碳和氧反映 铁和氧反映 氧和氢反映 钠和氧反映 卤素和烷烃 氮和氧的反应 二氧化碳和氢氧化钠 硫和氧的反映 苯和烷烃的反应等

1.乙烷（乙烯）
错例A：通入氢气，使乙烯反应生成乙烷。
错因：①无法确定加入氢气的量；②反应需要加热，并用镍催化，不符合“操作简单”原则。
错例B：通入酸性高锰酸钾溶液，使乙烯被氧化而除去。

错因：乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化可生成二氧化碳气体，导致新的气体杂质混入日夏养花网。
正解：将混合气体通入溴水洗气，使乙烯转化成1,2-二溴乙烷液体留在洗气瓶中而除去。

2.乙醇（水）
错例A：蒸馏，收集78℃℃时的馏分。
错因：在 78℃时，一定浓度（95.57％）的乙醇和水会发生“共沸”现象，即以恒定组成共同气化，少量水无法被蒸馏除去。
错例B：加生石灰，过滤。
错因：生石灰和水生成的氢氧化钙能溶于乙醇，使过滤所得的乙醇混有新的杂质。
正解：加生石灰，蒸馏。(这样可得到99.8％的无水酒精)。

3.乙醇（乙酸）
错例A：蒸馏。（乙醇沸点78.5℃，乙酸沸点117.9℃）。
错因：乙醇、乙酸均易挥发，且能形成恒沸混合物。
错例B：加入碳酸钠溶液，使乙酸转化为乙酸钠后，蒸馏。
错因：乙醇和水能形成恒沸混合物。
正解：加入适量生石灰，使乙酸转化为乙酸钙后，蒸馏分离出乙醇。

4.溴乙烷（乙醇）
错例：蒸馏。
错因：溴乙烷和乙醇都易挥发，能形成恒沸混合物。
正解：加适量蒸馏水振荡，使乙醇溶于水层后，分液。

5.苯（甲苯）[或苯（乙苯）]
错例：加酸性高锰酸钾溶液，将甲苯氧化为苯甲酸后，分液。
错因：苯甲酸微溶于水易溶于苯。
正解：加酸性高锰酸钾溶液后，再加氢氧化钠溶液充分振荡，将甲苯转化为易溶于水的苯甲酸钠，分液。

6.苯（溴）[或溴苯（溴）]
错例：加碘化钾溶液。
错因：溴和碘化钾生成的单质碘又会溶于苯。
正解：加氢氧化钠溶液充分振荡，使溴转化为易溶于水的盐，分液。

7.苯（苯酚）
错例A：www.rixia.cc加FeCl3溶液充分振荡，然后过滤。
错因：苯酚能和http://www.rixia.ccFeCl3溶液反应，但生成物不是沉淀，故无法过滤除去。
错例B：加水充分振荡，分液。
错因：常温下，苯酚在甲苯中的溶解度要比在水中的大得多。
错例C：加浓溴水充分振荡，将苯酚转化为三溴苯酚白色沉淀，然后过滤。
错因：三溴苯酚在水中是沉淀，但易溶解于苯等有机溶剂。因此也不会产生沉淀，无法过滤除去；
正解：加适量氢氧化钠溶液充分振荡，将苯酚转化为易溶于水的苯酚钠，分液。这是因为苯酚与NaOH溶液反应后生成的苯酚钠是钠盐，易溶于水而难溶于甲苯（盐类一般难溶于有机物），从而可用分液法除去。

8.乙酸乙酯（乙酸）
错例A：加水充分振荡，分液。
错因：乙酸虽溶于水，但其在乙酸乙酯中的溶解度也很大，水洗后仍有大量的乙酸残留在乙酸乙酯中。
错例B：加乙醇和浓硫酸，加热，使乙酸和乙醇发生酯化反应转化为乙酸乙酯。
错因：①无法确定加入乙醇的量；②酯化反应可逆，无法彻底除去乙酸。
错例C：加氢氧化钠溶液充分振荡，使乙酸转化为易溶于水的乙酸钠，分液。
错因：乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中容易水解。
正解：加饱和碳酸钠溶液（乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度较小），使乙酸转化为钠盐溶于水层后，分液。

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根据化合物的性质去采取相应的对策

1.一般情况下，光照是为了诱发自由基，发生卤代反应。而高中的取代大多都是卤素取代，所以链烃类取代条件是光照。需要注意的是苯的卤代需要铁（卤代铁）作催化剂。
2.加成反应不同需要的条件也不同。
如：和氢气加成，通常用镍做催化剂，可能还要加热。
和卤素单质加成，一般不需要特别的条件。
如果是 H2O 制乙醇的话 条件是加热加压催化剂。
3.也可以逆推：光照是提供光子，可以激发自由基等，所以需要激发自由基的反应如卤素取代，需要光照。
加热是提供热量，有些化学反应需要加热才能进行（分解反应尤其如此）；对于有些化学反应，加热能起到加快反应速率或促进平衡向正反应方向移动（可逆反应）的作用。
所以需要反应物由固体变液体，液体变气体等反应，分解反应等需要加热
催化剂参与化学反应，在一个总的化学反应中，催化剂的作用是降低该反应发生所需要的活化能。使难反应的变易，反应慢的变快（当然也有负催化剂减慢速率，不过高中不做深入了解）以此类推。
4.建议楼主可以自己列一个树状图或表格总结
纵坐标：烷烃烯烃炔烃苯，横坐标：氢气溴化氢溴气溴水，表格里填反应类型和条件，诸如此类的，这样一目了然，自己总结就清楚了～

一般来说:双键、三键与溴水或溴的四氯化碳(苯等)溶液加成反应，不写条件(不写不是说没条件，是常温、常压不用写，大家都知道是在常温、常压下进行)，与水、卤化氢等是要催化剂，有时还会加热，甚至是高温高压催化剂一起上。
取代反应，烃与CI2反应一般是光照，如果是卤代烃、醇与其它物质反应很多情况也是要催化剂，加热等条件。
这些都没有很特别或者说很普遍的规律，解决的办法是：

在高中阶段，课本出现过的加成反应、取代反应是还不算多，这些反应条件需要一个个的去背，把课本上出现过的背熟来，以后可以根据有机化学反应的特点:具有相同的官能团反应时，条件也相同去写方程式。
至于课本没出现过的，你可以放心，题目中一定会有写出来，答题时照抄就是了。所以背出书上的来，然后依样画葫芦就可以了，不用纠结这些

加成分应条件日夏养花网是必须有双键，三键或是苯环，取代反应一般指的是卤素原子取代碳原子上的氢原子，也就是说碳原子上面至少要有一个氢原子。这个只要学到了一般不会搞错。

加成反应发生在有双键或三键的物质中，所以只有www.rixia.cc具有双建或者三键才能发生加成反应。加成反应可分为亲核加成反应，亲电加成反应，自由基加成，和环加成。加成反应还可分为顺式加成，反式加成。顺式加成是指加成的两部分从烯烃的同侧加上去,，反式加成是指加成的两部分从烯烃的异侧加上去，亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应~祝学习愉快~

加成反应发生在有双键或三键的物质中，所以只有具有双建或者三键才能发生加成反应。加成反应可分为亲核加成反应，亲电加成反应，自由基加成，和环加成。加成反应还可分为顺式加成，反式加成。顺式加成是指加成的两部分从烯烃的同侧加上去,，反式加成是指加成的两部分从烯烃的异侧加上去，亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。
取代反应组成有机物的原子或原子团被其他原子或原子团代替,从而生成新的物质.有机物,碳碳单键,一般为加热催化剂. 取代反应的条件比较复杂,和反应物的结构,取代试剂,反应试剂的介质的性质、如介质的极性,介质的酸碱性.这酸碱性和一般水溶液的酸碱性还有一定的区别,等.还有温度和催化剂等因素。