常考取代、加成、消去和三步氧化
常设题型有分子式或结构式、反应类型、同分异构体的种类或书写、重要方程式的书写

有机化学并不难，记准通式是关键。
只含C、H称为烃，结构成链或成环。
双键为烯叁键炔，单键相连便是烷。
脂肪族的排成链，芳香族的带苯环。
异构共用分子式，通式通用同系间。
烯烃加成烷取代，衍生物看官能团。
羧酸羟基连烃基，称作醇醛及羧酸。
羰基醚键和氨基，衍生物是酮醚胺。
苯带羟基称苯酚，萘是双苯相并联。
去H加O叫氧化，去O加H叫还原。
醇类氧化变酮醛，醛类氧化变羧酸。
羧酸都比碳酸强，碳酸强于石碳酸。
光照卤代在侧链，催化卤代在苯环。
烃的卤代衍生物，卤素能日夏养花网被羟基换。
消去一个小分子，生成稀和氢卤酸。
钾钠能换醇中氢，银镜反应可辨醛。
氢氧化铜多元醇，溶液混合呈绛蓝。
醇加羧酸生成酯，酯类水解变醇酸。
苯酚遇溴沉淀白，淀粉遇碘色变蓝。
氨基酸兼酸碱性，甲酸是酸又像醛。
聚合单体变链节，断裂键相串联。
千变万化多趣味，无限风光任登攀。

这是总结的化学机口诀，超实用哦~（我们老师刚给总结的）
希望可以帮到你哦~

转化关系： 如“有机三角”——卤代烃、烯烃、醇之间的转化
“醛的特殊地位”——与H2加成得 醇，氧化得羧酸。
醇 醛 酸 酯
反应条件： NaOH/H2O：不加热时，用于中和（ 酚－OH或－COOH）；
日夏养花网 加热时，催化水解反应（卤代烃，酯类）。
Na OH/醇△： 用于卤代烃消去。
浓H2SO4/△：醇消去，醇制醚，或酯化反应等。
稀H2SO4/△：催化水解反应（酯水解，糖类水解）
实验现象：如遇FeCl3显特殊颜色的往往是酚类化合物；与NaHCO3反应放出
气体的是羧酸；能使溴水褪色的物质含有碳碳双键或碳碳三键、
醛基；与Na反应产生H2的有机物含有－OH或－COOH等。
1、审题——仔细读题、审清题意,明确已知条件，挖掘隐蔽条件。

2、找突破口——分析结构特征、性质特征、反应条件、

实验现象等，确定某物质或官能团的存在。

3、推断——用顺推法、逆推法、双推法、假设法等得出初步结论，

再检查、验证推论是否符合题意。

4、规范表达——正确书写有机物的结构简式、化学方程式等。

楼上很强大，基本上就是这样，没有多少技巧。

化学唯一的诀窍就是审题，把所有的陷阱都找出来就没有做不了的题

1、取代－－－－取而代之，1＋1＝1＋1
烷烃上的H可以与卤素单质发生光卤代，生成卤代烃和卤化氢
苯环上的H可以与液溴在铁催化下发生溴代，生成溴苯和溴化氢
苯环上的H还可以与硝酸发生硝化反应
苯环上的H还可以与浓硫酸发生磺化反应
卤代烃水解得到醇
醇和氢卤酸反应得到卤代烃
羧酸与醇在浓硫酸催化下发生酯化反应，生成酯和水
酯的水解反应
2、加成－－－－1＋1＝1，一般加小分子H2、X2、HX、H2O
碳碳双键、碳碳叁键四个都可以加成
苯环加H2、X2
醛、酮中的羰基可以加H2、HCN
3、消去－－－－1＝1＋1，一般消去的小分子是H2O、HX
某些醇可以消去得相应的烯烃
某些卤代烃可以消去得相应的烯烃
4、氧化－－－－有加氧氧化、去氢氧化两种
有机物的燃烧属于完全氧化
醇被催化氧化生成醛或酮，属于去氢氧化
醛被氧化成酸属于日夏养花网加氧氧化
苯环的侧链烷基被高锰酸钾酸性溶液氧化成苯甲酸（阿尔法碳上必须有H原子，才可以被氧化）
碳碳双键、碳碳叁键被高锰酸钾酸性溶液氧化
5、还原－－－－与氢气的加成反应也属于还原反应
此外，硝基苯与铁、盐酸反应，生成苯胺也是还原反应
6、加聚－－－－在加成基础上的聚合反应
一般是碳碳双键的性质
烯烃的加聚反应，生成聚乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯等
二烯烃的加聚反应，生成天然橡胶、顺丁橡胶、氯丁橡胶、丁苯橡胶等
7、缩聚－－－－缩合聚合反应，除了生成高分子之外，还得日夏养花网到小分子产物，一般是水
苯酚与甲醛缩聚成酚醛树脂
乙二酸与乙二醇缩聚成聚酯（二元酸与二元醇都可以发生类似反应）
氨FDbUtbWH基酸缩聚成胎，并进一步缩聚成蛋白质