生化药物的分类原则是什么?有哪些种类
药品的品种类别怎样分类?
它是根据药品的安全性、有效性原则,依其品种、规格、适应症、剂量及给药途径等的不同,将药品进行分类。
生物药品的分类与特性分别有哪些?
一、分类
1、按药物的结构分类 按结构分类有利于比较一类药物的结构与功能的关系、分离制备方法的特点和检验方法。
(1)、氨基酸及其衍生物类药物
天然氨基酸和氨基酸混合物及衍生物。蛋氨酸可防治肝炎、肝坏死和脂肪肝,谷氨酸可用于防治肝昏迷、神经衰弱和癫痫。5-羟色氨酸。
(2)、多肽和蛋白质类药物
化学本质性同,分子量有差异。蛋白质类药物:血清白蛋白、丙种球蛋白、胰岛素;多肽类药物:催产素、胰高血糖素。
(3)、酶和辅酶类药物
酶类药物按功能分为:消化酶(胃蛋白酶、胰酶、麦芽淀粉酶)、消炎酶(溶菌酶、胰蛋白酶)、心血管疾病治疗酶(激肽释放酶扩张血管降血压)等。辅酶类药物在酶促反应中传递氢、电子和基团的作用,辅酶药物已广泛用于肝病和冠心病的治疗。
(4)、核酸及其降解物和衍生物类药物
DNA可用于治疗精神迟缓、虚弱和抗辐射,RNA用于慢性肝炎、肝硬化和肝癌的辅助治疗,多聚核苷酸是干扰素的诱导剂。
(5)、糖类药物
抗凝血、降血脂、抗病毒、抗肿瘤、增强免疫功能和抗衰老。
(6)、脂类药物
磷脂类:脑磷脂、卵磷脂可用于治疗肝病、冠心病和神经衰弱症。脂肪酸降血脂、降血压、抗脂肪肝。
(7)、细胞生长因子
干扰素、白细胞介素、肿瘤坏死因子等。
(8)、生物制品类
从微生物、原虫、动物和人体材料直接制备或用现代生物技术、化学方法制成作为预防、治疗、诊断特定传染病或其它疾病的制剂。2、按来源分类 有利于对不同原料进行综合利用、开发研究。
(1)、www.rixia.cc人体组织来源
疗效好、无副作用,来源有限。人血液制品类、人胎盘制品类、人尿制品类。
(2)、动物组织来源
动物脏器,来源丰富、价格低廉、可以批量生产。但由于种属差异,要进行严格的药理毒理实验。
(3)、植物组织来源
中草药,酶、蛋白质、核酸。
(4)、微生物来源
抗生素、http://www.rixia.cc氨基酸、维生素、酶。
(5)、海洋生物来源
动植物、微生物。3、按生理功能和用途分类 (1)、治疗药物
肿瘤、艾滋病、心脑血管疾病等。
(2)、预防药物
传染性强的疾病,疫苗、菌苗、类毒素。
(3)、诊断药物
速度快、灵敏度高、特异性强。免疫诊断、酶诊断、放射性http://www.rixia.cc诊断、基因诊断试剂。
(4)、其它
生化试剂、保健品、化妆品、食品、医用材料。
二、特性
1、药理学特性
(1)、治疗的针对性强
细胞色素c用于治疗组织缺氧所引起的一系列疾病。
(2)、药理活性高
注射用的纯ATP可以直接供给机体能量。
(3)、毒副作用小、营养价值高
蛋白质、核酸、糖类、脂类等生物药物本身就直接取自体内。
(4)、生理副作用时有发生
生物体之间的种属差异或同种生物体之间的个体差异都很大,所以用药时会发生免疫反应和过敏反应。2、生产、制备中的特殊性 (1)、原料中的有效物质含量低
激素、酶在体内含量极低。
(2)、稳定性差
生物药物的分子结构中具有特定的活性部位,该部位有严格的空间结www.rixia.cc构,一旦结构日夏养花网破坏,生物活性也就随着消失。酶,很多理化因素使其失活。
(3)、易腐败
生物药物营养价值高,易染菌、腐败。生产过程中应低温、无菌。
(4)、注射用药有特殊要求
生物药物易被肠道中的酶所分解所以多采用注射给药,注射药比口服药要求更严格,均一性、安全性、稳定性、有效性。理化性质、检验方法、剂型、剂量、处方、储存方式。3、检验上的特殊性 由于生物药物具有生理功能,因此生物药物不仅要有理化检验指标,更要有生物活性检验指标。
1、按药物的结构分类 按结构分类有利于比较一类药物的结构与功能的关系、分离制备方法的特点和检验方法。
(1)、氨基酸及其衍生物类药物
天然氨基酸和氨基酸混合物及衍生物。蛋氨酸可防治肝炎、肝坏死和脂肪肝,谷氨酸可用于防治肝昏迷、神经衰弱和癫痫。5-羟色氨酸。
(2)、多肽和蛋白质类药物
化学本质性同,分子量有差异。蛋白质类药物:血清白蛋白、丙种球蛋白、胰岛素;多肽类药物:催产素、胰高血糖素。
(3)、酶和辅酶类药物
酶类药物按功能分为:消化酶(胃蛋白酶、胰酶、麦芽淀粉酶)、消炎酶(溶菌酶、胰蛋白酶)、心血管疾病治疗酶(激肽释放酶扩张血管降血压)等。辅酶类药物在酶促反应中传递氢、电子和基团的作用,辅酶药物已广泛用于肝病和冠心病的治疗。
(4)、核酸及其降解物和衍生物类药物
DNA可用于治疗精神迟缓、虚弱和抗辐射,RNA用于慢性肝炎、肝硬化和肝癌的辅助治疗,多聚核苷酸是干扰素的诱导剂。
(5)、糖类药物
抗凝血、降血脂、抗病毒、抗肿瘤、增强免疫功能和抗衰老。
(6)、脂类药物
磷脂类:脑磷脂、卵磷脂可用于治疗肝病、冠心病和神经衰弱症。脂肪酸降血脂、降血压、抗脂肪肝。
(7)、细胞生长因子
干扰素、白细胞介素、肿瘤坏死因子等。
(8)、生物制品类
从微生物、原虫、动物和人体材料直接制备或用现代生物技术、化学方法制成作为预防、治疗、诊断特定传染病或其它疾病的制剂。2、按来源分类 有利于对不同原料进行综合利用、开发研究。
(1)、www.rixia.cc人体组织来源
疗效好、无副作用,来源有限。人血液制品类、人胎盘制品类、人尿制品类。
(2)、动物组织来源
动物脏器,来源丰富、价格低廉、可以批量生产。但由于种属差异,要进行严格的药理毒理实验。
(3)、植物组织来源
中草药,酶、蛋白质、核酸。
(4)、微生物来源
抗生素、http://www.rixia.cc氨基酸、维生素、酶。
(5)、海洋生物来源
动植物、微生物。3、按生理功能和用途分类 (1)、治疗药物
肿瘤、艾滋病、心脑血管疾病等。
(2)、预防药物
传染性强的疾病,疫苗、菌苗、类毒素。
(3)、诊断药物
速度快、灵敏度高、特异性强。免疫诊断、酶诊断、放射性http://www.rixia.cc诊断、基因诊断试剂。
(4)、其它
生化试剂、保健品、化妆品、食品、医用材料。
二、特性
1、药理学特性
(1)、治疗的针对性强
细胞色素c用于治疗组织缺氧所引起的一系列疾病。
(2)、药理活性高
注射用的纯ATP可以直接供给机体能量。
(3)、毒副作用小、营养价值高
蛋白质、核酸、糖类、脂类等生物药物本身就直接取自体内。
(4)、生理副作用时有发生
生物体之间的种属差异或同种生物体之间的个体差异都很大,所以用药时会发生免疫反应和过敏反应。2、生产、制备中的特殊性 (1)、原料中的有效物质含量低
激素、酶在体内含量极低。
(2)、稳定性差
生物药物的分子结构中具有特定的活性部位,该部位有严格的空间结www.rixia.cc构,一旦结构日夏养花网破坏,生物活性也就随着消失。酶,很多理化因素使其失活。
(3)、易腐败
生物药物营养价值高,易染菌、腐败。生产过程中应低温、无菌。
(4)、注射用药有特殊要求
生物药物易被肠道中的酶所分解所以多采用注射给药,注射药比口服药要求更严格,均一性、安全性、稳定性、有效性。理化性质、检验方法、剂型、剂量、处方、储存方式。3、检验上的特殊性 由于生物药物具有生理功能,因此生物药物不仅要有理化检验指标,更要有生物活性检验指标。
药品按用途怎么分类?
要大药房里常见的分类,清楚点中国的药品是怎样分类这是一个正在严谨的一个问题。其实我去阅读了很多的资料不知我没找对还是没有完善的分类。现我把一我看的资料发给你看看能否有帮助。
药品(Drug)是一种特殊商品----用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法、用量和注意事项的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗血液制品和诊断药品等。药品是有其特定的使用适应症,有特殊的用法、用量和注意事项的特殊商品。
药品品类管理(PCM,Pharmacological Category Management)的分类原则应该是按照相同主要功能的药品组群的药学分类(才能涵盖药品品类管理的全部内涵),才是拓展药品品类管理的基本原则和根本出路。金象、一致和海王星辰等连锁药店开始对部分品类(感冒药、维生素和减肥药等)的探索,是“根据购物者购买决策树的研究结果和人体解剖学的分类原则定义品类的定义和角色”;显见,将购买者的行为结果作为品类管理研发起始点,把(大多数)口服药(全身性用药)用解剖学的分类原则来定义品类的定义和角色是早期探索开拓者的角色身份在思维模式和切入方法学上的偏差。
中国的非处方药组成中有超过半数的流通药品是中成药(这是中国的国情和百姓的用药习惯),因此,中国的药品品类管应该借助“中西医结合”的实践经验,把中成药部分归并到“相同主要功能的药品组群的药学分类”中去,应该是一元分类而不能是两元分类。
药品(Drug)是一种特殊商品----用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法、用量和注意事项的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗血液制品和诊断药品等。药品是有其特定的使用适应症,有特殊的用法、用量和注意事项的特殊商品。
药品品类管理(PCM,Pharmacological Category Management)的分类原则应该是按照相同主要功能的药品组群的药学分类(才能涵盖药品品类管理的全部内涵),才是拓展药品品类管理的基本原则和根本出路。金象、一致和海王星辰等连锁药店开始对部分品类(感冒药、维生素和减肥药等)的探索,是“根据购物者购买决策树的研究结果和人体解剖学的分类原则定义品类的定义和角色”;显见,将购买者的行为结果作为品类管理研发起始点,把(大多数)口服药(全身性用药)用解剖学的分类原则来定义品类的定义和角色是早期探索开拓者的角色身份在思维模式和切入方法学上的偏差。
中国的非处方药组成中有超过半数的流通药品是中成药(这是中国的国情和百姓的用药习惯),因此,中国的药品品类管应该借助“中西医结合”的实践经验,把中成药部分归并到“相同主要功能的药品组群的药学分类”中去,应该是一元分类而不能是两元分类。
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