配制每升培养基,应该在950 ml去离子水中加入:
胰化蛋白胨 10g
酵母提取物 5g
NaCl 5g
摇动容器直至溶质溶解.用5mol/LNaOH调pH至7.0.用去离子水定容至1L.在15psi高压下蒸汽灭菌20min。

PS：我记得在配固体培养基的时候每升加8～9克的琼脂，因为现在琼脂的质量都比较好，不需要加那么多。

配方：
LB液体培养基：蛋白胨10g/L，酵母提取物5g/L，NaCl10g/L，pH调至7.0
固体：在LB液体培养基的条件下加入15g/L琼脂粉

同上，要是固体的话，记得加琼脂。而且LB分高盐和低盐，高盐为1%的氯化钠，低盐为0.5%

NaCl 2g

酵母膏 2g

胰蛋白胨 4g
加入去离子水，ph=7.0

NaCl

酵母膏

胰蛋白胨

LB一般被解释为Luria-Bertani培养基，其发明人为贝尔塔尼(Giuseppe Bertani)，这个名字来源於英语的lysogeny broth，即溶菌肉汤。　
LB培养基的配方如下: 　　
胰蛋白胨(Tryptone) 10g/L 　　
酵母提取物(Yeast extract) 5g/L 　　
氯化钠(NaCl) 10g/L
琼脂粉15g/L

一定要在温度降下之前加好抗生素，并且倒好板。
LB固体培养基倒板 　　
1.配制：100mlLB培养基加入1.5g琼脂粉 　　
2.抗生素的加入：高压灭菌后，将融化的LB固体培养基置与55℃的水浴中，待培养基温度降到55℃时（手可触摸）加入抗生素，以免温度过高导致抗生素失效，并充分摇匀。 　　
3.倒板：一般10ml倒1个板子。培养基倒入培养皿后，打开盖子，在紫外下照10-15分钟。 　　
4.保存：用封口胶封边，并倒置放于4℃保存，一个月内使用。

液态培养基

　　根据《分子克隆实验指南》（J.萨姆布鲁克 D.W.拉塞尔著）配制每升培养基,应该在950 ml去离子水中加入:

　　胰化蛋白胨 10g

　　酵母提取物 5g

　　NaCl 10g

　　摇动容器直至溶质溶解.用5mol/LNaOH调pH至7.0.用去离子水定容至1L.在15psi高压下蒸汽灭菌20min. （1.05kg/cm3）
　　LB培养基是一种培养基的名称,生化分子实验中一般用该培养基来预培养菌种,使菌种成倍扩增,达到使用要求.培养的菌种一般是经过改造的无法在外界环境单独存活和扩增的工程菌.通过培养工程菌,我们可以表达大量的外源蛋白,也可以拿到带有外源基因的质粒,工程菌的有效扩增是生化分子实验的基础.

　　LB培养基的配方如下:

　　胰蛋白胨(Tryptone) 10g/L

　　酵母提取物(Yeast extract) 5g/L

　　氯化钠(NaCl) 10g/L

　　另外根据经验值用NaOH调节该培养基的pH,使其达到7.4(该pH适合目前使用最广的原核表达菌种E.coli的生长)

　　固态培养基

　　LB固体培养基1L和液体一样，加15g琼脂粉，一定要在温度降下之前加好抗生素，并且倒好板。

　　LB固体培养基倒板

　　1.配制：100mlLB培养基加入1.5g琼脂粉

　　2.抗生素的加入：高压灭菌后，将融化的LB固体培养基置与55℃的水浴中，待培养基温度降到55℃时（手可触摸）加入抗生素，以免温度过高导致抗生素失效，并充分摇匀。

　　3.倒板：一般10ml倒1个板子。培养基倒入培养皿后，打开盖子，在紫外下照10-15分钟。

　　4.保存：用封口胶封边，并倒置放于4℃保存，一个月内使用。

抗生素终浓度Amp 100ug/ml,Kan 50ug/ml.

LB一般被解释为Luria-Bertani培养基，其发明人为贝尔塔尼(Giuseppe Bertani)，这个名字来源於英语的lysogeny broth，即溶菌肉汤。
LB培养基的配方qQfEOKnlHl如下:
胰蛋白胨(Tryptone) 10g/L
酵母提取物(Yeast extract) 5g/L
氯化钠(NaCl) 10g/L
琼脂粉15g/L
一定要在温度降下之前加好抗生素，并且倒好板。
LB固体培养基倒板
1.配制：100mlLB培养基加入1.5g琼脂粉
2.抗生素的加入：高压灭菌后，将融化的LB固体培养基置与55℃的水浴中，待培养基温度降到55℃时（手可触摸）加入抗生素，以免温度过高导致抗生素失效，并充分摇匀。
3.倒板：一般10ml倒1个板子。培养基倒入培养皿后，打开盖子，在紫外下照10-15分钟。
4.www.rixia.cc保存：用封口胶封边，并倒置放于4℃保存，一个月内使用。

LB一般被解释为Luria-Bertani培养基，其发明人为贝尔塔尼(Giuseppe Bertani)，这个名字来源於英语的lysogeny broth，即溶菌肉汤。　 　　液态培养基 　　根据《分子克隆实验指南》（J.萨姆布鲁克 D.W.拉塞尔著）配www.rixia.cc制每升培养基,应该在950 ml去 液态LB培养基
离子水中加入: 　　胰化蛋白胨 10g 　　酵母提取物 5g 　　NaCl 10g 　　摇动容器直至溶质溶解.用5mol/LNaOH调pH至7.0.用去离子水定容至1L.在15psi高压下蒸汽灭菌20min. 　　LB培养基是一种培养基的名称,生化分子实验中一般用该培养基来预培养菌种,使菌种成倍扩增,达到使用要求.培养的菌种一般是经过改造的无法在外界环境单独存活和扩增的工程菌.通过培养工程菌,我们可以表达大量的外源蛋白,也可以拿到带有外源基因的质粒,工程菌的有效扩增是生化分子实验的基础. 　　LB培养基的配方如下: 　　胰蛋白胨(Tryptone) 10g/L 　　酵母提取物(Yeast extract) 5g/L 　　氯化钠(NaCl) 10g/L 　　另外根据经验值用NaOH调节该培养基的pH,使其达到7.4(该pH适合目前使用最广的原核表达菌种E.coli的生长) 　　固态培养基 　　LB固体培养基1L和液体一样，加15g琼脂粉，一定要在温度降下之前加好抗 固态LB培养基
生素，并且倒好板。 　　LB固体培养基倒板 　　1.配制：100mlLB培养基加入1.5g琼脂粉 　　2.抗生素的加入：高压灭菌后，将融化的LB固体培养基置与55℃的水浴中，待培养基温度降到55℃时（手可触摸）加入抗生素，以免温度过高导致抗生素失效，并充分摇匀。 　　3.倒板：一般10ml倒1个板子。培养基倒入培养皿后，打开盖子，在紫外下照1www.rixia.cc0-15分钟。 　　4.保存：用封口胶封边，并倒置放于4℃保存，一个月内使用。