微生物实验中，大肠杆菌试验中，将乳糖胆盐培养琼脂倒入有小倒管的试管中，如何避免倒入时气泡的产生？

2021-08-17 19:01:46 分类：养花问答来源: 日夏养花网作者: 网络整理阅读：175

微生物实验消毒后的操作步骤这样做对吗？

①取25ML样液到225ML生理盐水中（实验用试管共10个，10ML生理盐水9个试管，剩下的一个试管为9ML）做成10倍稀释液。rn②然后加入前3个试管10ML10倍稀释http://www.rixia.cc液；中间3个1ML10倍稀释液；取1ML10倍稀释液到9ML试管中做成100倍稀释液http://www.rixia.cc，最后取0.1ML100倍稀释液到后面3个试管中（注入时靠近酒精灯，沿管壁注入）rn③（实验用培养皿共6个）取1ML样液放入2个培养皿中；再取100倍稀释液到2个培养皿；剩下的两个做琼脂空白和盐水空白。rn④做好后放入培养箱，温度36℃1℃，大肠菌群24H2H,菌落总数48H2H（待培养皿中的琼脂凝固后翻转过来放入培养箱）

你的叙述有点看不太明白，我的说下我的意见吧：1.你干嘛用10个试管呢，这一步的目的是制备1:10和1:100的样液，各个稀释级一个样就够了。2.做大肠杆菌是每一稀释级接种3管，是乳糖胆盐培养基啊，液体的，管内有小倒管，观察产酸产气用的 3.空白是1ml+琼脂做2个培养皿，而不是琼脂一个，盐水一个。别的到不是太大问题。

正确的如下

以无菌操作将检样25g放于含有225mL灭菌生理盐水的灭菌玻璃瓶内（瓶内予置适当数量的玻璃珠）或灭菌乳钵内，经充分振摇或研磨做成1：10的均匀稀释液，用1mL灭菌吸管吸取1：10稀释液1mL，注入含有9mL灭菌生理盐水的试管内，振摇试管混匀，做成1：100的稀释液。另取1mL灭菌吸管，按上条操作依次做10倍递增稀释液，每递增稀释一次，换用1支1mL灭菌吸管。

选取两个稀释度进行接种，普通食品一般采用1：10和1：100这两个稀释度，饮料和饮用水采用原液和1：10两个稀释度。每份由三片大纸片（接10mL）,六片小纸片（接1mL）组日夏养花网成,大片每小袋二张叠放算作日夏养花网一片。用灭菌吸管吸取10 mL 1：10稀释液加到含有大纸片的塑料袋中（相当于接样品1g），吸透后平放，做三个重复。再用1mL灭菌吸管吸取1 mL同一稀释液涂布到含有小纸片的塑料袋中（相当于接样品0.1g），做三个重复。再取一支1 mL灭菌吸管吸取1 mL 1：100稀释液涂布到含有小纸片的塑料袋中（相当于接样品0.01g），做三个重复。

将接种好的纸片（可叠放）放入37C培养箱中培养15h～24h。

实验大肠杆菌群结论描述怎么写

我以前做这个实验时先将培养液分装试管后再将一些乳糖胆盐培养液倒入一个平板中把杜氏小管慢慢斜放其中在放平待小管中充满培养液后再把小管沿试管壁滑到试管底这样小管中就没有气泡

用乳糖胆盐培养基检测大肠杆菌，怎么培养及计数.有什

用的是乳糖胆盐发酵培养基,肠杆菌能分解乳糖而产生酸,使培养基的pH降低（指示剂变色）.大肠杆菌细胞在酸性环境中,由于甲酸脱氢酶的作用,可使甲酸分解成C02和H2,在培养基中产生大量气体而进入倒管中,以观察产气.而胆盐可以抑制杂类细菌的生长.转录水平调控是大多数功能蛋白编码基因表达调控的主要步骤。关于这一调控机制，现有两种假说。一种假说认为，真核基因与原核基因相同，均拥有直接作用在RNA聚合酶上或聚合酶竞争DNA结合区的转录日夏养花网因子，第二种假说认为，转录调控是通过各种转录因子及反式作用蛋白对特定DNA位点的结合与脱离引起染色质构象的变化来实现的。真核生物DNA严密的染色质结构及其在核小体上的超螺旋结构，决定了真核基因表达与DNA高级结构变化之间的必然联系。DNA链的松弛和解旋是真核基因起始mRNA合成的先决条件。