孢子体发达有根、茎、叶之分，不具花，以孢子繁殖。世代交替明显，无性世代占优势。通常可分水韭、松叶蕨、石松、木贼和真蕨五纲。共约12000种，大多分布于长江以南各省区。多数蕨类植物可供食用（如蕨）、药用（如贯众）或工业用（如石松）。包括了原始的脉管类，例如蕨类、木贼和石松。这三种植物，有同样的发展史，都是在泥盆纪开始出现。繁殖过称中，所有的蕨类植物都需要静止的水，新生的植物只能存活在肥沃的地方。因此，不容易在整年干燥的地方或四季变化极大的地点看见它们的踪迹。 被子植物或显花植物是演化阶段最后出现的植物种类。它们首先出现在白垩记早期，在白垩纪晚期占据了世界上植物界的大部分。被子植物的种子藏在富含营养的果实中，提供了生命发展很好的环境。受精作用可由风当传媒，大部分则是由昆虫或其他动物传导，使得显花植物能广为散布。 ??被子植物是植物界最高级的一类，自新生代以来，它们在地球上占着绝对优势。

这个并没有具体统计，只能简单介绍一下白垩纪有哪些植物物种。
白垩纪早期陆地上的裸子植物和蕨类植物仍占统治地位，松柏、苏铁、银杏、真蕨及有节类组成主要植物群。被子植物开始出现于白垩纪早期，中期大量增加，到晚期在陆生植物中居统治地位，山毛榉、榕树、木兰、枫、栎、杨、樟、胡桃、悬铃木等都已出现，接近新生代植物群的面貌。从侏罗纪开始出现的超微化石,其特点随产生层位不同而变化,具有重要的地层学意义,其中除颗石外,还有已经绝灭的微锥石(Nannoconus)、楔形石(Sphenolithus)等。

关于有花植物早期进化和辐射的最初想法几乎完全是来自对白垩纪叶化石研究的结果。这些叶可以和现存科的叶相比较，并且经常被归入现存的属。较新的研究表明，实际上所有比较早期的鉴定不仅是不正确的，而且正如许多现代的的分类系统所预示的那样，在继之而来较晚期的白垩纪有花植物群（区系）种，叶子显示了越来越复杂的面貌。最早的叶子（早白垩纪）来自亚洲中部、俄罗斯远东、葡萄牙和美国东部，它们是小的单叶、全缘、具羽状脉，而有些还具有不规则的裂片。到了中白垩纪，叶子变化很大，要么是羽状复叶，要么是具有更加规则的掌状脉式的掌状裂叶。其他叶子叶脉的结构水平较低，而一种象木兰植物一样的叶子具有和木兰目现生成员同样的脉式。诸如这种密切的相似性，我们必须谨慎处理，因为它们不能当作分类上密切相关的确凿证据。有些叶子略显圆形，主脉放射状，可能来自藤本植物或水生植物。另一个主要类群具有掌状脉，并且边缘有时具齿，典型代表是似惚木属（Araliopsoides）、檫木属（Sassafras）和悬铃木属（Platanus）类型的叶子。多年来，人们认为花过于娇嫩而不能保存为化石，但近来人们却发现了越来越多的花，其中许多能够归入现存的科。虽然早白垩纪的化石碎片以后可能证明是花的碎片（插图3http://www.rixia.cc8），但最早期令人信服的花化石发现于晚白垩纪（例如插图39；图版124）。花粉粒为我们提供了另外一种检验有花植物随时间变化和进化辐射的手段。最古老的花粉粒来自早白垩纪，它们是简单的、局限于木兰类植物和单子叶植物的类型。之后不久，我们通过花粉粒又识别出有花植物的其余四个纲。最近发现的大化石也支持这样的想法，即最早识别出的有花植物具有小而简单的花，属木兰属植物类型（Magnolia-type），花瓣和它们周围的绿色花萼之间没有分化（例如插图40；图版117）。它们产生花粉的花药和产生胚珠的心皮简单，而且数目较少。 关于被子植物在中生代的进化和分化以及它们对整个植被的影响，人们已经有了相当多的认识。到了赛诺曼期（Cenomanian），进化的改变一定非常迅速，因为出现了许多特征鲜明的科。除了木兰类植物之外，这一时期还有相当原始的金缕梅类植物、樟类植物、悬铃木类植物，以及具有象毛茛植物状花的简单蔷薇类植物。在化石纪录中，其他分化明显的花也 为许多现已绝灭的“实验性”科提供了证据。 到了中白垩纪，被子植物开始在部分植被中占据主导地位。具有木兰叶属（Magnoliophyllum）、鹅掌楸叶属（Liriophyllum）和拟无患子属（Sapindopsis）叶子的植物在淡水沼泽林地中占优势，而具有悬铃木类叶子的植物在河堤和湖畔非常丰富，而在潮汐三角洲上则生长着象红树林植物一样（Mangrove-like）的群落。 很明显，这个时期正是有花植物的时代，因为那时爆发了一次大的进化辐射，在白垩纪末之前产生了许多其他的科。马斯特里赫特期（Maastrichtian）植物群的进化辐射比先前和随后任何一个时期的辐射都要规模宏大。这可能和气候日益改变及板块构造运动有关，并且形成了自早二叠纪以来无可比拟的热带雨林。许多花在这一时期变得更加特化，有些花已经发育很好的蜜腺，用以吸引膜翅目昆虫和无蜇的蜜蜂，例如虎耳草类植物（saxifrages）。在这些辐射类群的早期成员之间，花形态的低水平特化连同混杂的花粉变化，以及遗传上亲和的可能性，导致类群间高水平的繁育（interbreeding）。这加速了形态变异及新型性状组合的产生，以至于使它们的杂交种胜过了亲代居群，并可能导致居群隔离。然后，这种隔离进一步导致了遗传和日夏养花网形态适应，使种间的界限比较确定。 到了白垩纪末，我们在化石记录中可以清楚地识别出31个现代有花植物的科，包括木兰科（Magnoliaceae）、金缕梅科（Hamamelidaceae）、胡桃科（Juglandaceae）、石竹科（Caryophyllaceae）、豆科（Leguminosae）及五加科（Araliaceae）。被子植物在生长时，它们可以脱落自己较老的叶子；在它们早期的进化辐射期间，对间歇性干旱的进一步适应使一些种同时脱掉所有的叶子进入休眠期。这种落叶习性使被子植物能够在间歇性的水或温度逆境中存活下来，而裸子植物却不能在那里存活。这也使GmDUVARl得被子植物可以向高纬度和高海拔地区散布，那里冬季光照不足，温度较低，而它们却可以在休眠状态下存活下来。有证据表明，许多被子植物在晚白垩纪期间向北迁http://www.rixia.cc移，而且很可能是沿着海岸平原。一旦向北到达稠密的的松柏类植物森林，它们就离开海岸向内陆迁移和扩散