乙醇，先消去得到乙烯，再与Br2加成得到1，2-二溴乙烷，水解得到乙二醇，连续两步氧化得到乙二酸。最后乙二酸与乙二醇发生酯化反应得到环状的乙二酸乙二酯。
反应用不到加聚，因为乙二酸乙二酯不是高聚物。

乙醇消去水得到乙烯：C2H5OH---------->CH2=CH2+H2O（反应条件：浓硫酸，170）
乙烯加成得到1,2-二溴乙烷：CH2=CH2+Br2---------->CH2BrCH2Br
1,2-二溴乙烷水解得到乙二醇：受到2字数限制，后RIlfzv面无法解答啦。

此结构式的分子式：C8H9OBr，若不说：苯环上只有一种取代基，那么可以用多种结构，
如 -OH -Br -CH3 或-CH2CH3直接连在苯环上

苯环不是有6个碳嘛,不就有6个位置可能被取代嘛，但是这个苯环好像个正六边形（其实他不是正六边形，你可以按这个角度去思考），这个正六边形每转60不就和原来一样嘛，所以取代基挂在哪个碳上其实都是一个东西。

就是只有一个氢原子被一个基团取代，这个氢原子（被取代的地方）可以是任意的。

谢谢“用钢笔的人”的纠正。

1.酯在碳酸钠溶液中不水解，因为碳酸钠不是强碱。在酯的碱性水解反应中，碱逐渐消耗，实际上它不是催化剂而是参加反应的试剂。酯一般都用碱水解，因为反应不可逆且反应速率比较快，我们一直用油脂的碱性水解生产肥皂，因此酯的碱性水解常称为皂化。

2.不能说苯环中有碳碳双键，上了大学进一步学习之后就会知道其实碳碳之间是有一个很强的共轭作用。

3.只要是芳香酸都不饱和，因为芳香酸都有苯环（4个不饱和度），且碳氧双键也不饱和（1个不饱和度，应该不计算在内），但是这只是相对于根据分子式计算不饱和度而言的，具体在一个反应中，苯环在很多情况下还是很稳定的。

另外，关于饱和脂肪酸，书上是这样说的：饱和一元脂肪酸的通式为CnH2nO2,含有一个不饱和度。那么这样的话饱和二元脂肪酸就含有且仅含有两个不饱和度了。依次类推。

1，不水解。因为酯的水解需要强酸日夏养花网（可逆）或强碱（不可逆），而碳酸钠是盐，pH值不够高。 （在此纠正东风六级的错误，纯碱不是碱……）
2，不能。碳碳双键含有一个键和一个键，苯环中有大∏键。确切说是 ∏6（上标）6（下标）[具体则要涉及大学内容，在此不作讨论，只需要知道苯环因此而更稳定，易取代而难加成即可]
3，是的。因为芳香酸都有苯环，苯环不饱和，还有羧基也不饱和。

应该不水解，想一想高中实验中合成酯的反应，用饱和碳酸钠溶液做吸收剂，酯类是浮在上层的，不再水中

1。在你制取的时候，就用的是碳酸钠在下面来衬，在碳酸钠里当然不水解。
2。苯环中不是双键，那是大pai键。
3。上面的同志答得不对。环只要符合休克尔规则就可以称有芳香环，就是pai键的电子数符合4N+2。有pai电子当然也就不饱和了。所以只要是芳香酸都不饱和。

1，不水解啊。因为脂的水解有两个条件：一是温度，二是强碱条件。碳酸钠本身不是强碱，它只是水解显碱性。
2，不能。碳碳双键名字是派键和sei各马键，苯环中没有。
3，是的。因为芳香酸都是有苯环生成，苯环本身不饱和。还有羧基也不饱和。

1.分两类：第一类是有还原性的物质，如烯键 炔键 醛 醇等。。
第二类是可以萃取的如 苯 环己烷 等可以萃取溴水。
2.蛋白质，多糖。
3.葡萄糖，果糖，蔗糖等等。
4.醛基 ：砖红色沉淀，又叫斐林反映。
羟基：多羟基化合物可以和铜产生紫色包合物。
羧基：溶解，变蓝（铜离子）

1、烯烃类有机物（与溴水加成，被高锰酸钾氧化）
2、多糖类（如淀粉、纤维素等）、蛋白质是高分子化合物，单糖类和油脂不是
3、还原性糖主要是葡萄糖、麦芽糖等
4、氢氧化铜与醛基发生氧化反应，产生砖红色沉淀
与羟日夏养花网基不反应
与羧基发生酸碱中和反应，生成蓝色溶液

1。带有醛基的 如 甲醛 乙醛都可以是溴水褪色（这个容易忽略） 然后有 日夏养花网带有碳碳三键，碳碳双键的有机物 苯酚（生成三溴苯酚白色沉淀）
甲苯 可以使酸性高锰酸钾褪色
2。糖类 蛋白质
3。生物上：麦芽糖 果糖 葡萄糖 化学上：麦芽糖 葡萄糖（这个要区别下）
4。醛基 砖红色沉淀 羟基 无 羧基 可反应（酸碱中和反应）

1.褪色有两中，一种发生氧化还原，另一种是发生萃取，前者例如有碳碳双键，后者例如苯与溴水
2.糖分单糖，多糖，后者为高分子化合物；油脂一般不是高分子化合物；蛋白质 一般是高分子化合物。高分子化合物分子式中会有n
3.除了蔗糖以外的单糖和二糖，例如葡萄糖，果糖，麦芽糖，半乳糖，乳糖等
4.醛基：加热时有砖红色
一羟基：无现象
多羟基：绛蓝色溶液
羧基：就和无机酸反应现象一样

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