常春藤：(学名：Hedera helix，英语：Common ivy)又名洋常春藤、长春藤、土鼓藤、木茑、百角蜈蚣。其茎生气根以攀缘他物，嫩叶以及花序被有星形鳞片，叶有柄，厚质，葡枝之叶稍做三角形，掌状。其果实、种子和叶子均有毒，孩童误食会引起腹痛、腹泻等症状，严重时会引发肠胃发炎、昏迷，甚至导致呼吸困难等。但茎叶也可当发汗剂以及解热剂。[来源请求]叶有香气，形态优美，可在家中作观赏用。

中文名
常春藤

拉丁学名
Hedera nepalensis K,Koch var.sin ensis (Tobl.) Rehd

界
植物界

纲
双子叶植物纲(Magnoliopsida)，又称木兰纲

科
五加科 Araliaceae

种
常春藤 H. helix

亚纲
蔷薇亚纲(Rosidae)

外文名
Common ivy

分布区域
产于陕西、甘肃及黄河流域以南至华南和西南

门
被子植物门(Magnoliophyta)

目
伞形目 Apiales

属
常春藤属 Hedera

别称
土鼓藤、钻天风、三角风、散骨风、枫荷梨藤。

植物形态
　　常绿攀援藤本。茎枝有气生根，幼枝被鳞片状柔毛。叶互生，2裂，革质，具长柄；营养枝上的叶三角状卵形或近戟形，长5～10cm，宽3～8cm，先端渐尖，基部楔形，全缘或3浅裂；花枝上的叶椭圆状卵形或椭圆状披针表，长5～12cm，宽1～8cm，先端长尖，基部楔形，全缘。伞形花序单生或2～7个顶生；花小，黄白色或绿白色，花5数；子房下位，花柱合生成柱状。果圆球形，浆果状，黄色或红色。花期5～8月，果期9～11月。附于阔叶林中树干上或沟谷阴湿的岩壁上。产于陕西、甘肃及黄河流域以南至华南和西南。

园林用途
　　在庭院中可用以攀缘假山、岩石，或在建筑阴面作垂直绿化材料。在华北宜选小气候良好的稍荫环境栽植。也可盆栽供室内绿化观赏用。常春藤绿化中已得到广泛应用，尤其在立体绿化中发挥着举足轻重的作用。它不仅可达到绿化、美化效果，同时也发挥着增氧、降温、减尘、减少噪音等作用，是藤本类绿化植物中用得最多的材料之一[1]。

药学概述
常春藤　　【异名】土鼓藤(《本草拾遗》)，龙鳞薛荔(《日华子本草》)，尖叶薜荔(《普济方》)，三角风；三角尖(《纲目》)，上树蜈蚣(《分类草药性》)，爬墙虎、械枫、尖角枫、山葡萄、狗姆蛇(《中国树木分类学》)，钻天风(《四川中药志》)，百脚蜈蚣(《中国药植图鉴》)，钻矢风、枫荷梨藤(江西《草药手册》)，风藤草(《西藏常用中草药》)，犁头南枫藤、三角箭、土枫藤、散骨风、三叶木莲(《浙江民间常用草药》)。
　　【来源】五加科常春藤属植物中华常春藤HederanepalensisK.Kochvar.sinensis（Tobl.）Rehd.，以全株入药。全年可采，切段晒干或鲜用。
　　【性味归经】苦、辛，温。
　　①《本草拾遗》：“苦。”
　　②《本草再新》：“味苦，性微寒，无毒。”
　　③《西藏常用中草药》：“性平，味甘。”
　　【功能主治】祛风利湿，活血消肿，平肝，解毒。用于风湿关节痛，腰痛，跌打损伤，肝炎、头晕、口眼蜗斜、衄血、目翳、急性结膜炎，肾炎水肿，闭经、痈疽肿毒，荨麻疹，湿疹。
　　①《纲目》：“主风湿流注疼痛，及痈疽肿毒。”
　　②《本草再新》：“治肝郁，补脾利湿，去风滑痰，通行经络，行血和血，并能理气。”
　　③《草木便方》：“治小儿慢惊，风痰。除刀伤犬咬毒。”
　　④《分类草药性》：“治筋骨疼痛，风湿麻木，泡酒服。能洗疮毒。”
　　⑤《开宝本草》：“平肝顺气，明目，治头晕。”
　　⑥《四川中药志》：“治眼生云翳及肝炎。”
　　⑦《中国药植图鉴》：“治小儿白癣肿毒。”
　　⑧《西藏常用中草药》：“活血，舒筋，解毒。治风湿性关节炎。肝炎，跌打损伤，狂犬咬伤等。”
　　【用法用量】内服：煎汤，1～3钱；浸酒或捣汁。外用：煎水洗或捣敷。
药材鉴定
　　怀状鉴别茎呈圆柱形，长短不一，直径1-1.5cm，表面灰绿色或灰棕色，有横长皮孔，嫩枝有鳞片状柔毛；质坚硬，不易折断，断面裂片状，黄白色。叶互生，革质，灰绿以，营养枝的叶三角状卵形，花枝和果枝的叶椭圆状卵形、椭圆状披地形。花黄绿以。果实圆球形，黄色或红色。气微，味涩。[2]
治疗选方
　　①治肝炎：常春藤、败酱草，煎水服。(江西《草药手册》)
　　②治关节风痛及腰部酸痛：常春藤茎及根三至四钱，黄酒、水各半煎服；并用水煎汁洗患处。(《浙江民间常用草药》)
　　③治产后感风头痛：常春藤三钱，黄酒炒，加红枣七个，水煎，饭后服。(《浙江民间常用草药》)
　　④治疗疮黑凹：用发绳扎住，将尖叶薜荔捣汁，和蜜一盏服之。外以葱蜜捣敷四围。(《圣惠方》)
　　⑤治一切痈疽：龙鳞薜荔一握。研细，以酒解汁，温服。利恶物为妙。(《外科精要》)
　　⑥治衄血不止：龙鳞薜荔研水饮之。(《圣济总录》)
　　⑦托毒排脓：鲜常春藤一两，水煎，加水酒兑服。(江西《草药手册》)
　　⑧治疔疮痈肿：鲜常春藤二两，水煎服：外用鲜常春藤叶捣烂，加糖及烧酒少许捣匀，外敷。(江西《草药手册》)
　　⑨治口眼歪斜：三角风五钱，白风藤五钱，钩藤七个。泡酒一斤。每服药酒五钱，或蒸酒适量服用。(《贵阳民间药草》)
　　⑩治皮肤痒：三角风全草-斤。熬水沐浴，每三天一次，经常洗用。(《贵阳民间药草》)
　　⑾治脱肛：常春藤二至三两，水煎熏洗。(江西《草药手册》)
　　该物种为中国植物图谱数据库收录的有毒植物，其毒性为小鼠腹腔注射枝叶的氯仿提取物500mg／kg，出现肌张力增加、竖尾、呼吸深慢、阵挛性惊厥，死亡；注射枝叶的甲醇提取物和皮的氯仿提取物1000g／kg，出现眼睑下垂、共济失调、翻正反射消失，部分死亡。
2培育方法
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栽培技术
常春藤根常春藤栽培管理简单粗放，但需栽植在土壤湿润、空气流通之处。移植可在初秋或晚春进行、定植后需加以修剪，促进分枝。南方多地栽于园林的蔽荫处，令其自然匍匐在地面上或者假山上。北方多盆栽，盆栽可绑扎各种支架，牵引整形，夏季在荫棚下养护，冬季放入温室越冬，室内要保持空气的湿度，不可过于干燥，但盆土不宜过湿。
用种子、扦插和压条繁殖。种子繁殖：果熟时采收，堆放后熟，浸水搓揉，鬼神种洗净阴干，即可播种，也可拦湿砂贮藏，翌年春播各，播后覆土1cm，盖草保湿保湿。幼苗出土搭棚遮荫，第2年春季移栽或定苗后培育大苗。撬插繁殖：在生长季节用带气根的嫩枝插最易成活，插后搭塑料薄膜拱棚封闭，并遮荫，保持空间温度80%-90%，但床土不宜太湿，以免插条腐烂，约30d左右即可生根。压条繁殖：在春、秋二季进行，用波状压条法，埋土部位环割后，极易生根。
田间管理
春明后幼苗带土球移截，定植后适当短剪主蔓，促使分枝。生长季节结合浇水主季人粪尿肥1-2次，并设支柱，引其向上攀援生长。
常春藤经扦插繁殖为主。一年四季，除了冬季严寒与夏季酷暑外，只要温度适宜随时可以扦插。扦插的枝条多选用年幼的，老枝虽然也可扦插，但发根较差。一般剪取长约10厘米的1－2年生枝条作插条，插在粗砂、蛭石为基质的苗床或直接插于具有疏松培养土有盆中。大叶的加拿利常春藤在扦插前，枝条必需先浸在水中，然后再取出扦插。扦插后置于较高空气湿度和稍阴的环境中，保持基质潮湿。在温度15－20℃左右时，约经两周左右可生根。母株的走茎发根后也可剪下种植。有时将母株走茎埋压于沙土中，露出叶片，每节都可发生不定根，待节间生根后，可分段剪下种植。
主要病害：　
病害主要有藻叶斑病、炭疽病、细菌叶腐病、叶斑病、根腐病、疫病等。虫害以卷叶虫螟、介壳虫和红蜘蛛的危害较为严重。
防治方法：
一是深秋或早春清除枯枝落叶并及时剪除病枝、病叶并烧毁；
二是发病前喷洒65%代森锌600倍液保护；
三是合理施肥与浇水，注意通风透光；
四是发病初期喷洒50%多菌灵或50%托布津500-600倍液，或75%百菌清600-800倍液。锈病：除可采用上述1-3项方法外，发病后喷洒97%敌锈钠250-300倍液(加0．1%洗衣粉)，或25%粉锈宁1500-2500倍液。
叶斑病
细菌性叶斑病发生于植株的叶和茎部。发病初期，感病叶片产生水浸状、浅绿色圆形小斑，病斑以后逐渐扩大而转变成褐色或黑色病斑，边缘略显红色，叶柄也变为褐色而引起叶片枯凋。枝条发病，自枝条顶端向下展，而深入到木质部，病害发生严重时，溃疡斑可环割茎部，而引起病部以上部分枝叶枯萎。潮湿时，条件适宜时借雨水飞溅传播，通过植株的气孔、水孔或伤口侵入植株体内，在温暖、潮湿的条件下，病部出现细菌溢液。
防治方法
①减少侵染来源：及时剪除病组织，发现感病严重病株及时烧毁。
②加强栽培管理：从根际给植株灌水，不要淋浇，以免传播病菌而扩大危害。
③土壤处理：病菌污染的土壤可用2%福尔马林液处理。

栽培管理
温度要适宜。常春藤性喜温暖，生长适温为20℃一25℃，怕炎热，不耐寒。因此放置在室内养护时，夏季要注意通风降温，冬季室温最好能保持在10℃以上，最低不能低于5℃。
光照要适量。常春藤喜光，也较耐阴，放在半光条件下培养则节间较短，叶形一致，叶色鲜明，因此宜放室内光线明亮处培养。若能于春秋两季，各选一段时间放室外遮荫处，使其早晚多见些阳光，则生机旺盛，叶绿色艳。但要注意防止强光直射，否则易引起日灼病。
浇水要适度。生长季节浇水要见干见湿，不能让盆土过分潮湿，否则易引起烂根落叶。冬季室温低，尤其要控制浇水，保持盆土微湿即可。北方冬季气候干燥，最好每周用与室温相近的清水喷洗1次杜川，以保持空气湿度，则植株显得有生气，叶色嫩绿而有光泽.
施肥要合理。家庭栽培常春藤，盆土宜选川腐叶或炭土加1/4河沙和少量骨粉混合配成的培养土，生长季节2～3周施1次稀薄饼肥水。一般夏季和冬季不要施肥。施肥时切忌偏施氮肥，否则，花叶品种叶面上的花纹、斑块等就余褪为绿色。氮、磷、钾三者的比例以1；1；l为宜。生长旺季也町向叶片上喷施1～2次0．2%磷酸二氢钾液，这样则会使叶色显得更加美丽。但需注意施液肥时要避免沾污叶片，以免引起叶片枯焦。
修剪要及时。小苗上盆(最好每盆栽3株)长到一定高度时要注意及时摘心，促使其多分枝，则株形显得丰满。
繁殖要得法。常春藤主要采用扦插法进行镶殖。扦插时务必要注意两点：
常春藤
一是插条不能采用多年生老枝，而要选用生长粗壮的嫩枝。因为老枝不易生根，即使生了根，日后攀援性也很差。
二是要注意保护好插条上的芽点。由于洋常春藤枝条的芽点很小，稍不留意很容易被抹掉。因此在劈除插条下部叶片时，千万要注意不能同时将芽点抹掉，要么会影响新株成活。
盆栽要设支柱。为了使其攀附向上生长，为居室空间美化增添无限情趣，或作悬垂吊盆栽培，柔枝蔓茎自然下垂飘荡，潇洒至极，融入以四季常青永在的怡神享受。因此是现代客厅、用审，会演塞等场所不可多得的垂藤观叶佳品。一般每隔一两年换一次盆。

栽培要点
定期换液(营养液):
常春藤水培花卉根系泡在营养液www.rixia.cc里，营养液的缓冲能力相对比基质差一些，由于植物的新陈代谢，新根不断生出，而且根系也可能会分泌一些有毒物质，对根系生长发育产生不利的影响。再者由于不同花卉对养分的吸收不同，是有选择性的，因此常造成营养液中养分不平衡。有时会引起缺素产生生理病害，另外由于温度对PH的影响也会造成不平衡，尤其在水培方式中表现明显。所以水培要定期换液。冬、春、秋、各季1个月换液1次，夏季每25天换1次。所以一种好的营养液，必须具有较强的缓冲能力，可以稳定植物的生长环境，保证养分的平衡。
水的管理
一般情况下，盆中的栽培水过一、两个月要更换一次，用生活中的自来水即可，但注意，水温低于室内温度时候，要将自来水放置一段时间再用，以保持根系温度平稳。
1、水可以选择纯净水和自来水。
2、盆水不宜太多，需要保留一定的根在空气中（长根长度的70%在水中为宜，一般以定植篮不靠水为适宜）。
3、定植的时候注意保护好根系，尽量要理顺，让所有的根的大部分都能浸泡在水中。

无土栽培
常春藤无土栽培常选用垂吊植物专用花盆，基质可选用珍珠岩：干牛粪：细沙为2：1：1或蛭石：泥炭：炭化稻壳为2：2：1。将以上配方因地制宜选取一种，混合均匀，消毒后，将植株上盆。营养液可采用观叶植物专用营养液或复合花肥。上盆后第一次浇营养液要浇透，以后每10天补液1次。平日补水，保持基质湿润。但注意不可水大，以免引起烂根。生长旺季可用0.2%磷酸二氢钾液叶面施肥。
常春藤喜光照，但也较耐阴，放在半光照的室内条件下栽培即可生长良好。冬、春季可让其多见些阳光则生长旺盛，叶色艳绿。夏季要避免强光直射，并注意通风降温。北方冬季室温最好能保持在10℃以上，室温较低时要控制浇水，可每隔一段时间用与室温接近的清水喷洗一次枝叶，以提高空气湿度，保持叶片清洁翠绿。

繁殖管理
常春藤可采用扦插法、分株法和压条法进行繁殖。主要用扦插法繁殖。除夏季温度太高和冬天温度太低不能扦插外，其余时间均可进行。适宜时期是4～5月份和9～10月份，插穗一般选用1～2年生枝条，长约lOcm，其上要有一至数个节，直接扦插至素沙插床中，深度约为3～4cm；也可用100g/g萘乙酸处理后再扦插。扦插苗适当遮荫，保持较高的空气湿度，温度保持20℃左右，2周即可生根。生根后可在秋初或夏初上盆定植。匍匐于地的枝条可在节处生根并扎入土壤，因此，用分株法和压条法都可以繁殖常春藤。[3]
常春藤生长健壮，栽培容易成活。常春藤常作盆栽观赏。盆土应选用透水性好的腐殖土或泥炭土加少量基肥配成。放置在光线充足或不见直射光的室内培养。盆栽时要绑扎各种支架，牵引整形。 生长季节应2周左右施1次稀薄液肥，肥料中氮、磷、钾为1：1：l的比例即可。氮肥比例不宜过高，否则花叶品种会变为绿色。冬季生长缓慢，一般不需施入太多肥料。生长旺季要保持盆土湿润，充分浇水，高温季节还要注意通风，喷水降温，否则易引起生长衰弱。冬季放入温室越冬，盆土不宜过干或过湿，并具有一定的空气湿度。 一年四季均应经常向叶面及周围洒水增湿。在潮湿的环境中，叶片嫩绿有光泽。春夏秋三季可在室外养护，冬季需移至温暖处越冬，越冬温度一般不低于5℃即可。病害主要有藻叶斑病、炭疽病、细菌叶腐病、叶斑病、根腐病、疫病等。虫害以卷叶虫螟、介壳虫和红蜘蛛的危害较为严重。

影响因素
　　1、不同播种期对种子发芽率的影响：4月中旬成熟后的中华常春藤种子没有休眠期，采收后即可播种，直至当年的8月下旬种子还具有一定的发芽力，9月中旬以后种子完全丧失了生活力，不再发芽。4月中下旬为最佳播种期，发芽率可达95%，4月下旬以后种子的发芽力迅速递减。因此，生产上应于4月下旬前播种为宜。
　　2、不同温度条件对种子发芽率的影响：在5～15℃和15～25℃两种温度条件下的种子发芽率差异不大，但发芽始期所需时间明显不同，15～25℃的温度明显比5～15℃的短。因此，15～25℃是中华常春藤种子发芽的适宜温度。
　　3、不同贮藏方法对种子发芽率的影响：中华常春藤种子的发芽率以低温贮藏的最高，其次是常温干燥贮藏，最低是常温常湿贮藏，这与其他种子的贮藏结果是相一致的。但无论在何种条件下贮藏的中华常春藤种子，其发芽率均为瓶装较袋装的高，这可能是由于密封的瓶装种子不能与外界进行气体交换，从而抑制了呼吸作用的缘故。
　　4、不同扦插基质对扦插生根率的影响：扦插生根率的高低不仅与扦插基质的营养成分有关，而且还常受到扦插基质的疏松程度的影响，肥泥+河沙和腐质土+河沙疏松性较好，扦插生根率较高，分别达90%和95%；腐殖土和肥泥两种基质疏松性较差，扦插生根率分别为82%和85%；河沙基质扦插生根率最低，仅为65%。
　　5、不同时期、不同部位插穗对扦插生根率的影响：中华常春藤的最佳扦插时期为7、8月份，顶部枝条为最佳插穗，扦插生根率达80%。
3植物作用
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环保作用
　　常春藤能有效抵制尼古丁中的致癌物质。通过叶片上的微小气孔，常春藤能吸收有害物质，并将之转化为无害的糖分与氨基酸。常春藤最美丽之处在于它长长的枝叶，只要将枝叶进行巧妙放置，就能带给人一场“视觉盛宴”。色彩丰富的常春藤尤其喜欢在阳光下展示它的颜色。

风水作用
家居风水中有一种禁忌名为“穿心”，指出入大门的位置正对阳台。“穿心”的户型，家中团聚功能减弱，会不易聚财，易有破财事。要解决和化解，有一种方法就是：做花架种满爬藤植物常青藤或放置常青藤盆栽，使其内外隔绝，化解其煞。
4植物花语
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　　常春藤 - 结合的爱，忠实，友谊，情感 　　　　
　　常春藤在以前被认为是一种神奇的植物，并且象征忠诚的意义。在希腊神话中，常春藤代表酒神∶迪奥尼索司(Dionysus)，有著欢乐与活力的象征意义。它同时也象征著不朽与永恒的青春。 　　　
　　长春藤---友谊，结婚，永不分离
　　常春藤是一种十分美好的常绿藤本植物，预示春天长驻，因此有一个美好的名字"长春藤"，深得人们的喜爱。 送友人长春藤表示友谊之树长青。如果朋友结婚，送新娘的花束中也少不了长春藤美丽的身影。祝愿"新婚幸福，百头偕老。" 　　　
　　常春藤(4/8诞生花) 　　　
　　花语：感化（Influence）
　　英国在十六世纪采用忽布花以前，都是用常春藤来酿啤酒，因为把它混在麦子里，会使麦子化成啤酒。所以，常春藤的花语就是－感化。
　　凡是受到这种花祝福而生的人，具有了不起的感化力，能够影响其他人，或许你适合当个政治家或企业家吧？对恋人也有莫大的影响力，能把对方潜移默化成自己喜欢的类型。
5中华常春藤
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中华常春藤，攀援墙垣、山石。南方多地栽于建筑物前，为立体绿化的优良植物材料，北方多盆栽。由于叶形、叶色变化多端，常作为垂植物，吊挂于厅、廊、棚架上，又可立支架点缀客厅、会议室的墙角。小型植株可作为桌饰。还可将不同种与品种作为专题性展展览，别具一格。

这是：常春藤，属于五加科。百度可查

常春藤------------

细胞质 　　细胞质(cytoplasm)又称胞浆是由细胞质基质。内膜系统、细胞骨架和包涵物组成。
目录

1定义
2组成
3基质
4内膜系统
5细胞骨架
6中心体
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编辑本段定义
　　细胞质（cytoplasm）是细胞质膜包围的除核区外的一切半透明、胶状、颗粒状物质的总称。含水量约80%。细胞质的主要成分为核糖体、贮藏物、多种酶类和中间代谢物、质粒、各种营养物和大分子的单体等，少数细菌还有
类囊体、羧酶体、气泡或伴孢晶体等。
细胞质是植物和动物的共同特征，植物细胞和动物细胞中都含有细胞质。
编辑本段组成
　　细胞质包括基质、细胞器和包含物，在生活状态下为透明的胶状物。
　　基质指细胞质内呈液态的部分，是细胞质的基本成分，主要含有多种http://www.rixia.cc可溶性酶、糖、无机盐和水等。
　　细胞器是分布于细胞质内、具有一定形态、在细胞生理活动中起重要作用的结构。它包括：线粒体、内质网、内网器、溶酶体、微丝、微管、中心粒等。
编辑本段基质
　　细胞质基质又称胞质溶胶（cytosol)是细胞质中均质而半透明的胶体部分，充填于其它有形结构之间。细胞质基质的化学组成可按其分子量大小分为三类，即小分子、中等分子和大分子。小分子包括水、无机离子；属于中等分子的有脂类、糖类、氨基酸、核苷酸及其衍生物等；大分子则包括多糖、蛋白质、脂蛋白和RNA等。细胞质基质的主要功能是：为各种细胞器维持其正常结构提供所需要的离子环境，为各类细胞器完成其功能活动供给所需的一切底物，同时也是进行某些生化活动的场所。
编辑本段内膜系统
　　内膜系统(endomembrane system）是通过细胞膜的内陷而演变成的复杂系统。它构成各种细胞器（organelle)，如内质网、线粒体、高尔基复合体、溶酶体等。这些细胞器均是互相分隔的封闭性区室，各具备一套独特的酶系，执行着专一的生理功能。
　　1.内质网（endoplasmic reticulum，ER）是扁平囊状或管泡状膜性结构，它们以分支互相吻合成为网络，其表面有附着核糖核蛋白s体者称为粗面内质网（rough endoplasmic reticulum，RER），膜表面不附着核糖核蛋白体者称为滑面内质网（smooth endoplasmic reticulum，SER），两者有通连。
　　核糖核蛋白体附着在内质网上，其主要功能是合成分泌蛋白质( 如免疫球蛋白、消化酶等），但也制造某些结构蛋白质(如膜镶嵌蛋白质、溶酶体醇等）。粗面内质网分布于绝大部分细胞中，而在分泌蛋白旺盛的细胞（如浆细胞、腺细胞），粗面内质网特别发达，其扁囊密集呈板层状，并占据细胞质很大一部分空间。一般说来，可根据粗面内质网的发达程度来判断细胞的功能状态和分化程度。
　　滑面内质网多是管泡状，仅在某些组胞中很丰富，并因含有不同的酸类而功能各异，①类固醇激素的合成，在分泌类固醇激素的细胞中；滑面内质网膜上有合成胆固醇所需的酶系，在此合成的胆固醇再转变为类固醇激素；②脂类代谢，小肠吸收细胞摄入脂肪酸、甘油及甘油一酯，在滑面内质网上酯化为甘油三酯，肝细胞摄取的脂肪酸也是在滑面内质网上被氧化还原酶分解，或者再度酯化；③解毒作用，肝细胞的滑面内质网含有参与解毒作用的各种酶系，某些外来药物、有毒代谢产物及激素等在此经过氧化、还原，水解或结合等处理，成为无毒物质排出体外；④离于贮存与调节，横纹肌细胞中的滑面内质网又称肌浆网，其膜上有钙泵，可将细胞质基质中的Ca2+泵入、贮存起来，导致肌细胞松弛，在特定因素作用下，贮存的Ca2+释出，引起肌细胞收缩。胃底腺壁细胞的滑面内质网有氯泵，当分泌盐酸时将CI释放，参与盐酸的形成。
　　2.高尔基复合体（Golgi complex）由扁平囊、小泡和大泡三部分组成，它在细胞中仿分布和数量依细胞的类型不同而异。 扁平囊(saccule) 有3-10 层，平行紧密排列构成高尔基复合体的主体,它有一面常凸超称生成面(forming face),另一面凹陷,称成熟面（maturing face)扁平羹上有孔穿通, 并朝向生成面。生成面附近有一些小泡(vesicle)，直径为40～80nm,是由附近粗面内质网芽生而来，将租面内质网中合成的蛋白质轻运到扁平囊，故小泡又称运输小泡。大泡(vacuole）位于成熟面，是高尔基复合体的生成产物, 包括溶酶体、分泌泡等。溶酶体逐渐离开高尔基复合体而分散到细胞各部。分泌泡互相融合，其内容物电子密度增高，成为分泌颗粒。在蛋白质分泌旺盛的细胞中高尔基复合体发达。高尔基复合体对来自粗面内质网的蛋白质进行加工、修饰、糖化与浓缩，使之变为成熟的蛋白质，如在胰岛B细胞中将前胰岛素加工成为胰岛素。高尔基复合体具有多种糖基转移酶,许多蛋白质在此被糖化形成糖蛋白。此外，名种溶酶也在高尔基复合体浓聚形成初级溶酶体。
　　3．溶酶体（lysosome)为有膜包裹的小体，内含多种酸性水解酶，如酸性磷酸酶、组织蛋白酶、胶原蛋白酶、核糖核酸酶、葡萄糖苷酸和脂酶等，能分解各种内源性或外源性物质。它们的最适ph为5.0。不向细胞中的溶酶体不尽相同，（但均含酸性磷酸酶,故该酶为溶酶体的标志酶。按溶酶体是否含有被消化物质（底物）可将其分为初级溶酶体(primary lysosme)和次级溶酶体(secondary lysosome)。
　　(1)初级溶酶体：也称原溶酶http://www.rixia.cc体(protolysosome)。一般呈圆形或椭圆形, 直径多介于25～50nm近年发现亦有长杆状或缓状溶酶体。其内容物呈均质状，电子密度中等或较高不含底物。在少数细胞，如破骨细胞和炎症部位的中性粒细胞，溶酶体酶可被释放到细胞外发挥水解作用
　　(2)次级溶酶体：也称吞噬性溶酶体(phagolysosome),是由刺级溶酶体和将被水解的各种吞噬底物融合而构成，因此其体积较大,形态多样，内容物为非均质状。 根据其作用废物的来源不同，分为自噬性溶酶体和异噬性溶酶体。自噬性溶酶体（autophago lysosome)的作用底物是内源性的，即来自细胞内的衰老和崩解的细胞器或局部细胞质等。异噬性溶酶体（heterophago lysosome）的作用底物是经由细胞的吞饮或吞噬而被摄入细胞内的外源性物质，是溶酶体与吞噬体融合而成，多见于吞噬了细菌的中性粒细胞和吞噬了异物的巨噬细胞。并噬性溶酶体与自噬性溶酶体中的底物有的被分解为单糖、氨基酸等小分子物质，它们可通过溶酶体膜进入细胞质基质，被细胞利用；有的则不能被消化（如尘埃、金属颗粒等异物、衰老细胞器的某些类脂成分），它们残留于溶酶体中，当溶酶体酶活性耗竭，溶酶体内完全由残留物占据，则称之为残余体（residual body）。在哺乳动物，残余体滞留在细胞中，常见的残余体有脂褐素颗粒和髓样结构。均由自噬性溶酶体演化而来。脂褐素颗粒（lipofuscin granule)为不规则形，由电子密度不同的物质及脂滴构成，在光镜下呈褐色，多见于神经细胞、心肌细胞、肝细胞及分泌类固醇激素的细胞，并随年龄增长而增多。髓样结构(myelin figure）的内部为大量板层排列的膜，可能因膜性成分消化不全所致。初级溶酶体与吞饮小泡或其它小泡融合形成多泡体（multivesicular body），其外有界膜，内含很多低电子密度小泡，基质具有酸性鳞酸酶活性。
　　4.线粒体（mitochondria) 常为杆或椭圆形，横径为 0.5～1m 长2～6m但在不同类型激胞中线粒体的形状、大小和数量差异甚大。电镜下,线粒体具有双层膜，外膜光滑,厚6～7nm，膜中有2～3nm小孔，分子量为1万以内的物质可自由通过；内膜厚5～6nm，通透性较小。外膜与内膜之间有约8nm。膜间腔，或称外腔。由膜向内折叠形成线粒体嵴（mitochohdrial crista），嵴之间为嵴间腔，或称内腔，充满线粒体基质。基质中常可见散在的,直径25～50nm。电子致密的嗜饿酸基质颗粒（matrix granule），主要由磷脂蛋白组成,并含有钙、镁、磷等元素。基质中除基质颗粒外还含有脂类、蛋白质、环状DNA分子核糖体。线粒体嵴膜上有许多有柄小球体，即基粒（elementary particle) ，其直径为8～10nm，它由头、柄和基片三部分组成。球形的头与柄相连而突出于内膜表面，基片镶嵌于膜脂中。
　　基粒中含有ATP合成酶，能利用呼吸链产生的能量合成ATP， 并把能量贮存于ATP中。细胞生命活动所需能量的约95%由线粒体以ATP的方式提供，因此，线粒体是细胞能量代谢中心，线粒体嵴实为扩大了内膜面积，故代谢率高，耗能多的细胞。嵴多而密集大部分细胞的线粒体嵴为板层状。杆状线粒体的嵴多与其长轴垂直排列，圆形线粒体的嵴多以周围向中央放射状排列；在少数细胞，主要基分泌类固醇激素的细胞（如肾上腺皮质细胞等），线粒体峭多呈管状或泡状；有些细胞（如肝细胞）的线粒体兼有板层状和管状两种。
　　线粒体另一个功能特点是可以合成一些蛋白质。目前推测，在线粒体中合成的蛋白质约占线粒体全部蛋白的10％，这些蛋白疏水性强，和内膜结合在一起。线起体合成蛋白质均是按照细胞核基因组的编码辑导合成。如果没有细胞核遗传系统，线粒体RNA则不能表达。因此表明线粒体会成蛋白质的半自主性。
　　关于线粒体形成的机制，较普遍接受的看法是，线粒体依靠分裂而进行增殖。线粒体的发生过程可分为两个阶段，在第一阶段中，线粒体的膜进行生长和复制，然后分裂增殖。第二阶段包括线粒体本身的分化过程，建成能够行使氧化磷酸化功能的机构。线粒体生长和分化阶段分别接受两个独立遗传系统的控制，因此，它不是一个完全自我复制的实体。
　　5.过氧化物酶体（peroxisome）又称微体（microbody），是有膜包裹的圆形小体，直径为0.2～0.4m, 多见于肝细胞与肾小管上疫细胞。在人其内容物为低电子密度的均质状；在某些动物尚含电子致密的核心，是尿酸氢化酶的结晶。过氧化物体含有40多种酶，不同细胞所含酶的种类不同，但过氧化氢酶则存在所有细胞的过氧化物酶体中。各种氧酶能使相应的底物氧化，在氧化底物过程中，氧化酶使氧还原成过氧化氢，而过氧化氢酶能使过氧化氢还原成水。这种氧化反应在肝、肾细胞中是非常重要的。
　　 6．核糖体（ribosme) 是由核糖体RNA（rRNA）和蛋白质组成的椭圆形致密颗粒，并非膜性结构，（因属细胞器,故在此叙述）颗粒大小约为15nm25nm。核糖体由一个大亚基与一个小亚基构成。大亚基合两条rRNA与约40个相关蛋白质分子，并有一条中央曾；小亚基含一条rRNA与约40个相关蛋白质分子,非功能状态的核糖体 单个存在。当一定数量（3~30）的核糖体由一条mRNA细丝穿行于它们的大、小亚基之间把它们串联起来，则成为功能状态的多核糖体（polyribosome), 电镜下呈串珠状或花簇状。核糖体能将mRNA所含的核苷酸密码翻译为氨基酸序列，即肽链合成的肽链从大亚基中央管释出，肽链可进一步聚合形成白质细胞质基 质中的游离核糖体（free ribosome)合成细胞自身的结构蛋白，如细胞骨架蛋白细胞基质中的酶类等，供细胞代谢、增殖和生长需要。因此，在旺盛增殖中的细胞游离核糖体极多。于内质网膜表面的附着核糖体（attached ribosome）除合成结构蛋白外，主要合成分泌性蛋白。核糖体丰富的细胞，光镜下胞质呈嗜碱性。
编辑本段细胞骨架
　　细胞的特定形状以及运动等，均有赖于细胞质内蛋白质丝织成的网状结构——细胞骨架（cytoskeleton）。细胞骨架是由微管、微丝、中间丝和微梁网组成。
　　1．微管（microtubule）是细而长的中空圆柱状结构。管径约15nm,长短不等，常数根平行排列。微管由微管蛋白（thbulin）聚合而成。微管蛋白单体为直径约5nm的球形蛋白质，它们串连成原纤维，13条原纤维纵向平行排列围成微管。微管有单微管、二联微管和三联做管三种类型。细胞中绝大部分微管为单微管，在低温、Ca2+和秋水仙素作均下易解聚为微管蛋白，故属于不稳定微管。二联微管主要位于纤毛与精子鞭毛中,三联微管参与构成中心体和基体，均为稳定微管。
　　微管具有多种功能。微管的支架作用可保持细胞形状，如血小板周边部的环行微管使其呈双凸圆盘状，神经细胞的微管支撑其突起，如果加入秋水仙素使微管解聚,则血小板变圆，神经细胞突起缩回。微管参与细胞的运动，如细胞分裂时，由微管组成的纺锤体可使染色体向两极移动，如果加入秋水仙素则分裂停止于中期，纤毛和鞭毛的摆动、胞吞和胞吐作用、细胞内物质的运送都需要微管参与。
　　2. 微丝（microfilament）广泛存在于多种细胞中，微丝常成群或成束存在，在一些高度特化的细胞（如肌细胞），它们能形成稳定的结构，但更常见的是形成不稳定的束或复杂的网。它们可根据细胞周期和运动状态的需要，改变其在细胞内的形态和空间位置，并能够根据在细胞的不同状态而聚合或解聚。
　　分布于肌细胞和非肌细胞中的微丝分细丝和粗丝两种。细丝（thin filament）直径约6nm，长约lm，主要由肌动蛋白（actin）组成，故又称肌动蛋白丝（actinfilament），通常所说的微丝指此而言。细胞松弛素B能使细丝解聚,从而抑制细胞运动；粗丝（thick filament）直径侧10～15nm，长约1.5m，主要由肌球蛋白（myosin）组成，故又称肌球蛋白丝（myosinfilament）。
　　微丝是肌细胞内的恒定结构。在横纹肌细胞内；细丝与粗丝以一定比例（约为2:1）有规则排列成肌原纤维，其收缩机制已明确。平滑肌细胞内细丝与粗丝之比约为15:1，二者的排列不规则。非肌细胞中一般只能看到细丝，粗丝可能因存在时间短暂，或于电镜标本制备过程中解聚为肌球蛋白，难于观察到。在某些因素作用下，非肌细胞中的微丝迅速解策为其结构蛋白；在相反因素作用下，结构蛋白又装配成微丝。其中细丝交联成网以构成细胞骨架的一部分，并维持细胞质基质的胶质状态；细丝与粗丝的局部相互作用能引发运动。在活跃运动的细胞（主要在细胞质周边部）或细胞局部（如伪足），以及需察机械支持的部位（如微绒毛)，都有丰富的微丝。因此，微丝除具有支持作用外，还参与细胞的收缩、变形运动、细胞质流动、细胞质分裂以及胞吞、胞吐过程。
　　3．中间丝(intermediate filament)又称中等纤维，直径约为8～11nm，介于细丝与粗丝之间，因而得名。中间丝可分为五种，各由不同蛋白质构成。在成体中绝大部分细胞仅含有一种中间丝，故具有组织特异性，且较稳定。五种中间丝的形态相仿，难于分辨。日夏养花网但用免疫组织化学方法则能将它们区分，从而可进一步分析细胞的类型。
　　(1) 角质蛋白丝（keratin filament）: 分布于上皮细胞，在复层扁平上皮细胞内尤其丰富，常聚集成束，又称张力丝（tonofilament)。张力丝附着于桥粒（一种细胞连接），能加固细胞间的连接。张力丝除起支持作用外，还有助于保持细胞的韧性和弹性。
　　(2) 结蛋白丝（desmin filament)：分布于肌细胞，在横纹肌细胞内，结蛋白丝所形成的细网连接相邻肌原纤维并使肌节位置对齐；在Z膜股处，细网包围肌原纤维并与细胞膜连接。在平滑肌细胞内，结蛋白丝连接在密体与密斑之间形成立体网架，并与肌动蛋白丝相连。总之，结蛋白丝作为肌细胞的细胞骨架网，发挥固定和机械性整合作用。
　　(3) 波形蛋白丝(vimentin filament）：主要存在于成纤维细胞和来自胚胎间充质的细胞。在少数含有两种中间丝的细胞中，波形蛋白丝是其中的一种，波形蛋白丝主要在核周形成网架, 对核起机械性支持,并稳定其在细胞内的位置。
　　(4) 神经丝（neurofilament):存在于神经细胞的胞体与突起中，由神经丝蛋白组成，与微管共同构成细胞骨架，并协助物质运输。
　　(5) 神经胶质丝（neurogial filament)：主要存在于星形胶质细胞内，由胶质原纤维酸性蛋白组成，多聚集成束，交织走行于胞体，并伸入突起内。
　　4．微梁网（microtrabecular lattict）是用超高压电镜等技术在完整细胞中观察到的由直径3～6nm的纤维交织形成的立体网架。有人认为它是一种镶嵌在其 它纤维系统中的微梁网格。也有人认为，它是微管、微丝和中间丝系统紧密联系和交错相插，或是某些被磨
　　损的细胞骨架所显示的图像。总之，它仍是一个有争议的结构。
编辑本段中心体
　　中心体（centrosome)多位于细胞核周围，由一对互相垂直的中心粒（centriole)构成。中心粒呈是短圆筒状，长0.5m直径为外0.2m，由9组三联微管与少量电子致密的均质状物构成其壁。相邻的三联微管相互斜向排列,状如风车旋翼。在壁外侧有时可见9个球形的中心粒卫星(centriolar satellite）。大小约70nm。在细胞分裂时，以中心粒卫星为起点形成纺锤体，参与染色体的分离（详见"细胞周期" )。有纤毛或鞭毛的细胞，中心粒形成基体，参与微管组的形成。
编辑本段包涵物
　　是细胞质中本身没有代谢活性，却有特定形态的结构。有的是贮存的能源物质,如糖源颗粒、脂滴；有的是细胞产物，如分泌颗粒、黑素颗粒；残余体也可视为包涵物。
　　1. 糖原颗粒（glycogen granule）是细胞贮存葡萄糖的存在形式，于PAS反应时呈红色。电镜下，其电子密度高，无膜包裹，并呈两种类型：颗粒，直径为20～30nm，形状不规则，分散存在。多见于肌细胞；颗粒, 是颗粒的聚合体，呈花簇状，大小不一，多见于肝细胞。
　　2．脂滴（fat drop）是细胞贮存脂类的存在形式，内含甘油三酯、脂肪酸、胆固醇等。脂滴在脂肪细胞中最多，其次为分泌类固醇激素的细胞。在前者，常常一个脂滴即占据细胞的绝大部分空间；在后者, 则多是小的球状。在普通光镜标本制备过程中，脂滴被二甲苯、乙醇溶解而遗留大小不等的空泡。电镜下，脂滴无膜包裹，多是低或中等电子密度，与所含脂肪酸的不饱和程度有关。
　　3. 分泌颗粒（secretory granule）常见于各种腺细胞、内含酶、激素等生物活性物质。分泌颗粒的形态、大小及在细胞内的分布位置因细胞种类而异, 但都有膜包裹。
编辑本段遗传
　　细胞质遗传的物质基础是细胞质中的DNA，细胞质遗传在实践中的应用很广泛。
　　细胞质遗传的概念：由细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律，也称为非孟德尔遗传，核外遗传。
　　细胞质遗传的特性
　　1. 后代的表型象母亲( 又叫母系遗传,偏母遗传) ；
　　2. 不遵循孟德尔遗传，后代不出现一定的比例；
　　3. 正交和反交后代的表型不同。
　　细胞质遗传的机制
　　精卵结合中形成的合子父母双亲所提供的遗传物质不均等，在杂种受精卵的原生质体中，核来自于父母双方，而细胞质却几乎完全来自其母亲(精子受精时胞质很少甚至不能进入卵细胞中)。
　　在细胞分裂过程中，细胞质基因呈现不均等分配，因此细胞质遗传不遵循孟德尔定律。
　　细胞质遗传的物质基础
　　线粒体基因组(mtDNA)
　　叶绿体基因组(ctDNA CpDNA)
　　细胞共生体基因组
　　细菌质粒基因组
　　非细胞器基因组
　　细胞器基因组
　　细胞质基因组
　　叶绿体基因组
　　1.细胞核遗传与细胞质遗传的区别
　　(1)细胞核和细胞质的遗传物质都是DNA分子，但是分布的位置不同。细胞核遗传的遗传物质在细胞核中，细胞质遗传的遗传物质在细胞质中。
　　(2)细胞核和细胞质的遗传桥梁都是配子，但是细胞核遗传雌雄配子的核遗传物质相等，而细胞质遗传物质主要存在于卵细胞中。
　　(3)细胞核和细胞质的性状表达主要通过体细胞进行的。核遗传物质的载体(染色体)有均分机制，进行均分遵循遗传规律；细胞质遗传物质的载体(具有DNA的细胞器)没有均分机制，而是随机的。
　　(4)细胞核遗传时，正反交相同.细胞质遗传时，F1的性状均与母本相同，即母系遗传。
　　2.线粒体和叶绿体是半自主性细胞器
　　研究发现，线粒体和叶绿体中除有DNA外，还有RNA(mRNA、tRNA日夏养花网、rRNA)，核糖体等。说明这两种细胞器都具有独立进行转录和翻译的功能，也就是说，线粒体和叶绿体都具有自身转录RNA和翻译蛋白质的体系。但迄今为止，人们发现叶绿体只能合成13种蛋白质，线粒体能够合成的蛋白质也只有60多种，而参与组成线粒体和叶绿体的蛋白质却分别上千种。这说明，线粒体和叶绿体中自身编码，合成的蛋白质并不多，它们中的绝大多数蛋白质是由核基因编码，在细胞质核糖体上合成的。也就是说，线粒体和叶绿体的自主程度是有限的，它们对核遗传系统有很大的依赖性。因此，线粒体和叶绿体的生长和增殖是受核基因组及自身的基因组两套遗传信息系统控制的，所以它们都被称为半自主性细胞器。
编辑本段作用
　　细胞质是进行新陈代谢的主要场所，绝大多数的化学反应都在细胞质中进行。同时它对细胞核也有调控作用。
　　细胞质（cytoplasm）细胞质膜以内、细胞核以外的部分。由均质半透明的胞质溶胶（cytosol）和细胞器及内含物组成。胞质溶胶约占细胞体积1/2，含无机离子（如K+、Mg2+、Ca2+等）、脂类、糖类、氨基酸、蛋白质（包含酶类及构成细胞骨架的蛋白）等。骨架蛋白与细胞形态和运动密切相关，被认为对胞质溶胶中酶反应提供了有利的框架结构。绝大部分物质中间代谢（如醣酵解作用、氨基酸、脂肪酸和核苷酸代谢）和一些蛋白的修饰作用（如磷酸化）在胞质溶胶中进行。悬浮在胞质溶胶中的细胞器，有具界膜的和无界膜的，它们参与了细胞的多种代谢途径。内含物则是在细胞生命代谢过程中形成的产物，如糖原、色素粒、脂肪滴等。
编辑本段研究史
　　1665 英国人Robert Hook用自己设计与制造的显微镜（放大倍数为40-140倍，图1-1)观察了软木（栎树皮)的薄片，第一次描述了植物细胞的构造，并首次用拉丁文cella（小室)这个词来称呼他所看到的类似蜂巢的极小的封闭状小室（实际上只是观察到到纤维质的细胞壁)。
　　1672，1682英国人Nehemaih Grew出版了两卷植物显微图谱，注意到了植物细胞中细胞壁与细胞质的区别。
　　1846 德国人H. von Mohl研究了植物原生质，发表了“identifies protoplasm as the substance of cells”。
　　1865 德国人J. von Suchs 发现叶绿体。
　　1868 英国人T. H. Huxley 在爱丁堡作题为“生命的物质基础”（the physical basis of life）的演讲报告时首次把原生质的概念介绍给了英国公众。
　　1882 德国人E. Strasburger 提出细胞质（cytoplasm）和核质（nucleoplasm）的概念。
　　1898 意大利人C. Golgi 用银染法观察高尔基体。
　　50年代就有人看到叶绿体中有呈孚尔根反应的颗粒存在，推测其中可能有DNA。
　　1962年，Ris和Plant用电镜观察衣藻，玉米等植物的叶绿体超薄切片，发现在基质中电子密度较低的部分有20.5nm左右的细纤维.用DNA酶处理时消失，证明是DNA。

琼脂。就是石花菜的提取物

脱分化是细胞停止分化而恢复它本身的全能性和分裂能力,没有增值和分化,再分化是恢复能力以后进行发育成完整个体的过程,有增值和分化,增值是细胞的分裂
分化：在个体发育中,由一个或一种细胞增殖产生的后代,在形态结构和生理功能上发生稳定性的差异的过程称为细胞分化（摘自百度百科）脱分化不需要光，此时还不能进行光合作用。 一般都需要，只有少数容易诱导的可以不加，比如菊花的组织培养。

线粒体，有氧呼吸产生能量的主要场所。
植物细胞的能量转换器是叶绿体和线粒体
线粒体能将细胞中的一些有机物当燃料，使这些与氧结合，经过复杂的过程，转变为二氧化碳和水，同时将有机物中的化学能释放出来，供细胞利用
由于线粒体的作用，生物组织内有机物能在氧的参与下转变成无机物，如二氧化碳和水，并为生物组织和细胞提供进行生命活动所需的能量或ATP
线粒体由两层膜包被,外膜平滑,内膜向内折叠形成嵴,两层膜之间有腔,线粒体中央是基质。基质内含有与三羧酸循环所需的全部酶类,内膜上具有呼吸链酶系及ATP酶复合体。线粒体能为细胞的生命活动提供场所，是细胞内氧化磷酸化和形成ATP的主要场所。另外,线粒体有自身的DNA和遗传体系,但线粒体基因组的基因数量有限,因此,线粒体只是一种半自主性的细胞器。

线粒体由两层膜包被,外膜平滑,内膜向内折叠形成嵴,两层膜之间有腔,线粒体中央是基质。基质内含 有与三羧酸循环所需的全部酶类,内膜上具有呼吸链酶系及ATP酶复合体。
线粒体能为细胞的生命活动提供场所，是有氧呼吸的主要场所,有细胞"动力工厂" (power plant)之称。另外,线粒体有自身的DNA和遗传体系, 但线粒体基因组的基因数量有限,因此,线粒体只是一种半自主性的细胞器。

线粒体的主要功能是细胞进行呼吸作用的场所。呼吸作用是将光和作用所合成的复杂有机物分解成二氧化碳和水，同时放出能量的过程。细胞内的糖、脂肪和氨基酸的最终氧化是在线粒体内进行的，释放的能量供细胞生命活动的需要。因此，线粒体被称为细胞能量的“动力站”。

细胞有氧呼吸的主要场所。

植物靠叶子的光合作用来吸收空气中的二氧化碳，释放出氧气，可以净化市内的空气。

那时候动物，植物店都有自身的法的植物，有植物呼吸。

叶片当中的叶绿素是呼吸作用的最基本单元。

植物体内最普遍的呼吸基质就是光合作用

植物体最普遍的呼吸是有氧呼吸，场所是细胞质基质，线粒体基质，线粒体内膜。植物体的根细胞也可以无氧呼吸，场所是细胞质基质。