（1）基因与性状的关系有两种，一是e69da5e6ba9062616964757a686964616f31333335333131基因通过控制蛋白质的结构控制生物的性状；二是基因通过控制酶的合成控制生物的性状．
①从题干中表明赤霉素合成需要多种酶，由此可看出基因与性状的关系为基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体性状．
②控制赤霉素合成的基因位上所有基因的碱基总数少于质粒的碱基总数，说明了基因的定义是基因是有遗传效应的DNA片段，赤霉菌属于原核生物，原核生物的基因分为编码区和非编码区．由此可见基因不是连续分布在DNA分子上，是由碱基序列将其分隔开的；提出基因在染色体上的科学家是萨顿，是通过类比推理的思想获得的．
③赤霉菌能产生赤霉素，矮化玉米品种对赤霉素敏感，从而表现出疯长的现象；正常植株自身已合成了足够的赤霉素，外来赤霉素它不再起作用．
（2）从题中表格可看出，自变量是赤霉素的浓度，因变量是种子的发芽率，因此实验目的验证赤霉素具有促进种子萌发的作用，实验原理是一定浓度的赤霉素能促进种子萌发．
③填写简单实验程序：a分组编号、b浸种、消毒（目的去除种子上的赤霉菌）、c分装设置、d恒温催化、e观察记录
④从表格可发现，B组的出芽迟于A组的出芽，从而说明了A组使用了赤霉素是实验组，B组为对照组．
⑤根据表格中的数据，可得出图为：

⑥日夏养花网分析A、B曲线不同的原因：A曲线优先发芽，说明了在赤霉素作用下提前开始萌发．
B曲线没有外界的在赤霉素，自身产生赤霉素，所以开始萌发滞后．
故答案为：
（1）①基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体性状
②基因是DNA的片段，不是连续分布在DNA分子上，是由碱基序列将其分隔开的；   类比推理
③正常玉米自身已合成了足够的赤霉素，外来赤霉素它不再起作用
（2）①验证赤霉素具有促进种子萌发的作用
②一定浓度的赤霉素能促进种子萌发
③消毒    催芽
④A：实验组  B：对照组
⑤如图所示：

⑥在赤霉素作用下提前开始萌发，并提前完成萌发．
自身产生赤霉素，所以开始萌发滞后，结束萌发时间也显著延长．

种子萌发过程中贮藏物质的动员，需要在一系列酶的催化作用下才能进行。这些酶专有的已经存在于干燥种子中属，有的需要在种子吸水后重新合成。种子萌发过程中淀粉的分解主要是在淀粉酶的催化下完成的。淀粉酶在植物中存在多种形式，包括 - 淀粉酶、 - 淀粉酶等。 - 淀粉酶已经存在于干燥种子中，而 - 淀粉酶不存在或很少存在于干燥种子中，需要在种子吸水后重新合成。实验证明，启动 - 淀粉酶合成的化学信使是赤霉素。萌发的大麦种子的胚产生赤霉素扩散到胚乳的糊粉层中，刺激糊粉层细胞内 - 淀粉酶的合成。合成的淀粉酶进入胚乳，将胚乳内贮藏的淀粉水解成还原糖。因此，没有胚释放赤霉素的活动， - 淀粉酶就不能合成。外加的赤霉素可以代替胚的释放作用，从而诱导 - 淀粉酶的合成。这个极其专一的反应被用来作为赤霉素的生物鉴定法。在一定范围内，由去胚的吸胀大麦粒所产生的还原糖量，与外加赤霉素浓度的对数成正比。根据淀粉可与 I 2 -KI 显蓝色，而淀粉分解的产物还原糖不能与 I 2 -KI 显色的原理，可以定性和定量地分析 - 淀粉酶的活性。

我知道了，区别就是赤霉素的作用机理和生长素不一样，赤霉素是通过促进生长素的合成来促进植物生长发育的。甲状腺激素和肾上腺素的关系是协同作用。不是只要是协同作用的两种激素之间都是这样的关系。赤霉素是个特例

1926年日本黑泽英一发现，当水稻感染了赤霉菌后，会出现植株疯长的现象，病株往往比正常植株高50%以上，而且结实率大大降低，因而称之为“恶苗病”。科学家将赤霉菌培养基的滤液喷施到健康水稻幼苗上，发现中心和些幼苗虽然没有感染赤霉菌，却出现了与恶苗病同样的症状。1938年日本薮田贞治郎和住木谕介从赤霉菌培养基的滤液中分离出这种活性物质，并鉴定了它的化学结构。命名为赤霉酸。1956年 C.A.韦斯特和 B.O.菲尼分别证明在高等植物中普遍存在着一些类似赤霉酸的物质。到1983年已分离和鉴定出60多种。一般分为自由态及结合态两类，统称赤霉素，分别被命名为GA1，GA2等。
　　赤霉素都含有（－）－赤霉素烷骨架，它的化学结构比较复杂，是双萜化合物。在高等植物中赤霉素的最近前体一般认为是贝壳杉烯。各种不同的赤霉素之间的差别在于双键、羟基的数目和位置。自由态赤霉素是具19Ｃ或20Ｃ的一、二或三羧酸。结合态赤霉素日夏养花网多为萄糖苷或葡糖基酯，易溶于水。
　　赤霉素可以用甲醇提取。不同的赤霉素可以用各种色谱分析技术分开。提纯的赤霉素经稀释后处理矮生植物，如矮生玉米，观察其促进高生长的效应，可鉴定其生物活性。不同的赤霉素生物活性不同，赤霉酸(GA3)的活性最高。活性高的化合物必须有一个赤霉环系统（环ABCD），在C-7上有羧基，在A环上有一个内酯环。
　　植物各部分的赤霉素含量不同，种子里最丰富，特别是在成熟期。
　　1.分布：广泛---被子、裸子、蕨类植物、褐藻、绿藻、真菌和细菌中, 多存在于生长旺盛部分 , 如茎端、嫩叶、根尖和果实种子。含量: 1~100Ongg-1 鲜重 , 果实和种子 ( 尤其是未成熟种子 ) 的赤霉素含量比营养器官的多两个数量级。每个器官或组织都含有两种以上的赤霉素 , 而且赤霉素的种类、数量和状态 ( 自由态或结合态 ) 都因植物发育时期而异。
　　2.运输---- GA与生长素不同，其运输不表现极性，（根尖合成---沿导管向上运输 ,嫩叶产生---沿筛管向下运输）。不同植物间的运输速度差别很大, 如矮生豌豆是 5cmh-1, 豌豆是 2.1mmh-1, 马铃薯 0.42mm h-1。
　　3.存在形式：自由赤霉素 (free gibberellin) ---不以键的形式与其他物质结合 , 易被有机溶剂提取出来。属于有生理活性；结合赤霉素 (conjugated gibberellin) --赤霉素和其他物质 ( 如葡萄糖 ) 结合 , 要通过酸水解或蛋白酶分解才能释放出自由赤霉素,属于无生理活性。束缚型：这是GA的一种储藏形式。种子成熟时，GA转化为束缚型贮存，而在种子萌发时，又转变成游离型而发挥其调节作用。
　　4.主要剂型和含量：4%赤霉酸乳油 6%赤霉素水剂 40%赤霉酸颗粒剂 20%可溶性片剂 75%结晶粉 85%结晶粉等。主要生产厂家为：青岛百禾源生物工程有限公司，浙江钱江生物化学股份有限公司，上海同瑞生物科技有限公司等。
　　赤霉素最突出的生理效应http://www.rixia.cc是促进茎的伸长和诱导长日植物在短日条件下抽薹开花。各种植物对赤霉素的敏感程度不同。遗传上矮生的植物如矮生的玉米和豌豆对赤霉素最敏感，经赤霉素处理后株型与非矮生的相似;非矮生植物则只有轻微的反应。有些植物遗传上矮生性的原因就是缺乏内源赤霉素（另一些则不然）。赤霉素在种子发芽中起调节作用。许多禾谷类植物例如大麦的种子中的淀粉，在发芽时迅速水解；如果把胚去掉，淀粉就不水解。用赤霉素处理无胚的种子，淀粉就又能水解，证明了赤霉素可以代替胚引日夏养花网起淀粉水解。赤霉素能代替红光促进光敏感植物莴苣种子的发芽和代替胡萝卜开花所需要的春化作用。赤霉素还能引起某些植物单性果实的形成。对某些植物，特别是无籽葡萄品种，在开花时用赤霉素处理，可促进无籽果实的发育。但对某些生理现象有时有抑制作用。
　　关于赤霉素的作用机理，研究得较深入的是它对去胚大麦种子中淀VavCDHl粉水解的诱发。用赤霉素处理灭菌的去胚大麦种子，发现GA3显著促进其糊粉层中 -淀粉酶的新合成，从而引起淀粉的水解。在完整大麦种子发芽时，胚含有赤霉素，分泌到糊粉层去。此外，GA3还刺激糊粉层细胞合成蛋白酶，促进核糖核酸酶及葡聚糖酶的分泌。
　　赤霉素应用于农业生产，在某些方面有较好效果。例如提高无籽葡萄产量，打破马铃薯休眠；在酿造啤酒时，用GA3来促进制备麦芽糖用的大麦种子的萌发；当晚稻遇阴雨低温而抽穗迟缓时，用赤霉素处理能促进抽穗；或在杂交水稻制种中调节花期以使父母本花期相遇。
　　如果使用赤霉素过量,副作用可造成倒伏,所以要使用助壮素进行调节,同时增施钾肥.
　　以ent-赤霉烷（gibberellane）为基本骨架的四环双萜的一种植物激素。由ent-贝壳杉烯（ka－urene）生物合成的。按照分离的顺序而定名为赤霉素A（缩写为GA）。现在已经鉴定出有四十种以上的赤霉素，但不一定所有的都具有生理效应。具有r-内酯的C19－GA及其前体C20－GA，是以结合型赤霉素而存在。 GA是从水稻恶苗病菌〔完全世代为Gi－bberella fujikuroi（Sawada）W，不完全世代为Fusarium moniliforme Sheldon〕的培养液中分离出来的，是一种能引起稻苗徒长的物质，由黑泽英一在1926年发现的，后经薮田贞治郎和住木谕介（1928）获得结晶并命名。这种结晶的有效成分后来查明为GA1、GA2和GA3的混合物。有J．MacMilan和J．Suter（1958）从高等植物中分离得到GA1以来，到现在已得到20种以上，含有赤霉素的低等植物，在植物界也广泛存在。在高等植物中，赤霉素是在未成熟种子、顶芽和根等器官中合成的。GA的典型生理作用是能促进枝条的生长，尤其是能促进无伤害植物的整体生长。植物的矮化认为多半是由于体内的GA合成系统，在遗传上发生异常而造成的，为供给GA，则可以由矮化恢复正常。呈莲座状生长的植物，即使在非诱导的条件下，GA处理也能使其抽薹。对根的生长一般是没有效果的。GA促进生长的作用，认为是促进了细胞的分裂和细胞的伸长两个方面，但认为促进伸长的作用是与生长素的作用有密切关系。此外，GA还具有打破种子和芽的休眠，促进长日照植物在短日照时开花，诱发葡萄等的单性结实，抑制某些种植物叶片老化等效应。在谷类种子的糊粉层中，能诱导a-淀粉酶（胚乳检定法）、核糖核酸酶和蛋白酶等水解酶的重新合成。
　　赤霉素是一类属于双萜类化合物的植物激素。1926年日本病理学家黑泽在水稻恶苗病的研究中发现水稻植株发生徒长是由赤霉菌的分泌物所引起的。1935年日本薮田从水稻赤霉菌中分离出一种活性制品，并得到结晶，定名为赤霉素（GA）。第一种被分离鉴定的赤霉素称为赤霉酸（GA3），现已从高等植物和微生物中分离出70余种赤霉素。因为赤霉素都含有羧基，故呈酸性。内源赤霉素以游离和结合型两种形态存在，可以互相转化。
　　赤霉素pH值3~4的溶液中最稳定，pH值过高或过低都会使赤霉素变成无生理活性的伪赤霉素或赤霉烯酸。赤霉素的前体是贝壳杉烯。某些生长延缓剂，如阿莫-1618和矮壮素等能抑制贝壳杉烯的形成，福斯方-D能抑制贝壳杉烯转变为赤霉素。赤霉素在植物体内的形成部位一般是嫩叶、芽、幼根以及未成熟的种子等幼嫩组织。不同的赤霉素存在于各种植物不同的器官内。幼叶和嫩枝顶端形成的赤霉素通过韧皮部输出，根中生成的赤霉素通过木质部向上运输。
　　赤霉素中生理活性最强、研究最多的是GA3，它能显著地促进植物茎、叶生长，特别是对遗传型和生理型的矮生植物有明显的促进作用；能代替某些种子萌发所需要的光照和低温条件，从而促进发芽；可使长日照植物在短日照条件下开花，缩短生活周期；能诱导开花，增加瓜类的雄花数，诱导单性结实，提高坐果率，促进果实生长，延缓果实衰老。除此之外，GA3还可用于防止果皮腐烂；在棉花盛花期喷洒能减少蕾铃脱落；马铃薯浸种可打破休眠；大麦浸种可提高麦芽糖产量等等。
　　赤霉素很多生理效应与它调节植物组织内的核酸和蛋白质有关，它不仅能激活种子中的多种水解酶，还能促进新酶合成。研究最多的是GA3诱导大麦粒中-淀粉酶生成的显著作用。另外还诱导蛋白酶、-1,3-葡萄糖苷酶、核糖核酸酶的合成。赤霉素刺激茎伸长与核酸代谢有关，它首先作用于脱氧核糖核酸（DNA），使DNA活化，然后转录成信使核糖核酸（mRNA），从mRNA翻译成特定的蛋白质。
　　赤霉素的生理作用
　　促进麦芽糖的转化（诱导—淀粉酶形成）；促进营养生长（对根的生长无促进作用，但显著促进茎叶的生长），防止器官脱落和打破休眠等。
　　赤霉素最突出的作用是加速细胞的伸长（赤霉素可以提高植物体内生长素的含量，而生长素直接调节细胞的伸长），对细胞的分裂也有促进作用，它可以促进细胞的扩大（但不引起细胞壁的酸化）

A、分析题图中的曲线可知，脱落酸通过抑制基因的转录过程调节淀粉酶的合成，A正确；
B、比较a、b曲线可知，对淀粉酶的合成，脱落酸与赤霉素表现为拮抗作用，B正确；
C、比较a、c曲线可知，6甲基嘌呤可抑制淀粉酶的产生；脱落酸的作用机理是抑制mRNA的合成，即抑制转录过程，C错误；
D、种子的萌发受多种激素的共同调节，D正确；
故选：C．