显性遗传，只要有了那个基因，就会患病。。。一般用大写字母
隐性遗传，致病的基因纯和之后，就会患病。。。一般用小写字母
例子：（以平常的生物题内容为例，验证上面两句话）
1，显性遗传，A致病
AA,Aa患病，aa正常。。。说明：显性遗传，只要有了那个等位基因，就会患病
2，隐性遗传，a致病
AA,Aa正常，aa患病。。。说明：隐性遗传，致病的等位基因纯和之后，就会患病
上面的啊懂？懂了看下半段
看你的题
男子显性遗传，HH
Hh
患病，hh不患。。。。。。带H的都患病，不带H的不患病，说明H是致病基因
女子是隐性遗传，hh
Hh不患，HH患病。。。。。。H只有纯和之后患病，所以H是致病基因
你把男子和女子的分开看，就比较容易明白了。这题就容易错在学生的思维定势上边，以为大写的就该是显性的，其实女子那边他换过来了。

这是一道与性别有关的常染色体遗传，多处出现过这样的题目了。
也就是说，Hh对于男性来说会表现出患病的性状而女性不会。这应该是性别对性状的表达产生了影响。

白化病为隐形遗传病，设显性为A，隐形为a，则其中一人为AA或Aa,另一个人为aa，只有后代为aa才患病，所以患病的概率为1/2*1/4=1/8，因为已经知道是女孩，故不用再乘以1/2来确定性别！

白化病是常染色体隐形遗传。假设以A代表健康的等位基因，a代表白化病的等位基因。一对夫妇，如果各有一个白化病患者（aa）的双亲，那么，这对夫妇肯定都是白化病基因的携带者（Aa），他们的子女中患白化病的几率就是1/4；由于白化病的遗传与性别无关，所以他们生一个女孩白化病得概率就是：1/4*1/2=1/8，即12.5%

白化病是隐性遗传控制的a，表现性正常的夫妇
生了一个的白化病的dVYHVeNQuu孩子(aa)说明夫妇的基因型是Aa
可知两个生出的基因型有AA,Aa,Aa,aa4种(孟得尔的遗传定律，书上应该有的），所以aa的概率是1/4,又因为是女孩，所以要乘以1/2，所以是1/4乘以1/2等于1/8就是A12.5%。~~如果你还不懂，就继续问，我回去看的。

应该是正确的。首先是“无中生有为隐性”，双亲正常后代患病的是隐性遗传病。
如果是常染色体隐性遗传疾病，父亲Aa，母亲Aa，女儿aa，符合。
如果是伴随X隐性遗传病，父亲XaY，母亲XAXa，女儿XaXa，父亲会患病，不符合。

刘医师，不可能是伴Y遗传病吧？伴Y遗传病父亲得得病，女儿不得病，也不符合呀。
飞翔的质疑有道理，但是多基因遗传病不太可能出这样的考题考学生。（你不提醒我都思维定式了）

不一定啊 有可能是y染色体遗传疾病啊

如果为常染色体显形,女儿的患病基因从双亲一方得到,这双亲一方含有致病的显形基因,一定患病,但双亲正常,矛盾,鼓不行
不可能为y染色体携带
如果为x染色体显形,道理同常染色体显形,双亲一方毕患病
如果为x染色体阴性,那女儿还2个隐性基因,母亲可能是杂合子而不患病,但父亲y染色体上无等位基因,这父亲必患病,所以为常染色体隐性

什么叫常染色体隐性遗传病?
常染色体隐性遗传病是单基因遗传病中的一种。其传递方式是隐性的，当一对染色体中都有致病基因时才能发病（称为病人）。
常染色体显性遗传病是单基因遗传病中的一种。如果父母（亲代）双方之一带有常染色体的病理性基因是显性的，那么只要有这样的一个病理性基因传给下一代（子代），子代就会出现与亲代同一种疾病，如并指、多指畸形，先天性成骨不全、结肠多发性息肉等。日夏养花网属于这一类的疾疾已有
1200余种。
从理论上分析，如果一个病人（杂合子，一对基因中只有一个病理性基因）与正常人结婚，下一代可以一半为正常，一半为病人，而患病的子女中又有
1／2可能生出有病的孩子，因此在一家几代中连续传递。如果夫妇双方均为病人（杂合子），下一代3／4为病人，仅1／4是正常。
在人类，致病基因最初都是由于正常基因突变而来，所以发病率很低。致病基因一般由亲代传来，所以患dVYHVeNQuu者双亲之一是患者；如果患者双亲无病，提示这可能是由于基因突变造成，男女发病机会相等。
性染色体上的基因所控制的性状，其传递总与性别有关的遗传方式，称伴性遗传

若是常染色体显性遗传病，假设A为显性致病基因，则患病的人的基因型为AA或Aa（即只要有一个显性基因A，就患病）而不患病的人的基因型只能是aa（若有A就必定患病）。
若是常染色体隐性遗传病，假设a为隐性致病基因，则患病的人的基因型只能是aa（若有A则不患病）而不患病的人的基因型为AA或Aa（即只要有一个显性基因A就不患病）

隐性常染色体遗传 隐性伴X染色体遗传
1/2概率为aaXBXB，1/2概率为aaXBXb
1/12

首先可以推断http://www.rixia.cc出
4和5均为AaXBXb 3和6均为AaXBY
8是有1/2为aaXBXB，1/2 aaXBXb，10是1/3AAXbY 2/3AaXbY，只有aaXBXb(8)和AaXbY(10)的后代才可能得甲病和乙病
则后代同时患两病的概率为
2/31/2（1/21/2）=1/12

⑴常染色体隐性 伴x染色体隐性 ⑵aaX（B）X(b)或者aaX（B）X（B） ⑶1/2*2/3*1/2*1/2=1/12 算第三问时，毫无疑问你必须写出他们的基因型 由第二问可知 8号的基因型为 1/2aaX（B）X(b)或者1/2aaX（B）X（B） 要想后代同时患两种病，就要用1/2aaX（B）X(b)来计算（要不然用另一个的话，后代无法患乙病），接着判断10号的基因型。因为10号患乙病，则其基因型的组成为 X(b)Y 又知9号患甲病 则5和6号的Aa和Aa（另一对基因我就不写了）如果不是这样，则生不出患甲病的个体，对吧（你可以自己动手写一写）。所以10号的基因型就为2/3AaX(b)Y或者1/2AAX(b)Y 同理还是用基因为2/3AaX(b)Y的个体来和基因为1/2aaX（B）X(b)的个体计算。估计你是丢掉了系数吧 对于遗传概率要考虑全面，实在不行可以选择放弃的。
答案仅供参考.......望采纳哈！ 累死我了- -@@！