条件下，2－萘酚经反应可得日夏养花网到芳香化合物E(C8H6O4)，1molE与适量的碳酸氢钠溶液反应可放出二氧化碳44.8L(标准状况)，E与溴在有催化剂存在时反应只能生成两种一溴代物，两种一溴代物的结构简式分别

是 ，

E与碳酸氢钠反应的化学方程式是 。

（5）若将E与足量乙醇在浓硫酸作用下加热，可以生成一个化学式（分子式）为C12H14O4的新化合物，该反应的化学方程式是 ，反应类型是 。

买题库

我就先说说推断条件吧。
如果看见卤素单质和光照或高温，那么产物一定是卤代烃，反应类别是取代。
如果仅看见卤素单质，那么反应一定是加成，前面必由不饱和物质。
看见液溴和铁粉，苯环加溴。
看见浓硝酸加热，硝化反应。
如果看到氢卤酸加热，可能是醇被取代变成卤代烃；也可以是不饱和物质的加成。
如果看到银氨溶液和加热，必然是醛基被氧化成羧基的铵盐，酸化之成为真正的羧酸。
看到氧气和铜齐加热，就是醇被氧化变成醛。
两个物质浓硫酸，就是酯化错不了，反应类型是取代。别忘了生成的水。
浓硫酸170度，就是乙醇变乙烯；浓硫酸140度，就是乙醇变乙醚
看见氢气催化剂，就是加氢与炔烯，酮和苯环也可以。
酸性高锰酸钾，就是把苯环上的烃取代基变羧基，不过一定要注意，
与苯环相邻的碳要没有氢不能被氧化。
酸性条件或碱性，酯类会水解，生成两物质。
秘籍：
相对分子质量46，乙醇概率大；44，二氧化碳；90，乳酸

我是化学教育的，做推断题，最主要的是了解化学物质的各性质，而且是最常见的那些性质，也没必要刻意去背诵，你只要多做了题，你就会掌握了。因为在高中阶段的有机化学所属内容极少，到大学你才会发现真正的化学多么广阔。我就说这么几句，好好加油。。。。。。记住 ，，多做类似的题，，保证你一个月不再害怕有机化学。。。

我现在大学是学化学的，以前也就理科里面化学最好..我的经验就是书上的化学知识全理解了再去记忆，否则几天就忘记了，特别是化学方程式之类的东西了！！花七分的时间去理解，三分的时间去记忆，其实书上的东西都挺重要的，多看书，多理解，记忆是小事儿....理解了才能不变应万变，，多做化学推断的题目，慢慢分析，感觉就来了！我不主张机械的记忆，就希望理解好就行了！！希望对你有帮助吧...

从一个教育着来看，你这种急于求成的心态决定了你很难成功，知识在于灵活运用，死记硬背往往事倍功半，对于有机化学，我建议你自己去总结官能团与化学性质之间的关系，只要把握了官能团与化学性质之间的关系，有机化学基本上就没什么困难的了。

你需要背各种代表性有机物的分子式，分子量，化学性质。比如烷烃、炔烃、醇、醛、烯烃的基本知识点。抓紧时间背一背。所有类型的有机物化学性质相似，反应相近。加油！

对于有机推断题首先要熟悉各种官能团的性质，其次对各类有机反应的条件要记牢。
解答有机推断题的常用方法有：
1．根据物质的性质推断官能团，如：能使溴水反应而褪色的物质含碳碳双双键、三键“-CHO”和酚羟基；能发生银镜反应的物质含有“-CHO”；能与钠发生置换反应的物质含有“-OH”；能分别与碳酸氢钠镕液和碳酸钠溶液反应的物质含有“-COOH”；能水解产生醇和羧酸的物质是酯等。
2．根据性质和有关数据推知官能团个数，如：-CHO→2Ag→Cu20；2-0H→H2；2-COOH(CO32-)→CO2
3．根据某些反应的产物推知官能团的位置，如：
(1)由醇氧化得醛或羧酸，-OH一定连接在有2个氢原子的碳原子上；由醇氧化得酮，-OH接在只有一个氢原子的碳原子上。
(2)由消去反应产物可确定“-OH”或“-X”的位置。
(3)由取代产物的种数可确定碳链结构。
(4)由加氢后碳的骨架，可确定“C=C”或“C≡C”的位置。
能力点击： 以一些典型的烃类衍生物(溴乙烷、乙醇、乙酸、乙醛、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油酯、多羟基醛酮、氨基酸等)为例，了解官能团在有机物中的作用．掌握各主要官能团的性质和主要化学反应，并能结合同系列原理加以应用．
注意：烃的衍生物是中学有机化学的核心内容，在各类烃的衍生物中，以含氧衍生物为重点．教材在介绍每一种代表物时，一般先介绍物质的分子结构，然后联系分子结构讨论其性质、用途和制法等．在学习这一章时首先掌握同类衍生物的组成、结构特点(官能团)和它们的化学性质，在此基础上要注意各类官能团之间的衍变关系，熟悉官能团的引入和转化的方法，能选择适宜的反应条件和反应途径合成有机物．
有机化学知识点总结
1．需水浴加热的反应有：
（1）、银镜反应（2）、乙酸乙酯的水解（3）苯的硝化（4）糖的水解
（5）、酚醛树脂的制取（6）固体溶解度的测定
凡是在不高于100℃的条件下反应，均可用水浴加热，其优点：温度变化平稳，不会大起大落，有利于反应的进行。
2．需用温度计的实验有：
（1）、实验室制乙烯（170℃） （2）、蒸馏 （3）、固体溶解度的测定
（4）、乙酸乙酯的水解（70－80℃） （5）、中和热的测定
（6）制硝基苯（50－60℃）
〔说明〕：（1）http://www.rixia.cc凡需要准确控制温度者均需用温度计。（2）注意温度计水银球的位置。
3．能与Na反应的有机物有： 醇、酚、羧酸等——凡含羟基的化合物。
4．能发生银镜反应的物质有：
醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖——凡含醛基的物质。
5．能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有：
（1）含有碳碳双键、碳碳叁键的烃和烃的衍生物、苯的同系物
（2）含有羟基的化合物如醇和酚类物质
（3）含有醛基的化合物
（4）具有还原性的无机物（如SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O2等）
6．能使溴水褪色的物质有：
（1）含有碳碳双键和碳碳叁键的烃和烃的衍生物（加成）
（2）苯酚等酚类物质（取代）
（3）含醛基物质（氧化）
（4）碱性物质（如NaOH、Na2CO3）（氧化还原――歧化反应）
（5）较强的无机还原剂（如SO2、KI、FeSO4等）（氧化）
（6）有机溶剂（如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等，属于萃取，使水层褪色而有机层呈橙红色。）
7．密度比水大的液体有机物有：溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。
8、密度比水小的液体有机物有：烃、大多数酯、一氯烷烃。
9．能发生水解反应的物质有：
卤代烃、酯（油脂）、二糖、多糖、蛋白质（肽）、盐。
10．不溶于水的有机物有：
烃、卤代烃、酯、淀粉、纤维素
11．常温下为气体的有机物有：
分子中含有碳原子数小于或等于4的烃（新戊烷例外）、一氯甲烷、甲醛。
12．浓硫酸、加热条件下发生的反应有：
苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脱水反应、酯化反应、纤维素的水解
13．能被氧化的物质有：
含有碳碳双键或碳碳叁键的不饱和化合物（KMnO4）、苯的同系物、醇、醛、酚。
大多数有机物都可以燃烧，燃烧都是被氧气氧化。
14．显酸性的有机物有：含有酚羟基和羧基的化合物。
15．能使蛋白质变性的物质有：强酸、强碱、重金属盐、甲醛、苯酚、强氧化剂、浓的酒精、双氧水、碘酒、三氯乙酸等。
16．既能与酸又能与碱反应的有机物：具有酸、碱双官能团的有机物（氨基酸、蛋白质等）
17．能与NaOH溶液发生反应的有机物：
（1）酚：
（2）羧酸：
（3）卤代烃（水溶液：水解；醇溶液：消去）
（4）酯：（水解，不加热反应慢，加热反应快）
（5）蛋白质（水解）
18、有明显颜色变化的有机反应：
1．苯酚与三氯化铁溶液反应呈紫色；
2．KMnO4酸性溶液的褪色；
3．溴水的褪色；
4．淀粉遇碘单质变蓝色。
5．蛋白质遇浓硝酸呈黄色（颜色反应 )

对于有机推断题首先要熟悉各种官能团的性质，其次对各类有机反应的条件要记牢。
解答有机推断题的常用方法有：
1．根据物质的性质推断官能团，如：能使溴水反应而褪色的物质含碳碳双双键、三键“-CHO”和酚羟基；能发生银镜反应的物质含有“-CHO”；能与钠发生置换反应的物质含有“-OH”；能分别与碳酸氢钠镕液和碳酸钠溶液反应的物质含有“-COOH”；能水解产生醇和羧酸的物质是酯等。
2．根据性质和有关数据推知官能团个数，如：-CHO→2Ag→Cu20；2-0H→H2；2-COOH(CO32-)→CO2
3．根据某些反应的产物推知官能团的位置，如：
(1)由醇氧化得醛或羧酸，-OH一定连接在有2个氢原子的碳原子上；由醇氧化得酮，-OH接在只有一个氢原子的碳原子上。
(2)由消去反应产物可确定“-OH”或“-X”的位置。
(3)由取代产物的种数可确定碳链结构。
(4)由加氢后碳的骨架，可确定“C=C”或“C≡C”的位置。
能力点击： 以一些典型的烃类衍生物(溴乙烷、乙醇、乙酸、乙醛、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油酯、多羟基醛酮、氨基酸等)为例，了解官能团在有机物中的作用．掌握各主要官能团的性质和主要化学反应，并能结合同系列原理加以应用．
注意：烃的衍生物是中学有机化学的核心内容，在各类烃的衍生物中，以含氧衍生物为重点．教材在介绍每一种代表物时，一般先介绍物质的分子结构，然后联系分子结构讨论其性质、用途和制法等．在学习这一章时首先掌握同类衍生物的组成、结构特点(官能团)和它们的化学性质，在此基础上要注意各类官能团之间的衍变关系，熟悉官能团的引入和转化的方法，能选择适宜的反应条件和反应途径合成有机物．
有机化学知识点总结
1．需水浴加热的反应有：
（1）、银镜反应（2）、乙酸乙酯的水解（3）苯的硝化（4）糖的水解
（5）、酚醛树脂的制取（6）固体溶解度的测定
凡是在不高于100℃的条件下反应，均可用水浴加热，其优点：温度变化平稳，不会大起大落，有利于反应的进行。
2．需用温度计的实验有： IYZOijBfAg
（1）、实验室制乙烯（170℃） （2）、蒸馏 （3）、固体溶解度的测定
（4）、乙酸乙酯的水解（70－80℃） （5）、中和热的测定
（6）制硝基苯（50－60℃）
〔说明〕：（1）凡需要准确控制温度者均需用温度计。（2）注意温度计水银球的位置。
3．能与Na反应的有机物有： 醇、酚、羧酸等——凡含羟基的化合物。
4．能发生银镜反应的物质有：
醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖——凡含醛基的物质。
5．能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有：
（1）含有碳碳双键、碳碳叁键的烃和烃的衍生物、苯的同系物
（2）含有羟基的化合物如醇和酚类物质
（3）含有醛基的化合物
（4）具有还原性的无机物（如SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O2等）
6．能使溴水褪色的物质有：
（1）含有碳碳双键和碳碳叁键的烃和烃的衍生物（加成）
（2）苯酚等酚类物质（取代）
（3）含醛基物质（氧化）
（4）碱性物质（如NaOH、Na2CO3）（氧化还原――歧化反应）
（5）较强的无机还原剂（如SO2、KI、FeSO4等）（氧化）
（6）有机溶剂（如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等，属于萃取，使水层褪色而有机层呈橙红色。）
7．密度比水大的液体有机物有：溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。
8、密度比水小的液体有机物有：烃、大多数酯、一氯烷烃。
9．能发生水解反应的物质有：
卤代烃、酯（油脂）、二糖、多糖、蛋白质（肽）、盐。
10．不溶于水的有机物有：
烃、卤代烃、酯、淀粉、纤维素
11．常温下为气体的有机物有：
分子中含有碳原子数小于或等于4的烃（新戊烷例外）、一氯甲烷、甲醛。
12．浓硫酸、加热条件下发生的反应有IYZOijBfAg：
苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脱水反应、酯化反应、纤维素的水解
13．能被氧化的物质有：
含有碳碳双键或碳碳叁键的不饱和化合物（KMnO4）、苯的同系物、醇、醛、酚。
大多数有机物都可以燃烧，燃烧都是被氧气氧化。
14．显酸性的有机物有：含有酚羟基和羧基的化合物。
15．能使蛋白质变性的物质有：强酸、强碱、重金属盐、甲醛、苯酚、强氧化剂、浓的酒精、双氧水、碘酒、三氯乙酸等。
16．既能与酸又能与碱反应的有机物：具有酸、碱双官能团的有机物（氨基酸、蛋白质等）
17．能与NaOH溶液发生反应的有机物：
（1）酚：
（2）羧酸：
（3）卤代烃（水溶液：水解；醇溶液：消去）
（4）酯：（水解，不加热反应慢，加热反应快）
（5）蛋www.rixia.cc白质（水解）
18、有明显颜色变化的有机反应：
1．苯酚与三氯化铁溶液反应呈紫色；
2．KMnO4酸性溶液的褪色；
3．溴水的褪色；
4．淀粉遇碘单质变蓝色。
5．蛋白质遇浓硝酸呈黄色（颜色反应 )

首先，注意反应条件，很多反应条件都很有特征。做题前先回忆有机反应的一些条件，如：消去、酯化的反应条件，还有温度的隐含意思，如170摄氏度一般都是乙醇脱水；
其次，注意反应时的摩尔质量的变化。如酯化后从反应物到生成物的摩尔质量变化（尤其注意有多个羧基或羟基时可能酯化多次，那么摩尔质量变化与酯化一次时成倍数关系）；
最后，注意一些关系的使用。如‘M’表示给的莫物质的摩尔质量，若为烃，M/14得含了多少个CH2，余数最多为二。还有比如含有苯环或双三键氢会少几个都要注意。

主要是掌握官能团性质和几种反应的的实质，多做些题目就能熟练成自然了，自然就会早到感觉和突破口的，不需要死记硬背很多。

你加我的号，这些一时半会说不清楚的