引起苯丙酮尿症是由于患者体内缺少一种酶，致使体内的苯丙氨酸不沿正常途径转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸。
本题选B 。

A 生物书上遗传这一章有这种病的病因。

由于缺乏苯丙氨酸羟化酶不能生成酪氨酸，大量苯丙氨酸脱氨后生成苯丙酮酸，随尿排出而患病，儿童患者可出现先天性痴呆。 即 C 。

a 根本原因是基因问题

A

B不对,因为题目根本原因,AD好像都一样,如果是单选的话选:D

14是不是有病，请补充

(1) 常染色体 隐性遗传
(2）此人的基因型为AA:Aa =1:2
由于人群中患病的概率是1％，所以a（致病基因）比例为1/10,Aa的比例为:
1-1/100-9/109/10=18/100
他们生的第一个儿子患此病概率是:
1/318/1001/4=3/200
(3)1/31/31/4 = 1/27
(4)二者都正常,而后代有病,证明他们的基因型都为Aa
AaAa
↓
基因型 AA Aa aa
↓ ↓ ↓
表现型 正常 正常 有病
比例 1/4 1/2 1/4

由题可知A是对的，则F1应该是CcPp,如果测交则是CcPp*ccpp,得紫花的概率是1/2 * 1/2=1/4，故B错。F1自交即CcPp*CcPp得紫花且纯合的概率为1/4 * 1/4=1/16。得紫花的概率为3/4 * 3/4=9/16 所以.F2紫花中纯合子的比例为1/9。F2中白花的基因型为CCpp,ccPP,Ccpp,ccPp,ccpp.共五种。故应选B。如不清楚，你再说。愿意效劳。

首先 亲本 CCpp*ccPP

F1的基因型 CcPp 紫

F2代 C_P_,C_pp，ccP_，ccpp
对应的性状 紫 白 白 白
按照遗传定律 9: 3 ： 3 ： 1
由上图知A正确
B：CcPp*ccpp 后代的紫花概率1/2的C*1/2的P=1/4的C_P_，为紫，B错
C:C_P_中CCPP只有一个，所以是1/9
D：C_pp的基因型2种，同理 2+2+1=5

A正确
由题意可知，当C＿P＿为紫花
两个纯合白花品种杂交
白花CCpp和白花ccPP
F1 紫花CcPp
F2 9紫花C＿P＿:7白花(3C＿pp+3ccP＿+1ccpp）
B、.F1测交：CcPp和ccpp测交可得紫：白应为3：1
C、F2紫花中纯合子的比例为1/16
D、F2中白花基因型有7种7白花(3C＿pp+3ccP＿+1ccpp）

由题目可知：C＿P＿为紫花，C＿PP、ccP＿、ccpp为白花。F1代为紫花，自交后，F2代出现了性状分离，所以F1带的基因为杂合子，即CcPp。F1代自交，F2代的基因型为CCPP（1）、CCPp（2）、CCpp（1）、CcPP（2）、CcPp（4）、Ccpp（2）、ccPP（1）、ccPp（2）、ccpp（1）。F2代中白花的基因型为：CCpp、CcPP、ccPP、cBCnjINZLzUcPp、ccpp；所以，D是对的。F2代中紫花的基因型为：CCPP（1）、CCPp（2）、CcPP（2）、CcPp（4）。共九份，其中纯合子为CCPP(1),所以为1/9，所以C是对的。要保证F1代的基因型为CcPp，且亲本均为纯和白花，那基因型只能是CCpp、ccPP，所以A是对的。B中：F1代测交的意思就是让其与隐性纯合子杂交，即与ccpp杂交。后代的基因型为：www.rixia.ccCcPp（1）、Ccpp（1）、ccPp（1）、ccpp（1）。所以，紫花与白花的比例应为1：3。所以，选B。

这道题的答案选B
ACD都正确
A.他说两个白花纯合亲本杂交，而F1是紫花，则亲本只能是CCpp和ccPP
B.F1基因型为CcPp，测交就是与隐性植株（ccpp）交配，结果有四种基因型（ccpp;Ccpp;CcPp;ccPp)比例为1:3
C.紫花纯合子只有一种基因型
D.F2中白花基因型为：Ccpp;CCpp;ccPp;ccPP;ccpp。五种

B

因为只有C_P_这种基因型是紫色，而两个亲本都是ccpp时，后代不回出现紫色。A是正确的
C很好理解
D:ccpp,Ccpp,CCpp, ccPp,ccPP,5种

文字比较难写，大概给你解释一下吧。
同卵双胞胎，相当于一个孩子。
小写字母a,b 表示致病基因

Aa隐性遗传，那么需要两个a都存在才会患病
Bb显性遗传，那么仅一个b就可会患病
1.妻为Aabb 概率：1/2*(1/2*1/2)=1/8
2. 妻为AAbb b病肯定会得，所以概率为1/2
合计概率=1/8+1/2=5/8

得第一种病的概率为1/4,不得第一种病的概率为3/4日夏养花网,
得第二种病的概率为1/2,不得第二种病的概率为1/2
不得第一种病又不得第二种病的概率为3/8,也就是不得病的概率
1减去不得病的概率不就是得病的概率1-3/8=5/8

首先同卵双胞胎基因型理论上是相同的，所以两个孩子要么都得病要么都没病，是一样的
Aabb时后代患病概率是3/8 AAbb时后代患病概率是1/4 相加就是5/8
概率不会算可以追
希望对你有所帮助

因为同卵双胞胎，故可以理解为两个孩子要么都得病，要么都不得病。
下面列举一种计算方法：都不得病的情况，
即既不得A病：当妻子为Aabb时，后代为Aa时不得病，概率为1/2
当妻子为Aabb时，后代都不得病，概率为1
故不得A病的概率为1/2+1/2*1/2=3/4
又不得B病：Bbxbb的基因型，后代不得病的概率为1/2
故都不得病的概率为3/4*1/2=3/8，那按照上面分析都得病的概率即为1-3/8=5/8
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朝阳区期末的这道题解析大致如下：该黑身雌蝇产生的可育配子基因型只有bXR(b和XR连锁)和bXR,比例为1：1；灰身雄蝇(基因型为BBXrY)产生的配子基因型为BXr和BY。杂交后，F1代雌果蝇为BbXRXr(b和XR连锁)和BbXRXr，比例为1：1，F1代雄果蝇为BbXRY(b和XR连锁)和BbXRY，比例为1：1。因为F1中只有雌果蝇BbXRXr和雄果蝇BbXRY才能产生深黑身的雄蝇(bbXrY)，所以后代中深黑身的雄蝇占F2中的比例为1/2乘1/2乘1/4乘1/4=1/64，那么，F2的雄蝇中深黑身个体占1/642=1/32(F2中雌雄个体为1:1,各占1/2)。