改良苯酚品红染液能使染色稳定，比其他的好点。

改良苯酚品红溶液，醋酸洋红溶液，甲基绿（这个材料在大概是在必修一提到过，那时和吡罗红一起出现的，吡罗红是染RNA的）

卡诺式液是固定细胞形态的

苯酚品红染液是固定细胞形态的

一、实验原理
进行正常有丝分裂的植物分生组织细胞，在有丝分裂后 期，染色体的着丝点分裂，子染色体在纺锤丝的作用下，分别移向两极，最终被平均分配到两个子细胞中去。 用低温处理植物分生组织细胞，能够抑制纺锤体的形成，以致影响染色体被拉向两极，使细胞也不能分裂成两个子细胞。结果，植物细胞染色体数目发生变化。
二、实验材料
洋葱（之所以选用大蒜而非洋葱是因为在做观察有丝分裂实验时发现大蒜的效果比洋葱好），培养皿、滤纸、纱布、烧杯、镊子、剪刀、显微镜，载玻片、盖玻片、冰箱，卡诺氏液，改良苯酚品红染液，体积分数www.rixia.cc为15%的盐酸溶液，体积分数为95%的酒精溶液。
三、实验步骤
1、洋葱长出约1cm左右的不定根时，放入冰箱的低温室内（4℃），诱导培养36h。
2、剪取诱导处理的根尖约0.5～1cm，放入卡诺氏液（3份95%酒精与1份冰醋酸混合均匀）中浸泡0.5～1 小时，以固定细胞的形态，然后用体积分数为95%的酒精冲洗2次。
3、制作装片：解离→漂洗→染色→制片（过程同观察细胞的有丝分裂的制片方法一样）
4、观察：用显微镜观察，并寻找发生了染色体数目变化的细胞。（视野中既有正常的二倍体细胞，也有染色体数目发生改变的细胞。）
四、实验中日夏养花网几种试剂的作用
1、卡诺氏液：固定细胞形态。
2、95%酒精：冲洗附着在根尖表面的卡诺氏液。
3、解离液：(质量分数为15%HCI和体积分数为95%酒精1:1混合)使组织中的细胞分离开 4、清水：洗去解离液，日夏养花网防止解离过度，便于染色。
5、改良苯酚品红染液：使染色体着色。
五、注意事项（看不到染色体数加倍且无仿锤体的细胞原因）
1、没有培养出分生区或没有剪取到分生区。
2、低温诱导时间不足 。
3、解离不充分或漂洗不干净造成染日夏养花网色不足。
4、染色时间控制不当，看不清染色体。
5、没有低倍镜寻找过程。

改良苯酚溶液是碱性品红的70%酒精溶液（常称A液），加入9倍体积的5%苯酚（B液），之后加入冰醋酸和甲醛（C液），再与醋酸和山梨醇配，放置2周。
是用于观察细胞分裂时染色体形态的染色剂。
相较于以前用的醋酸洋红染液，他不需要花大量时间煮沸配置随配染液，实验程序大幅简化，成本降低。

A、改良苯酚品红染液的作用是染色，不是用于固定，Awww.rixia.cc错误；
B、体积分数为95%的酒精可用于洗涤细胞固定过程中使用的卡诺氏液和解离细胞，B正确；
C、洋葱不定根在冰箱低温室内诱导36h，可抑制细胞分裂中纺锤体的形成，C错误；
D、经过解离、漂洗、染色和制片，在显微镜下观察，发现只有少部分细胞的染色体数目加倍，D错误．
故选：B．