发生危害：病毒在植株中以叶片汁液的侵染力最强（感染率为25%），叶鞘次之（10.5%），根系最低（4.8%），茎秆未能测出。病毒在稻株的潜育期在17～19℃温度条件下为8～44d，随温度上升而缩短。水稻不同生育www.rixia.cc期对潜育期亦有明显影响。三叶期接种为12～13d，分蘖期接种为15～17d，拔节期接种为18～21d，孕穗期接种为28～31d，稻龄越小潜育期越短，发病UZQjkhqWF时期不同对水稻生长发育有不同影响。在田间以返青、分蘖期发病的损失最大。人工接种证明，三叶期和分蘖期感染的均不能抽穗结实（谢联辉等，1982，1983）。

传播方法：黑尾叶蝉Nephotettx cincticeps和二点黑尾叶蝉N.virescens持久性传毒，电光叶蝉、白翅叶蝉、褐飞虱及缢管蚜均不能传毒。病土、病种子、病株汁液也不能传病（陈昭炫等，1978）。

传毒介体：病毒由黑尾叶蝉和二点黑尾叶蝉作持久性传毒，病毒可在黑尾叶蝉体内增殖，但不能经卵传递，其循环期最短7d，最长17d，平均10.3d。黑尾叶蝉饲毒15d后即可测出病毒，以25d达到最高。在两种介体中黑尾叶蝉传毒力显然高于二点黑尾叶蝉。但不论成虫或不同虫龄的若虫或不同性别，其传毒力均无明显差别。病害主要以带毒的黑尾叶蝉和二点黑尾叶蝉越冬，有时也能在再生稻病株上越冬（陈昭炫等，1978）。

种苗传植物：未见报道。

自然寄主：水稻Oryza sativa。

人工接种可侵染的植物：对18种禾本科植物进行人工接种和血清学检测，只有水稻能感染RBSV，稗草Echinochloa crusgalli 极易感染水稻矮缩病毒（Rice dwarf virus，RDV），但对本病毒却不能感染。

侵染循环：病害以带毒的黑尾叶蝉或二点黑尾叶蝉在田间杂草、再生稻、冬种绿肥或小麦上越冬。越冬后的带毒虫可于早稻育秧期间迁飞秧田传病。在冬暖年份，病毒尚能在病稻稻桩或再生稻上安全越冬，冬后的带病再生稻可经介体昆虫传到早稻秧田或本田。随着生产季节的推移，病害又借介体昆虫传到中稻和晚稻，反复危害（谢联辉等，1982）。

病害与环境及流行：病害的发生发展与带毒虫数量、品种抗病性，及环境条件有密切关系。不同品种对簇矮病抗病性有显著差别，抗病力较强的有赤块矮3号、珍龙选3号、包胎矮和包胎矮选8号等品种，而窄叶青8号、太引1号、四优2号、汕优63等品种则高度感病（林奇英等，1993）。冬暖年份和高温有利发病，一般连作晚稻比早稻发病重。

病害的防治：在防治上应以采用抗病品种为主，由于水稻在苗期和分蘖期最为感病，所以只要结合测报调节播种插秧时间，避开介体昆虫迁飞高峰，辅以育秧和返青阶段做好介体昆虫的防除工作，便可有效控制病害的发生发展。

水稻矮缩病毒可由黑尾叶蝉、二条黑尾叶蝉和电光叶蝉传播。以黑尾叶蝉为主。带菌叶蝉能终身传毒，可经卵传染。黑尾叶蝉在病稻上吸汗最短获毒时间5分钟。获毒后需经一段循回期才能传毒，循回期20℃时为17天，29.2℃为12.4天。水稻感病后经一段潜育期显症，苗期气温22.6℃，潜育期11-24天，28℃为6-13，苗期至分蘖期感病的潜育期短，以后随龄期增长而延长。病毒在黑尾叶蝉体内越冬，黑尾叶蝉在看麦娘上以若虫形态越冬，翌春羽化迁回稻田为害，早稻收割后，迁至晚稻上为害，晚稻收获后，迁至看麦娘、冬稻等38种禾本科植物上越冬。带毒虫量是影响病发生的主要因子。水稻在分蘖期前较易感病。冬春暖、伏秋旱利于发病。稻苗嫩，虫源多发病重。

鉴别寄主：亚洲栽培稻日本亚种（粳亚种）最为感病，并引起典型的RDV症状。

体外稳定性：

①钝化温度：45～50℃。

②稀释终点：10-4～10-5（带毒虫汁液）或10-3～10-4（病叶汁液）。

③体外存活期：在4℃下为48h，在-40℃下在完整的稻叶和介体中可达1年（Fukushi and Kimura，1959；Kimura and Fukushi，1960；Kimura，1986）。

血清学检测：RDV具有较高的免疫原性。RDV与RBSDV、RBSV、RRSV及WTV均无血清学关系。经SDS降解的RDV制备的抗血清，在免疫吸附上可识别RDV所有的多肽，并与RGDV的一种多肽发生交叉反应，而RDV完整粒子的抗血清与RGDV不发生反应。

检疫危险性评价：本病的病原体水稻矮缩病毒，可通过叶蝉持久性传播，对水稻生产可构成重大经济损失。季良进行危险性评价时危险度值10分，为高危有害生物。因国内已普遍发生，为非检疫性有害生物。但鉴于其农业生产的危害性，应列入国内防治重点。

地理分布：中国（江苏、上海、浙江、江西、福建、广东日夏养花网、广西、贵州、云南、四川、湖南、湖北、安徽、辽宁）、韩国、朝鲜、日本、尼泊尔、菲律宾。

检疫国家地区：马来西亚，美国，新加坡。

发生危害：在我国广东部分地区曾大面积发生，发病率最高的可达96.3%，甚至颗粒无收（范怀忠等，1983；黄明华等，2002）。

传播方法：汁液、种子不传，以叶蝉持久性传毒。

传毒介体：介体昆虫为电光叶蝉Recilia dorsalis、黑尾叶蝉Nephotettix cincticeps、二条黑尾叶蝉N.nigropictas、二点黑尾叶蝉N.virescens和马来亚黑尾叶蝉N.malayanus，其中以二条黑尾叶蝉传毒率最高（1.8%～95.0%）（Inouye&Omura，1982）。持久性传毒，在电光叶蝉体内循环期平均16.3d（最短5d，最长24d），最短获毒时间24h，可终身传毒，且能经卵传播（范怀忠等，1985；张曙光等，日夏养花网1986；Inoue&Omura，1982）。

自然寄主：水稻Oryza sativa、看麦娘Alopecurus aequalis。

人工接种可侵染的植物：多花黑麦草Lolium multiflorum、燕麦Avena sativa、黑麦Secale cereale、看麦娘Alopecurus aequalis、小麦Triticum aestivum、普通野生稻O.rufipogon（Omura etal.，1986）和千金子Leptochloa chinensis（Putta et al.，1986；Morinaka，1986；Me etal.，1986）。

侵染循环：在广东地区，水稻瘤矮病毒的田间自然越冬寄主主要是再生稻和自生稻，其带毒率分别为64%～100%和28%～41%，且看麦娘也是越冬寄主，但仅个别植株发病，在流行上不太重要。水稻瘤矮病毒的介体昆虫在广东冬季仍可繁殖1～2代，若虫在感病的再生稻上可再行获毒和保毒。电光叶蝉带毒率在1月份为5%～15%，2月下降为0～3%，3月份插秧前后又上升至15%～16%，说明带毒电光叶蝉也是瘤矮病毒的重要越冬初侵染源（范怀忠等，1985；Morinaka et al.，1982）。

病害与环境及流行：瘤矮病毒主要危害晚季稻，尤以杂交稻受害更重，这与杂交稻秧田播种量和大田插植苗数较少有关。目前还没有免疫和高抗品种，早季稻一般受害较轻，但成为晚季稻的主要侵染源。晚季稻播种后，从秧针期开始即受侵染，特别是早季稻收割时，介体叶蝉被迫大量迁移，秧田的虫口量激增，秧苗感染率亦随之激增，愈靠近早稻病田的秧苗感病率越高。早播早植比迟播迟植发病重，秧苗在六叶龄前最易感病，苗龄越小受害越重。九叶龄后感染的不发病，因此大田的发病率基本上就是秧田的感染率。

病害的防治：

（1）选用抗病品种，加强栽培管理；

（2）晚季稻适当推迟播种插秧；

（3）秧田从秧针期开始，UZQjkhqWF密切监测介体昆虫发生情况，视虫情做好适时喷药。