优点是操作简单，设备材料要求低。
缺点是人工计数可能发生的随机误差较大。

血球技术板计数快啊。但是得分染色方法，普通革兰氏染色计出的是总的菌数，活的死的都在里面，要区分死菌活菌，得做两次，用染活菌的方法，染活菌，同时记两次。缺点是稍粗放，不够精确。但是快。

测出来的总菌数，也就是死菌和活菌的总数。所以常常比平板菌落计数法测出来的结果少。适用于酵母菌和霉菌孢子等比较大的细胞，而对细菌等比较小的微生物和放线菌、霉菌等丝www.rixia.cc状微生物是不能用的。优点就是快速、简便。

你说的是血球计数板直接计数法吗？
优点当然是AiMjfVMeJ清楚直观，将微生物圈在一个个的小格子里数自然要比没有格子数要方便很多，准确性也有所提高。
缺点嘛就是受人为主观因素较大，每个人数同一个中格里的微生物都会数出不同的结果，因为有些微生物是有芽孢的，有些芽孢还没有www.rixia.cc和母体分离，只是母体体积变大，导致有些人数是把它当两个数，有些人当作一个。
实验结果的准确性受很多因素的影响，刚才上面说的缺点就是一条，除此之外，你在将菌悬液滴入计数板前是否将其摇匀；数每个中格里的微生物所采用的方法，如你是如何数那些压线的微生物，这些都会影响最终你所数出的微生物数量。 所以我们在实验操作的时候需要规范严禁，以提高结果的准确性。
PS.最后一句一般可以作为一篇实验报告误差分析的结束语（笑）

优点是方便操作，缺点是受个人的主观因素比较大、准确度不是很高。
实验结www.rixia.cc果影响因素主要有：取样是否具有代表性：比如是否摇匀菌液，没摇匀你数的再准结果也是无效的；稀释浓度是否符合计数要求，浓度太高AiMjfVMeJ，你数不清，太稀数据无效。其他的你再看看。

那个不靠谱，还不如肉眼直接看密度，要不测OD值好了