1、已经知道了显隐性关系，那子代的基因型为Y_R_和Y_rr（“_”表示此基因显隐都可以）。子代要出现r r那亲本要_r_r才行，子代有R基因，则亲代至少有一个是Rr，D不是。圆：皱=1：1，亲本只可以是Rrr日夏养花网r。若RrRr，则为圆：皱=3：1，C错。子代只出现黄圆和黄皱，数量为1：1主要是说圆：皱。子代都为黄色，亲本可以是YYyy或者YyYY，B错。所以选A。
2、YYRRyyrr，则F1为YyRr，不出现性状分离。F1自交即YyRrYyRr产生F2，问绿圆yyR_的比例。分开看，YyYy产生yy占四分之一（总共为YY、Yy、Yy和yy），同理RrRr产生R_占四分之三，产生yyR_只要把产生yy和R_的比例相乘就可以了，即1/43/4=3/16。
3、还是分开看，TtTt产生1/4的TT因子，2/4也就是1/2的Tt，还有1/4的tt；ggGg产生1/2的Gg和1/2的gg。两对基因都是自由组合的，即分别来自母本、父本的各因子可以自由组合。则产生：1/8TTgg（1/4TT1/2gg，下面原理相同）、1/8TTGg、1/4TtGg、1/4Ttgg、1/8ttGg、1/8ttgg（所有相加正好等于1个单位）。表现型T_为高茎，tt为矮茎，G_为绿豆荚，gg为黄豆荚。你可以从上面得出的基因型比例统计相加，还可以用另一种更快的算法。首先，亲本杂交可以产生T_和tt，G_和gg，即T_G_、T_gg、ttG_、和ttgg，相乘算分别等于3/41/2=3/8,3/8,1/8,1/8。所以表现型为：高茎绿豆荚：高茎黄豆荚：矮茎绿豆荚：矮茎黄豆荚=3：3：1：1。
4、测交AaBbCcaabbcc。分开看，Aaaa产生Aa和aa两种可能，比例1：1，Bbbb及Cccc情况www.rixia.cc相同。因为3对基因自由组合，所以可以任意搭配。ABC性状各两种可能，则222=8。
5、题目表示只有A_B_基因型才是紫花，其他都为白花（A_bb和aaB_）。A里若白花亲本全为A_bb或者全为aaB_，则后代不可能有A_B_的基因型，其他情况都会有紫花产生。所以A错。B中紫花自交，即A_B_A_B_。若紫花基因型均为AaBb，即AaBbAaBb，会产生A_bb和aaB_两类基因型，就有可能产生白花，所以B错。C中AaBbAaBb，只要算出紫花的比例，剩下的都是白花。后代中A_B_的基因型比例为AaAa产生A_的比例乘以BbBb产生B_的比例，即3/43/4=9/16。整体为1个单位，紫花在其中占9/16，则白花为1-9/16=7/16。所以紫花：白花=9：7，所以C正确。D也是错误的，答案中AaBbaaBb的确可以产生紫花：白花=3：5，但是AaBbAabb也有紫花：白花=3：5的结果，所以D答案是不全面的。

1）A
2）1/4*3/4=3/16
3）[1/4TT；1/2Tt1/4tt]* [1/2Gg；1/2gg]==〉1/8TTGg,1/8TTgg,1/4TtGg;1/4Ttgg;1/8ttGg;1/8ttgg;
表现型：高绿：高黄：矮绿：矮黄=3：3：1日夏养花网：1
4）若假设成立，则Aa*aa;Bb*bb;Cc*cc各有两种表现型，共8种与4种矛盾
5）A可以由于基因突变使其后代中，产生白花性状
B 如AaBB*AaBB后代紫：白==3：1
C A-B- =3/4*3/4=9/16；其他1-9/16=7/16；比值9：7
D错，如：AaBb* Aabb

已经回答过了

你是要快速答题的方法吧？

1、豌豆种子，黄Y对绿y为显形，圆R对皱r为显形，让绿圆与黄皱杂交，子代只出现黄圆和黄皱，数量为1：1，则亲本最可能基因型为：
A：yyRr X YYrr B：yyRr X Yyrr C：YYRr X yyRr D：yyRR X Yyrr
分析：子一代中没绿色的，推知两个亲本不可能都有y，排除BD两个答案，又因为子代中圆：皱=1：1的，排除C答案，因为C中的子代圆：皱为3：1，选A.
2、纯合黄圆（YYRR）与绿皱（yyrr）杂交，F2中出现绿圆的几率是多少？
分析：绿圆的基因型是：yyR_,你看看双亲的基因型，可得出子一代F1的基因型为YyRr，基因型为YyRr的个体自交相当于基因型相同的个体杂交（YyRr x YyRr），子代中出现yy的概率为1/4,出现R_的概率为3/4,1/4与3/4相乘就是3/16.即答案.

下午回答你其他几个，我要回家做饭了。哈哈

方法很简单
把棋盘烂记于心

我是生物教师
不过没有什么资历
讲了几遍 就能非常熟练的应用了

如果你理解了棋盘法的概率论含义，就不用列棋盘，口算即可。

基因中出现FF或BB的个体不能存活。
如果自由交配，6:3:2:1分别是B_F_、B_ff、bbF_、bbff的概率，但是这几种表现性的比应为9:3:3:1，对比之下，双显的个体少了1/3，说明双显基因不能是BB或FF，在这两种情况下，表现型比例均为6:3:2:1。
如有不懂可继续追问

应该是BB或FF能够致死造成的

是BB或FF显性纯合致死
若是BB致死，则为6（4BbFf ;2BbFF） 3(2bbFf; 1bbFF) 2(Bbff) 1(bbff)
若是FF致死，则为6（4BbFf ;2BBFf） 3(2Bbff; 1BBff) 2(bbFf) 1(bbff)
不懂的话，可以继续问哦

最全总结……
需求的可以选取……
生物的遗传、变异、进化相关计算
一、与遗传的物质基础相的计算：
1．有关氨基酸、蛋白质的相关计算
（1）一个氨基酸中的各原子的数目计算：
C 原子数＝R 基团中的 C 原子数＋2，H 原子数＝R 基团中的 H 原子数＋4，O 原子数 ＝R 基团中的 O 原子数＋2，N 原子数＝R 基团中的 N 原子数＋1
（2）肽链中氨基酸数目、肽键数目和肽链数目之间的关系：
若有 n 个氨基酸分子缩合成 m 条肽链，则可形成(n-m)个肽键，脱去(n-m)个水分子， 至少有－NH2 和－COOH 各 m 个。
（3）氨基酸的平均分子量与蛋白质的分子量之间的关系： n 个氨基酸形成 m 条肽链， 每个氨基酸的平均分子量为 a， 那么由此形成的蛋白质的分 子量为：n•a-(n-m)•18 (其中 n-m 为失去的水分子数，18 为水的分子量)；该蛋白质的分子量 比组成其氨基酸的分子量之和减少了（n-m）•18。
（4）在 R 基上无 N 元素存在的情况下，N 原子的数目与氨基酸的数目相等。
2．有关碱基互补配对原则的应用：
（1）互补的碱基相等，即 A＝T，G＝C。
（2）不互补的两种碱基之和与另两种碱基之和相等，且等于 50%。
（3）和之比 在双链 DNA 分子中： ●能够互补的两种碱基之和与另两种碱基之和的比同两条互补链中的该比值相等， 即： （A+T）/（G+C）=（A1+T1）/（G1+C1）=（A2+T2）/（G2+C2）； ●不互补的两种碱基之和与另两种碱基之和的比等于 1， 且在其两条互补链中该比值互 为倒数，即：（A+G）/（T+C）=1；（A1+G1）/（T1+C1）=（T2+C2）/（A2+G2） （4）双链 DNA 分子中某种碱基的含量等于两条互补链中该碱基含量和的一半，即 A ＝（A1＋A2）/2（G、T、C 同理）。
3．有关复制的计算：
（1）一个双链 DNA 分子连续复制 n 次，可以形成 2n 个子代 DNA 分子，且含有最初 母链的 DNA 分子有 2 个，占所有子代 DNA 分子的比例为 。（注意：最初母链与母链的区 别）
（2）所需游离的脱氧核苷酸数＝M（2n－1），其中 M 为的所求的脱氧核苷酸在原 来 DNA 分子中的数量。
4．基因控制蛋白质的生物合成的相关计算：
（1）mRNA 上某种碱基含量的计算：运用碱基互补配对原则，把所求的 mRNA 中某 种碱基的含量归结到相应 DNA 模板链中互补碱基上来，然后再运用 DNA 的相关规律。
（2）设 mRNA 上有 n 个密码子，除 3 个终止密码子外，mRNA 上的其它密码子都控 制一个氨基酸的连接，需要一个 tRNA，所以，密码子的数量：tRNA 的数量：氨基酸的数 量＝n：n：n。
（3）在基因控制蛋白质合成过程中，DNA、mRNA、蛋白质三者的基本组成单位脱氧 核苷酸（或碱基）、核糖核苷酸（或碱基）、氨基酸的数量比例关系为 6:3:1。
5．设一个 DNA 分子中有 n 个碱基对，则这些碱基对可能的排列方式就有 4n 种，也就 是说可以排列成 4n 个 DNA 分子。
6．真核细胞基因中外显子的碱基对在整个基因中所占的比例＝（编码的氨基酸的个数 3该基因中的总碱基数）100%。
二、有关遗传基本规律的计算：
1．一对相对性状的杂交实验中：
（1）F1 产生的两种雌雄配子的几率都是 1/2；
（2）在 F2 代中，共有 3 种基因型，其中纯合子有 2 种（显性纯合子和隐性纯合子）， 各占 1/4，共占 1/2，杂合子有一种，占 1/2；
（3）在 F2 代中，共有 2 种表现型，其中显性性状的几率是 3/4，隐性性状的几率是 1/4，在显性性状中，纯合子的几率是 1/3，杂合子的几率是 2/3。 （4）一对等日夏养花网位基因的杂合子连续自净 n 代，在 Fn 代中杂合子占(1/2)n，纯合子占 1－ (1/2)n
2．两对相对性状的杂交实验中：
（1）F1 双杂合子产生四种雌雄配子的几率都是 1/4；
（2）在 F2 中，共有 9 种基因型，各种基因型的所占几率如下表： F2 代基因型的类型 对应的基因型 在 F2 代中出现的几率 纯合子 YYRR、YYrr、yyRR、yyrr 各占 1/16 杂合子 一纯一杂 YYRr、yyRr、YyRR、Yyrr 各占 2/16 双杂合 YyRr 占 4/16
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（3）在 F2 代中，共有四种表现型，其中双显性性状有一种，几率为 9/16（其中的纯 合子 1 种，占 1/9，一纯一杂 2 种，各占 2/9，双杂合子 1 种，占 4/9），一显一隐性状有 2 种，各占 3/16（其中纯合子 2 种，各占 1/6，一纯一杂 2 种，各占 2/6），共占 6/16，双隐 性性状有一种，占 1/16。
3．配子的种类数＝2n 种（n 为等位基因的对数）。
4．分解组合法在自由组合题中的应用： 基因的自由组合定律研究的是控制两对或多对相对性状的基因位于不同对同源染色体 上的遗传规律。 由于控制生物不同性状的基因互不干扰， 独立地遵循基因的分离定律， 因此， 解这类题时我们可以把组成生物的两对或多对相对性状分离开来， 用基因的分离定律一对对 加以研究，最后把研究的结果用一定的方法组合起来，即分解组合法。这种方法主要适用于 基因的自由组合定律，其大体步骤是： ●先确定是否遵循基因的自由组合定律。 ●分解：将所涉及的两对（或多对）基因或性状分离开来，一对对单独考虑，用基因 的分离定律进行研究。 ●组合：将用分离定律研究的结果按一定方式进行组合或相乘。
三、基因突变和染色体变异的有关计算： 1．正常细胞中的染色体数＝染色体组数每个染色体组中的染色体数 2． 单倍体体细胞中的染色体数＝本物种配子中的染色体数＝本物种体细胞中的染色体 数2 3． 一个种群的基因突变数＝该种群中一个个体的基因数每个基因的突变率该种群 内的个体数。
四、基因频率和基因型频率的计算：
1．求基因型频率： 设某种群中，A 的基因频率为 p，a 的基因频率为 q，
则 AA、Aa、aa 的基因型频率的 计算方法为： p+q＝1，(p+q)2＝1，p2+2pq+q2=1，
即 AA+2Aa+aa＝1，所以 AA％=p2，Aa％=2pq， aa％=q2。

说明：此结果即“哈代－温伯格定律”，此定律需要以下条件：①群体是极大的；② 群体中个体间的交配是随机的；③没有突变产生；④没有种群间个体的迁移或基因交流；⑤ 没有自然选择。因此这个群体中各基因频率和基因型频率就可一代代稳定不变，保持平衡。

2．求基因频率：
（1）常染色体遗传： ●通过各种基因型的个体数计算：一对等位基因中的一个基因频率＝（纯合子的个体 数2＋杂合子的个体数）总人数2 ●通过基因型频率计算：一对等位基因中的一个基因频率＝纯合子基因型频率＋1/2 杂合子基因型频率
（2）伴性遗传： ●X 染色体上显性基因的基因频率＝雌性个体显性纯合子的基因型频率＋雄性个体显 性个体的基因型频率＋1/2雌性个体杂合子的基因型频率。 隐性基因的基因型频率＝1－显 性基因的基因频率。 ●X 染色体上显性基因的基因频率＝ （雌性个体显性纯合子的个体数2＋雄性个体显 性个体的个体数＋雌性个体杂合子的个体数）雌性个体的个体数2＋雄性个体的个体 数）。隐性基因的基因型频率＝1－显性基因的基因频率。
（3）复等位基因： 对哈迪－温伯格定律做相应调整，公式可改为：(p+q+r)2=p2+q2+r2+2pq+2pr+2qr=1， p+q+r=1。p、q、r 各复等位基因的基因频率。

亲本白色狗为AABB，棕色狗为aabb，
杂交子一代白色狗为AaBb，
自交子二代中
A_B_和A_bb为白色占12/16，aaB_为黑色占3/12，aabb为棕色占1/16
这个是基因的上位效应（上位效应：影响同一性状的两对非等位基因中的一对基因掩盖另一对显性基因的作用时，所表现的遗传效应）中的显性上位。
显性上位：在上位效应中，其掩盖作用的是一个显性基因，是另一显性基因的表型被抑制，子二代的表型比率修饰为12：3：1。

遗传物质是自由组合的