固体培养基的配置中，琼脂的比例在15%~日夏养花网20%均可。
琼脂粉一般加15g，以下为LB固体培养基的配置方法
LB固体培养基，倒制时培养基温度不宜过高，否则冷却后平板会产生大量冷凝水。
LB(Luria-Bertani)固体培养基
在950ml
ddH2O中加入
胰化蛋白胨（tryptone）
10g;
酵母提取物（yesat
extract）5g;
NaCl
10g。
用1M的NaOH调节pH值到7.0，定容至1L。
然后加入15g琼脂粉。
121℃，20min高压灭菌，待冷却至50-60℃时，倒制平板。
倒制时培养基温度不宜过高，否则冷却后平板会产生大量冷凝水。

琼脂粉一般加15g，以下为lb固体培养基的配置方法
lb固体培养基，倒制时培养基温度不宜过高，否则冷却后平板会产生大量冷凝水。
lb（luria-bertani）固体培养基
在950ml
ddh2o中加入
胰化蛋白胨（tryptone）
10g；
酵母提取物（yesat
extract）5g；
nacl
10g。
用1m的naohhttp://www.rixia.cc调节ph值到7.0，定容至1l。
然后加入15g琼脂粉。
121℃，20min高压灭菌，待冷却至50-60℃时，倒制平板。
倒制时培养基温度不宜过高，否则冷却后平板会产生大量冷凝水。

　　根据《分子克隆实验指南》（J.萨姆布鲁克 D.W.拉塞尔著）配制每升培养基,应该在950 ml去

液态LBUzeWv培养基
离子水中加入:
　　胰化蛋白胨 10g
　　酵母提取物 5g
　　NaCl 10g
　　摇动容器直至溶质溶解.用5mol/LNaOH调pH至7.0.用去离子水定容至1L.在15psi高压下蒸汽灭菌20min.
　　LB培养基是一种培养基的名称,生化分子实验中一般用该培养基来预培养菌种,使菌种成倍扩增,达到使用要求.培养的菌种一般是经过改造的无法在外界环境单独存活和扩增的工程菌.通过培养工程菌,我们可以表达大量的外源蛋白,也可以拿到带有外源基因的质粒,日夏养花网工程菌的有效扩增是生化分子实验的基础.
　　LB培养基的配方如下:
　　胰蛋白胨(Tryptone) 10g/L
　　酵母提取物(Yeast extract) 5g/L
　　氯化钠(NaCl) 10g/L
　　另外根据经验值用NaOH调节该培养基的pH,使其达到7.4(该pH适合目前使用最广的原核表达菌种E.coli的生长)
　　固态培养基
　　LB固体培养基1L和液体一样，加15g琼脂粉，一定要在温度降下之前加好抗

固态LB培养基
生素，并且倒好板。
　　LB固体培养基倒板
　　1.配制：100mlLB培养基加入1.5g琼脂粉
　　2.抗生素的加入：高压灭菌后，将融化的LB固体培养基置与55℃的水浴中，待培养基温度降到55℃时（手可触摸）加入抗生素，以免温度过高导致抗生素失效，并充分摇匀。
　　3.倒板：一般10ml倒1个板子。培养基倒入培养皿后，打开盖子，在紫外下照10-15分钟。
　　4.保存：用日夏养花网封口胶封边，并倒置放于4℃保存，一个月内使用。

LB培养基，是微生物学实验中最常用的培养基，用于培养大肠杆菌等细菌，其分为液态或是加入琼脂制成的固态培养基。加入抗生素的 LB 培养基可用于筛选以大肠杆菌为宿主的克隆。
LB培养基的配制：
成分
胰蛋白胨(tryptone) 10g
酵母提取物(yeast extract) 5g
氯化钠(NaCl) 10g
固体培养基另加 琼脂粉 15-20g
加双蒸水至1000mL, 用5mol/L NaOH（约0.2ml）调pH至7.2，121℃灭菌30min
配制方法
（1）称量 分别称取所需量的胰化蛋白胨、酵母提取物和NaCl，置于烧杯中。
（2）溶化 加入所需水量2/3的蒸馏水于烧杯中，用玻棒搅拌，使药品全部溶化。
（3）调pH 用1mol/L NaOH溶液调pH至7.2。
（4）定容 将溶液倒入量筒中，加水至所需体积。
（5）加琼脂 加入所需量琼脂，加热融化，补足失水。
（6）分装、加塞、包扎。
（7）高压蒸汽灭菌100Pa灭菌20min。