几个字 擦滴取展盖染吸

很有用的。

先在载玻片上滴上一小滴的水，再把载玻片放到一旁，这在接下来的实验中会很有用的，、

1.用镊子取上洋葱的外表皮，（紫色的那边），，是用镊撕取，这样可以得到单层的细胞，不能太厚了，否则观察效果不好，

2.把撕取的洋葱表皮放到 刚才的水中，这样可以让它能得到完整的会展。

3.盖上盖玻片。注意用镊子夹着，先让盖玻片的一条边先占上水，。。这http://www.rixia.cc样可以日夏养花网避免产生气泡。然后 用吸水纸吸去多余的水就行了，

（1）图中1是用纱布将玻片擦干净，2是取洋葱表皮薄膜，3是从另一侧吸引碘液，4是盖盖玻片，5是在载玻片中央滴一滴清水，6是在盖玻片的一侧滴碘液，7是把撕取的薄膜放在载玻片中央的水滴中，用解剖针轻轻的把水滴中的薄膜展开，因此先后顺序是：1、5、2、7、4、6、3．
（2）从图中的步骤可以看出，进行该实验时，不需要用到②生理盐水、⑤酒精灯．
（3）显微镜成像是利用光学原理，必须是可见光线穿过被观察的物体，如果不透光就不能成像，因此显微镜的材料必须是薄而透明的．
（4）在制作洋葱鳞片叶表皮细胞的临时装片时，向洁净的载玻片上滴加的液体是清水，目的是为了维持细胞的正常形态．
（5）在盖盖玻片时日夏养花网，用镊子夹起盖玻片，使它的一端先接触载玻片上的液滴，然后缓缓放平．这样做的目的是避免产生气泡，影响观察效果．
（6）染色是生物显微玻片标本制作中最重要的环节之一．通过染色，将生物组织浸入染色剂内，使组织细胞的某一部分染上与其他部分不同的颜色或深度不同的颜色，产生不同的折射率，以便观察．但是对活细胞的生物活性会有很大影响，有时甚至是致死的．因此，在观察活的细胞及其生物活性时，应该使用不经染色的临时装片．
故答案为：（1）1、5、2、7、4、6、3；
（2）②⑤；
（3）薄而透明；
（4）清水；
（5）气泡；
（6）染色可以使细胞的结构显示得更清楚．但是对活细胞的生物活性会有很大影响，有时甚至是致死的．因此，在观察活的细胞及其生物活性时，应该使用不经染色的临时装片．

制作洋葱表皮细胞临时装片的步骤为：擦、滴、撕、展、盖、染．其中前三步可概括为制作标本；染色的目的是为了对比明显，更易观察．然后将制作好的临时装片放在显微镜下观察细胞的结构，最后把洋葱表皮细胞用见图的形式画出来．
故选：D

（1）物细胞临时装片的制作步骤是：擦→滴→撕→展→盖→染→吸，为了便于观察，制片完成，要进行染色．撕取内表皮时，可能有汁液溅出日夏养花网，这是从细胞质里液泡内的细胞液流出，盖盖玻片时，要小心地使盖玻片的一边先接触载玻片上的水滴，然后缓缓地放在撕下的内表皮上这样才能避免盖玻片下面出现气泡，影响观察．
（2）显微镜视野亮度的调节：反光镜和光圈，光线强时，用小光圈、平面镜调节；光线弱时，用大光圈、凹面镜调节；物象的移动方向和标本相反，若使左侧的物象移到视野中央，物象应向右侧移动，则标本向左侧移动；粗准焦螺旋能使镜筒上升和下降，在下降到过程中找到物象，物象不清晰再用细准焦螺旋进行调节，直到找到清晰的物象．
（3）显微镜放大倍数等于物镜放大倍数与目镜放大倍数的乘积，显微镜放大倍数越大观察到的物象体积越大；反之，显微镜放大倍数越小观察到的物象体积越小，要使视野中观察到的细胞体积最大，应选择的目镜10，物镜是40
故答案为：（1）染色     液泡    气泡
（2）反光镜    左侧，细准焦螺旋
（3）10，40