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网站首页种子植物的花药上的花粉颗粒是孢子变的吗，种子植物的子房里边胚珠外叫雌配子体吗种子植物的繁殖也靠孢子
初中生物花果实种子的有关问题
子房中受精卵是如何形成的？发育成什么？胚珠和受精卵的关系？受精卵是下一代植物的幼体，那种子是什么？我知道胚珠发育成种子，而种子中含有胚这个结构，我有的同学说胚发育成种子对吗？胚珠可以有多个，受精极核可以有多个吗？rn rn我的问题有点多，希望大家可以详细解答。我是应届中考生，老师讲的不太明白，同学也不太明白。。还请大家多多帮助我。。不胜感激！受精卵的形成：花粉落在雌蕊柱头上，花粉管萌发，生殖核分裂，形成两个精子，花粉管一直生长，穿过胚珠的珠孔、珠心进入胚囊，把两个精子送进胚囊，其中一个和卵细胞结合，形成受精卵。
胚珠发育成种子，受精卵以后发育成种子中的胚。胚是下一代的幼体。种子中除了胚还有胚乳、种皮等结构。
胚珠有多个，各不相干。一个胚珠（胚囊）里有2个极核，受精后形成受精极核。
不会考这么难的。你就知道几个来源就行了。
种子植物生殖器官的结构更为复杂，在有性生殖过程中产生了花粉管，借助花粉管，受精不再依赖水的条件，这是种子植物适应陆地生活的一个重要因素。产生雌配子的雌配子体在大孢子囊即胚珠的珠心处发育。裸子植物中的大多数仍保留颈卵器的结构，卵在颈卵器内形成。在小孢子囊中发育的花粉粒，即前期的雄配子体。在雄配子体中形成两个精子。精子多不具鞭毛，但在苏铁目和银杏目仍具游动的精子。被子植物的雌配子体称为胚囊，
卵直接在其中产生；精子完全失去鞭毛。这些特点决定了种子植物的受精必先经过传粉。裸子植物的胚珠是裸露的，经过传粉，花粉被送到胚珠的珠孔处，而在被子
植物中，胚珠着生在雌蕊的子房内，花粉粒不能直达胚珠而是落在柱头上，再由萌发生长的花粉管将精子输送到雌配子附近。在裸子植物中，进入颈卵器的两个精子
只有一个与卵融合。但在被子植物中进入胚囊的两个精子则分别与卵和极核融合。这就是被子植物特有的双受精。
如石榴，你知道，子房发育成果实，胚珠发育成种子。一个石榴果实里有数不清的种子啊
2.说胚发育成种子是错误的，因为种子是由胚与种皮果皮组成的。
植物学中的孢子问题
孢子这块我没有学明白,请问哪些孢子是二倍体(2n)?,哪些孢子是n ?哪些是3n?rn求比较完全的整理!谢谢了!我有时间等!配子体发育阶段称为配子体世代 有性世代
跟倍数没直接关系 由于植物一般是二倍体 所以孢子体一般是二倍体 配子体一般为单倍体 如果植物是四倍体 孢子体就是四倍体 配子体就是二倍体
苔藓植物的配子体发达 蕨类植物以上 孢子体发达
高等植物的配子体不能独立生活 寄生
孢子是植物所产生的一种有繁殖或休眠作用的细胞，能直接发育成新个体。孢子一般微小，单细胞。由于它的性状不同，发生过程和结构的差异而有种种名称。植物通过无性生殖产生的孢子叫“无性孢子”，如分生孢子、孢囊孢子、游动孢子等；通过有性生殖产生的孢子叫“有性孢子”，如接合孢子、卵孢子、子囊孢子、担孢子等；直接由营养细胞通过细胞壁加厚和积贮养料而能抵抗不良环境条件的孢子叫“厚垣孢子”、“休眠孢子”等。孢子有性别差异时，两性孢子有同形和异形之分。前者大小相同；后者在大小上有区别，分别称大、小孢子，并分别发育成雌、雄配子体，这在高等植物较为多见。
百度知道 > 教育/科学 > 自然科学快到期问题
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请问植物都有哪些分科?
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求各位赐教!
提问者： 模糊的清晰 - 助理 二级
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植物界的四大类
我们知道,植物界是经过长期进化发展而来的,自然界的植物种类之繁多，令人眼花缭乱.但根据植物分类科学的研究,我们发现在各类植物之间有或近或远的亲缘关系，再根据其外部的花、果、叶、茎、根等形态和内部的如组织结构、细胞染色体上的异同进行归类,再通过观察对比我们就给每种植物找到了自己的归宿。
植物界传统是划分为四大类，或叫做四大门,就是:藻菌植物门、苔藓植物门、蕨类植物门和种子植物门。
必须说明的是，有些书上，还有别的名称如低等植物和高等植物，低等植物就是藻菌植物，高等植物就是苔藓植物、蕨类植物、种子植物三个大类的总称。低等植物和高等植物的不同在于：低等植物的植物体是单细胞或多细胞的叶状体，一般没有根、茎、叶等器官的分化，没有中柱，生殖器官也是单细胞的，合子(精子与卵结合而成)发育成新植物体不经过胚的阶段。 高等植物植物体一般有根、茎、叶的分化，有中柱，生殖器官是多细胞的，合子发育成新植物体经过胚的阶段。还有孢子植物和种子植物之分，孢子植物就是植物在生活过程中能产生孢子，用孢子繁殖，完成其生活周期，这类植物包括上述四大类中之前三类。而种子植物则能产生种子，用种子繁殖，这类植物即是种子植物门。此外孢子植物也叫隐花植物，就是它们一生中从不开花，好象把花隐藏起来了一样。种子植物也叫显花植物或有花植物，即是它们一生中要开花。如果不管开花不开花而只看其茎结构里面有没有维管系统(维管系统中有专门运输水分和养料的输导组织及其它组织)叫维管植物或无维管植物。
四大类分法,由门再往下分可以得出纲、目、科、属、种各级单位。而种是基本单位。有时为了方便还加入了亚门、亚纲、亚目、亚科、亚属等级别，而种以下还有亚种、变种、变型等，按此方法，例如中药植物厚朴在四大类中的归宿是：
种子植物门
被子植物亚门
双子吁植物纲
木兰目
木兰科
木兰属
厚朴种
粮食作物小麦的归宿是：
种子植物门
被子植物亚门
单子叶植物纲
颖花目
禾本科
小麦属
小麦种
照这种分类法，全世界四大类植物共有40万种左右，以第四类种子植物门最为兴旺发达，有20万种以上，这20万种中我国产25000一30000种。种子植物门中以被子植物种类最多，裸子植物不过700中。被子植物与人类关系最为密切，各种重要经济植物如粮食、油料、纤维、糖料、橡胶、香料、鞣料以及药用植物等，无不出自被子植物，而裸子植物多为森林，是木材的宝库。
下面将介绍几种种子植物的分类基本知识，尤以被子植物为主。其他三大类略举些人们习知的植物例证，如：
藻菌植物门
藻类：小球藻 葛仙米(一种念珠藻)
紫菜 海带
菌类：伞菌 木耳 银耳 灵芝
茯苓 猪苓 马勃 麦角
虫草 酵母菌 青霉 曲霉
地衣类：松萝 雪茶
苔藓植物门
苔纲 地钱
藓纲 大金发藓 葫芦藓
蕨类植物门
石松纲 石松 卷柏
木贼纲 木贼 问荆
真蕨纲 石韦 蕨 贯众 骨碎补 凤尾草
被子植物分科
第一节 双子叶植物纲
一,木兰科 Magnoliaceae
本科约18属,300种,分布于亚洲和美洲的热带和亚热带地区;我国有11属,120多种,大多产西南部.
木兰科的主要形态特征:
乔木和灌木.单叶互生;托叶大,脱落后在小枝上留下环状托叶痕.
花大,两性,单生于枝顶或叶腋,花被不分花萼与花瓣,花被片6至多数,每轮3片.雄蕊多数离生,螺旋状排列与柱状花托状花托的下部.花药长于花丝.心皮多数离生,螺旋状排列与柱状花托上部.子房1室,每室胚珠2个或多颗.果实为聚合蓇葖果,花托于果时延长,种子有丰富的胚乳.
小结
木兰科的识别特征:
木本.花大,萼,瓣不分,雄蕊,雌蕊多数,离生,螺旋状排列于柱状的花托上,花托于果时延长.聚合蓇葖果.
二,毛茛科 Ranunculaceae
本科约37属,1200种,主产北温带.我国约有36属,570多种,各省均有.
毛茛科主要形态特征:
多年生草本,稀一年生草本.叶为单叶分裂或羽状复叶,基生或茎生.
花辐射对称或两侧对称;两性,少单性;萼片5枚或多数,有时花瓣状.花瓣5,基部有时有距.雄蕊多数分离,心皮多数离生.1室,胚株1至多个.
瘦果,少为浆果或蒴果.
本科与木兰科相似,是具有原始性状的科.双子叶草本植物即由本科保留草本性质演化而来,与木兰科是平行发展的科.
本科的识别特征:
草本.萼片,花瓣各5个,或无花瓣,萼片花瓣状,雄雌蕊多数,离生,果为瘦果.
三,桑科 Moraceae
双子叶植物,隶属荨麻目,约67属,1000种.主产热带和亚热带,中国16属,150种.全国均有分布,多产于www.rixia.cc长江以南各省地区.
桑科形态特征:
灌木或乔木或藤本,常有乳状液汁.单生,互生.花小,单性,同株或异株.常密集为http://www.rixia.cc葇荑花序,隐头花序,有的集成头状花序或穗状.单被花,萼片4个,雄花的雄蕊与萼片同数且对生.1花的雌蕊由2心皮组成1室,1胚珠上位子房小瘦果或核果,由宿存的肉质花被包裹,并集生成聚花果,或许多小瘦果着生于肥大而中空的花序托内壁上形成隐花果.
小结
桑科识别特征:
木本,常有乳状汁液,单叶互生,花单性,雄蕊与萼片同数而对生,上位子房,果为复果.
♂:*Co4; Coo; A4 ♀:*Ca4; Coo; G(2:1)
四,石竹科 Caryophyllaceae
本科约55属,1300种,广布于世界各地.我国有26属,约250种,全国各地均有分布.
石竹科形态特征:
草本,茎节膨大;单叶,全缘,对生,常在基部连成一横线;花辐射对称,两性;花瓣4-5;雄蕊为花瓣的2倍;萼片4-5,分离或连合成筒;子房上位,1室,少2-5室;特立中央胎座.果实为蒴果,少为浆果.
小结
石竹科识别特征:
草本,节膨大;单叶,全缘,对生;雄蕊为花瓣的2倍;特立中央胎座,蒴果.
五,锦葵科 Malvaceae
本科约50属,1000多种,分布于温带和热带.我国有15属,80多种.
锦葵科形态特征:
草本或木本,常披星状毛或鳞片状毛.单叶互生,有托叶.花两性,辐射对称;萼片5,常有副片(苞片,俗称三角苞),花瓣5片,旋转状排列.雄蕊多数,花丝连合成单体雄蕊,花药1室纵裂.上位子房,2至多室.心皮彼此结合,中轴胎座,每室1至多数倒生胚珠.
果为蒴果或分果.
小结
锦葵科识别特征:
单叶,单体雄蕊,花药1室,蒴果或分果.本科中有许多著名纤维植物,如棉花, 麻,洋麻,此外,还有许多观赏植物,如锦葵,蜀葵等.
六,葫芦科 Cucurbitaceae
本科约90属,700种,大部分产热带地区.我国有22属,100多种,南北均有分布.
葫芦科的形态特征:
一年生或多年生草质藤本,植株被毛,粗糙,常有卷须.单叶,互生,常掌状分裂.单性花,同株或异株.萼片,合瓣各为5片,分瓣或离瓣.雄蕊5条,常两两连合,一条单独,或为3组,或完全联合.花药常折叠弯曲.雌蕊由3心皮构成,下位子房.
果为瓠果.
小结
葫芦科识别特征:
具卷须的草质藤本.叶掌状分裂.花单性;下位子房;花药折叠.瓠果.
七,杨柳科 Salicaceae
本科共3属,约400种.常见的是杨属和柳属,主产在北温带.三属我国都产.
杨柳科形态特征:
乔木或灌木,单叶互生,有托叶.花单性异株,葇荑花序.每花有一苞片,无花被,有花盘或腺体.雄蕊2,雌蕊1,子房1 室上位.蒴果,2-4瓣裂,种子小,多数,基部有长毛.
小结
杨柳科识别特征:
木本,单叶互生有托叶,葇荑花序,无花被,有花盘或腺体.蒴果,种子小,基部有长毛.
八,十字花科 Cruciferae (Brassicaceae)
本科约300属,3000种,广布于世界各地,以北温带为多.我国有80属,300多种.
本科主要形态特征:
一年生,二年生或多年生草本,叶互生,基生叶呈莲座状无托叶;叶全缘或羽状深裂.花两性,辐射对称,排成总状花序.萼片4;花瓣4,呈十字形花冠;雄蕊6个,外轮2个花丝短,内轮4个花丝长,为四强雄蕊.雌蕊由2心皮组成,被假隔膜分为假2室,侧膜胎座.
果实为角果(有长角果和短角果).本科有经济价值的许多蔬菜和油料作物(油菜), 少数供药用,观赏和作饲料.
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十字花科识别特征:
植株具辛辣味.十字形花冠,四强雄蕊,角果,侧膜胎座,具假隔膜.
九,蔷薇科 Rosaceae
本科是一个大科,有4个亚科,约115属,3200种,广布于全世界.我国有55属,1000多种.
草本,灌木或乔木.单叶或复叶,常有托叶.花两性,辐射对称.花托突起,或下陷成壶状,杯状,或平展为浅盘状,或下陷而与子房相结合.花下位,周位或上位.萼裂片,花瓣常为5片.雄蕊常多数,并与花萼,花瓣联合着生于花托边缘,形成蔷薇型花.雌蕊由1至多数心皮,分离或联合,上位或下位子房.果实为核果,梨果,瘦果,蓇葖果等.
小结
蔷薇科识别特征:
花为5基数,心皮离心或合生,子房上位或下位,周位花,蔷薇型花.果实为核果,梨果,瘦果等.
根据心皮数,花托类型,子房位置和果实特征分为四个亚科:
1.绣线菊亚科 Spiraeoideae
2.蔷薇亚科 Rosoideae
3.李亚科 Prunoideae
4.苹果亚科 Maloideae
十,豆科 Legaminosae
按照哈钦松的意见,本科分为三个科,由这三个科组成豆目. 现仍按恩格勒系统的分科予以处理.本科约690属,17000多种,为种子植物的第三大科,广布于全世界.我国有150属,1100多种,南北各地都产.由于本科较大,常可分为三个亚科:
1.含羞草亚科 Mimosoideae
2.云实亚科 Caesalpinioideae
3.蝶形花亚科 Papilionoideae
其中蝶形花亚科植物与人类关系最为密切.
豆科形态特征
草本,叶常为羽状复叶,叶柄基部有叶枕,具托叶.叶除羽状复叶外,也有三出复叶或单叶.
花两性,两侧对称,萼片通常为5枚,多为合生,花冠多为蝶形
雄蕊10个,9个花丝连合,一个分离,呈二体.
心皮1个,上位子房1室,常具多个胚珠,果为荚果.
小结
豆科识别特征:
叶常为羽状复叶或3出复叶,有叶枕.花冠多为蝶形或假蝶形,雄蕊为2体,单体或分离,雌蕊由1心皮构成.果实为荚果.
十一,芸香科 Rutaceae
约100属,1000种,主要分布于热带亚热带.我国约有24属,150种.以柑桔类果树最为有名.
芸香科的形态特征:
多为芳香性常绿乔木或灌木,常具刺,少为草本.叶为单叶或复叶,常具透明油点,无托叶.两两性,稀单性,辐射对称,萼片4-5片,常合生.花瓣4-5片,分离,雄蕊与花瓣同数,2倍或多数.花丝分离或合生,着生于环状的肉质花盘周围.上位子房,4-5室,亦有多至16余室的.果多为柑果,浆果或核果.
小结:
芸香科识别特征:
茎常具刺.叶上常见透明油点,无托叶.萼片花瓣常4-5片,花盘明显,果多为柑果或浆果.
十二,伞形科 Umbelliferae Apiaceae
本科约250属,2000多种,多产于北温带.我国有57属,近500种,主要供蔬菜和药用.
伞形科的形态特征:
草本,茎常中空;叶茎生,常为羽状复叶或裂叶,叶柄基部膨大成鞘状.伞形或复伞形花序,花序常有总苞.花小,两性,花多为辐射对称.花序的边花有时两侧对称.萼片5,很小或不明显,花瓣5,分离,雄蕊5,2心皮,花柱为2,下位子房,有上位花盘.双悬果,果实有肋或翅
小结
伞形科识别特征:
草本,叶柄基部成鞘状抱茎,伞形,复伞形花序,双悬果.
十三,茄科 Solanaceae
双子叶植物,隶属茄目.本科约85属,3000种,广布温带,亚热带和热带.南美洲种类最多.中国24属,约115种,南北各地都有分布.
茄科的形态特征:
多数草本,少数灌木.小乔木,有时为藤本.植物体有特殊气味(叶含麻醉性植物碱).叶互生,无托片.花两性,常两性,常辐射对称,花单生,簇生或聚伞花序.花萼具5裂片,宿存(花开萼不掉,随果实一起长大)辣椒茄果实采摘时连果柄一起采下.花冠通常5裂,合瓣花,轮状(茄),钟状(蔓陀萝)或漏斗状(烟草).雄蕊5枚,为冠生雄蕊,花丝着生在花冠筒基部,并与花冠裂片同数互生.花药开裂方式多种:多数孔裂,如茄,马铃薯,少数纵裂,如番茄,辣椒.子房由2个心皮合生而成2室,或因假隔膜而成3-5室,上位子房,中轴胎座.果实浆果或蒴果
小结
茄科识别特征:
花萼宿存,花冠轮状,雄蕊5个.着生于花冠基部,并与之互生,花药常孔裂
十四,旋花科 Convolvulaceae
本科约有50属,1000余种,多数产于热带和亚热带.我国有19属,90余种.
旋花科的特征:
多为缠绕草本,常具乳汁.叶互生,无托叶.花两性,辐射对称,常单生或数朵集成聚伞花序.萼片5,常宿存,花冠常漏斗状,大而明显.雄蕊5个,插生于花冠基部.雌蕊多为2个心皮合生,子房上位,2-4室.果实多为蒴果.
小结
旋花科识别特征:
茎缠绕,有时具乳汁,花冠漏斗状,蒴果.
十五,唇形科 Labiatae
本科约220属,3500余种,广布于全世界,我国约有99属,800余种,全国均有分布.
唇形科形态特征:
多草本少灌木,茎方形,四棱, 单叶对生或轮生,常含挥发性芳香油,有香味.花于叶腋形成聚伞花序或轮伞花序,然后再成总状,圆锥状排列.花两性,两侧对称(稀近辐射对称). 萼片合生5裂,少数4裂,常2唇状宿存.花冠2唇形,合瓣,上唇二花瓣合生,下唇3花瓣Co(2/3), 雄蕊4枚,二长二短,二强雄蕊(A2+2)有时退化成2个(鼠尾草属),雄蕊与花冠裂片互生,着生在花冠筒上.雌蕊为2心皮合生,上位子房,子房深4裂,每室1个胚珠,花柱1个,插生于分裂子房的基部,柱头浅裂,花盘明显.果实为4个小坚果,种子无胚乳或有少量胚乳.
小结
唇形科识别特征:
茎四棱,单叶对生,花冠唇形,二强雄蕊,心皮2个,4个小坚果
十六,菊科 Compositae
菊科是被子植物最大的一个科.约有900多属,3万余种,广布于全世界.我国160多属,2000余种.
菊科的主要形态特征:
草本,有的具乳汁.单叶,多互生,无托叶.
头状花序,花序基部有多数总苞片;
花多两性,少单性或中性.
萼片5,变为冠毛或鳞片,花冠裂片5或3;花有辐射对称的管状花和两侧对称的舌状花;另含有钟状花冠等.
雄蕊5个,聚药雄蕊;二心皮构成子房,柱头2,下位子房.果为瘦果.
小结
菊科识别特征:
草本,头状花序,聚药雄蕊,瘦果顶端带冠毛或鳞片.
菊科植物可分为二亚科
1.管状花亚科:该亚科植物均有管状花,舌状花有(花冠常3裂片)或无,无乳汁.
2.舌状花亚科:该亚科植物花序全为舌状花(花冠常5裂片)组成,植物体具乳汁.
代表植物:
茼蒿 Chrysanthemum coronarium var. spatiosum Baily
向日葵Helianthus annus L.
莴苣 Lactuca sativa L.
莴笋 Lactuca sativa L. var. angustata Irish.
蒲公英 Taraxacum Hand-Mazz
第五章 被子植物分科
第二节 单子叶植物纲
一,泽泻科
本科有13属,70种以上,广布全球.我国有5属13种,南北均产.
特征:
水生或沼生草本,有根茎和块茎. 叶常于茎上基生,有鞘,叶形变化较大.花两性或单性,常轮生于花茎上. 萼片和花瓣均3枚,雄蕊6至多数,稀3枚;雌蕊的心皮6至多数,离生,螺旋状排列于延长的花托上;胚珠1-2个.聚合瘦果.
代表植物:
泽泻 Alisma plantago-aquatica var.orientale Sam.
慈姑 Sagittaria sagittifolia L.
矮慈姑 Sagittaria pygmaee Miq.
二,莎草科
本科约80余属,4000多种,广布于世界各地.我国有28属,500多种,其中许多为农田杂草.
莎草科的特征:
草本,多数具根状茎,少数块茎或球茎,茎常三棱形,多实心.叶常3列,狭长,叶鞘闭合.花小,数朵排列成很小的穗状花序,下具鳞片多数,称为小穗,再由小穗排成各种花序.每花具1苞片(鳞片或颖片),花被完全退化或成刚毛状.花多两性,雄蕊多为3;雌蕊由3或2心皮组成,子房上位,1室,1胚珠,柱头3.小坚果.
小结:
莎草科特征:
草本,茎常三棱形,实心,叶常3列,叶鞘闭合;花被退化,小穗组成各种花序;小坚果.
代表植物:
1.香附子 Cyperus rotundus L.
2.荸荠 Eleocharis tuberosa (Roxb) Roem et Schult
3.异型莎草 Cyperus difformis L.
4.牛毛毡 Eleocharis yokoscensis (Franch. Et Savat.)Tang et Wang
5.蒲草(席草) Lepironia articulata (Ret.L) Domin:用于编席.
6.水莎草 Juncellus serotinus (Rottb.) Clarke
7.扁秆藨草 Scirpus planiculmis Fr. Schmidt.
8.风车草(Cyperus alternifolium L. ssp. Flabelliformis (Rottb.) Kuk
三,禾本科.
本科是被子植物中的大科之一,约有650多属,12000多种.根据茎是否木质化而分为竹亚科和禾亚科.本科为经济价值最高的一科,如稻,麦,玉米,粟(小米),高梁等人类的主要粮食作物,甘蔗糖料作物以及牧草,竹类等均属本科.其它如造纸,纺织,铺建草皮,保提护岸,水土保持等方面,禾本科植物也占有相当重要的地位.
禾本科形态特征:
一年生,二年生或多年生草本,少亦有木本.茎常称为禾秆,圆柱形,节与节间区别明显,节间常中空.常于基部分枝,称为分蘖.单叶互生,成2列,叶鞘包围秆,边缘常分离而覆盖,少有闭合.叶舌膜质或退化为一圈毛状物,很少没有.叶耳位于叶片基部的两侧或没有.叶片常狭长,叶脉平行.花序种种,由多数小穗组成.
小穗的结构:
1至数朵小花,2个颖片,小穗轴,小花1-几个.
小花的结构:
外稃具芒(相当于苞片) ;内稃无芒(相当于小苞片);外稃内方有浆片2个,少有3个(相当于花被);雄蕊3个,少有1,2或6个;柱头2个,多羽毛状,子房1室,上位,内有1个弯生胚珠,果实多为颖果.
根据茎是否木质化而分为竹亚科和禾亚科
小结
禾本科特征:秆常圆柱形,节间常中空.叶2列,叶鞘边缘常分离且覆盖.由小穗组成多种花序.
小麦属 Triticum L.
大麦属 Hordeum L.
稻属 Oryza L.
粟属 Setaria Beauv.
甘蔗属 Saccharum L.
蜀黍属 Sorghum Moench
玉蜀黍属 Zea L.
黍属(稷属)Panicum L.
狼尾草属 Pennisetum Rich.
燕麦属 Avena L.
本科约200多属,2800多种,广布于世界各地,尤以温带和亚热带最多.按照哈钦松的意见,将恩格勒所定本科范围中的某些族植物自成一科,或归并入其他科中.但为了学习方便,我们这里仍按照恩格勒所定科的原范围予以介绍.
四,百合科
多年生草本,少为木本;常具根状茎,鳞茎或块根.茎直立或攀援.叶为单叶互生,基生,少有轮生,叶有时退化为膜质鳞片,以枝行使叶的作用花两性,少单性.花序种种,花被花瓣状,排列为两轮,通常6片,辐射对称;雄蕊6枚,与花被片对生.花药纵裂.雌蕊3心皮构成,子房3室,子房上位,下位或半下位.果实为蒴果或浆果.
小结
百合科识别特征:单叶;花被片6片(视频欣赏),排列或两轮,雄蕊6枚与之对生,子房3室;果实为蒴果或浆果.
代表植物:
葱 Allium fistulosum L.
洋葱 Allium cepa L.
蒜 Allium satium L.
韭菜 Allium tuberosum Rottler
金针菜(黄花菜) Hemerocallis liloaphodelus L. (H.flava L.)
萱草 Hemerocallis fulva L.
百合 Lilium brownni F. E. Brown ex Miell. var. colchesteris (Wall.) Wils.
山丹 Lilium pumilum DC.
卷丹 Lilium lancifolium Thunb.
石刁柏(芦笋) Asparagus officinalis L.
黄精 Polygonatum sibiricum Redoute
玉竹 Polygonatum odoratum (Mill.) Druce (P. officinale All.)
丝兰 Yucca gloriosa L.
土麦冬 Liriope spicata Lour.
玉簪 Hosta plantagina (Lam.) Aschers.
郁金香 Tulipa gesneriana L.
第五章 被子植物分科
第三节 被子植物分类系统简介
1.恩格勒的分类系统 这一系统是德国植物学家恩格勒(Engler)和柏兰特(Pr antl)于1987年在《植物自然分科志》一书中发表的,是分类史上第一个比较完整的自然分类系统.在他们的著作里,将植物界分成13门, 而被子植物是第13门中的一个亚kXYPljiCqi门,即种子植物门被子植物亚门,并将被子植物亚门分成双子叶植物和单子叶植物二个纲,将单子叶植物放在双子叶植物之前,将"合瓣花"植物归入一类,认为是进化的一群植物,计45目,280科.
恩格勒系统是根据假花说的原理,认为无花瓣,单性,木本,风媒传粉等为原始的特征,而有花瓣,两性,虫媒传粉的是进化的特征,为此,他们把葇荑花序类植物当作被子植物中最原始的类型,而把木兰,毛茛等科看作是较为进化的类型,上述假说导源于艾希勒(A.W.Eichier),在今日被许多植物学家认为是错误的.
恩格勒系统几经修订,在1964年出版的《植物分科志要》第十二版上,已把放在原来分类系统前面的单子叶植物,修正了认为单子叶植物比双子叶植物要原始的错误观点,但仍将双子叶植物分为古生花被亚纲和合瓣花亚纲,基本系统大纲没有多大改变.并把植物界分为17门,其中被子植物独立成被子植物门,共包括2纲,62目,344科.
2.哈钦森被子植物分类系统 这个系统是英国植物学家哈钦森于1926年在《有花植物科志》一书中提出的,1973年作了修订,从原来332科增加到411科.
哈钦森系统是在英国边沁(Bentham)及虎克(Hooker)的分类系统,和以美国植物学家柏施(Bessey)的花是由两性孢子叶球演化而来的概念为基础发展而成的.他认为两性花比单性花原始;花各部分分离,多数的,比连合,定数的为原始,花各部螺旋状排列的,比轮状排列的为原始,木本较草本为原始.他还认为被子植物是单元起源的,双子叶植物以木兰目和毛茛目为起点,从木兰目演化出一支木本植物,从毛茛目演化出一支草本植物,认为这两枝是平行发展的;无被花,单花被则是后来演化过程中蜕化而成的;葇荑花序类各科来源于金缕梅目.单子叶植物起源于双子叶植物的毛茛目,并在早期就分化为三个进化线:萼花群(Calyciferae),瓣花群(Corolliferae)和颖花群(Glumiflorae).
哈钦森系统为多心皮学派奠定了基础,但由于本系统坚持将木本和草本作为第一级区分,因此导致许多亲缘关系很近的科(如草本的伞形科和木本的山茱萸科,五加科等等)远远的分开,占据着很远的系统位置,为此,把被子植物分为木本群和草本群是形式上的附会,有着时代性的错误,故这个系统很难被人接受.半个世纪以来,许多学者对多心皮系统进行了多方面的修订.塔赫他间系统,克郎奎斯特系统都是在此基础上发展起来的.
3.塔赫他间被子植物分类系统 塔赫他间是1954年公布的.他认为被子植物起源于种子蕨,并通过幼态成熟演化而成的;草本植物是由木本植物演化而来的;单子叶植物起源于原始的水生双子叶植物的具单沟舟形粉的睡莲目莼菜科.他发表的被子植物亲缘系统图,主张被子植物单元起源说,认为木兰目是最原始的被子植物代表,由木兰目发展出毛茛目及睡莲目;所有的单子叶植物来自狭义的睡莲目;葇荑花序各自起源于金缕梅目,而金缕梅目又和昆兰树目等发生联系,共同组成金缕梅超目(Hamamelidanae),隶属于金缕梅亚纲(Hamamelidae).
自1959年起,塔赫他间分类系统进行过多次的修订(1966,1969,1980),在1980年发表的分类系统中,他把被子植物分成二纲,10亚纲,28超目,其中木兰纲(即双子叶植物纲)包括7亚钢,20超目,71目,333科;百合纲(即单子叶植物纲)包括3亚纲,8 超目,21目,77科,总计共92目,410科.
塔赫他间修改的分类系统,较1954年系统作了较多的修改,首先打破了传统的把双子叶植物纲分成离瓣花亚纲和合瓣花亚纲的概念,增加了亚纲的数目,使各目的安排更为合理;其次,在分类等级方面,于"亚纲"和"目"之间增设了"超目"一级分类单元,对某些分类单元,特别是目与科的安排作了重要的更动,如把连香树科独立成连香树目,把原属毛茛科的芍药属独立成芍药科等等,都和当今植物解剖学,染色体分类学的发展相吻合的;再次,在处理葇荑花序问题时,亦比原来的系统前进了一步.但不足的是,增设了"超目"一级分类单元,科的数目达410科,似乎太繁杂了些,不利于教学中应用.
4.克郎奎斯特被子植物分类系统 克郎奎斯特分类系统是美国学者克郎奎斯特(Cronquist)1958年发表的.他的分类系统亦采用真花学说及单元起源的观点,认为有花植物起源于一类已经绝灭的种子蕨;现代所有生活的被子植物亚纲,都不可能是从现存的其他亚纲的植物进化来的;木兰亚纲是有花植物基础的复合群,木兰目是被子植物的原始类型;葇荑花序类各目起源于金缕梅目;单子叶植物来源,类似现代睡莲目的祖先,并认为泽泻亚纲是百合亚纲进化线上近基部的一个侧枝.
克郎奎斯特系统接近于塔赫他间系统,在1981年修订的分类系统中,他把被子植物(称木兰植物门)分为木兰纲和百合纲,前者包括6个亚纲,64目,318科,后者包括5亚纲,19目,65科,合计11亚纲,83目,383科.克郎奎斯特系统的安排基本上和塔赫他间系统相似,但是个别分类单位的安排上仍然有较大的差异,如把大花草目从木兰亚纲移出,放在蔷薇亚纲檀香目之后;把木犀科从蔷薇亚纲鼠李目移出,放在紫菀亚纲玄参目内;把大戟目从五桠果亚纲分出,放在蔷薇亚纲卫矛目之后;把姜目从百合亚纲移出,独立成姜亚纲;把香蒲目从槟榔亚纲中移出,放在鸭跖草亚纲莎草目之后.另外,本系统简化了塔赫他间系统,取消了"超目"一级分类单元;把后一个系统的木兰亚纲和毛茛亚纲合并成木
雌蕊,胚珠,子房,花药,花粉
这些植物的结构我初中没学好，大家能详细的讲一下这些专有名词吗？最好有图rn非常感谢雌蕊：种子植物的雌性繁殖62616964757a686964616fe58685e5aeb931333264643230器官。位于花的中央部分，由1至多个具繁殖功能的变态叶----心皮卷合而成。由1个心皮组成的雌蕊称单雌蕊，如豆类、桃等；由数个彼此分离的心皮形成的雌蕊称离心皮雌蕊，如草莓、芍药等；由2个以上心皮合生的雌蕊称复雌蕊或合心皮雌蕊，如棉、瓜类 等。雌蕊常呈瓶状，由柱头、花柱、子房三部分组成。一朵花中全部雌蕊总称雌蕊群。雌蕊的柱头有粘液可以粘附花粉，花粉落到雌蕊的柱头上就开始生长，穿过雌蕊到达子房与卵子结合，并发育形成种子。植物种类不同，组成雌蕊的心皮数目也不同，由1个心皮组成的雌蕊叫单雌蕊，如蚕豆、大豆；由2个以上心皮组成的雌蕊叫复雌蕊，其中有的各心皮分离，因而雌蕊也分离，叫离生雌蕊，如牡丹、玉兰；复雌蕊中各心皮彼此联合组成1个雌蕊，叫合生雌蕊，如棉、番茄，多数被子植物为此类型。合生雌蕊可以是柱头、花柱和子房全部结合，也可以只有子房结合，其他两部分分离，也有花柱与子房两部结合，只有柱头分离的。
胚珠： 为子房内着生的卵形小体，是种子的前体。
胚珠由珠柄、珠被、珠孔和珠心所组成。
珠柄为连接胚珠与胎座的短柄，其内的维管束将胚珠与子房连接起来以传递营养与激素。发育的胚珠最初是一整团珠心组织，由于基部的细胞分裂较快而形成一层或两层包被层—珠被，将其他珠心组织包裹在内并在一端留下一个小孔—珠孔。多数被子植物均有内、外两层珠被。珠被、珠心基部与珠柄汇合的部位称为合点,是珠柄维管束进入胚囊的位置。珠柄、珠孔与合点三者排列位置的变化形成了几种常见的胚珠类型，其中以倒生胚珠在被子植物中最为常见。胚珠类型有时亦可作为分类鉴定的依据。 胚珠所在位置被子植物成熟的胚珠，包www.rixia.cc括珠心和珠被两部分。珠心是胚珠的最重要部分，内有胚囊和卵。珠被是珠心外围的保护组织，通常分为外珠被和内珠被两层。胚珠起源于子房壁内表皮下的一团细胞，称胚珠原基。原基前端发育成珠心，基部形成珠柄，并在珠心中发生胚囊。珠心基部的细胞分裂较快，形成珠被。珠被逐渐向上扩展，将珠心包围于其中，仅在顶端留一小孔，称为珠孔。珠孔是花粉管到达胚囊的通道。珠柄并入胚珠本体的地方，也是珠被与珠心合并的区域，称为合点，由心皮进入珠柄的维管束经合点入胚珠或在这里终止。受精后，整个胚珠发育成种子。由于胚珠生长方式的不同，有倒生胚珠、直生胚珠、横生胚珠和弯生胚珠之别。
子房：被子植物生长种子的器官，位于花的雌蕊下面，一般略为膨大。子房里面有胚珠，胚珠受精后可以发育为种子。 是被子植物花中雌蕊的主要组成部分，子房由子房壁和胚珠组成。当传粉受精后，子房发育成果实。子房壁最后发育成果皮，包裹种子，有的种类形成果肉，如桃、苹果等。
花药：花丝顶端膨大呈囊状的部分，是雄蕊的重要组成部分。花粉囊是产生花粉的地方。每一花药通常由4个或2个日夏养花网花粉囊组成，左右对称分开，中间以药隔相连。花粉囊内产生许多花粉粒。花粉成熟后，花粉囊裂开花粉粒散出。
花粉：种子植物特有的结构，相当于一个小孢子和由它发育的前期雄配子体。在被子植物成熟花粉粒中包含2个或3个细胞，即一个营养细胞和一个生殖细胞或由其分裂产生的两个精子。在两个细胞的花粉粒中，两个精子是在传粉后在花粉管中由生殖细胞分裂形成的。在裸子植物的成熟花粉粒中包含的细胞数目变化较大，从1～5个或更多个细胞，其中有1～2个原叶细胞，是雄配子体中残留的几个营养细胞，形成后往往随即退化，在被子植物的雄配子体中已完全消失。
生殖系统的植物的生殖系统
reproductive systems, plant
用以产生后代的植物器官或成组的器官。植物的生殖方式可分为无性生殖（无细胞融合或细胞核融合的生殖过程，无遗传性状的混合，产生的后代与亲代完全相同）及有性生殖（通过配子核融合而进行的生殖，产生的后代在某些方面与双亲均有所不同）。大部分植物两种方式都存在。 无细胞融合或细胞核融合的生殖过程，无遗传性状的混合，产生的后代与亲代完全相同。
1.植物体某些部位可以断裂，随后再生，发育为一个完整的植株，这些断裂部位起生殖系统的功能。如苔藓类的断片能发育成新株。柳属柳树和杨属杨树的根在自然条件下即可发育为新株。园艺上常用插穗（叶或根、茎的部分）来繁育新品种。芽接和枝接也是常用于园艺的无性繁殖方法。
2.在进化过程中，有些细胞、细胞团或器官经特化或变态，起无性繁殖器官的作用。苔、藓、蕨类等隐花植物能产生经空气传播的孢子，孢子经减数分裂形成，但不经有性融合即可直接发育为新个体。苔、藓、石松、蕨类及种子植物具有由少数至多数细胞组成的胞芽，能进行无性生殖。某些植物的营养器官变态为生殖器官。如草莓的匍匐茎接触潮湿的土壤后可以生根并形成新株。鸢尾的根状茎可分枝并形成新个体。
马铃薯的块茎上有“眼”（芽），在适宜条件下每个芽可发育为新植株。番红花和唐菖蒲的球茎可产生次生的小球茎，新株由小球茎形成。百合和葱的鳞茎亦可形成新植株，鳞茎上的芽可形成次生小鳞茎，从而形成更多的新个体。有些被子植物的未受精卵，或胚珠中其他细胞，甚至珠心或珠被细胞可以直接发育成胚，这种现象称无融合生殖，见于兰花、烟草、山柳菊、柑橘等。无融合生殖亦包括无孢子生殖（不通过孢子而形成配子体，如某些蕨类从叶缘生成配子体）及无配子生殖（不通过配子而形成孢子体，如某些苔类的配子体生成单倍体的孢子体）。 有性生殖过程中两个生殖细胞融合
生殖细胞称为配子（单倍体），配子融合生成合子（二倍体）。可按雌雄配子外形相似与否将配子分为几类。同型配子指雌雄配子形状大小相同。异形配子指雌雄配子形状相同，但大小相异。最复杂的形式是雌配子不可活动，称为卵；雄配子可活动，称精子；精卵结合过程称为受精；这种生殖过程称为卵配生殖。行卵配生殖的配子产生于特化的器官－－配子囊，雄配子产生于精子囊，而雌配子产生于藏卵器或颈卵器。
有的物种同一植株能产生两种配子（雌雄同株），但常有一些机制防止同株的雌雄配子互相结合。有的种类则为雌雄异株。苔、藓及维管植物的生活环有两种世代（配子体和孢子体）的交替、配子体为单倍体，成熟后产生配子，配子结合后成为二倍体的合子，发育成孢子体。成熟孢子体又产生单倍体的孢子，由此发育成配子体。在某些藻类及酵母菌，单倍体的配子体和孢子体均为自由生活的独立的植物体，这种生活环称为两型世代型。
苔藓的孢子体不能独立生活，依附于配子体上。反之，某些藻类及种子植物的配子体则寄生于孢子体上，维管隐花植物的配子体自由生活。配子体与孢子体外形可能相似，亦可能差异极大，尤其在两型世代的种类。藓类和角藓类配子体发达，单性或两性
生殖器官散布于表面（如钱藓属〔Riciia〕）或成群着生于一定部位而位于雄器托或雌器托之上（如地钱属〔Marchantia〕）。精子具双鞭毛。孢子体几乎全部由产生孢子的组织组成（如钱藓属）或于发育中的孢子间有弹丝及滋养细胞。地钱属及光萼藓属（Porella）的孢子体由基足、蒴柄及孢蒴3部分组成。苔类的茎叶体常称为配子托；单性或两性；精子器与颈卵器同时或分别着生于主枝之端或侧生小枝之端；许多种类生殖器官成熟时周围叶形较大且色鲜艳，如花朵状。苔类孢子体的延伸生长停止后，其远端部分扩大形成孢子囊，孢子囊有盖，盖部边缘有蒴齿层。
维管植物的孢子体发达
松叶蕨的孢子囊生于短侧枝之端，成熟时裂成三段；配子体圆柱形，分枝少，两性，常与真菌共生。石松目（Lycopodiales）的配子体地上生或地下生，两性，但精子器与颈卵器可分别聚生。卷柏的孢子体上孢子叶聚生成孢子叶穗，孢子异型；配子体极为退化，可在孢子囊内发育乃至受精；雄配子体实际上仅由一个精子器组成；而雌配子体由营养细胞组成，有假根，成熟后具数个颈卵器。
木贼的孢子叶球生于绿色的营养茎上（如冬木贼〔Equisetum hyemale〕）、孢子散落后即变为绿色的孢子茎上（如溪生木贼〔E. fluviatile〕）或孢子散落后即死亡的无叶绿素的孢子茎上（如问荆〔E. arvense〕）。孢子叶球由孢囊柄组成，孢囊柄由茎枝或叶变态而成（后一种孢囊柄又称孢子叶），每个孢囊柄含多数指状的孢子囊。孢子同型，量多，壁薄，绿色。配子体两性或单性（雄性）。
真蕨的孢子体发达，于营养叶或高度变态的叶（或叶的部分）上着生成群的孢子囊（囊群）。孢子囊下有囊托。囊群或覆以囊群盖，或由叶绿覆盖，少数种类并无覆盖。原始类群（如瓶尔小草）的孢子囊埋藏于特化的轴（能育穗）内，形大，壁由数层细胞构成，孢子数多。而其他种类的孢子囊形小，具长柄，囊壁仅由一层细胞组成；孢子数较少。
真蕨类孢子多为同型，少数水生或两生蕨类（如槐叶萍、满江红）孢子为异型。真蕨的配子体型小，带状、腺状或心形，常称为原叶体；多生于湿处，少数生于地下。性器官仅生于腹面，多为两性，精子器的出现早于颈卵器。球子蕨（Onoclea sensiblis）的配子体初为单性，后变为两性。
种子植物
分类
种子植物分为裸子植物及被子植物两类。其共同特点为∶ 产生种子。 大孢子囊称为胚珠，外覆1～2层细胞组成的珠被。 珠被上有珠孔。 胚珠成熟后发育成种子。 大孢子囊中仅有1个大孢子母细胞，大孢子母细胞经减数分裂产生4个大孢子，其中仅一个有功能。 大孢子不从大孢子囊中排出。 每个大孢子囊（胚珠）内产生一株配子体。 小孢子尚在小孢子囊内时即发育为雄配子体（花粉粒），留在小孢子内。 雄配子体成熟后形成花粉管，用以将精子运输到卵细胞处。 精卵结合形成合子并发育为孢子体胚胎的过程在雌配子体（有时称“胚囊”）内进行，雌配子体覆以大孢子囊的剩馀部分及珠被。 随着胚的发育，胚珠成熟为种子。但多数被子植物的生殖周期完成得快于裸子植物，其配子体亦较小，较简单，与大多数裸子植物不同之处为无颈卵器。被子植物的花粉运送到大孢子叶的表面，而裸子植物的花粉是送到胚珠的珠孔。 被子植物有双受精现象∶一个精子与卵结合形成合子，一个精子与雌配子体的两个核结合形成初生胚乳核（后形成受精后贮藏组织）；裸子植物的胚乳来自雌配子体的部分组织。被子植物的胚珠于受精后增大到成熟种子的大小，而裸子植物的胚珠于受精前即已增大到成熟种子的大小。 裸子植物
裸子植物的孢子叶聚生成球果状，称孢子叶球或球花。但凤尾蕉属（Cycas）的大孢子叶丛生而不形成孢子叶球。雌雄同株（如松）或异株（如凤尾蕉、银杏、桧、粗榧、红豆杉、罗汉松）。小孢子叶下着生小孢子囊（花粉囊）。大孢子叶常变为珠鳞，上表面有裸露的胚珠，下面常有盖鳞。胚珠由胚囊（雌配子体）、珠心（大孢子囊）及珠被（大孢子囊附属物）组成。
麻黄属（Ephedra）、千岁兰属（Welwitschia）及买麻藤属（Gnetum）的胚珠有2层珠被，似被子植物，某些桧的大孢子叶球为肉质，胚珠1枚，红豆杉胚珠1枚，生于短枝之端，外围以杯状的假种皮，种子成熟时假种皮变成肉质且色鲜艳。有些种的胚珠能产生黏性的液体（传粉滴），用以黏住花粉。花粉粒藉风力传播。松类的花粉两侧有由外壁形成的翼状的气囊，但落叶松的花粉无之。胚珠顶端有珠孔，珠心（即大孢子囊）顶部有小凹陷（花粉室）。授粉季节，珠鳞稍分开以便接受花粉。花粉萌发形成花粉管（即雄配子体），到达雌配子体（即胚珠中的胚囊）上的颈卵器（常有多个）。花粉管中精子数为2个（松）至20个（柏）或22个（凤尾蕉）。松柏类及买麻藤类的精子无鞭毛。
裸子植物有多胚现象（一个雌配子体上的一个或多个颈卵器中的卵细胞同时受精），但仅一个胚能发育成熟。种子由胚（来自受精卵，是新一代的孢子体）、胚乳（来自雌配子体）及种皮（来自珠被－－大孢子囊的附属物，属于老一代的孢子体）。授粉至受精之间有4～5周（冷杉）至14个月（松）的间隔。
被子植物
被子植物有花，故又称显花植物，但其最独特的特征是胚珠包在心皮内。花可单生或组成各种花序。每个花序可着生少数几朵花，亦可着生多达600万朵花（某些棕榈），花序可为端生、腋生或间生。可按生长方式分为有限花序及无限花序。花可分为花托、花被（包括花萼、花冠）、雄蕊及雌蕊等部分。花萼由萼片组成，花冠由花瓣组成。花被可缺，亦可仅有一轮。
无花瓣或花萼片的花称为不完全花；雌蕊及雄蕊均备的花称为具备花，雌、雄蕊缺一的称为不具备花。花被与雄蕊在花托上的着生部位低于雌蕊的称为下位花（如毛茛及木兰），花被与雌蕊着生于子房埋入其丛陷中的凹形结构周缘者称周位花；花被与雄蕊基部愈合并包围子房的花称为上位花。雄蕊相当于小孢子叶，由花药（含2～4个小孢子囊）及花丝构成。雌蕊相当于大孢子叶，由子房、花柱及柱头构成，风媒花的柱头呈羽毛状或分枝状。
雌蕊可为1枚，可为多枚，由1枚（单雌蕊）至多枚（复雌蕊）心皮构成。子房1室或多室，决定于心皮数。含1枚（荞麦）、少数（葡萄、豆类）至多枚（烟草、秋海棠）胚珠。胚珠在子房内着生的方式称为胎座式，可分为侧膜胎座、中轴胎座、特立中央胎座等。只有雄蕊的花称雄蕊花，只有雌蕊的花称雌蕊花，俗称雄花或雌花，但雄蕊及雌蕊是孢子体携带孢子的结构而非配子体的携带配子的结构。
雄蕊花与雌蕊花生于同一植株（雌雄同株）或不同植株上（雌雄异株）。花粉粒外常有精细的纹饰，是为分类根据之一。花粉粒多为互相分离而存在，亦可形成四合花粉（杜鹃）或花粉团。花粉藉风、水、重力或动物的作用而传播，授粉方式有异花授粉及自花授粉。花粉落在柱头上即形成花粉管（雄配子体）。每个花粉粒产生的花粉管多为1条，但可多至10条（锦葵科〔Malvaceae〕植物）。
胚珠内的大孢子囊（珠心）中，大孢子母细胞经减数分裂形成4个大孢子，近珠孔的3个退化消失，最里面的1个细胞发育为8个细胞核的雌配子体（胚囊），后形成7个细胞。中央细胞的核由两个核融合而成，后与精子结合形成三倍体的初生胚乳核。近珠孔3个细胞中有1个为卵细胞，后与1个精子结合为合子而发育成胚。初生胚乳核形成贮藏养分的胚乳。珠被发育为种皮。于是种子形成。种子成熟后即可萌发，或需经一段休眠期。种子内胚体开始分化，含2枚子叶（双子叶植物）、1枚侧子叶（单子叶植物）或3～4枚子叶（如单室木兰属〔Degeneria〕）。
种子形成时子房亦发育形成果实。果由1朵花的1枚雌蕊形成（单果，如豌豆、桃），或由一朵花的多枚雌蕊形成（如草莓的聚合果），或由花序发育形成（如凤梨、桑）。单果可为干果（豆类）或肉果（桃），干果成熟后可分裂（裂果，如豆类），可不分裂（闭果，如禾草）。
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