鉴别寄主：心叶烟：接种2～3.5周后，出现局部褪绿斑点，无系统感染。番杏：接种2.5～4周后，出现直径3mm以上分散的局部褪绿斑，无系统感染。菊：明脉，轻花叶，大小不等的环斑或条斑。克里夫兰烟：系统侵染，日夏养花网产生很轻的斑驳和明脉，或几乎肉眼不可见的症状，是繁殖和保存病毒的好寄主。矮牵牛：接种后2～5周，接种叶出现局部黄斑或半坏死斑。体外稳定性：①钝化温度。70～75℃（菊病汁），75～80℃（矮牵牛病汁）（Hollings.and.Stone，1972）。②稀释终点。10-2～10-4（Hollings.and.Stone，1972）。③体外存活期。2～6d（20℃）（Hollings.and.Stone，1972）。血清学检测：本病毒与Carlavirus.属12种病毒有血清关系（Tochihara，1968；Koenig，1982）。分子生物学检测：以RT-PCR最可靠（Ram，et.al.2004）。电镜观察：在病细胞的薄切片中，未见细胞内含体（Hollings.and.Stone，1972）。病毒粒子随机分布于细胞质内，或偶尔成带状（T.Inouye，unpublished.data）。检疫危险性评价：本病的病原菊花B病毒，可通过带毒菊花枝条和切枝进行远距离传播，并可经多种蚜虫扩大蔓延。病株明显http://www.rixia.cc矮化，生长细弱，菊花数量减少，花型小，对菊花生产可构成一定经济损失。国内局部发生。季良（1980）在进行危险性评价时，危险度值8分，定为中危内检检疫性有害生物。检疫措施：本病虽未定为检疫对象，但对菊花生产可构成相当经济损失，在加强防治的同时，应注意检疫。在重要菊花产区应建立无病毒种苗繁殖体系，在当地植物检疫机构监督下，确认无病者，才得作为种苗出售。

鉴别寄主：麝香百合：在已感染黄瓜花叶病毒的植株上，再接种本病毒，表现系统坏死点。血清学检测http://www.rixia.cc：强免疫原性。澄清的百合病汁液，经静脉注射兔子得到抗血清，试管沉淀效价为1/1280（van.Slogteren.&.de.Vos，1966）。在试管或微量沉淀试验中，抗血清同澄清的汁液或部分纯化的病毒都能形成絮状沉淀。根据粒子的性质和形态，该病毒归于Carlavirus属。这种病毒和菊花B、马铃薯M、马铃薯S、麝香石竹潜隐和西番莲潜隐等病毒的抗血清均呈阳性反应。而该病毒抗血清又可与部分纯化的菊花B、马铃薯M、马铃薯S诸病毒的悬液起反应。分子生物学检测：RT-PCR，IC-RT-PCR检测，具有实用价值。王继华等（2004）用LSV1/LSV2引子，扩增产物305bp，检测该病毒，分别可检出2ng（RT-PCR）和200ng（IC-RT-PCR），各比DAS-ELISA灵敏1000和10倍。但RT-PCR难从百合鳞片和根中检出病毒，而IC-RT-PCR可以。电镜观察：在病株的细胞质中，见到类似病毒的粒子（Civeloro.et.al.，1968，Lyons.and.Allen，1969）。检疫危险性评价：本病的病原百合无症病毒，可通过百合、郁金香的繁殖材料进行远距离传播，并可经桃蚜和棉蚜扩大蔓延，构成一定经济损失。国内虽尚无发生，但过去有进口可传带病原物的植物日夏养花网繁殖材料记录，入侵几率大。国内有寄主和介体，适存条件好，易扎根定殖。季良在进行危险性评价时，危险度值6分，定为低危进口危检疫性有害生物。检疫措施：进口时须经省植物检疫机构审批，并要求附有出口国《检疫证书》，保证不带此类病毒。入境后须在当地植物检疫机构监督下隔离检验，确认无病者，才允许用于繁殖或生产种植。

鉴别寄主：昆诺藜：无系统侵染，轻的局部褪绿日夏养花网斑，渐变为绿色环斑。菜豆品种Dubbele.Witte、Stingless.Green.Refugee：绿脉带，叶片畸形。豌豆和蚕豆：无症状。不被BCMV侵染的作物：黄瓜、烟草、心叶烟。血清学检测：病毒具中等免疫原性。抗体效价可达1/1024（Bercks，1959；Zaumeyer.&.Goth，1964）。血清学检测采用试管沉淀法和微量沉淀法。BCMV与马铃薯Y病毒属的17种病毒有血清学关系。如马铃薯Y病毒、西瓜花叶病毒2号、菜豆黄花叶病毒、黑眼豇豆花叶病毒株系和大豆花叶病毒等。检疫危险性评价：本病的病原菜豆普通花叶病毒，可由豆类种子远距离传播和蚜虫非持久性传毒，对豆类生产可构成严重经济损失。国内虽已普遍发生。季良进行危险性评价时危险度值9分，为高危检疫性有害生物，同时为国内防治重点。检疫措施：进口时须经国家质量监督检验检疫总局特许审批，限量进口，并要求附有出口国《检疫证书》，保证不带此类病毒。入境后须经指定的隔离检疫站进行1年以上生育期检验，确认无病者，交还进口货主，并在隔离条件下繁殖无病毒种苗，才允许用于生产种植。