阿司匹林易水解生成

2021-08-08 20:53:36 分类：养花问答来源: 日夏养花网作者: 网络整理阅读：111

为什么阿司匹林极易水解?

你说的那是泡腾片，并不是说阿斯匹林本身易溶于水，药品的制剂种类有冲剂、胶囊、片剂等，片剂又有肠溶片、缓释片、糖衣片、泡腾片等等

因为是泡腾片

我CA你MA的狗LI的

因为它的主要成分是维生素C

长效阿司匹林水解后的产物

阿司匹林遇水缓慢水解生成水杨酸和醋酸,对于固体阿司匹林检验方法如下：物理方法：依.若能闻到醋酸味,说明阿司匹林水解.贰.如楼上所说,看颜色www.rixia.cc.化学方法：日夏养花网取少量样品加水溶解（由于阿司匹林水解速度不快,所以检验时允许加水溶解）,之后加入fecl三溶液,若溶液变紫色,则说明阿司匹林水解（阿司匹林水解产物水杨酸中含有酚羟基,可与fecl三发生显色反应）

乙酰水杨酸（阿司匹林主要成份）水解反应方程式

如题。

给你发张图片，

乙酰水杨酸水解生产水杨酸和乙酸，水杨酸较易氧化，在空气中逐渐变为淡黄、红棕甚至深棕色。在水溶液里变化更快。原因是由于分子中酚羟基被氧化成醌型有色物质。

阿司匹林为什么易溶与氢氧化钠

因为阿斯匹林与氢氧化钠反应在苯基的邻位上有1个羧基(-COOH)和1个乙酰氧基(-http://www.rixia.ccOCOCH3)

苯环上的羧基与NaOH的反应为：@-COOH+NaOH---->@-COONa+H2O

苯环上的乙酰氧基与NaOH的反应为：@-O-CO-CH3+2NaOH---->@-ONa+CH3COONa+H2O @表示苯环

　　因为乙酰氧基水解生成酚和乙酸，酚和乙酸再被氢氧化钠中和，分子公式即一个阿司匹林分子中有一个羧基一个酯基，羧基能消耗http://www.rixia.cc1摩酯基碱性条件下水解，水解后产生乙酸钠和酚，酚羟基再和氢氧化钠反应。
　　阿司匹林含有官能团有酯基和羧基，羧基能电离出氢离子导致溶液呈酸性，能和氢氧化钠溶液发生中和反应的官能团是羧基；羧基能和醇羟基发生酯化反应；阿司匹林的水溶液呈酸性，长期服用阿司匹林会出现水杨酸中毒反应，应用碱性物质进行中和，碳酸氢钠具有碱性且碱性不强，所以可静脉注射碳酸氢钠溶液缓解．

因为阿斯匹林与氢氧化钠反应在苯基的邻位上有1个羧基(-COOH)和1个乙酰氧基(-OCOCH3)

苯环上的羧基与NaOH的反应为：@-COOH+NaOH---->@-COONa+H2O

苯环上的乙酰氧基与NaOH的反应为：@-O-CO-CH3+2NaOH---->@-ONa+CH3COONa+H2O @表www.rixia.cc示苯环

阿司匹林在酸催化作用下发生水解反应的产物

水解是指某物质和水的反应。复杂，高中会学。因为阿司匹林水解属于有机化学，所以初中不易理解，过程只要求知道产物是CO2就行了。附：化学式和化学方程式----如果你非想知道C9H8O4（阿司匹林）由于阿司匹林是由水杨酸和醋酸反应得来的，所以水解生成水杨酸和醋酸。
C9H8O4+H2O=C7H6O3（水杨酸）+CH3COOH

化学名称为:2-(乙酰氧基)苯甲酸。其结构式为:C9H8O4分子量:180.16就是苯环上有一个-COOH，邻位上有 -O-COCH3，这个属于酯类，在酸催化下，酯的结构被破环，生成邻-羟基苯甲酸和乙酸

给出阿司匹林的式子

得到乙酸，和水杨酸

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