楼上的次序有点问题哦。
CH3-O日夏养花网-C6H4-CH2+>CH3-C6H4-CH2+>C6H5-CH2+>Cl-C6H4-CH2+>NO2-C6H4-CH2+

苯环上连接给电子基，会让正离子稳定，给的越多，就越稳定，反之，连接吸电子基，造成正离子不稳定（你想啊，本来就缺电子带正电了，你还吸，那能稳定吗），吸的越多越不稳定。
CH3O连接到苯环上属于给电子基，给电子能力大于CH3。

供电子基团多,稳定.

CH3-C6H4-CH2+>C6H5-CH2+>Cl-C6H4-CH2+>CH3-O-C6H4-CH2+>NO2-C6H4-CH2+

看定位基对苯环的作用，分成三种，活化苯环、弱钝化苯环、强钝化苯环
像甲基这样的属于第一种，氯，氧为第二种，硝基为第三种，故顺寻如此

碳正离子肯定是缺电子，看附近的基团是什么样的。如果是www.rixia.cc吸电子的，就会更不稳定，如果是推电子的，就会稳定。至于基团吸或者推电子的强弱：
常见的吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）
NO2 > CN > F > Cl > Br > I > C三C > OCH3 > OH > C6H5 > C=C > H
常见的给电子基团（给电子诱导效应用+I表示）
(CH3)3C > (CH3)2C > CH3CH2 > CH3 > H

有一个简单的办法，对于一个基团-RX，如果R的电负性大于X，那么它就是给电子的，反之就是吸电子。比如烷基-CH3，羟基-OH，烷氧基-OCH3，由于C的电负性大于H，O的电负性大于H，O的电负性大于C，所以都是给电子的；而像硝基-NO2，羧基-COOH，醛基-CHO这些就正好相反，都是吸电子的。
电负性：F>O>Cl>N>S>C>H，记住这几个就可以了。

举例，三级碳正离子稳定性大于二级碳大于一级碳。
带苯环的话。共轭的话会稳定，破坏共轭的话就不YLnyt稳定。比如Ph-CH2 + 就比 Ph +稳定。前者的CH2的C以sp2杂化参与共轭，而后者则破坏了苯环共轭，碳正离子不稳定。

所以选B，因为A中日夏养花网碳正离子，对位没有基团，比较稳定，B中的甲氧基是给电子基团，碳正离子会更稳定，而CD选项的对位均是吸电子基团，会更不稳定。

碳正离子上的电荷密度越小，其稳定性就越强。
苯甲酰氯去掉氯离子生成碳正离子由于有苯环和碳酰共同承担碳正离子的电荷，使得碳原子上的电荷密度大大减小，稳定性增强；而1-氯丙烷中正丙基分担电子的能力很弱，故而稳定性差。
那碳正离子上连着羟基稳定性不稳定，会生成碳氧双http://www.rixia.cc键。