生物分类的七个等级
是现代分类的基本格局
分类的7个等级自上而下依次为:
界
门
纲
目
科
属
种
根据生物在分类上的位置,可以知道彼此在演化方面关系的亲疏远近
月季与玫瑰为同属
月季与玫瑰,苹果,梨为同科
月季与虎耳草为同目
由此可见,
月季与玫瑰的关系要比月季与虎耳草的关系
更亲近
例如:
最基本的等级是
种
等级越高包含的生物种类越多,较低等的等级包含的种类就较少,但彼此的机构特征却越相似
猫
月季
界——动物界
植物界
门——脊索动物门
被子植物门
纲——哺乳纲
双子叶植物纲
目——食肉目
蔷薇目
科——猫科
蔷薇科
属——猫属
蔷薇属
种——猫
月季

生物分类也称生物分类学。分类系统是阶元系统，通常包括七个主要级别：种、属、科、目、纲、门、界。种（物种）是基本单元，近缘的种归合为属，近缘的属归合为科，科隶于目，目隶于纲，纲隶于门，门隶于界。随着研究的进展，分类层次不断增加，单元上下可以附加次生单元，如总纲（超纲）、亚纲、次纲、总目（超目）、亚目、次目、总科（超科）、亚科等等。此外，还可增设新的单元，如股、群、族、组等等，其中最常设的是族，介于亚科和属之间。
界有原核生物界、原生生物界、真菌界、植物界、动物界。
18世纪瑞典植物学家林奈(1707—1778)以生物能否运动为标准，将生物划分为动物界和植物界的两界系统。
1969年，魏泰克(R.H.Whittaker,1924—1980)将生物界分成了原核生物界、原生生物界、真菌界、植物界和动物界五界。

生物分类学的概念

生物种类十分丰富，据估计，目前人们已命名的约有200万种，其中动物约有150万种，植物约有50万种。据科学家估计，世界上约有2 000万～5 000万种生物还有待发现和命名。为了研究、保护和利用如此丰富多彩的生物世界，科学家对它们进行比较和梳理，分门别类，逐步建立了生物分类学。

生物分类学是研究生物分类理论和方法的学科。它包括分类、命名和鉴定三个领域。分类是根据生物的相似性和亲缘关系，将生物归入不同的类群(分类单元)；命名是根据国际生物命名法给生物分类单元以科学的名称；鉴定则是确定一种生物属于已经命名的分类单元的过程。因此，概括来说，生物分类学是对各类生物进行鉴定、分群归类，按分类学准则排列成分类系统，并对已确定的分类单元进行科学命名的学科。其目的是探索生物的系统发育及其进化历史，揭示生物的多样性及其亲缘关系，并以此为基础建立多层次的、能反映生物界亲缘关系和进化发展的“自然分类系统”。这样就有利于人们认识生物，了解各个生物类群之间的亲缘关系，从而掌握生物的生存和发展规律，为更广泛、更有效地保护和利用自然界丰富的生物资源提供方便。

生物分类的方法

人们在不同的历史时期，都对生物进行过分类。从历史发展上看，在分类方法上有人为分类法和自然分类法两种，这两种方法也代表了分类工作发展的两个阶段。

人为分类法 主要是凭借对生物的某些形态结构、功能、习性、生态或经济用途的认识将生物进行分类，而不考虑生物亲缘关系的远近和演化发展的本质联系，因此所建立的分类体系大都属于人为分类体系。例如，将生物分为陆生生物、水生生物；草本植物、木本植物；粮食作物、油料作物等。另外，18世纪瑞典植物学家林奈(1707—1778)以生物能否运动为标准，将生物划分为动物界和植物界的两界系统。他还根据雄蕊的有无、数目，把植物界分为一雄蕊纲、二雄蕊纲等24个纲。16世纪我国李时珍(1518—1593)在他的《本草纲目》一书中将植物分为五部，即草部、谷部、菜部、果部和木部；将动物也分为五部，即虫部、鳞部、介部、禽部和兽部；人另属一部，即人部。又如，亚里士多德根据血液的有无，把动物区分为有血液的动物和无血液的动物两大类，等等。

自然分类法 1859年达尔文出版了《物种起源》一书，进化论的确立及生物科学的发展，使人们逐渐认识到现存的生物种类和类群的多样性乃是由古代的生物经过几十亿年的长期进化而形成的，各种生物之间存在着不同程度的亲缘关系。分类学应该反映这种亲缘关系，反映生物进化的脉络。

现代生物分类学研究生物的系统发育，特别强调分类和系统发育的关系。在研究分类的过程中，分类学家追求的是划分的分类单元应是“自然”的类群，提出的分类系统力求反映客观实际，也就是说要符合系统发育的原则。因为系统发育的亲缘关系是生物进化过程的实际反映。因此，研究各生物类群的分类学家，都把组建该类群的系统发育作为主要目标，以便在此基础上按照生物系统发育的历史，编制生物的多层次分类系统，即自然分类系统。

植物的自然分类法是以植物的形态结构作为分类依据，以植物之间的亲缘关系作为分类标准的分类方法。从生物进化的理论得知，种类繁多的植物，实际上是大致同源的。物种之间相似程度的差别，能够显示出它们之间亲缘关系上的远近。判断植物之间的亲缘关系的方法，是根据植物之间相同点的多少。例如，菊花和向日葵在形态结构等方面有许多相同点，如它们都具有头状花序，花序下有总苞，雄蕊5枚，花药合生。于是就认为它们的亲缘关系比较接近；而菊花与大豆相同的地方就比较少，如大豆花是大小和形状都不相同的蝶形花瓣，二体雄蕊(花丝9枚合生，一枚离生)，于是就认为它们的亲缘关系比较疏远。

近年来，随着科学的发展，植物的分类已经不仅以形态结构为依据，而且得到了生理学、生物化学、遗传学和古植物学等学科的密切配合。各国植物学家正在这方面继续展开深入的研究，以便使植物分类的方法更加完善。

动物的自然分类方法更加复杂，主要是根据同源性进行分类。分类学家必须考虑多种多样的特征，这些特征包括：结构、功能、生物化学、行为、营养、胚胎发育、遗传、细胞和分子组成、进化历史及生态上的相互作用。特征越稳定，在确定分类时就越有价值。

生物分类的依据

目前生物分类已从形态学、比较胚胎学、比较解剖学和古生物学等方面的研究扩展到多个学科。近几十年来，特别是分子生物学的发展，现代分类学家在分类的过程中，广泛采用了生理、生化、免疫学、生态分布、遗传学及分子生物学的技术进行分类学研究，以便获得更为可靠、更为全面的分类学依据，来确定生物间的亲缘关系，使“自然分类”更符合自然的本来面貌。例如，以染色体的形态和数目、减数分裂时染色体的行为方式可获得细胞学依据；以一些代谢的小分子化合物，如植物碱、酚、糖、糖苷等和一些大分子化合物，如DNA、RNA和蛋白质等，通过血清、电泳等方法获得的生化指标可获得生物化学依据；以一些较稳定的同源生物大分子，如血红蛋白、细胞色素等的氨基酸序列、相对应的核苷酸序列在结构上的差异程度可获得分子生物学依据(表2)。这些都可作为分类依据来确定生物类群之间的亲缘关系和演化规律。

以上数据可http://www.rixia.cc以作为说明这些生物的同源性及亲缘关系远近的依据，如人和黑猩猩的亲缘关系最近，和猕猴的亲缘关系稍远一点，和酵母菌等的亲缘关系更远。

总之，一切具有种间差异的特征均可作为分类的依据。随着各学科的发展，对生物的认识越来越全面，生物学各学科的发展为生物分类的逐步完善提供了条件，人们才有可能综合各方面的资料，最终建立起一个反映亲缘关系的自然分类系统。
现在生物分类主要是按照瑞典科学家林奈的分类法，
生物定义有七种，是界，门，纲，目，科，属，种。

分类原理

16世纪德国神学家和植物学家O.布龙费尔斯、德国植物学家H.T.博克及L.福克斯等对植物分类都作出了贡献。他们对植物进行了观察和生动逼真的描述并试图编写地方植物志，由此在中欧发现了许多植物的新种。O.布龙费尔斯描述了 260种植物。H.T.博克和L.福克斯描述了 500多种植物。但他们缺少比较一致的分类系统，而且不甚关注属以上的较高分类阶元。O.布龙费尔斯关于属的顺序是随意的，L.福克斯主要按字母排列，只有H.T.博克按植物营养部分的特征及其相互关系，提出了比较符合自然的系统。
意大利植物学家A.切萨皮诺首先在其巨著《植物十六卷》(1583)一书内应用了一致的植物分类法。他为提出一个易于鉴定的系统，借用了亚里士多德通过逻辑区 分的向下分类法。这种方法的特点是两分法，适合于构 想鉴定的关键特征，但易于导致人为分类。A.切萨皮诺 认识到应用逻辑区分最重要的是选择区分特征，并首先 重视了果实的分类价值。由于他在实际分类时先把植物 分成自然类群，然后再寻找适用的关键特征，所以他划 分的32类植物从整体上看是符合自然分类的。尽管他的 分类系统有明显缺点，但对以后200年的植物学,包括对 瑞典的 C.von林奈都很有影响。以后荷兰植物学家M.德 尔奥贝尔进一步探寻植物的自然相似性，并以叶的形态为分类特征。
瑞士植物学家G.博安追随M.德尔奥贝尔的 思路按自然相似性对植物进行从简到繁的排列，同时考 虑了大量不同的特征。有意识地划分了种、属之间的区别，还指出了同种异名现象，但并未描述属的特征。他 描述的植物约有6000种，对每种植物都在属名后面接以 “种加词”。例如在区别两种相似的牧草时就分别给予共同的属名和不同的“种加词”，成为最早的双名法。G.博安的主要目的是想提供一份使用方便的植物名录， 故未提出更高的分类阶元名称。
法国植物学家J.P.de图 内福尔把重点放在“属”上,把日夏养花网相似的植物放在一起,并 用单个名词来代替属名。他划分并描述的 698个属大多 数为以后 C.von林奈所采用。他首先提出属以上的正式分类阶元。但他划分的22个纲和122个组,大多是人为的。
当植物分类不断取得进展时，动物分类却一直停滞 不前。16世纪有几位博物学家描述了鸟、鱼的种类，瑞 士博物学家C.格斯纳编撰了《动物志》，按字母顺序编 排了文献上所有的动物。英国博物学家J.雷首先根据分 类原理进行植物与动物的分类。他比前人更透彻地讨论 了种的概念,这种概念在其后150年内仍被广泛采用。他 对动物分类既采用了亚里士多德的传统分类原理，也采 用新的以解剖学和生理学知识为基础的分类标准。他对 两栖类、爬行类、昆虫的分类，做了许多工作，较前人 更重视以结构（如齿、趾的排列）为依据，而较少采用颜色、大小、习性等。因此他提出的动植物界的某些大类，是较为符合自然分类的。
瑞典植物学家 C.von林奈以雄蕊和雄蕊作为系统分类的基础，根据它们的数目与排列，把植物分成24个纲。1735年,他出版了《自然系统》一书,把自然物分为植物、动物、矿物3大界；把动、植物各分成纲、目、属、种4个阶元,首先实现了植物和动物分类范畴的统一,增强了生物科学的整体性。 C.von林奈对动植物命名时采用由属名和“种加词”组成的双名名称，完善和推广了“双名法”。他起初用单个词代表属名，用几个词简述种的特征。以后改用两个词命名每种植物，并将此种方法扩展到动物方面。他统一采用拉丁文命名。属名采用大写的名词，种名采用小写的形容词。林奈认为种和属都是从一开始就被创造出来的，但他更重视属的作用。他以属作为分类基础，把向下分类法严格限制在属的水平。他强调的是“发现”属而不是“设置”属。林奈在确定属时，首先根据植物的外形，随后再详述其本质。因此，他划分的许多属符合自然分类。但他出于应用方便而划分的“纲”和“目”，则多是人为的。林奈是自A.切萨皮诺以来的动、植物分类知识的集大成者。他对双名法的发展与完善，对分类系统及其方法的建立，使他被公认为近代植物和动物分类学的奠基人。
林奈及其先驱大都认为自然界的多样性反映了某种深刻的顺序或和谐,但却归之为造物主的设计,这种人为 的分类方法使分类系统因人而异，造成许多混乱。从17 世纪末到19世纪，由于向下分类法在实际工作中遇到了 困难，逐渐兴起一种完全不同的方法，即向上分类法或 综合分类法。这种方法把各个种归纳为相似的类群，再 把相似的类群结合成更高的分类阶元。这在原则上是严 格的经验方法，标志着一种全面的方法学上的革命。这 种方法不仅方向相反，而且从依靠单一特征转向利用并 同时考虑多种特征。
法国是欧洲受“本质论”哲学思想影响最少的国家，因而首先发展了这种新的分类方法。法国植物学家P.马尼奥尔在分类时不仅采用果实的特征，而且利用植物各部分的特征，并强调“整体途径”即通过观察归类的重要性。法国博物学家 G.-L.de布丰也强调把相似种归类，把相异种分开，并考虑全部特征的分类方法。法国博物学家M.阿当松首先对逻辑区分的有效性提出了疑问，建议代之以经验的归纳法。法国生物学家 J.-B.de拉马克也主张用归类而不是逻辑区分进行分类。法国动物学家、古生物学家G.居维叶关于各种器官的形态结构与功能之间的相关理论，更促进了分类阶元多特征概念的发展。这样，对特征的评价是根据其是否有助于形成“自然”类群而定的，而且特征的分类价值也随分类阶元的不同而改变。随着新种的不断增加，属的变动也较大，因此，分类的重点也从 C.von林奈的属转到较高的等级——科(family)，成为最稳定的分类阶元。
但是经验分类学家根据“相似性”进行归类，并无因果性的关系。直到C.R.达尔文运用进化论明确指出同一分类阶元内各成员间的相似性来自它们共同的祖先，才为进化分类学奠定了基础。

现在生物分类主要是按照瑞典科学家林奈的分类法，
生物定义有七种，是界，门，纲，目，科，属，种。

新的分类方法将生物分为6种主要类别，而不是之前的4个界。这些类别分别为Opisthokonta、Amoeboza、Excavata、Rhizaria、Archaeplastide和Chromalveolata。Opisthokonta包括动物、真菌、领鞭虫（choanoflagellates）和Mesomycetozoa；Amoebozoa包括大部分传统的阿米巴虫、粘菌、testate amoebae、一些amoebo-flagellates和几个没有线粒体的种；Excavata包括oxymonads、parabasalids、双滴虫类、jakobids和其他几个异养鞭毛虫属以及Euglenozoa和Heterolobosea；Rhizaria包括有孔虫类、大多数放射虫和具有filose pseudopodia的Cercozoa；Archaeplastida包括Glaucophyta、红藻、绿藻和植物界；Chromalveolata包括Alveolata、cryptophytes、haptophytes和stramenopiles。

林耐的生物分类方法和分类原则，对生物学的发展起到了重大的作用，奠定了科学生物分类学的基础。现在对生物分类有了统一的规定，即用7个等级将生物逐级分类。这7个等级由高到低分别是界、门、纲、目、科、属、种。一个“界”含有多个门，一个“门”含有多个纲，以此类推，分类的最小单位是种。每种生物在分类系统中都有自己固定的位置。

生物分类学是研究生物分类的方法和原理的生物学分支。分类就是遵循分类学原理和方法，对生物的各种类群进行命名和等级划分。

地球上现生的物种以百万计，千变万化，各不相同，如果不予分类，不立系统，便无从认识，难以研究利用。分类的对象是形形色色的种类，都是进化的产物。因而从理论意义上说，分类学是生物进化的历史总结。

分类学是综合性学科。生物学的各个分支，从古老的形态学到现代分子生物学的新成就，都可吸取为分类依据。分类学亦有其自己的分支学科，如以染色体为依据的细胞分类学，以血清反应为依据的血清分类学，以化学成分为依据的化学分类学，等等。动物、植物和细菌，作为三门分类学，各有其特点；病毒分类则尚未正式采用双名制和阶元系统。

生物分类学的历史

人类在很早以前就能识别物类，给以名称。汉初的《尔雅》把动物分为虫、鱼、鸟、兽4类：虫包括大部分无脊椎动物；鱼包括鱼类、两栖类、爬行类等低级脊椎动物及鲸和虾、蟹、贝类等，鸟是鸟类；兽是哺乳动物。这是中国古代最早的动物分类，四类名称的产生时期看来不晚于西周。这个分类，和林奈的六纲系统比较，只少了两栖和蠕虫两个纲。

生物一般分为植物界（Plantae）和动物界（Animalia）两个界。在两界划分过程中，人们发现有些生物如具鞭毛的生物，常有植物和动物的两重性，很难归入两个界的任何一个界中，建议使用三界划分方案，即在植物、动物两界外，另立一个始先界（Protista）,包括原生动物和一些低等藻类。
生物主要分类等级是门（phylum）、纲(class)、目(order)、科(family)、属(genus)、种(species)。种以下还有亚种（subspecies，缩写成subsp.），植物还有变种(variety，缩写成var.)。有时还有一些辅助等级，实在主要分类等级术语前加前缀超（super-）、亚（sub-）.在亚纲、亚目之下有时还分别设置次纲（infraclass）和次目(infraorder)等。
以大家熟知的Felis domesticus(家猫)这一种的名称为例，其分类系统和名称如下：
界 Animalia 动物界
门 Chordata 脊索动物门
亚门 Vertebrata 脊椎动物亚门
纲 Mammalia 哺乳纲
目 Carnivora 食肉目
科 Felidae 猫科
属 Felis 猫
种 Felis domesticus 家猫

古希腊哲学家亚里士多德采取性状对比的方法区分物类，如把热血动物归为一类，以与冷血动物相区别。他把动物按构造的完善程度依次排列，给人以自然阶梯的概念。

17世纪末，英国植物学者雷曾把当时所知的植物种类，作了属和种的描述，所著《植物研究的新方法》是林奈以前的一本最全面的植物分类总结，雷还提出“杂交不育”作为区分物种的标准。

近代分类学诞生于18世纪，它的奠基人是瑞典植物学者林奈。林奈为分类学解决了两个关键问题：第一是建立了双名制，每一物种都给以一个学名，由两个拉丁化名词所组成，第一个代表属名，第二个代表种名。第二是确立了阶元系统，林奈把自然界分为植物、动物和矿物三界，在动植物界下，又设有纲、目、属、种四个级别，从而确立了分类的阶元系统。

每一物种都隶属于一定的分类系统，占有一定的分类地位，可以按阶元查对检索。林奈在1753年印行的《植物种志》和1758年第10版《自然系统》中首次将阶元系统应用于植物和动物。这两部经典著作，标志着近代分类学的诞生。

林奈相信物种不变，他的《自然系统》没有亲缘概念，其中六个动物纲是按哺乳类、鸟类、两栖类、鱼类、昆虫、蠕虫的顺序排列的。拉马克把这个颠倒了的系统拨正过来，从低级到高级列成进化系统。他还把动物区分为脊椎动物和无脊椎动物两类，并沿用至今。

由于林奈的进化观点在当时没有得到公认，因而对分类学影响不大。直到1859年，达尔文的《物种起源》出版以后，进化思想才在分类学中得到贯彻，明确了分类研究在于探索生物之间的亲缘关系，使分类系统成为生物系谱——系统分类学由此诞生。

生物分类学的基本内容

分类系统是阶元系统，通常包括七个主要级别：种、属、科、目、纲、门、界。种(物种)是基本单元，近缘的种归合为属，近缘的属归合为科，科隶于目，目隶于纲，纲隶于门，门隶于界。

随着研究的进展，分类层次不断增加，单元上下可以附加次生单元，如总纲(超纲)、亚纲、次纲、总目(超目)、亚目、次日、总科(超科)、亚科等等。此外，还可增设新的单元，如股、群、族、组等等，其中最常设的是族，介于亚科和属之间。

列入阶元系统中的各级单元都有一个科学名称。分类工作的基本程序就是把研究对象归入一定的系统和级别，成为物类单元。所以分类和命名是分不开的。

种和属的学名后常附命名人姓氏，以标明来源，便于查找文献。变种学名亦采取三名制，分类名称要求稳定，一个属或种(包括种下单元)只能有一个学名。一个学名只能用于一个对象(或种)，如果NRifs有两个或多个对象者，便是“异物同名”，必须于其中核定最早的命名对象，而其他的同名对象则另取新名。这叫做“优先律”，动物和植物分类学界各自制订了《命名法规》，所以在动物界和植物界间不存在异物同名问题。“优先律”是稳定学名的重要措施。优先律的起始日期，动物是1758年，植物是1820年，细菌则起始于1980年1月1日。

鉴定学名是取得物种有关资料的手段，即使是前所未知的新种类，只要鉴定出其分类隶属，亦可预见其一定特征。分类系统是检索系统，也是信息存取系统。许多分类著作，如基于区系调查的动植物志，记述某一国家或地区的动植物种类情况，作为基本资料，都是为鉴定、查考服务的。

物种指一个动物或植物群，其所有成员在形态上极为相似，以至可以认为他们是一些变异很小的相同的有机体，它们中的各个成员间可以正常交配并繁育出有生殖能力的后代，物种是生物分类的基本单元，也是生物繁殖的基本单元。

物种概念反映时代思潮。在林奈时代，人们相信物种是不变的，同种个体符合于同一“模式”。模式概念渊源于古希腊哲学的古老的概念，应用到整个分类系统，概念假定所有阶元系统中的各级物类单元，都各自符合于一个模式。

物种的变与不变曾经是进化论和特创论的斗争焦点，是势不两立的观点。但是，分类学的事实说明，每一物种各有自己的特征，没有两个物种完全相同；而每个物种又保持一系列祖传的特征，据之可以决定其界、门、纲目、科、属的分类地位，并反映其进化历史。

分类工作的基本内容是区分物种和归合物种，前者是种级和种下分类，后者是种上分类。种群概念提高了种级分类水平，改进了种下分类，其要点是以亚种代替变种。亚种一般是指地理亚种，是种群的地理分化，具有一定的区别特征和分布范围。亚种分类反映物种分化突出了物种的空间概念。

变种这一术语过去用得很杂，有的指个体变异，有的指群体类型，意义很不明确，在动物分类中已废除不用。在植物分类中，一般用以区分居群内部的不连续变体。生态型是生活在一定生境而具有一定生态特征的种内类型，常用于植物分类。人工选育的动植物种下单元称为品种。

由于种内、种间变异错综复杂，分类学者对种的划分有时分歧很大。根据外部形态的异同程度作为划分物种依据而划分的称为形态种，由于对各种形态特征的重要性认识不一，使划分的种因人而异，尤其是分类学者对某些特征的“加权”常使它们比其他特征更具重要性，而造成主观偏见。

一个物种或物类，以至整个植物界和动物界，都有自己的历史。研究系统发育就是探索种类之间历史渊源，以阐明亲缘关系，为分类提供理论依据。尽管在分类学派中有综合(进化)分类学、分支系统学和数值分类学三大流派，但在其基本原理上都有许多共同之处，不过各自强调不同的方面而已。

特征对比是分类的基本方法。所谓对比是异同的对比：“异”是区分种类的根据，“同”是合并种类的根据。分析分类特征，首先要考虑反映共同起源的共同特征。但有同源和非同源的不同。例如鸟类的翼和兽类的前肢是同源器管，可以追溯到共同的祖先，是“同源特征”。恒温在鸟兽是各别起源，并非来自共同祖先，是“非同源特征”。系统分类采用同源特征，不取非同源性状。

林奈把生物分为两大类群：固着的植物和行动的动物。两百多年来，随着科学的发展，人们逐渐发现，这个两界系统存在着不少问题，但直到20世纪50年代，仍为一般教本所遵从，基本没有变动。

最初的问题产生于中间类型，如眼虫综合了动植物两界的双重特征，既有叶绿体而营光合作用，又能行动而摄取食物。植物学者把它们列为藻类，称为裸藻；动物学者把它们列为原生动物，称为眼虫。中间类型是进化的证据，却成为分类的难题。

为了解决这个难题，在19世纪60年代，人们建议成立一个由低等生物所组成的第三界，取名为原生生物界，包括细菌、藻类、真菌和原生动物。这个三界系统解决了动植物界限难分的问题，但未被接受，整整100年后，直到20世纪50年代，才开始流行了一段时间，为不少教科书所采用。

生命的历史经历了几个重要阶段，最初的生命应是非细胞形态的生命，当然，在细胞出现之前，必须有个“非细胞”或“前细胞”的阶段。病毒就是一类非细胞生物，只是关于它们的来历，是原始类型，还是次生类型，仍未定论。

从非细胞到细胞是生物发展的第二个重要阶段。早期的细胞是原核细胞，早期的生物称为原核生物(细苗、蓝藻)。原核细胞构造简单；没有核膜，没有复杂的细胞器。

从原核到真核是生物发展的第三个重要阶段。真核细胞具有核膜，整个细胞分化为细胞核和细胞质两个部分：细胞核内具有复杂的染色体装置，成为遗传中心；细胞质内具有复杂的细胞器结构，成为代谢中心。由核质分化的真核细胞，其机体水平远远高出于原核细胞。

从单细胞真核生物到多细胞生物是生命史上的第四个重要阶段。随着多细胞体形的出现，发展了复杂的组织结构和器官系统，最后产生了高级的被子植物和哺乳动物。

植物、菌类和动物组成为生态系统的三个环节。绿色植物是自养生物，是自然界的生产者。它们通过叶绿素进行光合作用，把无机物质合成有机养料，供应自己，又供应异养生物。菌类是异养生物，是自然界的分解者。它们从植物得到食料，又把有机食料分解为无机物质，反过来为植物供应生产原料。动物亦是异养生物，它们是消费者，是地球上最后出现的一类生物。

即使没有动物，植物和菌类仍可以存在，因为它们已经具备了自然界物质循环的两个基本环节，能够完成循环过程中合成与分解的统—。但是，如果没有动物，生物界不可能这样丰富多彩，更不可能产生人类。植物、菌类和动物代表生物进化的三条路线或三大方向。

当前最流行的分类是一种五界系统。五界系统反映了生物进化的三个阶段和多细胞阶段的三个分支，是有纵有横的分类。它没有包括非细胞形态的病毒在内，也许是因为病毒系统地位不明之故。它的原生生物界内容庞杂，包括全部原生动物和红藻、褐藻、绿藻以外的其他真核藻类，包括了不同的动物和植物。

一、生物的分界
一、两界说（1753年瑞典林奈）
1、植物界：进行光合作用，不能自由运动；
2、动物界：能自由运动，以植物或其它有机物为食。
二、五界说（1969年由惠特克提出的对细胞生物的分界）
1、原核生物界：细菌、蓝藻等，DNA裸露，裂殖。
2、原生生物界：单细胞真核生物（甲藻、金藻、裸藻、粘菌和原生动物），有真正的染色体，进行有丝和减数分裂。[酵母菌、衣藻等例外]
3、真菌界：酵母菌、霉菌和大型真菌，生活方式为腐生和寄生。
4、植物界：藻类、苔藓、蕨类和种子植物，进行光合作用。
5、动物界：多细胞动物，包括无脊椎动物和脊椎动物。
附：加病毒界为六界。
二、生物分类与物种命名
一、生物分类阶梯：界、门、纲、目、科、属、种
二、“双名法”（林奈）：用拉丁文给植物的种定名
属名（字头大写，多为名词）+种加词（多为形容词）+定名人姓名（多用缩写）[+变种名+定名人]
微生物学
一、病毒
1、概念：病毒是超显微的、无细胞结构、专性活细胞寄生的大分子微生物。
2、种类：植物病毒、动物病毒和噬菌体（细菌病毒）
3、特性：
⑴个体极小（纳米）
⑵专性寄生：无独立代谢活动，只在特定宿主中繁殖，在宿主体外不进行任何形式的代谢，不具备任何生命特征。
⑶无细胞结构，化学组成与繁殖方式简单：
①化学组成：
蛋白质+核酸
蛋白质：保护、特异亲和力、抗原性
核酸（含单一类型的DNA和RNA）
动物病毒（DNA、RNA、单链、双链）
植物病毒（RNA、单链、双链）
噬菌体（DNA、单链、双链）
②繁殖方式：为仰赖于宿主细胞进行复制繁殖[讲解噬菌体侵染细菌实验]
吸附—侵入—复制—合成—组装—释放
附：类病毒（游离的核酸致病体）
二、原核生物界
一、细菌（根瘤菌）
1、形态（个体微小、形态多样）
⑴、球菌（单球菌、双球菌、链球菌、葡萄球菌）
⑵、杆菌
⑶、螺旋菌
2、结构
⑴、常规结构：由细胞壁（肽聚糖）、细胞膜、细胞质（核糖体）、核区（DNA裸露）
⑵、附属结构：荚膜（多糖或多肽，有保护作用）、鞭毛（蛋白质，协助运动）、芽孢（细菌生长一定阶段后形成的休眠体，含水量低、耐热性强，对不良环境有极强的抗性）
3、营养方式
同化作用方面
⑴、多数为异养
①腐生细菌（枯草杆菌）
②寄生细菌（痢疾杆菌）
⑵、少数自养
①光合细菌
绿硫细菌：6CO2+12H2S→C6H12O6+6H2O+12S（光能+细菌叶绿素）
②化能合成细菌（利用无机物氧化提供的能量，将CO2合成有机物）
硝化细菌（氨→亚硝酸）
硫细菌（硫化物→硫→硫酸）
铁细菌（亚铁→高铁）
⑶、兼性自养（氢细菌：氢→水）
异化作用方面
⑴、多数为好氧细菌
⑵、厌氧细菌（乳酸菌发酵）
⑶、兼性厌氧细菌：硝酸盐还原细菌
⑷、微量好氧细菌：拟杆菌属中的个别种
4、二分分裂生殖，繁殖能力强
核分裂→形成横隔壁→子细胞分离
5、研究方法
⑴、显微镜
⑵、培养基
⑶、革兰氏染色[染色（草酸铵+碘）→脱色（乙醇）→再染色（蕃红）]
阳性：不脱色
阴性：脱色并染上蕃红的颜色
二、蓝藻（最早的原核蓝藻出现于35—33亿年前）[念珠藻（地木耳、发菜）、色球藻]
1、形态结构
⑴、单细胞、群体。
⑵、与细菌常规结构相似（细胞壁外有胶质鞘）
2、营养方式（光合作用）
⑴、色素（叶绿素A、类胡萝卜素、藻蓝素和藻红素），外部颜色不一。
⑵、载色体
3、分裂生殖
附：原绿藻
三、放线菌[介于细菌和真菌之间、引发土壤的泥腥味]
1、形态结构
⑴、单细胞、呈放射状的菌丝体。
⑵、菌丝分为营养菌丝（吸收养料）和气生菌丝
2、营养方式
多数为需氧呼吸，营腐生生活。
3、生殖方式（孢子生殖）
⑴、气生菌丝形成孢子丝
⑵、孢子丝成熟形成分生孢子
⑶、孢子萌发形成新菌丝体
4、特殊作用：产生抗生素。
四、其它原核生物（细菌——枝原体——立克次氏体——衣原体——病毒）
1、立克次氏体：具细胞结构，专性细胞内寄生，分裂繁殖。
2、枝原体：具细胞结构，无细胞壁，是最小的原核生物；多数营腐生生活；进行分裂生殖或出芽生殖。
3、衣原体：有细胞结构，专性细胞内寄生；分裂生殖。
三、原生生物界（单细胞真核生物及单细胞群体）
真核生物中最低等的类型，植物界、动物界和真菌界都起源于原生生物。
1、甲藻门（多甲藻）
纤维素组成的板块状细胞壁、草鞭型鞭毛（9+2）、片状叶绿体，是活化石。
2、金藻门（硅藻）
硅质化坚硬细胞壁、分裂生殖、精子为草鞭型鞭毛（9+2）。
3、裸藻门（眼虫藻）
无细胞壁、草鞭型鞭毛（9+2）、有鲜绿色叶绿体、有眼点（感光），能运动、储蓄泡和伸缩泡、裂殖。环境不利时可分沁胶质形成胞囊。在有机质丰富而不见光处可分裂形成异养类型，有人认为这是动植物共同的原祖。
4、粘菌门（粘菌）
⑴、介于动物和真菌之间的生物
⑵、营养期：裸露的，无细胞壁的多核原生质团——变形体（与动物中变形虫相似）
⑶、繁殖期：产生具纤维素细胞壁的孢子（具真菌性状）。
5、原生动物门
⑴、特征：
①单细胞或群体、多数种类体形微小；
②原始性、现在的原生动物却不是各类动物的原祖；
③3种营养方式：
植物性营养（光合营养）、动物性营养（吞噬营养）、渗透性营养（腐生营养）
④有细胞内分化形成各种细胞器
⑵、分类：
①肉足虫纲（变形虫）运动胞器这伪足并兼摄食功能；
②纤毛虫纲（草履虫）运动胞器为纤毛，有大核（营养）、小核（生殖）
③孢子虫纲（疟原虫）无运动胞器，全营寄生生活，有人体和雌按蚊双寄主。
附：鞭毛虫纲（绿眼虫）运动胞器为一根或多根鞭毛
⑶、草履虫其余特征介绍：
①食物——胞口——食物泡——胞肛（蓝墨水实验）
②表膜进行呼吸
③细胞质分日夏养花网为内质（流动）和外质（有刺丝泡）
④排泄废物——伸缩泡和收集管
四、真菌界
1、主要特征：
具细胞壁、无根、茎、叶分化、不含叶绿素、营腐生或寄生生活。
2、分类：（三纲一类）
⑴、藻状菌纲（接合菌纲）：根霉、毛霉（可制酒曲）等
分支丝状体、无横隔、多核。孢子生殖（孢囊孢子或分生孢子）、有性生殖（接合生殖）
⑵、子囊菌纲：酵母菌、青霉、冬虫夏草等
菌丝分隔、单核，出芽生殖（酵母）、孢子生殖（分生孢子）、有性生殖（子囊孢子）
⑶、担子菌纲：蘑菇、灵芝等
菌丝分隔、初生菌丝单核，次生双核。出芽生殖、孢子生殖（分生孢子、粉孢子）、有性生殖（担孢子）
⑷、半知菌类
3、酵母菌
⑴、卵形单细胞生物
⑵、不含叶绿素，营腐生生活
⑶、有氧时：有氧呼吸，产生二氧化碳和水
无氧时：无氧呼吸，产生二氧化碳和酒精
⑷、环境好：出芽生殖
环境差：孢子生殖
亦可进行有性生殖（子囊孢子）

4、霉菌
⑴、丝状真菌：菌丝体分无隔菌丝（根霉、毛霉）和有隔菌丝（青霉、曲霉）
⑵、无叶绿素、腐生生活（少数寄生）：菌丝体分营养菌丝（吸收养料）和气生菌丝（上生孢子、与繁殖有关）
有氧呼吸（少数无氧呼吸）
⑶、孢子生殖（孢囊孢子和分生孢子）
5、大型真菌（各类食用菌和药用菌）
⑴、由菌丝体（营养并分化形成子实体）和子实体（繁殖）组成
⑵、孢子生殖
五、植物界
一、藻类植物（最早出现的水生低等植物，结构简单，无根、茎、叶的分化，含叶绿素，进行光合作用）
1、绿藻门（藻类植物最大的一个门，在植物界的系统发育中居于主干地位。）
⑴、衣藻（单细胞、双鞭毛、红色眼点、杯状叶绿体、孢子生殖和同配生殖）
⑵、团藻（多细胞空心球体，内充满胶质和水。卵式生殖）
⑶、水绵（丝状体、带状叶绿体、断裂生殖和接合生殖）
同型世代交替（有性世代[配子体世代]与无性世代[孢子体世代]交替出现）
2、褐藻门（海带：含藻黄素和叶绿素）
3、红藻门（紫菜：含藻红素和叶绿素）
附：①、两界说的藻类植物
②、两界说的菌类植物（细胞门、粘菌门、真菌门）
③、两界说的地衣植物（真菌和藻类的共生体，能分泌地衣酸变岩石表面为土壤，是植物界的开路先锋）
二、苔藓植物（地钱、葫芦藓）
1、小型多细胞绿色植物，水生到陆生的过渡类型。
2、有假根、茎和叶，但无输导组织。
3、异型世代交替，配子体（n）发达，孢子体（2n）寄生。
4、受精过程借助于水。
5、有颈卵器和胚出现，属高等植物。
三、蕨类植物（蕨、石松、木贼、松叶兰）
1、有根、茎、叶的分化，
2、内部出现维管系统，属维管植物：
木质部（管胞和导管）和韧皮部（筛孢和筛管）。
3、异型世代交替，孢子体、配子体均能独立生活。
4、孢子生殖，属孢子植物。
5、受精过程借助于水。
四、种子植物之一——裸子植物
1、孢子体发达，形成高大乔木，配子体寄生。
2、种子裸露，外无果皮包被。
3、维管束中有形成层。木质部（有管胞无导管）和韧皮部（有筛管无伴孢）。
4、分类：
⑴、苏铁科：苏铁
⑵、银杏科：银杏
⑶、松科：雪松
⑷、杉科：水杉
⑸、柏科：侧柏
五、种子植物之二——被子植物
1、被子植物的一般特征：
⑴、具有真正的花。
⑵、胚珠包藏在雌蕊子房内。
⑶、具有双受精现象。
⑷、孢子体高度发达，配子体进一步退化。
2、被子植物花的表示：
⑴、花程式：
⑵、花图解：
⑶、花序：
3、被子植物的分类
双子叶植物纲
⑴、木兰科
⑵、毛莨科
⑶、豆科
①含羞草亚科
②苏木亚科
③蝶形花亚科
⑷、十字花科
⑸蔷薇科
①绣线菊亚科
②蔷薇亚科
③苹果亚科
④梅亚科
⑹、葫芦科
⑺、芸香科
⑻、壳斗科
⑼、锦葵科
单子叶植物纲
⑽禾本科

由于动物种类繁多，对于某一些类群目前还缺乏深入的研究和了解，因此，直到现在对全世界动物的分类都还没有一个比较完善的分类系统。有的将它们分为33个门，如J.E. Webb等1978；也有的将它们分为30个门，如R.M. Alexender l979；也有的将它们分为28 个门，如w.A. Johnson。这些差异的原因，在于有的学者将若干有差异的纲都已提升为门，如原假体腔动物中的轮虫、腹毛、动吻、线形、线虫等纲动物，一些学者均将其提升为门；另外有一些新的类群被发现，放在原有的各门中均觉不合适，索兴新建立为单独的一门，如栉水母动物门，即由于发现了栉水母动物等。对于药用动物的研究来说，早期如《药材学》1960，将其划分为10门，后来《中药鉴定学》1977等也都采用，为了研究、叙述上的方便，本章仍采用此一分类系统，仍将动物界划分为10门。根据的特征仍然是：细胞的分化，胚层的形成，体腔的有无，对称的形式，体节的划分，骨骼的性质，附肢的特点www.rixia.cc，以及其他器官系统的发生和发展，并参照了地质学上关于地层的划分等资料。现将动物界10门动物分述如下：

(1)原主动物门Protozoa

都是单细胞动物，少数聚合形成群体，自由生活于水中或湿土内，一部分并营寄生生活，具无性或有性生殖。本门无药用动物种类，但在进化上为原始类群，与人类生活关系也十分密切，某些寄生种类对人类的健康和经济动物的养殖，可造成极大的危害。

因运动方式的不同可分为4纲：

1)．鞭毛虫纲Mastigophora

用鞭毛运动，有鞭毛l～数条。如眼虫Euglena viridis。

2)．肉足虫纲Sarcodina

用伪足运动，即体表无固定表膜，原生质可向各方突出，作为运动和捕食的细胞器官。如变形虫Amoeba Pr0teus。

3)．孢子虫纲Sporozoa

全部寄生，生活史中产生孢子。如疟原虫Plasm0dium。

4)．纤毛虫纲Ciliata

用纤毛运动，即体表有众多纤毛。如草履虫Paramecium caudatum。

(2)海绵动物门Spongia

又称多孔动物门（Porifera），是生活在水中的最原始的多细胞动物，细胞虽有分化，但不构成组织。细胞可排列为2层，但不分化为内外2个胚层，体内有管道系统，由水中获得食物，还有骨针以支持和保护身体。如脆针海绵Sp0ngiLLa Fragilis，可供药用。

(3)腔肠动物门Coelenterata

体形辐射对称，体壁由内外二层细胞组成，外层为外胚层，内层为内胚层，具有原口，某些种类并可结合成群体，而在个体之间有形态与功能上的分工，大多为海水生，淡水生者极少。如海蜇Rhopiloma esculenta，可供药用。

(4)扁形动物门Platyhelminthes

两侧对称，身体分化为外、中、内三个胚层，即开始出现了中胚层，身体柔软无体腔，大都雌雄同体，排泄系统有焰细胞，自由生活于水中、陆地，某些种为寄生。本门目前无药用动物种类。如涡虫Planaria。

(5)线形动物门Nemathelminthes

身体一般呈长线状或圆筒状，三胚层有原体腔，不分节，体表被一层半透明的弹性角质膜，消化管末端具有肛门，大都为雌雄异体，自由生活于海水、淡水及土壤中，并有很多是寄生的。如蛔虫Ascaris lumnbricoides，据本草记载可供药用。

(6)环节动物门Annelida

身体圆筒形，分成若干同形的环节，内部各系统分化趋于完善，有真体腔，体表具刚毛或疣足，雌雄异体或同体，直接发育或有变态，产生担轮幼虫，大部分自由生活于海水、淡水及土壤中，少数并可奇生。如蚯蚓Pheretima aspergillum，可供药用。

(7)软体动物门Mollusca

身体具有外套膜，体表有介壳，足富于肌肉称肉足，常位于身体的腹面，本门动物生活于海水、淡水和陆地，已知约有10万种，为动物界中第二大门。如田螺Cipangopaludinachinsis （Gray），可供药用。

(8)节肢动物门ArthropOda

身体两侧对称，具有异型体节（如头、胸、腹）和分节的附肢，体表有几丁质、石灰质构成的外骨骼，体腔不发达，肌肉分离为肌束，循环系为开管型，已知约有92万3千种，为动物界中第一大门。如蜈蚣Scolopendra subspinipes mutilans，可供药用。

(9)棘皮动物门Echinodermata

身体有由中胚层形成的内骨骼，体表有棘，具后口，真体腔发达，具有特殊的水管系或步管系统。如海胆Anth0cidaris crassispina （A. Agassiz），可供药用。以上各门动物其身体背部均不具脊索（或脊椎），无中枢神经系，或有呈链状，位于消化道腹面，循环系统的主要部位在消化道背面，大多无骨骼，或仅有外骨骼，又合称为无脊椎动物，为低等类型，以别于下述的脊椎动物。

(10)脊索动物门Chordata

具有脊索（或被分节的脊椎所代替）、背神经管和腮裂（或为腮囊），有后口的动物。己知约有4万1千2百余种，为动物界中第三大门。本门动物又可分为尾索动物亚门（Urochordata）、头索动物亚门（cephalochordata）、脊椎动物亚门（Vertebrata）等3个亚门。其中脊椎动物亚门，种类多，经济价值大，在进化中是最高等的类型，现今很多物学家已将其独立成为一门。如海马Hipp0campus japonicus Kaup，可供药用。

五界系统:原生生物界,原核生物界,真菌界,动物界,植物界
六界系统:病毒界,细菌界,蓝藻界,植物界,动物界,真菌界

一、生物分类单位
1．从大到小依次是：界、门、纲、目、科、属、种。
2．最基本单位——科
二、生物分类依据
生物在形态结构上特征

生活环境，在生物圈的作用，用途

生产者、消费者、分解者

原生生物界，植物界，动物界