八个常见的沉淀物：氯化银(白色)、硫酸钡（白色），碳酸银（白色）、碳酸钡（白色）、碳酸钙（白色），氢氧化镁（白色）、氢氧化铜（兰色）、氢氧化铁（红褐色）、四个微溶物： Ca(OH)2(石灰水注明“澄清”的原因)CaSO4(实验室制二氧化碳时不用稀硫酸的原因) Ag2SO4(鉴别SO42-和Cl-时，不用硝酸银的原因)MgCO3(碳酸根离子不能用于在溶液中除去镁离子的原因)4、三个不存在的物质：所谓的氢氧化银、碳酸铝、碳酸铁五、分解反应发生的条件反应后有气体、水或沉淀生成。(即有不在溶液中存在或在水溶液中不易电离的物质)(1)不溶性碱只能与酸性发生中和反应(2)不溶性盐，只有碳酸盐能与酸反应(3)KNO3、NaNO3、AgNO3、BaSO4不能做复分解反应的反应物 常见化合物的俗称 俗称 主要化学成分 硅的化合物：石英、水晶 SiO2 砂子SiO2 钠的化合物：食盐 NaCl 苏打、纯碱 Na2CO3 苛性钠、烧碱、苛性碱 NaOH 芒硝Na2SO410H2 大苏打、海波 Na2S2O3 小苏打 NaHCO3 钾的化合物：苛性钾 KOH 灰锰钾 KmnO4 铵的化合物：硝铵、铵硝石 NH4NO3 硫铵、肥田粉 （NH4）2SO4 碳铵NH4HCO3 钡的化合物：重晶石 BaSO4 钙的化合物：电石 CaC2 石灰石 CaCO3 萤石CaF2 熟石灰、消石灰 Ca（O日夏养花网H）2 漂白粉 Ca（ClO）2、CaCl2 生石灰 CaO 无水石膏 CaSO4 熟石膏 2CaSO4H2O 生石膏 CaSO42H2O 普钙Ca（H2PO4）2、CaSO4 重钙Ca（H2PO4）2 镁的化合物：卤盐、苦卤 MgCl2 泻盐MgSO47H2O 菱镁矿 MgCO3 俗称 主要化学成分 铝的化合物：矾土 Al2O3 刚玉、红宝石、绿宝石 Al2O3 明矾K2Al（SO4）212H2O 铁的化合物：铁红 Fe2O3 赤铁矿 Fe2O3 磁铁矿 Fe3O4 菱铁矿 FeCO3 绿矾FeSO47H2O 黄铁矿 FeS2 锰的化合物：软锰矿 MnO2 锌的化合物：锌矾、皓矾 ZnSO47H2O 铅的化合物：方铅矿 PbS 铜的化合物：辉铜矿 Cu2S 胆矾、蓝矾 CuSO45H2O 波尔多液 CuSO4、Ca（OH）2、S 砷的化合物：砒霜 As2O3 雄黄As2S2 雌黄As2S3 有机化合物：沼气 CH4 电石气 C2H2 蚁醛、福尔马林 HCHO 蚁酸HCOOH 醋酸CH3COOH 酒精CH3CH2OH 石灰酸 C6H5OH 甘油C3H8O3 草酸C2H2O4 1.Cu(金属铜) 紫红色 11. I2(水溶液) 褐色 21.CuCl2(固体) 棕色 2.S(硫磺) 黄色 12.HgO(固体) 红色 22.CuCl2(水溶液) ※ 蓝绿色 3.P4(白磷) 白色 13.Fe2O3(铁锈) 红 褐色 23. FeSO4(固体) 黑色 4.P(红磷) 红褐色 14.Na2O2(固体) ※ 淡黄色 24. FeSO4(水溶液) 浅绿色 5.F2(氟气) ※ 淡黄绿色 15.Cu(OH)2(固体) ※ 蓝色 25.KMnO4(固体) 紫色 6.Cl2(氯气) ※ 黄绿色 16.Fe(OH)3(固体) 红褐色 26.KMnO4(水溶液) 紫红色 7.Cl2(氯水) ※ 淡黄绿色 17.FeCl3(固体) 黄棕色 27.AgCl(固体) ※ 白色 8.Br2(液溴) ※ 深红棕色 18. FeCl3(水溶液) ※ 黄橙色 28AgBr(固体) ※ 淡黄色 9. Br2(溴水) ※ 橙色 19.Cu SO4(固体) ※ 白色 29.AgI(固体) ※ 黄色 10.I2(固体碘) 紫 黑色 20. CuSO4(水溶液) 蓝色 试剂显色 1．石蕊试液遇酸：显红色 2．石蕊试液遇碱：显蓝色 3．酚酞试液遇酸：不显色 4．酚酞试液遇碱：显红色 5．碘水遇淀粉溶液：显蓝色 6．湿润红色石蕊试纸遇碱：显蓝色 7．湿润蓝色石蕊试纸遇酸：显红色 8．PH试纸遇碱：显蓝色 9．PH试纸遇酸：显红色 10．湿润淀粉碘化钾试纸：遇I2、Cl2 、FeCl3等显蓝色 11．醋酸铅试纸遇H2S气体：显黑色 12．钠的焰色反应：黄色 13．钾的焰色反应：紫色（透过蓝色钴玻璃） 一、 单质 绝大多数单质：银白色。 主要例外：镧系 锕系及下表物质 cu 紫红 o2 无 au 黄 s 黄 b 黄或黑 f2 淡黄绿 c（石墨） 黑 cl2 黄绿 c（金 刚石） 无 br2 红棕 si 灰黑 i2 紫黑 h2 无 稀有气体 无 p白、黄、红棕

没啥好法子，把一些物质的理化性质及常见的方程式熟记

它问得最多的是第几个序号是什么什么反应，你就快速找条件，一般有浓硫酸，且前面有羧基羟基的就是酯化反应从这里突破，后面有双键的一般是醇的消去，在醇的条件下与碱反应的是消去，而与水在碱条件下反应的是取代（水解）

我就是来逛逛呵呵 我也不懂不好意思

1．能使溴水（Br2/H2O）褪日夏养花网色的物质
（1）有机物
① 通过加成反应使之褪色：含有 、—C≡C—的不饱和化合物
② 通过取代反应使之褪色：酚类
注意：苯酚溶液遇浓溴水时，除褪色现象之外还产生白色沉淀。
③ 通过氧化反应使之褪色：含有—CHO（醛基）的有机物（有水参加反应）
注意：纯净的只含有—CHO（醛基）的有机物不能使溴的四氯化碳溶液褪色
④ 通过萃取使之褪色：液态烷烃、环烷烃、苯及其同系物、饱和卤代烃、饱和酯
（2）无机物
① 通过与碱发生歧化反应
3Br2 + 6OH- == 5Br- + BrO3- + 3H2O或Br2 + 2OH- == Br- + BrO- + H2O
② 与还原性物质发生氧化还原反应，如H2S、S2-、SO2、SO32-、I-、Fe2+
2．能使酸性高锰酸钾溶液KMnO4/H+褪色的物质
（1）有机物：含有 、—C≡C—、—OH（较慢）、—CHO的物质
与苯环相连的侧链碳碳上有氢原子的苯的同系物（与苯不反应）
（2）无机物：与还原性物质发生氧化还原反应，如H2S、S2-、SO2、SO32-、Br-、I-、Fe2+
3．与Na反应的有机物：含有—OH、—COOH的有机物与NaOH反应的有机物：常温下，易与含有酚羟基、—COOH的有机物反应
加热时，能与卤代烃、酯反应（取代反应）
与Na2CO3反应的有机物：含有酚羟基的有机物反应生成酚钠和NaHCO3；
含有—COOH的有机物反应生成羧酸钠，并放出CO2气体；
含有—SO3H的有机物反应生成磺酸钠并放出CO2气体。
与NaHCO3反应的有机物：含有—COOH、—SO3H的有机物反应生成羧酸钠、磺酸钠并放出等物质的量的CO2气体。
4．既能与强酸，又能与强碱反应的物质
（1）2Al + 6H+ == 2 Al3+ + 3H2↑ 2Al + 2OH- + 2H2O == 2 AlO2- + 3H2↑
（2）Al2O3 + 6H+ == 2 Al3+ + 3H2O Al2O3 + 2OH- == 2 AlO2- + H2O
（3）Al(OH)3 + 3H+ == Al3+ + 3H2O Al(OH)3 + OH- == AlO2- + 2H2O
（4）弱酸的酸式盐，如NaHCO3、NaHS等等
NaHCO3 + HCl == NaCl + CO2↑ + H2O NaHCO3 + NaOH == Na2CO3 + H2O
NaHS + HCl == NaCl + H2S↑ NaHS + NaOH == Na2S + H2O
（5）弱酸弱碱盐，如CH3COONH4、(NH4)2S等等
2CH3COONH4 + H2SO4 == (NH4)2SO4 + 2CH3COOH
CH3COONH4 + NaOH == CH3COONa + NH3↑+ H2O
(NH4)2S + H2SO4 == (NH4)2SO4 + H2S↑
(NH4)2S +2NaOH == Na2S + 2NH3↑+ 2H2O
（6）氨基酸，如甘氨酸等
H2NCH2COOH + HCl → HOOCCH2NH3Cl
H2NCH2COOH + NaOH → H2NCH2COONa + H2O
（7）蛋白质
蛋白质分子中的肽链的链端或支链上仍有呈酸性的—COOH和呈碱性的—NH2，故蛋白质仍能与碱和酸反应。
5．银镜反应的有机物
（1）发生银镜反应的有机物：
含有—CHO的物质：醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、还原性糖（葡萄糖、麦芽糖等）
（2）银氨溶液[Ag(NH3)2OH]（多伦试剂）的配制：
向一定量2%的AgNO3溶液中逐滴加入2%的稀氨水至刚刚产生的沉淀恰好完全溶解消失。
（3）反应条件：碱性、水浴加热
若在酸性条件下，则有Ag(NH3)2+ + OH - + 3H+ == Ag+ + 2NH4+ + H2O而被破坏。
（4）实验现象：①反应液由澄清变成灰黑色浑浊；②试管内壁有银白色金属析出
（5）有关反应方程式：AgNO3 + NH3&#日夏养花网xFFFD;6�1H2O == AgOH↓ + NH4NO3
AgOH + 2NH3�6�1H2O == Ag(NH3)2OH + 2H2O
银镜反应的一般通式： RCHO + 2Ag(NH3)2OH 2 Ag↓+ RCOONH4 + 3NH3 + H2O
【记忆诀窍】：1—水（盐）、2—银、3—氨
甲醛（相当于两个醛基）：HCHO + 4Ag(NH3)2OH 4Ag↓+ (NH4)2CO3 + 6NH3 + 2H2O
乙二醛： OHC-CHO + 4Ag(NH3)2OH 4Ag↓+ (NH4)2C2O4 + 6NH3 + 2H2O
甲酸： HCOOH + 2 Ag(NH3)2OH 2 Ag↓+ (NH4)2CO3 + 2NH3 + H2O
葡萄糖： （过量）
CH2OH(CHOH)4CHO +2Ag(NH3)2OH 2Ag↓+CH2OH(CHOH)4COONH4+3NH3 + H2O
（6）定量关系：—CHO～2Ag(NH)2OH～2 Ag HCHO～4Ag(NH)2OH～4 Ag
6．与新制Cu(OH)2悬浊液（斐林试剂）的反应
（1）有机物：羧酸（中和）、甲酸（先中和，但NaOH仍过量，后氧化）、醛、还原性糖（葡萄糖、麦芽糖）、甘油等多羟基化合物。
（2）斐林试剂的配制：向一定量10%的NaOH溶液中，滴加几滴2%的CuSO4溶液，得到蓝色絮状悬浊液（即斐林试剂）。
（3）反应条件：碱过量、加热煮沸
（4）实验现象：
① 若有机物只有官能团醛基（—CHO），则滴入新制的氢氧化铜悬浊液中，常温时无变化，加热煮沸后有（砖）红色沉淀生成；
② 若有机物为多羟基醛（如葡萄糖），则滴入新制的氢氧化铜悬浊液中，常温时溶解变成绛蓝色溶液，加热煮沸后有（砖）红色沉淀生成；
（5）有关反应方程式: 2NaOH + CuSO4 == Cu(OH)2↓+ Na2SO4
RCHO + 2Cu(OH)2 RCOOH + Cu2O↓+ 2H2O
HCHO + 4Cu(OH)2 CO2 + 2Cu2O↓+ 5H2O
OHC-CHO + 4Cu(O日夏养花网H)2 HOOC-COOH + 2Cu2O↓+ 4H2O
HCOOH + 2Cu(OH)2 CO2 + Cu2O↓+ 3H2O
CH2OH(CHOH)4CHO + 2Cu(OH)2 CH2OH(CHOH)4COOH + Cu2O↓+ 2H2O
（6）定量关系：—COOH～�0�5 Cu(OH)2～�0�5 Cu2+ （酸使不溶性的碱溶解）
—CHO～2Cu(OH)2～Cu2O HCHO～4Cu(OH)2～2Cu2O
7．能发生水解反应的有机物是：卤代烃、酯、糖类（单糖除外）、肽类（包括蛋白质）。
HX + NaOH == NaX + H2O

(H)RCOOH + NaOH == (H)RCOONa + H2O

RCOOH + NaOH == RCOONa + H2O 或
8．能跟FeCl3溶液发生显色反应的是：酚类化合物。
9．能跟I2发生显色反应的是：淀粉。
10．能跟浓硝酸发生颜色反应的是：含苯环的天然蛋白质。
三、各类烃的代表物的结构、特性
类 别 烷 烃 烯 烃 炔 烃 苯及同系物
通 式 CnH2n+2(n≥1) CnH2n(n≥2) CnH2n-2(n≥2) CnH2n-6(n≥6)
代表物结构式 H—C≡C—H
相对分子质量Mr 16 28 26 78
碳碳键长(10-10m) 1.54 1.33 1.20 1.40
键 角 10928′ 约120 180 120
分子形状 正四面体 6个原子
共平面型 4个原子
同一直线型 12个原子共平面(正六边形)
主要化学性质 光照下的卤代；裂化；不使酸性KMnO4溶液褪色 跟X2、H2、HX、H2O、HCN加成，易被氧化；可加聚 跟X2、H2、HX、HCN加成；易被氧化；能加聚得导电塑料 跟H2加成；FeX3催化下卤代；硝化、磺化反应
四、烃的衍生物的重要类别
和各类衍生物的重要化学性质
类别 通 式 官能团 代表物 分子结构结点 主要化学性质
卤代烃 一卤代烃：
R—X
多元饱和卤代烃：CnH2n+2-mXm 卤原子
—X C2H5Br
（Mr：109） 卤素原子直接与烃基结合
-碳上要有氢原子才能发生消去反应 1.与NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇
2.与NaOH醇溶液共热发生消去反应生成烯
醇 一元醇：
R—OH
饱和多元醇：
CnH2n+2Om 醇羟基
—OH CH3OH
（Mr：32）
C2H5OH
（Mr：46） 羟基直接与链烃基结合， O—H及C—O均有极性。
-碳上有氢原子才能发生消去反应。
-碳上有氢原子才能被催化氧化，伯醇氧化为醛，仲醇氧化为酮，叔醇不能被催化氧化。 1.跟活泼金属反应产生H2
2.跟卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃
3.脱水反应:乙醇
140℃分子间脱水成醚
170℃分子内脱水生成烯
4.催化氧化为醛或酮
5.生成酯
醚 R—O—R′ 醚键
C2H5O C2H5
（Mr：74） C—O键有极性 性质稳定，一般不与酸、碱、氧化剂反应
酚 酚羟基
—OH
（Mr：94） —OH直接与苯环上的碳相连，受苯环影响能微弱电离。 1.弱酸性
2.与浓溴水发生取代反应生成沉淀
3.遇FeCl3呈紫色
4.易被氧化
醛 醛基
HCHO
（Mr：30）

（Mr：44） HCHO相当于两个
—CHO
有极性、能加成。
1.与H2、HCN等加成为醇
2.被氧化剂(O2、多伦试剂、KaplkNdB斐林试剂、酸性高锰酸钾等)氧化为羧酸
酮
羰基

（Mr：58） 有极性、能加成
与H2、HCN加成为醇
不能被氧化剂氧化为羧酸
羧酸 羧基

（Mr：60） 受羰基影响，O—H能电离出H+， 受羟基影响不能被加成。 1.具有酸的通性
2.酯化反应时一般断羧基中的碳氧单键，不能被H2加成
3.能与含—NH2物质缩去水生成酰胺(肽键)
酯
酯基
HCOOCH3
（Mr：60）

（Mr：88） 酯基中的碳氧单键易断裂 1.发生水解反应生成羧酸和醇
2.也可发生醇解反应生成新酯和新醇
硝酸酯 RONO2 硝酸酯基
—ONO2
详细的请看 http://bbs.pep.com.cn/thread-665232-1-1.html

俱体的题目都没有怎么水详细啊！连加成取代都不…你先把有机的基础知识弄明白再谈推断吧！

晚些时候传给你，最近毕业设计检查呢。不要慌！稍等一会儿！