miRNA，siRNA，shRNA的区别在于：miRNA的主要功能是下调基因的表达；siRNA其主要在RNAi通路中起作用，干扰特异基因的表达；shRNA常被用于RNA干扰沉默靶基因的表达。

RNAishRNAsihttp://www.rixia.ccRNA的区别如下：

1、来源不同：miRNA是生物体的固有因素，是内源性的，而siRNA是人工体外合成后通过转染进入体内的，是RNAi的中间产物；

2、结构不同：miRNA为单链RNA，而siRNA是双链RNA；

3、Dicer酶对两者的加工过程不同，miRNA是由不对称加工形成的，仅是剪切前体miRNA的一个侧臂，其它部分降解，而siRNA对称地来源于双链RNA前体的两个侧臂；

4、作用部位不同：miRNA主要作用于靶基因mRNA的3’UTR区域，而siRNA可作用于靶基因mRNA的任何部位；

5、作用方式不同，miRNA既可抑制靶基因mRNA的翻译，也可以导致靶基因mRNA降解，即在转录后水平和翻译水平起作用，而siRNA只能导致靶基因mRNA的降解，为转录后水平调控；

6、miRNA主要参与内源基因的调节和细胞发育过程，而siRNA的原始作用是抑制转座子活性和病毒感染。

扩展资料：

1、miRNA：在遗传学中，微RNA是长度在21－23个核苷酸之间的单链RNA片段，调节基因的表达。miRNA由基因编码，从DNA转录而来，但不翻译成蛋白。

2、shRNA：小发卡或短发卡RNA是一段具有紧密发卡环的RNA序列，常被用于RNA干扰沉默靶基因的表达。利用载体把shRNA导入细胞，载体中的U6启动子确保shRNA总是表达；这种装载了shRNA载体可被传递到子代细胞中去，从而使基因的沉默可被遗传。

3、siRNA：小或短干扰RNA是一类20－25个核苷酸长度的双链RNA分子，其主要在RNAi通路中起作用，干扰特异基因的表达。此外siRNA在RNAi相关的通路中也起作用，如抗病毒机制，基因组染色体结构的塑造等。

miRNA，siRNA，shRNA的区别在于：miRNA的主要功能是下调基因的表达；siRNA其主要在RNAi通路中起作用，干扰特异基因的表达；shRNA常被用于RNA干扰沉默靶基因的表达。

miRNA、ishRNA、siRNA的区别如下：

1、来源不同：miRNA是生物体的固有因素，是内源性的，而siRNA是人工体外合成后通过转染进入体内的，是RNAi的中间产物；

2、结构不同：miRNA为单链RNA，而siRNA是双链RNA；

3、Dicer酶对两者的加工过程不同，miRNA是由不对称加工形成的，仅是剪切前体miRNA的一个侧臂，其它部分降解，而siRNA对称地来源于双链RNA前体的两个侧臂；

4、www.rixia.cc作用部位不同：miRNA主要作用于靶基因mRNA的3’UTR区域，而siRNA可作用于靶基因mRNA的任何部位；

5、作用方式不同，miRNA既可抑制靶基因mRNA的翻译，也可以导致靶基因mRNA降解，即在转录后水平和翻译水平起作用，而siRNA只能导致靶基因mRNA的降解，为转录后水平调控；

6、miRNA主要参与内源基因的调节和细胞发育过程，而siRNA的原始作用是抑制转座子活性和病毒感染。

RNA干扰机制作用：

1998年法尔和梅洛在美国卡内基学会工作期间，他们合作发现了RNA干扰机制。安德鲁法尔称：“克雷格和我的工作是研究为什么一些基因会停止运行，我们试图去控制它们，我们发现了一些东西可以有效地中止它们。

这些基因并不能告诉你它们能做什么，所以如果你能中止它们，你就可以开始了解它们能做什么。不过，最初发现RNA现象的是一位华人学者，非常可惜，他没有进一步弄清这是为什么。”

二人发现的是一个有关控制基因信息流程的关键机制。人们的基因组通过从细胞核里的DNA向蛋白质的合成机制发出生产蛋白质的指令，这些指令通过mRNA传送。他们发现一种可以用特定基因降解mRNA的方式，在这种RNA干扰现象中，双链RNA以一种非常明确的方式抑制了基因表达。

这项技术被用于全球的实验日夏养花网室来确定在各种病症中哪种基因起到了重要作用。植物、动物、人类都存在RNA干扰现象，这对于基因表达的管理、参与对病毒感染的防护、控制活跃基因具有重要意义。RNA干扰是一个生物过程，在这个过程中双链RNA以一种非常明确的方式抑制了基因表达。

自1998年发现以来，RNA干扰已经作为一种强大的“基因沉默”技术而出现。RNA干扰作为研究基因运行的一种研究方法已被广泛应用于基础科学，它可能在将来产生更多更新的治疗方法。

科学家认为，RNA干扰技术不仅是研究基因功能的一种强大工具，不久的未来，这种技术也许能用来直接从源头上让致病基因“沉默”，以治疗癌症甚至www.rixia.cc艾滋病，在农业上也将大有可为。

我觉得这个讲的很清楚了 

抱歉开始的图片插错了

siRNA的结构和功能之间存在相关性：dsRNA经过切割形成2025nt的siRNA，它们具有5′末端的磷酸基，3′末端的羟基和2个突出的单链核苷酸。这种结构对于RNAi是十分必要的，Nykanen等的研究表明平末端的siRNA或失去5′-P基团的siRNA不具有RNAi的功能。

所以，siRNA的三大结构特征是：长度为2123nt、双链两端各有两个突出的3′端有羟基、5′端有磷酸基团。这些特征使得siRNA有别于其他的dsRNA，这也是细胞能够区分出真正的siRNA和其他dsRNA的分子基础。基于RNAi的这一特性，细胞可以自行监控异常的mRNA，并封闭该基因的表达。

RNAi发挥作用的过程可分为两个阶段，即起始阶段和效应阶段。在起始阶段，双链RNA分子进入细胞后被称为Dicer的核酸酶切割为2123个核苷酸长的小分子干扰RNA片段（small：interfering：RNA，siRNA）。Dicer核酸酶属于RNaseⅢ家族，能够特异识别双链RNA，产生的小片段RNA的3′端都有2个突出碱基。然后双链siRNA与核酶复合物结合形成RNA诱导沉默复合体（RNA-induced：silencing：complex，RISC），随后进入RNA干扰效应阶段，即siRNAs打开双链从而激活RISC，激活的RISC通过碱基配对与具同源序列的mRNA识别并结合，并在距离siRNA：3′端12个碱基的位置切割mRNA。同时，siRNA可作为引物并以mRNA为模板合成新的dsRNA。这样又可进入上述循环，继续对目的mRNA进行切割，从而使目的基因沉默，产生RNAi现象。确切切割机制尚不明了，但每个RISC都包含一个siRNA和一个不同于Dicer的核酸酶。