植物界的四大类
我们知道,植物界是经过长期进化发展而来的,自然界的植物种类之繁多，令人眼花缭乱.但根据植物分类科学的研究,我们发现在各类植物之间有或近或远的亲缘关系，再根据其外部的花、果、叶、茎、根等形态和内部的如组织结构、细胞染色体上的异同进行归类,再通过观察对比我们就给每种植物找到了自己的归宿。
植物界传统是划分为四大类，或叫做四大门,就是:藻菌植物门、苔藓植物门、蕨类植物门和种子植物门。
必须说明的是，有些书上，还有别的名称如低等植物和高等植物，低等植物就是藻菌植物，高等植物就是苔藓植物、蕨类植物、种子植物三个大类的总称。低等植物和高等植物的不同在于：低等植物的植物体是单细胞或多细胞的叶状体，一般没有根、茎、叶等器官的分化，没有中柱，生殖器官也是单细胞的，合子(精子与卵结合而成)发育成新植物体不经过胚的阶段。 高等植物植物体一般有根、茎、叶的分化，有中柱，生殖器官是多细胞的，合子发育成新植物体经过胚的阶段。还有孢子植物和种子植物之分，孢子植物就是植物在生活过程中能产生孢子，用孢子繁殖，完成其生活周期，这类植物包括上述四大类中之前三类。而种子植物则能产生种子，用种子繁殖，这类植物即是种子植物门。此外孢子植物也叫隐花植物，就是它们一生中从不开花，好象把花隐藏起来了一样。种子植物也叫显花植物或有花植物，即是它们一生中要开花。如果不管开花不开花而只看其茎结构里面有没有维管系统(维管系统中有专门运输水分和养料的输导组织及其它组织)叫维管植物或无维管植物。
四大类分法,由门再往下分可以得出纲、目、科、属、种各级单位。而种是基本单位。有时为了方便还加入了亚门、亚纲、亚目、亚科、亚属等级别，而种以下还有亚种、变种、变型等，按此方法，例如中药植物厚朴在四大类中的归宿是：
种子植物门
被子植物亚门
双子吁植物纲
木兰目
木兰科
木兰属
厚朴种
粮食作物小麦的归宿是：
种子植物门
被子植物亚门
单子叶植物纲
颖花目
禾本科
小麦属
小麦种
照这种分类法，全世界四大类植物共有40万种左右，以第四类种子植物门最为兴旺发达，有20万种以上，这20万种中我国产25000一30000种。种子植物门中以被子植物种类最多，裸子植物不过700中。被子植物与人类关系最为密切，各种重要经济植物如粮食、油料、纤维、糖料、橡胶、香料、鞣料以及药用植物等，无不出自被子植物，而裸子植物多为森林，是木材的宝库。
下面将介绍几种种子植物的分类基本知识，尤以被子植物为主。其他三大类略举些人们习知的植物例证，如：
藻菌植物门
藻类：小球藻 葛仙米(一种念珠藻)
紫菜 海带
菌类：伞菌 木耳 银耳 灵芝
茯苓 猪苓 马勃 麦角
虫草 酵母菌 青霉 曲霉
地衣类：松萝 雪茶
苔藓植物门
苔纲 地钱
藓纲 大金发藓 葫芦藓
蕨类植物门
石松纲 石松 卷柏
木贼纲 木贼 问荆
真蕨纲 石韦 蕨 贯众 骨碎补 凤尾草

被子植物分科
第一节 双子叶植物纲
一,木兰科 Magnoliaceae
本科约18属,300种,分布于亚洲和美洲的热带和亚热带地区;我国有11属,120多种,大多产西南部.
木兰科的主要形态特征:
乔木和灌木.单叶互生;托叶大,脱落后在小枝上留下环状托叶痕.
花大,两性,单生于枝顶或叶腋,花被不分花萼与花瓣,花被片6至多数,每轮3片.雄蕊多数离生,螺旋状排列与柱状花托状花托的下部.花药长于花丝.心皮多数离生,螺旋状排列与柱状花托上部.子房1室,每室胚珠2个或多颗.果实为聚合蓇葖果,花托于果时延长,种子有丰富的胚乳.
小结
木兰科的识别特征:
木本.花大,萼,瓣不分,雄蕊,雌蕊多数,离生,螺旋状排列于柱状的花托上,花托于果时延长.聚合蓇葖果.
二,毛茛科 Ranunculaceae
本科约37属,1200种,主产北温带.我国约有36属,570多种,各省均有.
毛茛科主要形态特征:
多年生草本,稀一年生草本.叶为单叶分裂或羽状复叶,基生或茎生.
花辐射对称或两侧对称;两性,少单性;萼片5枚或多数,有时花瓣状.花瓣5,基部有时有距.雄蕊多数分离,心皮多数离生.1室,胚株1至多个.
瘦果,少为浆果或蒴果.
本科与木兰科相似,是具有原始性状的科.双子叶草本植物即由本科保留草本性质演化而来,与木兰科是平行发展的科.
本科的识别特征:
草本.萼片,花瓣各5个,或无花瓣,萼片花瓣状,雄雌蕊多数,离生,果为瘦果.
三,桑科 Moraceae
双子叶植物,隶属荨麻目,约67属,1000种.主产热带和亚热带,中国16属,150种.全国均有分布,多产于长江以南各省地区.
桑科形态特征:
灌木或乔木或藤本,常有乳状液汁.单生,互生.花小,单性,同株或异株.常密集为葇荑花序,隐头花序,有的集成头状花序或穗状.单被花,萼片4个,雄花的雄蕊与萼片同数且对生.1花的雌蕊由2心皮组成1室,1胚珠上位子房小瘦果或核果,由宿存的肉质花被包裹,并集生成聚花果,或许多小瘦果着生于肥大而中空的花序托内壁上形成隐花果.
小结
桑科识别特征:
木本,常有乳状汁液,单叶互生,花单性,雄蕊与萼片同数而对生,上位子房,果为复果.
♂:*Co4; Coo; A4 ♀:*Ca4; Coo; G(2:1)
四,石竹科 Caryophyllaceae
本科约55属,1300种,广布于世界各地.我国有26属,约250种,全国各地均有分布.
石竹科形态特征:
草本,茎节膨大;单叶,全缘,对生,常在基部连成一横线;花辐射对称,两性;花瓣4-5;雄蕊为花瓣的2倍;萼片4-5,分离或连合成筒;子房上位,1室,少2-5室;特立中央胎座.果实为蒴果,少为浆果.
小结
石竹科识别特征:
草本,节膨大;单叶,全缘,对生;雄蕊为花瓣的2倍;特立中央胎座,蒴果.
五,锦葵科 Malvaceae
本科约50属,1000多种,分布于温带和热带.我国有15属,80多种.
锦葵科形态特征:
草本或木本,常披星状毛或鳞片状毛.单叶互生,有托叶.花两性,辐射对称;萼片5,常有副片(苞片,俗称三角苞),花瓣5片,旋转状排列.雄蕊多数,花丝连合成单体雄蕊,花药1室纵裂.上位子房,2至多室.心皮彼此结合,中轴胎座,每室1至多数倒生胚珠.
果为蒴果或分果.
小结
锦葵科识别特征:
单叶,单体雄蕊,花药1室,蒴果或分果.本科中有许多著名纤维植物,如棉花, 麻,洋麻,此外,还有许多观赏植物,如锦葵,蜀葵等.
六,葫芦科 Cucurbitaceae
本科约90属,700种,大部分产热带地区.我国有22属,100多种,南北均有分布.
葫芦科的形态特征:
一年生或多年生草质藤本,植株被毛,粗糙,常有卷须.单叶,互生,常掌状分裂.单性花,同株或异株.萼片,合瓣各为5片,分瓣或离瓣.雄蕊5条,常两两连合,一条单独,或为3组,或完全联合.花药常折叠弯曲.雌蕊由3心皮构成,下位子房.
果为瓠果.
小结
葫芦科识别特征:
具卷须的草质藤本.叶掌状分裂.花单性;下位子房;花药折叠.瓠果.
七,杨柳科 Salicaceae
本科共3属,约400种.常见的是杨属和柳属,主产在北温带.三属我国都产.
杨柳科形态特征:
乔木或灌木,单叶互生,有托叶.花单性异株,葇荑花序.每花有一苞片,无花被,有花盘或腺体.雄蕊2,雌蕊1,子房1 室上位.蒴果,2-4瓣裂,种子小,多数,基部有长毛.
小结
杨柳科识别特征:
木本,单叶互生有托叶,葇荑花序,无花被,有花盘或腺体.蒴果,种子小,基部有长毛.
八,十字花科 Cruciferae (Brassicaceae)
本科约300属,3000种,广布于世界各地,以北温带为多.我国有80属,300多种.
本科主要形态特征:
一年生,二年生或多年生草本,叶互生,基生叶呈莲座状无托叶;叶全缘或羽状深裂.花两性,辐射对称,排成总状花序.萼片4;花瓣4,呈十字形花冠;雄蕊6个,外轮2个花丝短,内轮4个花丝长,为四强雄蕊.雌蕊由2心皮组成,被假隔膜分为假2室,侧膜胎座.
果实为角果(有长角果和短角果).本科有经济价值的许多蔬菜和油料作物(油菜), 少数供药用,观赏和作饲料.
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十字花科识别特征:
植株具辛辣味.十字形花冠,四强雄蕊,角果,侧膜胎座,具假隔膜.
九,蔷薇科 Rosaceae
本科是一个大科,有4个亚科,约115属,3200种,广布于全世界.我国有55属,1000多种.
草本,灌木或乔木.单叶或复叶,常有托叶.花两性,辐射对称.花托突起,或下陷成壶状,杯状,或平展为浅盘状,或下陷而与子房相结合.花下位,周位或上位.萼裂片,花瓣常为5片.雄蕊常多数,并与花萼,花瓣联合着生于花托边缘,形成蔷薇型花.雌蕊由1至多数心皮,分离或联合,上位或下位子房.果实为核果,梨果,瘦果,蓇葖果等.
小结
蔷薇科识别特征:
花为5基数,心皮离心或合生,子房上位或下位,周位花,蔷薇型花.果实为核果,梨果,瘦果等.
根据心皮数,花托类型,子房位置和果实特征分为四个亚科:
1.绣线菊亚科 Spiraeoideae
2.蔷薇亚科 Rosoideae
3.李亚科 Prunoideae
4.苹果亚科 Maloideae
十,豆科 Legaminosae
按照哈钦松的意见,本科分为三个科,由这三个科组成豆目. 现仍按恩格勒系统的分科予以处理.本科约690属,17000多种,为种子植物的第三大科,广布于全世界.我国有150属,1100多种,南北各地都产.由于本科较大,常可分为三个亚科:
1.含羞草亚科 Mimosoideae
2.云实亚科 Caesalpinioideae
3.蝶形花亚科 Papilionoideae
其中蝶形花亚科植物与人类关系最为密切.
豆科形态特征
草本,叶常为羽状复叶,叶柄基部有叶枕,具托叶.叶除羽状复叶外,也有三出复叶或单叶.
花两性,两侧对称,萼片通常为5枚,多为合生,花冠多为蝶形
雄蕊10个,9个花丝连合,一个分离,呈二体.
心皮1个,上位子房1室,常具多个胚珠,果为荚果.
小结
豆科识别特征:
叶常为羽状复叶或3出复叶,有叶枕.花冠多为蝶形或假蝶形,雄蕊为2体,单体或分离,雌蕊由1心皮构成.果实为荚果.
十一,芸香科 Rutaceae
约100属,1000种,主要分布于热带亚热带.我国约有24属,150种.以柑桔类果树最为有名.
芸香科的形态特征:
多为芳香性常绿乔木或灌木,常具刺,少为草本.叶为单叶或复叶,常具透明油点,无托叶.两两性,稀单性,辐射对称,萼片4-5片,常合生.花瓣4-5片,分离,雄蕊与花瓣同数,2倍或多数.花丝分离或合生,着生于环状的肉质花盘周围.上位子房,4-5室,亦有多至16余室的.果多为柑果,浆果或核果.
小结:
芸香科识别特征:
茎常具刺.叶上常见透明油点,无托叶.萼片花瓣常4-5片,花盘明显,果多为柑果或浆果.
十二,伞形科 Umbelliferae Apiaceae
本科约250属,2000多种,多产于北温带.我国有57属,近500种,主要供蔬菜和药用.
伞形科的形态特征:
草本,茎常中空;叶茎生,常为羽状复叶或裂叶,叶柄基部膨大成鞘状.伞形或复伞形花序,花序常有总苞.花小,两性,花多为辐射对称.花序的边花有时两侧对称.萼片5,很小或不明显,花瓣5,分离,雄蕊5,2心皮,花柱为2,下位子房,有上位花盘.双悬果,果实有肋或翅
小结
伞形科识别特征:
草本,叶柄基部成鞘状抱茎,伞形,复伞形花序,双悬果.
十三,茄科 Solanaceae
双子叶植物,隶属茄目.本科约85属,3000种,广布温带,亚热带和热带.南美洲种类最多.中国24属,约115种,南北各地都有分布.
茄科的形态特征:
多数草本,少数灌木.小乔木,有时为藤本.植物体有特殊气味(叶含麻醉性植物碱).叶互生,无托片.花两性,常两性,常辐射对称,花单生,簇生或聚伞花序.花萼具5裂片,宿存(花开萼不掉,随果实一起长大)辣椒茄果实采摘时连果柄一起采下.花冠通常5裂,合瓣花,轮状(茄),钟状(蔓陀萝)或漏斗状(烟草).雄蕊5枚,为冠生雄蕊,花丝着生在花冠筒基部,并与花冠裂片同数互生.花药开裂方式多种:多数孔裂,如茄,马铃薯,少数纵裂,如番茄,辣椒.子房由2个心皮合生而成2室,或因假隔膜而成3-5室,上位子房,中轴胎座.果实浆果或蒴果
小结
茄科识别特征:
花萼宿存,花冠轮状,雄蕊5个.着生于花冠基部,并与之互生,花药常孔裂
十四,旋花科 Convolvulaceae
本科约有50属,1000余种,多数产于热带和亚热带.我国有19属,90余种.
旋花科的特征:
多为缠绕草本,常具乳汁.叶互生,无托叶.花两性,辐射对称,常单生或数朵集成聚伞花序.萼片5,常宿存,花冠常漏斗状,大而明显.雄蕊5个,插生于花冠基部.雌蕊多为2个心皮合生,子房上位,2-4室.果实多为蒴果.
小结
旋花科识别特征:
茎缠绕,有时具乳汁,花冠漏斗状,蒴果.
十五,唇形科 Labiatae
本科约220属,3500余种,广布于全世界,我国约有99属,800余种,全国均有分布.
唇形科形态特征:
多草本少灌木,茎方形,四棱, 单叶对生或轮生,常含挥发性芳香油,有香味.花于叶腋形成聚伞花序或轮伞花序,然后再成总状,圆锥状排列.花两性,两日夏养花网侧对称(稀近辐射对称). 萼片合生5裂,少数4裂,常2唇状宿存.花冠2唇形,合瓣,上唇二花瓣合生,下唇3花瓣Co(2/3), 雄蕊4枚,二长二短,二强雄蕊(A2+2)有时退化成2个(鼠尾草属),雄蕊与花冠裂片互生,着生在花冠筒上.雌蕊为2心皮合生,上位子房,子房深4裂,每室1个胚珠,花柱1个,插生于分裂子房的基部,柱头浅裂,花盘明显.果实为4个小坚果,种子无胚乳或有少量胚乳.
小结
唇形科识别特征:
茎四棱,单叶对生,花冠唇形,二强雄蕊,心皮2个,4个小坚果
十六,菊科 Compositae
菊科是被子植物最大的一个科.约有900多属,3万余种,广布于全世界.我国160多属,2000余种.
菊科的主要形态特征:
草本,有的具乳汁.单叶,多互生,无托叶.
头状花序,花序基部有多数总苞片;
花多两性,少单性或中性.
萼片5,变为冠毛或鳞片,花冠裂片5或3;花有辐射对称的管状花和两侧对称的舌状花;另含有钟状花冠等.
雄蕊5个,聚药雄蕊;二心皮构成子房,柱头2,下位子房.果为瘦果.
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菊科识别特征:
草本,头状花序,聚药雄蕊,瘦果顶端带冠毛或鳞片.
菊科植物可分为二亚科
1.管状花亚科:该亚科植物均有管状花,舌状花有(花冠常3裂片)或无,无乳汁.
2.舌状花亚科:该亚科植物花序全为舌状花(花冠常5裂片)组成,植物体具乳汁.
代表植物:
茼蒿 Chrysanthemum coronarium var. spatiosum Baily
向日葵Helianthus annus L.
莴苣 Lactuca sativa L.
莴笋 Lactuca sativa L. var. angustata Irish.
蒲公英 Taraxacum Hand-Mazz
第五章 被子植物分科
第二节 单子叶植物纲
一,泽泻科
本科有13属,70种以上,广布全球.我国有5属13种,南北均产.
特日夏养花网征:
水生或沼生草本,有根茎和块茎. 叶常于茎上基生,有鞘,叶形变化较大.花两性或单性,常轮生于花茎上. 萼片和花瓣均3枚,雄蕊6至多数,稀3枚;雌蕊的心皮6至多数,离生,螺旋状排列于延长的花托上;胚珠1-2个.聚合瘦果.
代表植物:
泽泻 Alisma plantago-aquatica var.orientale Sam.
慈姑 Sagittaria sagittifolia L.
矮慈姑 Sagittaria pygmaee Miq.
二,莎草科
本科约80余属,4000多种,广布于世界各地.我国有28属,500多种,其中许多为农田杂草.
莎草科的特征:
草本,多数具根状茎,少数块茎或球茎,茎常三棱形,多实心.叶常3列,狭长,叶鞘闭合.花小,数朵排列成很小的穗状花序,下具鳞片多数,称为小穗,再由小穗排成各种花序.每花具1苞片(鳞片或颖片),花被完全退化或成刚毛状.花多两性,雄蕊多为3;雌蕊由3或2心皮组成,子房上位,1室,1胚珠,柱头3.小坚果.
小结:
莎草科特征:
草本,茎常三棱形,实心,叶常3列,叶鞘闭合;花被退化,小穗组成各种花序;小坚果.
代表植物:
1.香附子 Cyperus rotundus L.
2.荸荠 Eleocharis tuberosa (Roxb) Roem et Schult
3.异型莎草 Cyperus difformis L.
4.牛毛毡 Eleocharis yokoscensis (Franch. Et Savat.)Tang et Wang
5.蒲草(席草) Lepironia articulata (Ret.L) Domin:用于编席.
6.水莎草 Juncellus serotinus (Rottb.) Clarke
7.扁秆藨草 Scirpus planiculmis Fr. Schmidt.
8.风车草(Cyperus alternifolium L. ssp. Flabelliformis (Rottb.) Kuk
三,禾本科.
本科是被子植物中的大科之一,约有650多属,12000多种.根据茎是否木质化而分为竹亚科和禾亚科.本科为经济价值最高的一科,如稻,麦,玉米,粟(小米),高梁等人类的主要粮食作物,甘蔗糖料作物以及牧草,竹类等均属本科.其它如造纸,纺织,铺建草皮,保提护岸,水土保持等方面,禾本科植物也占有相当重要的地位.
禾本科形态特征:
一年生,二年生或多年生草本,少亦有木本.茎常称为禾秆,圆柱形,节与节间区别明显,节间常中空.常于基部分枝,称为分蘖.单叶互生,成2列,叶鞘包围秆,边缘常分离而覆盖,少有闭合.叶舌膜质或退化为一圈毛状物,很少没有.叶耳位于叶片基部的两侧或没有.叶片常狭长,叶脉平行.花序种种,由多数小穗组成.
小穗的结构:
1至数朵小花,2个颖片,小穗轴,小花1-几个.
小花的结构:
外稃具芒(相当于苞片) ;内稃无芒(相当于小苞片);外稃内方有浆片2个,少有3个(相当于花被);雄蕊3个,少有1,2或6个;柱头2个,多羽毛状,子房1室,上位,内有1个弯生胚珠,果实多为颖果.
根据茎是否木质化而分为竹亚科和禾亚科
小结
禾本科特征:秆常圆柱形,节间常中空.叶2列,叶鞘边缘常分离且覆盖.由小穗组成多种花序.
小麦属 Triticum L.
大麦属 Hordeum L.
稻属 Oryza L.
粟属 Setaria Beauv.
甘蔗属 Saccharum L.
蜀黍属 Sorghum Moench
玉蜀黍属 Zea L.
黍属(稷属)Panicum L.
狼尾草属 Pennisetum Rich.
燕麦属 Avena L.
本科约200多属,2800多种,广布于世界各地,尤以温带和亚热带最多.按照哈钦松的意见,将恩格勒所定本科范围中的某些族植物自成一科,或归并入其他科中.但为了学习方便,我们这里仍按照恩格勒所定科的原范围予以介绍.
四,百合科
多年生草本,少为木本;常具根状茎,鳞茎或块根.茎直立或攀援.叶为单叶互生,基生,少有xEuyTaI轮生,叶有时退化为膜质鳞片,以枝行使叶的作用花两性,少单性.花序种种,花被花瓣状,排列为两轮,通常6片,辐射对称;雄蕊6枚,与花被片对生.花药纵裂.雌蕊3心皮构成,子房3室,子房上位,下位或半下位.果实为蒴果或浆果.
小结
百合科识别特征:单叶;花被片6片(视频欣赏),排列或两轮,雄蕊6枚与之对生,子房3室;果实为蒴果或浆果.
代表植物:
葱 Allium fistulosum L.
洋葱 Allium cepa L.
蒜 Allium satium L.
韭菜 Allium tuberosum Rottler
金针菜(黄花菜) Hemerocallis liloaphodelus L. (H.flava L.)
萱草 Hemerocallis fulva L.
百合 Lilium brownni F. E. Brown ex Miell. var. colchesteris (Wall.) Wils.
山丹 Lilium pumilum DC.
卷丹 Lilium lancifolium Thunb.
石刁柏(芦笋) Asparagus officinalis L.
黄精 Polygonatum sibiricum Redoute
玉竹 Polygonatum odoratum (Mill.) Druce (P. officinale All.)
丝兰 Yucca gloriosa L.
土麦冬 Liriope spicata Lour.
玉簪 Hosta plantagina (Lam.) Aschers.
郁金香 Tulipa gesneriana L.

第五章 被子植物分科
第三节 被子植物分类系统简介
1.恩格勒的分类系统 这一系统是德国植物学家恩格勒(Engler)和柏兰特(Pr antl)于1987年在《植物自然分科志》一书中发表的,是分类史上第一个比较完整的自然分类系统.在他们的著作里,将植物界分成13门, 而被子植物是第13门中的一个亚门,即种子植物门被子植物亚门,并将被子植物亚门分成双子叶植物和单子叶植物二个纲,将单子叶植物放在双子叶植物之前,将"合瓣花"植物归入一类,认为是进化的一群植物,计45目,280科.
恩格勒系统是根据假花说的原理,认为无花瓣,单性,木本,风媒传粉等为原始的特征,而有花瓣,两性,虫媒传粉的是进化的特征,为此,他们把葇荑花序类植物当作被子植物中最原始的类型,而把木兰,毛茛等科看作是较为进化的类型,上述假说导源于艾希勒(A.W.Eichier),在今日被许多植物学家认为是错误的.
恩格勒系统几经修订,在1964年出版的《植物分科志要》第十二版上,已把放在原来分类系统前面的单子叶植物,修正了认为单子叶植物比双子叶植物要原始的错误观点,但仍将双子叶植物分为古生花被亚纲和合瓣花亚纲,基本系统大纲没有多大改变.并把植物界分为17门,其中被子植物独立成被子植物门,共包括2纲,62目,344科.
2.哈钦森被子植物分类系统 这个系统是英国植物学家哈钦森于1926年在《有花植物科志》一书中提出的,1973年作了修订,从原来332科增加到411科.
哈钦森系统是在英国边沁(Bentham)及虎克(Hooker)的分类系统,和以美国植物学家柏施(Bessey)的花是由两性孢子叶球演化而来的概念为基础发展而成的.他认为两性花比单性花原始;花各部分分离,多数的,比连合,定数的为原始,花各部螺旋状排列的,比轮状排列的为原始,木本较草本为原始.他还认为被子植物是单元起源的,双子叶植物以木兰目和毛茛目为起点,从木兰目演化出一支木本植物,从毛茛目演化出一支草本植物,认为这两枝是平行发展的;无被花,单花被则是后来演化过程中蜕化而成的;葇荑花序类各科来源于金缕梅目.单子叶植物起源于双子叶植物的毛茛目,并在早期就分化为三个进化线:萼花群(Calyciferae),瓣花群(Corolliferae)和颖花群(Glumiflorae).
哈钦森系统为多心皮学派奠定了基础,但由于本系统坚持将木本和草本作为第一级区分,因此导致许多亲缘关系很近的科(如草本的伞形科和木本的山茱萸科,五加科等等)远远的分开,占据着很远的系统位置,为此,把被子日夏养花网植物分为木本群和草本群是形式上的附会,有着时代性的错误,故这个系统很难被人接受.半个世纪以来,许多学者对多心皮系统进行了多方面的修订.塔赫他间系统,克郎奎斯特系统都是在此基础上发展起来的.
3.塔赫他间被子植物分类系统 塔赫他间是1954年公布的.他认为被子植物起源于种子蕨,并通过幼态成熟演化而成的;草本植物是由木本植物演化而来的;单子叶植物起源于原始的水生双子叶植物的具单沟舟形粉的睡莲目莼菜科.他发表的被子植物亲缘系统图,主张被子植物单元起源说,认为木兰目是最原始的被子植物代表,由木兰目发展出毛茛目及睡莲目;所有的单子叶植物来自狭义的睡莲目;葇荑花序各自起源于金缕梅目,而金缕梅目又和昆兰树目等发生联系,共同组成金缕梅超目(Hamamelidanae),隶属于金缕梅亚纲(Hamamelidae).
自1959年起,塔赫他间分类系统进行过多次的修订(1966,1969,1980),在1980年发表的分类系统中,他把被子植物分成二纲,10亚纲,28超目,其中木兰纲(即双子叶植物纲)包括7亚钢,20超目,71目,333科;百合纲(即单子叶植物纲)包括3亚纲,8 超目,21目,77科,总计共92目,410科.
塔赫他间修改的分类系统,较1954年系统作了较多的修改,首先打破了传统的把双子叶植物纲分成离瓣花亚纲和合瓣花亚纲的概念,增加了亚纲的数目,使各目的安排更为合理;其次,在分类等级方面,于"亚纲"和"目"之间增设了"超目"一级分类单元,对某些分类单元,特别是目与科的安排作了重要的更动,如把连香树科独立成连香树目,把原属毛茛科的芍药属独立成芍药科等等,都和当今植物解剖学,染色体分类学的发展相吻合的;再次,在处理葇荑花序问题时,亦比原来的系统前进了一步.但不足的是,增设了"超目"一级分类单元,科的数目达410科,似乎太繁杂了些,不利于教学中应用.
4.克郎奎斯特被子植物分类系统 克郎奎斯特分类系统是美国学者克郎奎斯特(Cronquist)1958年发表的.他的分类系统亦采用真花学说及单元起源的观点,认为有花植物起源于一类已经绝灭的种子蕨;现代所有生活的被子植物亚纲,都不可能是从现存的其他亚纲的植物进化来的;木兰亚纲是有花植物基础的复合群,木兰目是被子植物的原始类型;葇荑花序类各目起源于金缕梅目;单子叶植物来源,类似现代睡莲目的祖先,并认为泽泻亚纲是百合亚纲进化线上近基部的一个侧枝.
克郎奎斯特系统接近于塔赫他间系统,在1981年修订的分类系统中,他把被子植物(称木兰植物门)分为木兰纲和百合纲,前者包括6个亚纲,64目,318科,后者包括5亚纲,19目,65科,合计11亚纲,83目,383科.克郎奎斯特系统的安排基本上和塔赫他间系统相似,但是个别分类单位的安排上仍然有较大的差异,如把大花草目从木兰亚纲移出,放在蔷薇亚纲檀香目之后;把木犀科从蔷薇亚纲鼠李目移出,放在紫菀亚纲玄参目内;把大戟目从五桠果亚纲分出,放在蔷薇亚纲卫矛目之后;把姜目从百合亚纲移出,独立成姜亚纲;把香蒲目从槟榔亚纲中移出,放在鸭跖草亚纲莎草目之后.另外,本系统简化了塔赫他间系统,取消了"超目"一级分类单元;把后一个系统的木兰亚纲和毛茛亚纲合并成木兰亚纲;科的数目有了压缩.
总之,克郎奎斯特系统在各级分类系统的安排上,似乎比前几个分类系统更为合理,科的数目及范围较适中,有利于教学使用.

可以把植物界划分为两大类群:第一群是生殖细胞没有一个由营养细胞或不育的细胞组成的保护套,包括了众多的大类群,主要是水生和丝状体植物,所有的藻类,菌物,卵菌,粘菌和细菌,是较原始的植物类群,有时又统称为原叶体植物,其中细菌和真菌缺乏叶绿素,藻类则含有叶绿素. 第二群是生殖细胞具有由不育细胞组成的保护套,在生活史中产生胚,这一群同样数量巨大,包括了无输导组织的苔藓植物以及具有维管组织的植物中,不产生种子的蕨类植物,产生种子但种子裸露的裸子植物和种子生于子房内而受到保护的被子植物.
但这种笼统的分类虽然有一定意义,但显然过笼统和庞杂.

被子植物.裸子植物两大类。

被子、裸子植物两大类。

世界上植物有多少种？有人讲有35万种以上，但真正定名的可能还不到10万种。
动植物的分类有个系统，叫“门纲目科属种”。植物称为“界”，植物界，共分为四个“门”，即苔藓植物门，蕨类植物门，裸子植物门，被子植物门。植物是在不断进化的，有的灭绝，有的产生。这四类植物，以被子植物最高级，种类也最多。现在已经划分的植物“科”，已经有几百个。有的科内，就有上万个种已经定名。最著名的就是菊科和禾本科等。

第一讲 植物的分类
主讲人：李自娟
索引 人为分类 自然分类 细胞遗传学--物种生物学 化学分类学 数量分类学
人为分类 林奈根据植物雄蕊数目划分一雄蕊纲、二雄蕊纲......等。这被称为人为分类,由此建立的系统称人为分类系统。

自然分类 达尔文认为物种起源于变异与自然选择。从而得知复杂的物种大致是同源的。物种表面上相似程度的差别,能显示它们的血统上的亲缘关系。因而,有了根据植物的亲疏程度作为分类的标准建立的分类系统,称为自然分类系统。所用的分类方法称为自然分类。
今天,分类学的主要组成部分仍然是以植物形态学及解剖学方面的资料为基础,加上植物地理学的知识组成的。
植物分类的基本单位表：
中 文 名 拉 丁 文 英 文
界 Regnum Kingdom
门 Divisio Division
纲 Classis Class
目 Ordo Order
科 Familia Family
属 Genus Genus
种 Species Species

种以下分类单位： 亚种 subspecies 变种 varieties 变型 forma 以水稻为例，说明其在分类上的隶属关系：
界 植物界（Regnum Vegetabile）
门 被子植物门（Angiospermae）
纲 单子叶植物纲（Momocotyledoneae）
亚纲 颖花亚纲（Glumiflorae）
目 禾本目（Graminales）
科 禾本科（Gramineae）
属 稻属（Oryza）
种 稻（Oryza sativa L.)

种：分类上的一个基本单位，也是各级单位的起点。同种植物的个体，起源于共同 的祖先，有极近似的形态特征，且能进行自然交配，产生正常的后代。既有相对稳定的形态特征，又

不断的发展演化。

品种（cultivar）:是基于经济意义和形态上的差异,而不是植物分类中的一个分类单位，它是人类在生产实践中，经过培育或为人类所发现的。不存在于野生植物中。
近亲杂交：种内各品种间的杂交。

远缘杂交：种间、属间或更高级的单位间 的杂交。
细胞遗传学--物种生物学 （Cytogenetics--Biosystematics） 研究植物细胞染色体的信息、多倍化、杂交系和繁育行为,确定物种间及种下居群的亲缘关系。
化学分类学 研究植物体的化学成分，特别是生物大分子水平的资料，评价植物类别的种系发生关系，建立以化学信息资料为基础的化学分类系统。
数量分类学 通过对已有的植物信息资料，应用计算机进行数量统计分析，客观的比较各组资料间的关系，重建进化关系并判断性状和器官的进化趋向。
每种植物，各国都有不同的名称；就是在一国之内，各地的名称也不相同。因而就有同名异物（Synonym）、异物同名（homonym）的混乱现象，造成识别植物，利用植物，交流经验等的障碍。
林奈提出了双名法：第一个是属名（名词），第二个为种名形容词（种加词：specific epithet），后边再加上定名人的姓氏或姓名缩写。这是国际上统一的名称，称为学名。这是由《国际植物命名法规》（International Code of Botanical Nomenclature，ICBN）规定的。

如：水稻: Oryza sativa L. 属名 种加名 定名人 （Linnaeus的缩写）
若是变种，则有： 蟠桃:Prunus persica var. compressa Bean. 变种名

植物分类系统
植物分类系统，由于植物在长期发展的历史过程中许多植物的类群已经灭亡，所遗留的痕迹只有在地层的化石中存在，而化石材料又残缺不全，因此，在编制植物分类系统时存在很多困难。目前多采用下述系统：
（一）低等植物：
1．藻类（Algae）
（1）绿藻门（Chlorphyta）
（2）不等鞭毛藻门（Heterokontae）
（3）硅藻门（Bacillariphyta）
（4）褐藻门（Phaeophyta）
（5）红藻门（Rhodophyta）
（6）蓝藻门（CYanophyta）
2．菌类（Fungi）
（7）细菌门（Bacterla）
（8）粘菌门（Myxomycophyta）
（9）真菌门（Eumycophyta）
3．地衣类（Lichenes）
（10）地衣门（Lichens）
（二）高等植物：
（11）苔藓植物门（Bryophyia）
（12）蕨类植物门（Pteridophyta）
（13）种子植物门（Spemaiophyla），分裸子植物亚门（Gymnospermae）和被子植物亚门（Angiosperlmae）。除上列系统外，也有将藻类植物列为一门。而将藻类中的6个门降为纲，蕨类植物门中的各纲独立为门，将裸子植物亚门和被子植物亚门独立为门等分类系统。
被子植物(Angiosperm)（重点了解）
被子植物（biz-zhw）是种子植物的一种。
被子植物或显花植物是演化阶段最后出现的植物种类。它们首先出现在白垩记早期，在白垩纪晚期占据了世界上植物界的大部分。被子植物的种子藏在富含营养的果实中，提供了生命发展很好的环境。受精作用可由风当传媒，大部分则是由昆虫或其他动物传导，使得显花植物能广为散布。
被子植物是植物界最高级的一类，自新生代以来，它们在地球上占着绝对优势。现知被子植物共1万多属，约20多万种，占植物界的一半，中国有2700多属，约3万种。被子植物能有如此众多的种类，有极其广泛的适应性，这和它的结构复杂化、完善化分不开的，特别是繁殖器官的结构和生殖过程的特点，提供了它适应、抵御各种环境的内在条件，使它在生存竞争、自然选择的矛盾斗争过程中，不断产生新的变异，产生新的物种。下面我们列举的被子植物的五个进化特征，是与裸子植物相比较而得出的，至于能产生种子、精子靠花粉管传送、有胚乳等种子植物共有的特征，在此就不赘述了。
亦称显花植物。现代植物中最大的类群，种类数目(约250,000种以上)和个体数目都占优势，构成当今地球表面的优势植被。其分类位置尚无定论，早期的分类是把被子植物列为种子植物门下的一纲，后提升为被子植物门，最近列为木兰门(Magnoliophyta)。被子植物为人类提供食物、住所、衣料、药品和花卉，是最重要的食物来源，如禾谷类(特别是稻、小麦和玉蜀黍)、甘蔗、马铃薯、块茎蔬菜和果品。
被子植物的习性、形态和大小差别很大，从极微小的青浮草到巨大的乔木桉树。大多数直立生长，但也有缠绕、匍匐或靠其他植物的机械支持而生长的。多含叶绿素，自己制造养料，但也有腐生和寄生的。有几个科的植物是肉食的，如茅膏菜属(Drosera)植物以昆虫和其他小动物为食物。许多是木本的(乔木和灌木)，但多为草本，草本被子植物比木本具有更进化的特徵。多异花传粉，少数自花传粉。花粉粒到达柱头后即萌发并产生花粉管，通过花柱向下进入子房腔。花粉管前端有管核和生殖细胞。随著花粉管的发育，生殖细胞分裂成两个雄配子。花粉管一般通珠孔进入胚珠。花粉管进入雌配子体后，顶端破裂，两个雄配子释出，进入雌配子体的细胞质内。其中一个雄配子钻入卵细胞内，与之融合而受精。受精后产生的核子常发育成胚。另一个雄配子同雌配子体的其他两个核(极核)结合(或同两极核预先融合成的一个核相结合)形成胚乳核，胚乳核产生胚乳，用以贮藏养料。两个雄配子均参加融合过程，这称为双受精作用，为被子植物所独有。
被子植物分两个纲，其种子内胚发育的早期阶段相同，但进一步的发育却以不同方式进行∶在双子叶植物，茎原基两侧的侧生子叶均发育，而在单子叶植物仅一个原生子叶得到发育，并向顶端移动。胚的发育过程清楚地表明，被子植物胚的早期均有双子叶阶段。双子叶植物的胚分化为4个主要部分∶胚根、胚轴、子叶和胚芽。

被子植物的花的结构特徵

被子植物的器官与其他维管束植物一样，分为营养器官和繁殖器官。木质部有特化的导管，在韧皮部内筛管分子末端相接形成筛管，筛管侧面同伴细胞相接。叶的大小、形状和结构很不一致，叶序有互生、对生或轮生。互生是原始的类型，对生和轮生是在进化过程中衍生形成。全缘、具羽状脉的单叶较为原始。在冬季或旱季脱落的叶由「常绿」叶进化而来。叶表皮具有特化的气孔。花是高度变异和特化的繁殖枝。孢子叶(雄蕊和心皮)藏於花托上，通常由花被(萼片和花瓣)环绕。花托是节间缩短的茎，原始的花花托较长。萼片常为绿色，叶状或苞片状，是特化的叶。花瓣通常与萼片互生，其质地、颜色(除绿色外)和大小不同於萼片。雄蕊(小孢子叶)总称雄蕊群，每个雄蕊通常由柄状的花丝和带孢子的部分(花药)组成。心皮(大孢子叶)总称为雌蕊群，心皮由包围胚珠的子房、花柱和柱头构成。柱头用以接受花粉粒，生於花柱的顶端。
(一)具有真正的花
典型的被子植物的花由花萼、花冠、雄蕊群、雌蕊群4部分组成，各个部分称为花部。
被子植物花的各部在数量上、形态上有极其多样的变化，这些变化是在进化过程中，适应于虫媒、风媒、鸟媒、或水媒传粉的条件，被自然界选择，得到保留，并不断加强造成的。
(二)具有雌蕊
雌蕊由心皮所组成，包括子房、花柱和柱头3部分。胚珠包藏在子房内，得到子房的保护， 避免了昆虫的咬噬和水分的丧失。子房在受精后发育成为果实。果实具有不同的色、香、味，多种开裂方式；果皮上常具有各种钩、刺、翅、毛。果实的所有这些特点，对于保护种子成熟，帮助种子散布起着重要作用，它们的进化意义也是不言而喻的。
(三)具有双受精现象
双受精现象，即两个精细胞进入胚囊以后，1个与卵细胞结合形成合子，另1个与2个极核结合，形成3n染色体，发育为胚乳，幼胚以3n染色体的胚乳为营养，使新植物体内矛盾增大，因而具有更强的生活力。所有被子植物都

被子植物:细胞类型和组织。
有双受精现象，这也是它们有共同祖先的一个证据。
(四)孢子体高度发达
被子植物的孢子体，在形态、结构、生活型等方面，比其他各类植物更完善化、多样化，有世界上最高大的乔木，如杏仁按(Eucalyptus amygdalina Labill.)，高达156米；也有微细如沙粒的小草本如无根萍[Wolffia arrhiza (L.) Wimm.]，每平方米水面可容纳300万个个体。有重达25千克仅含1颗种子的果实，如王棕(大王椰子)[Roystonea regia (H.B.K.) O. F.Cook]；也有轻如尘埃，5万颗种子仅重0.1克的植物如热带雨林中的一些附生兰；有寿命长达6千年的植物，如龙血树(Dracaena draco L.)；也有在3周内开花结籽完成生命周期的植物(如一些生长在荒漠的十字花科植物)；有水生、砂生、石生和盐碱地生的植物；有自养的植物也有腐生、寄生的植物。在解剖构造上，被子植物的次生木质部有导管，韧皮部有伴胞；而裸子植物中一般均为管胞(只有麻黄和买麻藤类例外)，韧皮部无伴胞，输导组织的完善使体内物质运输畅通，适应性得到加强。
(五)配子体进一步退化(简化)
被子植物的小孢子(单核花粉粒)发育为雄配子体，大部分成熟的雄配子体仅具2个细胞(2核花粉粒)，其中1个为营养细胞，1个为生殖细胞，少数植物在传粉前生殖细胞就分裂1次，产生2个精子，所以这类植物的雄配子体为3核的花粉粒，如石竹亚纲的植物和油菜、玉米、大麦、小麦等。被子植物的大孢子发育为成熟的雌配子体称为胚囊，通常胚囊只有8个细胞：3个反足细胞、2个极核、2个助细胞、1个卵。反足细胞是原叶体营养部分的残余。有的植物(如竹类)反足细胞可多达300余个，有的(如苹果、梨)在胚囊成熟时，反足细胞消失。助细胞和卵合称卵器，是颈卵器的残余。由此可见，被子植物的雌、雄配子体均无独立生活能力，终生寄生在孢子体上，结构上比裸子植物更简化。配子体的简化在生物学上具有进化的意义。
被子植物的上述特征，使它具备了在生存竞争中，优越于其他各类植物的内部条件。被子植物的产生，便地球上第一次出现色彩鲜艳、类型繁多、花果丰茂的景象，随着被子植物花的形态的发展，果实和种子中高能量产物的贮存，使得直接或间接地依赖植物为生的动物界(尤其是昆虫、鸟类和哺乳类)，获得了相应的发展，迅速地繁茂起来。
被子植物分为两个纲——双子叶植物纲(木兰纲)和单子叶植物纲(百合纲)。
被子植物拉丁名 Angihttp://www.rixia.ccospermae，来源于希腊文复合词。Angio—包被的与—sperma种子，两者接合，用复数第一格即成 Angiospermae，英文名为 Angiosperm。
被子植物是植物界进化最高级、种类最多、分布最广、适应性最强的类群。在不同的系统，被子植物有300多至400多科，1万多属，20—25万种。超过植物界总种数之半。它们分布于各个气候带。由于气温高、雨水多的缘故，热带、亚热带最多。南美亚马逊河区有约4万种。其他热带地区有2—3万种。温带地区因气温降低，雨量少了，种类渐减。以我国情况看，云南省气候条件好，植物达万种以上，而河北省地处北纬26—43度之间。相对种类减少很多，约有2,500种。北极地区则大大减少，许多地方几乎无被子植物，仅少数地方有少数种类顽强生存。如北极柳(Salix lanata)、北极罂粟(Papaver radicatum)，其分布纬度达80度以上。在南半球南极大陆的莫尔吉特湾詹尼岛附近，有石竹科植物厚叶柯罗石竹(Colobanthus crassifolius)生存。另外，从海拔高度看，地势越高，气温越低，大约每上升100米，气温降低0．5℃，植物种类组成也有变化；在珠穆朗玛峰地区，气候严寒，只有少数耐寒种类方可生存。5,000—5,500米地区还能找到石竹科的伏繁缕(Stellaria decumbens)。雪莲花(Saussurea involucrata )在新疆天山高处也有分布。
极端的自然环境还有沙漠。如我国新疆省的沙漠地区，有胡杨(Populus diversifolia )和梭梭(Haloxylon ammodendron)生存，能适应干旱气候。北非撒哈拉大沙漠中下雨极少，有的地方十几年无雨。有一种植物叫矮生齿子草 (Odontospermum pygmaeum)，由于极端干旱形成只有几十天极短的生命周期，称为短命植物。它在稍有雨水时，能发芽生长到开花结实，完成一代任务。平时稍有湿润，花就张开，一旦干燥，花即闭合，十分灵敏。美洲墨西哥的沙漠地区，有一类特殊适应干旱的植物就是多浆植物，著名的为仙人掌科。全身多刺，叶退化，茎含水多用以抗旱。其中有的种类形如巨人，如用刀砍开，可以直接喝到水。在盐碱地上，有抗盐性强的被子植物，以黎科最著名。如盐角草(Salicornia herbacea)为一年生草本，肉质，叶极小。茎节状，可以行光合作用。在它的茎的横切面上有引人注目的特征：如表皮薄而光滑，栅栏组织有两层，内部细胞大、含水多，维管组织在中心。多水性是由于钠(Na)离子影响下形成的。盐角草活物重量的92％以上为水分。干燥了的盐角草燃烧后留下的灰分极多，占干量的45％以上。上述的茎结构、含水多和灰分多，均是典型的盐生植物特性。盐角草生在盐沼地上，是盐分最多的地方，可为其标准代表。黎科的盐生植物的进化就是在盐演条件下进行的。
被子植物的特征
被子植物是植物界进化最高级、种类最多、分布最广的类群。现知被子植物有 1万多属，20多万种，占植物界的一半。我国有2700多属，约3万种，是药用植物最多的类群。被子植物的种类能有如此众多，适应性有如此广泛，这和它的结构复杂化、完善化分不开的，特别是繁殖器官的结构和生殖过程的特点，给予了它适应、抵御各种不良环境的内在条件，使它在生存竞争、自然选择的矛盾斗争过程中不断产生新的变异，产生新的物种，而在地球上占绝对优势。和裸子植物相比，被子植物有真正的花，故又叫有花植物；胚珠包藏在子房内，得到良好的保护，子房在受精后形成的果实既保护种子又以各种方式帮助种子散布；具有双受精现象和三倍体的胚乳，此种胚乳不是单纯的雌配子体，而具有双亲的特性，使新植物体有更强的生活力；孢子体高度发达和进一步分化，除乔木和灌木外，更多是草本；在解剖构造上，木质部中有导管，韧皮部有筛管、伴胞，使输导组织结构和生理功能更加完善，同时在化学成份上，随着被子植物的演化而不断发展和复杂化，被子植物包含了所有天然化合物的各种类型，具有多种生理活性。
被子植物的分类
被子植物分为二个纲，即双子叶植物纲和单子叶植物纲，它们的基本区别如下：
双子叶植物纲 单子叶植物纲
根 直根系 须根系
茎 维管柬成环状排列，有形成层 维管束成星散排列，无形成层
叶 具网状脉 具平形脉或弧形脉
花 各部分基数为4或5 各部分基数为3
花粉粒具3个萌发孔 花粉粒具单个萌发孔
胚 具2片子叶 具1片子叶
以上区别点不是绝对的，实际上有交错现象，如双子叶植物纲中的毛茛科、车前科、菊科等有须根系植物；胡椒科、睡莲科、毛茛科、石竹科等有维管束星散排列的植物；樟科、木兰科、小檗科、毛茛科有3基数的花；睡莲科、毛茛科、小续科、罂粟科、伞形科等有 l片子叶的现象。单子叶植物纲中的天南星科、百合科、薯蓣科等有网状脉；眼子菜科、百合科、百部科等有4基数的花
双子叶植物纲
(一)离瓣花亚纲 Choripetalae
离瓣花亚纲又称古生花被亚纲 (Archichlamydeae)。包括无被花，单被花或有花萼和花冠区别，而花瓣通常分离的类型。雄蕊和花冠离生。胚殊一般有一层珠被。
离瓣花亚纲恩格勒系统分科目录
(二)合瓣花亚纲 Sympetalae
本亚纲又称后生花被亚纲(Metachlamydeae)，主要特征是花瓣多少连合成合瓣花冠。花冠形成了各种形状，如漏斗状、钟状、唇形、管状、舌状等，由辐射对称发展到两侧对称。花冠各式的连合，增加了对昆虫传粉的适应及对雄蕊和雌蕊的保护。因此，合瓣花类群比离瓣花类群进化。
花的轮数趋向减少，由5轮(花萼 l轮，花瓣 l轮，雄蕊2轮，雌蕊的心皮 l轮，如杜鹃花科、柿树科等)减为4轮(花萼、花瓣、雄蕊、心皮均为 1轮，如木犀科、忍冬科等)，各轮数目也逐步减少，如雄蕊的数目从与花冠裂片同数，如由5(旋花科、茄科、报春花科)减为4—2(唇形科、葫芦科)，心皮数由5(杜鹃花科)减为2(四轮花类的心皮均多为2个)。
通常无托叶，胚珠只有一层胚被。
合瓣花亚纲恩格勒系统分科目录
单子叶植物纲
被子植物的分类系统
19世纪以来，许多植物分类工作者为建立一个“自然”的分类系统作出了巨大努力。他们根据各自的系统发育理论，提出的分类系统已有数十个。但由于有关被子植物起源、演化的知识特别是化石证据不足，直到现在还没有一个比较完善的分类系统。目前世界上运用比较广泛的仍是恩格勒系统和哈钦松系统。在各级分类系统的安排上，克朗奎斯特系统和塔赫他间系统被认为更为合理。
一、恩格勒系统
这是德国分类学家思格勒(A．Engler)和勃兰特(K．PrantI)于1897年在其《植物自然分科志》巨著中所使用的系统，它是分类学史上第一个比较完整的系统，它将植物界分13门，第13门为种子植物门，再分为裸子植物和被子植物两个亚门，被子植物亚门包括单子叶植物和双子叶植物两个纲，并将双子叶植物纲分为离瓣花亚纲(古生花被亚纲)和合瓣花亚纲(后生花被亚纲)。
恩格勒系统将单子叶植物放在双子叶植物之前，将合瓣花植物归并一类，认为是进化的一群植物，将柔荑花序植物作为双子叶植物中最原始的类群，而把木兰目、毛茛目等认为是较为进化的类群，这些观点为现代许多分类学家所不赞同。
思格勒系统几经修订，在1964年出版的《植物分科志要》第十二版中，已把双子叶植物放在单子叶植物之前。共有62目，344科，其中双子叶植物48目，290科，单子叶植物14目，54科。药用植物学教材被子植物分类部分采用修订的思格勒系统，但有的内容有变动。
二、哈钦松系统
这是英国植物学家哈钦松(J．Hutchinson)于1926年和1934年在其《有花植物科志》I、II中所建立的系统。在1973年修订的第三版中，共有111目，411科，其中双子叶植物82目，342科，单子叶植物29目，69科。
哈钦松系统认为多心皮的木兰目、毛茛目是被子植物的原始类群，但过分强调了木本和草本两个来源，认为木本植物均由木兰目演化而来，草本植物均由毛茛目演化而来，结果使得亲缘关系很近的一些科在系统位置上都相隔很远，如草本的伞形科和木本的山茱萸科、五加科；草本的唇形科和木本的马鞭草科等，这种观点亦受到现代多数分类学家所反对。
三、塔赫他间系统
这是前苏联植物学家塔赫他间(A．Takhtajan)于1954年在其《被子植物起源》一书中公布的系统，他首先打破了传统把双子叶植物分为离瓣花亚纲和合瓣花亚纲的分类；在分类等级上增设了“超目”一级分类单元。他将原属毛茛科的芍药属独立成芍药科等，都和当今植物解剖学、孢粉学、植物细胞分类学和化学分类学的发展相吻合，在国际上得到共识。
塔赫他间系统经过多次修订，在1980年修订版中，共有28超目，92目，416科，其中双予叶植物(木兰纲)20超目，71目333科，单子叶植物(百合纲)8超目，21目，77科，显得较繁锁。
四、克朗奎斯特系统
这是美国植物学家克朗奎斯特(A．Cronquist)于1968年在其《有花植物的分类和演化》一书中发表的系统。在1981年修订版中，共有83目，388科，其中双子叶植物64目，318科，单干叶植物19目，65科。
克朗奎斯特系接近于塔赫他间系统，把被子植物门(称木兰植物门)分成木兰纲和百合纲，但取消了“超目”一级分类单元，科的划分也少于塔赫他间系统。现我国有的教科书采用这一系统。
系统演化的两大学派关于最古老被子植物的形态特征问题，原始类群和进化类群各自具有的形态特征问题，长期以来成为植物分类学家研究的中心，争论的焦点，尤其是对被子植物的“花”的来源上，意见分歧最大，形成两个学派，即所谓“假花学派”和“真花学派”，或者称“柔荑学派”和“毛茛学派”。前者以德国植物学家恩格勒为代表，后者以美国植物学家柏施及哈利尔，英国植物学家哈钦松为代表。
一、假花学派
认为被子植物的花和裸子植物的球花完全一致，每个雄蕊和心皮，分别相当于1个极端退化的雄花和雌花，因而设想被子植物是来自棵子植物麻黄类的弯柄黄Ephedra campylopoda，如下图所示，在这个设想里，雄花的苞片变为花被，雌花的苞片变为心皮，每个雄花的小苞片消失后，只剩下一个雄蕊，雌花小苞片消失后只剩下胚珠，着生于子房基部。由于裸子植物，尤其是麻黄和买麻藤等都是以单性花为主，因而设想原始被子植物是具单性花。这种理论称为假花学说(Pseudanthium theory)。根据此说，现代被子植物的原始类群，应该具有单性花、无被花、风媒花和木本的柔夷花序类植物，如木麻黄目、胡椒目、杨柳目等。这一学派的观点为现代多数系统学家所反对，根据解剖学、孢粉学等研究资料证明柔荑花序类应为次生类群。
被子植物的起源
1．起源时间
当前多数学者认为被子植物起源于白垩纪或晚侏罗纪。根据斯科特（Scott）、马朗（Ba-rghoon）和利奥波德（Leopold）（1960）对以前记述过的化石进行了全面的讨论，发现白垩纪之前未曾保存具确实证据的被子植物化石。此外从孢粉证据来看，同样表现在白垩纪以前的地层中，未能找到被子植物花粉。多伊尔（Doyle 1969）和马勒（Muller 1970）根据早白垩世和晚白垩世地层之间孢粉的研究，支持被子植物最初的分化是发生在早白垩世，大概在侏罗纪时期就为这个类群的发展准备好了条件，这一观点也被奥尔夫（Wolf 1972）从美国弗吉尼亚的怕塔克森特早白垩世岩层中得到的叶化石证据所支持。同时，他们还得出结论：在白垩纪，木兰目的发展先于被子植物的其它类群。我国学者潘广等人近10年在对华北燕辽地区中侏罗纪地层中发现并确证了原始被子植物的存在，也发现了那时的单子叶和双子叶植物---木兰类和柔夷花序类均已发育较好。因此，被子植物的起源应早于白垩纪。这个观点已在1999年第16届国际植物学大会上引起关注。

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以上内容只是了解性内容，大家知道植物界的分类方法即可。

这个是给不出确定答案的
因为每年都会有新种被发现

等有人回答 我和你学习学习 呵呵

全世界的植物约有植物共370,000种;

共分九大门, 分别为:

1. 被子植物 226,000种 (再分两大纲)
1.1 双子叶植物172,000种
1.2 单子叶植物54,000种
2. 裸子植物800种
3. 蕨类植物12,000种
4. 苔藓26,000种
5. 藻类33,000种
6. 真菌50,000种
7. 地衣20,000种
8. 细菌1600种
9. 蓝藻植物2000种

1. 被子植物
植物界中最高等的一大门, 与裸子植物合称种子植物。与其他植物不同之处是此类植物是有种子的特性, 被子植物是植物界中最高级, 最繁茂和分布最广的一个类群。被子植物具有真正的花; 胚珠包藏在子房内; 孢子体高度发达, 配子体进一步简化,胚乳在受精后形成; 花粉粒停留在柱头上, 不能直接与胚珠接触; 子房经受精后继续发育, 形成果实, 因此种子是包被的, 故称被子植物。被子植物在中生代后期开始大量出现, 现分布於全世界, 种类多达30万种。它们有极大的经济价值. 又可分为(木兰纲)双子叶植物纲和(百合纲)单子叶植物纲

1.1.木兰纲 (双子叶植物纲): 种子的胚具有两枚子叶;茎部维管束排列为圆周形, 有形成层, 能使茎继续加粗; 叶脉网状, 花的各部分为5数, 有时4数。植物体具各种习性行(纤细的草本到粗壮的乔木)。此纲包含常见的绝大数植物类群, 在分类学上认为单子叶植物是由双子叶植物进化而来。

1.2.百合纲 (单子叶植物纲): 胚具1枚子叶.茎部维管束多为星散排布, 通常无形成层而不能进行逐渐加厚; 叶脉通常为平行脉或弧形脉,稀为网状脉或羽状脉; 花的各部通常为3数; 主根一般不发达, 而为须根系所代替。现在一致认为单子叶植物纲在进化历程中是后起的; 至於它们是否属一自然类群, 仍有争论。虽然这类植物在物种的数量上远不及双子叶植物纲为多, 但与之具相当的重要性。

备注: 生物分类方法「界、门、纲、目、科、属、种」, 界分为动物界及植物界; 而植物界再分九大门; 被子植物门再分两大纲, 双子叶植物纲&单子叶植物纲.:)

大概有3亿7千万种，分七大类，但分布在哪太多了，说不完。