1、新课标教参：注意事项：解离时，也可将剪取的2～3 mm洋葱根尖浸入浓盐酸和体积分数为95%的酒精各半的混合液中，浸20～30 min。这样根尖被固定，细胞间质被溶解，细胞容易分离。2、旧教材教参：实验注意事项： 解离时，也可将剪取的2～3 mm洋葱根尖浸入浓盐酸和酒精的体积分数为95%的溶液各半的混合液中，浸20～30 min。这样，根尖细胞被杀死 ，细胞间质被溶解，细胞容易分离。与下面的观点似乎不一致：解离就是用要药液使组织的细胞相互分离开来，便于最后制片时能被压成一薄层进行显微观察。解离液中酒精的作www.rixia.cc用是迅速杀死细胞，固定细胞的分裂相；而盐酸的作用是使洋葱细胞的细胞壁软化，并使细胞间的中胶层物质溶解，从而达到分离细胞的目的。

ty200202_0:3楼对于观察DNA和RNA在细胞中的分布实验中的盐酸的解释很好！ 我认为这两个实验中的作用相似，都是解离，最终为了更易着色！

我认为盐酸的作用还有使细胞膜的通透性增大，利于染色的作用。盐酸就是解离液，主要有改变细胞膜的通透性和使DNA与蛋白质分离的作用,解离的过程就杀死了细胞。

解离：用药液使组织中的细胞相互分离开来
漂洗的作用即洗去材料中的解离液,便于染色。
染色：龙胆紫溶液或醋酸洋红液使染色体着色。
制http://www.rixia.cc片：使细胞分散开来，有利于观察，使细胞变成单。

显微镜的使用：

1．右手握住镜臂，左手托住镜座。

2．把显微镜放在实验台上，略偏左（显微镜放在距实验台边缘7厘米左右处）。安装好目镜和物镜。

二、对光
3．转动转换器，使低倍物镜对准通光孔(物镜的前端与载物台要保持2厘
米的距离)。

4．把一个较大的光圈对准通光孔。www.rixia.cc左眼注视目镜内(右眼睁开，同时画图)。转动反光镜，使光线通过通光孔反射到镜筒内。通过目镜，可以看到白亮的视野。

三、观察
5．把所要观察的玻片标本（也可以用印有“6”字的薄纸片制成）放在载物台上，用压片夹压住，标本要正对通光孔的中心。

6．转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近玻片标本为止（眼睛看着物镜，以免物镜碰到玻片标本）。

7．左眼向目镜内看，同时反方向转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升，直到看清物像为止。再略微转动细准焦螺旋，使看到的物像更加清晰。

注意事项：实验完毕，把显微镜的外表擦拭干净。转动转换器，把两个物镜偏到两旁，并将镜筒缓缓下降到最低处。最后把显微镜放进镜箱里，送回原处。

解离：用盐水解离，使得植物细胞分散开来，便于观察。
漂洗：用清水漂洗，洗去解离时附着在组织上的盐酸，便于染色。（因为染色的是碱性染料，会与解离用的盐酸发生反应，而导致染色不深或染不上色）
染色：用碱性染料进行染色，常见的有龙胆紫染液和醋酸洋红染液，染色后可以使得染色体显性深色，便于观察。
制片：制作成临时装片。

分生区细胞特征：呈正方形，排列紧密，无液泡或仅有小液泡。
由于制片观察的是有丝分裂中染色体的行为，在根尖细胞中只有分生区的细胞处于旺盛的分裂状态，容易找到各个时期的细胞，所以要观察分生区细胞。

1、用解离液进行解离，目的是让细胞之间的联系变得松散和杀死细胞，利于压片。
2、用清水或蒸馏水漂洗10分钟，洗去解离液，利于染色。解离液中用到的是盐酸和酒精的混合液。盐酸具有酸性会与碱性物质发生反应，还有假如不充分的漂洗，解离液会一直解离，这样细胞会被破坏，显微镜下就观察不到细胞了。http://www.rixia.cc
3、染色：用碱性染料龙胆紫和醋酸洋红染液可以是细胞核中的染色体或是染色质染成深色。利于观察。
4、制片：在载玻片的中央滴加一滴清水，取出染色好的根尖，盖上盖玻片，加盖一张洁净的载玻片，轻轻按压。利于细胞铺成一层，利于观察。

使细胞分散，漂洗是便于染色，染色后方便观察

A、观察植物细胞有丝分裂实验步骤为：取材→解离→漂洗→染色→制片→观察，故A正确；
B、温度对酶活性的影响实验：取试管→加入淀粉液→保温→注入酶液→加碘液→观察，应先设置相应的温度，再加入酶，故B错误；
C、制作生态瓶实验：洗净空瓶→灌满自来水→装入动植物→将瓶密封→放在阳光下，故C错误；
D、蒲公英种群密度的取样调查：确定调查对象→选取样方→计数→计算种群密度，故D正确．
故选AD．