植物产生向光性的原因是单侧光引起顶芽产生的生长素在背光一侧分布多，向光一侧分布少，这样背光一侧细胞纵向伸长生长得快，结果使得茎朝向生长慢的一侧弯曲，也就是朝向光源的一侧弯曲．
故选：B

内因：植物生长本身需要决定，即本身有这种需求，才能获得更好的长势
外因：植物之间的竞争，获得更多阳光，适者生存

外因：胚芽鞘尖端受到单侧光照射
内因：生长素分布不均匀（单侧光照射后，胚芽鞘背光一侧的生长素含量多于向光一侧，因而引起两侧的生长不均匀，从而造成向光生长）

向光性的内因是因为植物的新生组织（通常是嫩茎）会分泌生长素，不同浓度的生长素对生长速度的影响又不一样，一般情况是较高时，生长较快，较低是，生长较慢。而光线能够导致背光面的生长素浓度较高，促使这面生长较光线照射面快，这样植物的生长就表现出了向光性，而这正是外因所在。

例如，向日葵的生长素主要在茎尖形成并输送到基部。生长素的分布受光照影响：生长素浓度在光照侧低，在逆光侧高。这样，光侧的生长区生长较慢，背光侧的生长区生长较快，从而使茎向光弯曲。向日葵茎的生长区域含有较高浓度的叶黄素氧。这种物质与生长素相反，抑制细胞生长。实验表明，从一侧光照30分钟后，向日葵幼苗生长区两侧叶黄素的浓度分布如下：向光侧浓度高，向逆光侧浓度高低。这与生长素的浓度分布规律正好相反。因此，向日葵的向光性是生长素和叶黄素共同作用的结果。也认为向光性的原因是：在单侧光的刺激下，生长素向光侧和逆光侧的不对称转运和生长抑制剂向光侧增加的活性同时存在，引起茎的生长向光侧较慢。换言之，植物的向光性并不是单纯的生长素作用，而是生长促进剂和生长抑制剂两种化合物作用的总和。
扩展信息
生长素的发现体现了科学研究的基本思想： A.提出问题，提出假设，设计实验，得出结论； B. 实验体现设计单一变量实验的原则；达尔文实验的单变量是前沿的 不管有没有，冬季测试的单变量是琼脂是否已经接触到胚芽鞘尖端。
1880年，C.R.达尔文和他的儿子们在最后一本书《植物运动的力量》中指出，禾本科的金丝雀的胚芽鞘被切断，失去了对光合作用的反应能力。他的解释是：当幼苗从侧面受光时，顶部的影响向下传递，导致光和背光两侧的生长速度不同，从而导致向受光侧弯曲，因此光切断顶部后不会出现。性反应。
1928 年，F.W. Winter 用实验证明胚芽鞘的尖端有一种叫做生长素的促进生长的物质。它可以扩散到小琼脂立方体中，将产生的小立方体放回到胚芽鞘切割面的一侧，顶部切掉，这会导致胚芽鞘向另一侧弯曲。并且弯曲程度大致与所含促生长物质的量成正比。这个实验不仅证明了促生长物质的存在，而且开创了著名的测定生长素的“燕麦试验法”。
1933 年，F. Kegel 从人尿和酵母中分离出吲哚乙酸。经燕麦试验法可引起胚芽鞘弯曲后，证明吲哚乙酸是一种生长素，广泛存在于各种植物组织中。

只有IAA叫生长素，植物体内还有其他具有生长素效应的物质，PAA，iBA，同样能引起向光性

A： 植物产生向光性的原因是：单侧光使背光的一侧生长素分布多。植物的向光性也就是指植物会随着光的方向，从而变弯曲的能力，当植物的一侧受到阳光的时候，它就会弯曲生长。单侧光照下尖端生长素在发生横向运输，从向光处到背光处进行运输，然后就会使背侧的生长素比向光处多，所以就会弯曲。

植物向光性的产生都是由生长素分泌均造成的

植物向光性原因是：植物生长素的分布。生长素产生于植物未成熟，正在生长的部位，并在整个植物体间进行传输。以一个生长在低处的植物茎为例，茎为了能够尽快有效的吸收到太阳光，它需要尽快的扩张生长出去。因此，更多的植物生长素就会被传输到茎的下端，而不是上段，这样茎的下端部分便会不断加速生长，从而使得茎伸直出去。同样的原因，种植在窗前的植物会不断的转向光亮处生长。生长素这一动态调整的特性使得植物能够最充分的利用局部的和变化的环境条件。

光是如何造成生长素分布不均匀的，在一些教学辅导书及高校教材中对此说法各异，至今尚无定论。目前主要有以下几种观点：

1 侧向运输观点

在单侧光作用下，生长素自茎的顶端向背光面侧向沿薄壁组织向下运输，背光侧的生长素浓度高于向光侧，背光侧的细胞生长大于向光的一侧，这一生长差异引起向光弯曲〔1，2，5，7〕。Went（1928年）证明燕麦胚芽鞘经单侧照光后，背光一侧胚芽鞘尖扩散到琼脂的生长素含量差不多等于向光一侧的2倍。并推测，生长素移动是由于单向光导致胚芽鞘尖不同部位产生电势差，向光的一侧带负电荷，背光的一侧带正电荷，www.rixia.cc吲哚乙酸呈弱酸性，其阴离子向背光一侧移动，使背光侧生长素含量高，生长较快，植株就呈现向光性生长〔6〕。但这一途径至今还没有被证实〔4〕。

2 横向转移观点

W.Briggs和他的同事们用玉米胚芽鞘做实验，结果说明，在单方向照光下，生长素从照光一侧向背光侧移动〔3〕。换言之，单侧光对生长素的分布影响就在于能促进生长素沿薄壁组织从向光一侧转移到背光一侧，结果背光侧的生长素比向光侧的多。

3 生长抑制剂作用观点

Hasegawa等（1975年）提日夏养花网出了不同的看法。他们重复了Went的试验，结果证明，用生物测定法测出燕麦胚芽鞘背光一侧扩散的生长素确是多于向光一侧的，两者相对活性与Went的数据相同，但用物理化学法测定两侧扩散的生长素含量并没有区别。经过层析分析，发现琼脂块中至少有两种抑制物，向光一侧的抑制物活性高于背光一侧的。因此，他们认为，燕麦胚芽鞘在单侧光照射后向光弯曲，并不是因背光一侧生长素含量大于向光一侧，而是由于向光一侧的生长抑制物比背光一侧的多，造成生长速度差异而引起向光弯曲〔6〕。近年来，一些科学家提出，这些抑制物质主要是萝卜宁、萝卜酰胺、黄质醛等�〔1，8〕。

4 其他观点

也有人认为，向光性产生的原因是：在单侧光刺激下，生长素在向光侧和背光侧的不对称运输及向光侧生长抑制物质活性增强两种现象同时存在，造成了茎的向光侧生长较慢。也就是说，植物的向光性不纯粹是生长素的作用，而是生长促进物和生长抑制物两种化合物作用的总反应〔8〕。LamS.L和A.C.Leopld通过研究向日葵绿色幼苗的向光性后提出了绿叶调节向光性的www.rixia.cc另外一种见解，他们认为，在照光的和遮荫的叶片中生长素以及生长素运输抑制剂的实验表明，在绿色幼苗中向光弯曲主要是由叶片提供的极性运输的生长素所调节的，而不需要侧向的生长素运输〔9〕。

上述几种观点都能在一定程度上对植物的向光性作出解释，但都缺乏更有说服力的证据。目前，向光性产生的机理仍在研究之中，随着科学的发展和科技手段的现代化，这一疑难问题将会得到科学而圆满的解释。

生长素对生长的促进作用主要是促进细胞的生长，特别是细胞的伸长，对细胞分裂没有QHpag影响。植物感受光刺激的部位是在茎的尖端，但弯曲的部位是在尖端的下面一段，这是因为尖端的下面一段细胞正在生长伸长，是对生长素最敏感的时期，所以生长素对其生长的影响最大。趋于衰老的组织生长素是不起作用的。生长素能够促进果实的发育和扦插的枝条生根的原因是：生长素能够改变植物体内的营养物质分配，在生长素分布较丰富的部分，得到的营养物质就多，形成分配中心。生长素能够诱导无籽番茄的形成就是因为用生长素处理没有受粉的番茄花蕾后，番茄花蕾的子房就成了营养物质的分配中心，叶片进行光合作用制造的养料就源源不断地运到子房中，子房就发育了。