又称紫苋果子蔓，栽培种，株高60～70cm。叶线形，斜生，略微弯垂，叶长50～60cm，宽3～4cm。花梗自叶丛中抽出，紫红色的披针形苞片着生其上，小花白色，藏在苞片腋基内，小花花瓣合生成管状。

紫苋擎天花序

紫苋擎天吸芽或侧芽的组织培养：

①无菌材料获得。在植株花谢后，拔出整个植株，倒掉“水槽”内的水，用刀片削掉根部，逐层剥掉叶片，每个叶腋都会有一个侧芽，有的侧芽发育成吸芽（图40）。用洁净日夏养花网的锋利刀片沿侧芽基部小心的切下吸芽和侧芽，置于超净工作台上，待全部芽都剥取处理后，用0.1%HgCl2水溶液振荡消毒10min（加2滴吐温），无菌水冲洗5～6次后，再用无菌纸吸干水分，在超净台上吹干。

紫苋擎天植株侧芽

A.植株基部各个叶腋间的侧芽B.植株基部侧芽及发育成较大的吸芽

注：箭头指叶腋间的侧芽和已经发育成的吸芽。

取消毒好的外植体，切去基部被HgCl2水溶液接触到的伤口部分约0.5mm，剥掉侧芽1～2层鞘叶，小心地切掉1～2mm的顶部鞘叶，将芽纵切2块或不切，小切块基部向下竖直接种到培养基。吸芽的切取方法同其他凤梨的吸芽，需要层次切掉叶片至叶片基部紧紧包裹的部分。

②不定芽诱导。不定芽诱导培养基：MS＋6-BA2.0～3.0mg/L＋NAA0.1mg/L＋蔗糖30g/L＋卡拉胶5.8日夏养花网g/L，pH5.8～6.0。培养温度25～29℃，光照时间10～12h/d，光照度20～30mol/（m2穝）。

20d后，接种外植体变绿，基部逐渐分化出丛生芽。

③不定芽增殖。不定芽增殖培养基：MS＋6-BA2.0～3.0mg/L＋NAA0.1mg/L＋蔗糖30g/L＋卡拉胶5.8g/L，pH5.8～6.0。培养温度25～29℃，光照时间10～12h/d，光照度30～40mol/（m2穝）。

不定芽增殖过程中也会产生瘤状的愈伤组织，降低BA浓度，继代后发育成不定芽。将丛生芽切分成小块，接种到继代培养基上，光照培养，每隔30～40d继代1次，增殖系数在5.0以上。

④壮苗培养。壮苗培养基：MS＋蔗糖30g/L＋卡拉胶5.8g/L，pH5.8～6.0。培养温度25～29℃，光照时间12～15h/d，光照度30～40mol/（m2穝）。

把产生的丛生不定芽分成单株或切割成小块后接种于培养基中。每瓶接种10株或丛生芽4块。

⑤生根培养。生根培养基：MS＋NAA0.2mg/L＋蔗糖30g/L＋卡拉胶5.8g/L，pH5.8～6.0。培养温度25～29℃，光照时间15～20h/d，光照度40mol/（m2穝）。

当继代增殖的丛生芽长高到3～4cm时，将丛生芽分成单株，接种到生根培养基上，每瓶10株。光照培养25d后，生根率达100%。生根苗叶片浓绿，植株粗壮。可置于荫棚（70%～80%遮阴度）内炼苗，5～7d后可进行移栽。

紫苋擎天不定芽单株或小丛接种于生根培养基日夏养花网诱导生根

⑥移栽。移栽时，用清水将黏附在根上的培养基洗净，用0.2%～0.3%多菌灵水溶液浸泡10～15min，移栽到基质中，淋水定根。基质宜选疏松肥沃的表土并配以过筛的河沙及椰糠、泥炭为宜，并用土壤消毒剂消毒。移栽密度为每平方米100～120株。移栽后遮阴保湿10～15d，然后逐渐去掉保湿遮阴物。移栽成活率达100%。

①无菌材料获得。取露娜擎天长10～20cm的吸芽，切掉基部黑色的部分，剥除棕色坚硬的鞘叶，露出白色部分，切掉基部以上2cm处的叶片，在超净工作台上逐层切除叶片（参见蜻蜓凤梨），保证叶片基部紧紧包裹。最后切掉顶部的叶片，保留1～2mm的叶基或直接切掉茎尖。用0.1%HgCl2水溶液振荡消毒10min（加2滴吐温），无菌水冲洗5～6次后，再用无菌纸吸干水分，在超净台上吹干。

取消毒好的外植体，切去被HgCl2水溶液接触到的伤口部分，剩余部分纵切2～4块，小切块基部向下竖直接种到培养基。

②不定芽诱导。不定芽诱导培养基：MS＋6-BA2.0～4.0mg/L＋NAA0.1mg/L＋蔗糖30g/L＋卡拉胶5.8g/L，pH5.8～6.0。培养温度25～29℃，光照时间10～12h/d，光照度20～30mol/（m2穝）。

20d后，接种外植体变日夏养花网绿，基部逐渐分化出丛生芽。

③不定芽增殖。不定芽增殖培养基：MS＋6-BA2.0～3.0mg/L＋NAA0.1mg/L＋蔗糖30g/L＋卡拉胶5.8g/L，pH5.8～6.0。培养温度25～29℃，光照时间10～12h/d，光照度30～40mol/（m2穝）。

将丛生芽切分成小块，接种到继代培养基上，光照培养，每隔30～40d继代1次，增殖系数在3.0以上（图49A）。

④壮苗培养。壮苗培养基：MS＋蔗糖30g/L＋卡拉胶5.8g/L，pH5.8～6.0。培养温度25～29℃，光照时间12～15h/d，光照度30～40mol/（m2穝）。

把产生的丛生不定芽分成单株或切割成小块后接种于培养基中。每瓶接种10株或丛生芽4块。

⑤生根培养。生根培养基：MS＋NAA0.2mhttp://www.rixia.ccg/L＋蔗糖30g/L＋卡拉胶5.8g/L，pH5.8～6.0。培养温度25～29℃，光照时间15～20h/d，光照度40mol/（m2穝）。

当继代增殖的丛生芽长高到3～4cm时，将丛生芽分成单株，接种到生根培养基上，每瓶10株。光照培养25d后，生根率达100%。生根苗叶片浓绿，植株粗壮。可置于荫棚（70%～80%遮阴度）内炼苗，5～7d后可进行移栽。

⑥移栽。移栽时，用清水将黏附在根上的培养基洗净，用0.2%～0.3%多菌灵水溶液浸泡10～15min，移栽到基质中，淋水定根。基质宜选疏松肥沃的表土并配以过筛的河沙及椰糠、泥炭为宜，并用土壤消毒剂消毒。移栽密度为每平方米100～120株。移栽后遮阴保湿10～15d，然后逐渐去掉保湿遮阴物。移栽成活率达100%

露娜擎天不定芽增殖及移栽

A.不定芽增殖B.移栽40d成活及生长情况。

阿蒂擎天又称厄蒂果子蔓。中型种，叶片线形，硬革质，暗绿色，有淡黄色纵向条纹。复穗状花序，各花穗互生，疏离，纺锤形，每一花穗有一个大型、披针形、先端尖锐的苞片，苞片玫瑰红色，光照不足时颜色变淡。每花穗内的小花苞片为黄色，其内的小花密簇着生（图42A）。

阿蒂擎天的植株形态与紫苋擎天的相似，外植体以侧芽或吸芽为宜。

阿蒂擎天吸芽的组织培养：

①无菌材料获得。在植株花谢后，拔出整个植株，倒掉“水槽”内的水，用刀片削掉根部，逐层剥掉叶片，切取侧芽或吸芽。吸芽的剥取方法同蜻蜓凤梨吸芽的处理方法。对于侧芽，用洁净的锋利刀片沿侧芽基部小心切下，置于超净工作台上，待全部侧芽都剥取处理后，用0.1%HgCl2水溶液振荡消毒10min（加2滴吐温），无菌水冲洗5～6次后，再用无菌纸吸干水分，在超净台上吹干。

取消毒好的外植体，均切去被HgCl2水溶液接触到的伤口部分。对于吸芽，切掉顶部和基部伤口部分，纵切2～4块；对于侧芽，剥掉1～2层鞘叶，小心地切掉1～2mm的顶部鞘叶，将侧芽纵切2块或不切。外植体基部向下竖直接种到培养基。

②不定芽诱导。不定芽诱导培养基：MS＋6-BA2.0～3.0mg/L＋NAA0.1mg/L＋蔗糖30g/L＋卡拉胶5.8g/L，pH5.8～6.0。培养温度25～29℃，光照时间10～12h/d，光照度20～30mol/（m2穝）。

20d后，接种外植体变绿，基部逐渐分化出丛生芽。

③不定芽增殖。不定芽增殖培养基：MS＋6-BA2.0～3.0mg/L＋NAA0.1mg/L＋蔗糖30g/L＋卡拉胶5.8g/L，pH5.8～6.0。培养温度25～29℃，光照时间10～12h/d，光照度30～40mol/（m2穝）。

将丛生芽切分成小块，接种到继代培养基上，光照培养，每隔30～40d继代1次，增殖系数在5.0以上。

④壮苗培养。壮苗培养基：MS＋蔗糖30g/L＋卡拉胶5.8g/L，pH5.8～6.0。培养温度25～29℃，光照时间12～15h/d，光照度30～40mol/（m2穝）。

把产生的丛生不定芽分成单株或切割成小块后接种于培养基中。每瓶接种10株或丛生芽4块。

⑤生根培养。生根培养基：MS＋NAA0.2mg/L＋蔗糖30g/L＋卡拉胶5.8g/L，pH5.8～6.0。培养温度25～29℃，光照时间15～20h/d，光照度40mol/（m2穝）。

当继代增殖的丛生芽长高到3～4cm时，将丛生芽分成单株，接种到生根培养基上，每瓶10株。光照培养25d后，生根率达100%。生根苗叶片浓绿，植株粗壮。可置于荫棚（70%～80%遮阴度）内炼苗，5～7d后可进行移栽。

⑥移栽。移栽时，用清水将黏附在根上的培养基洗净，用0.2%～0.3%多菌灵水溶液浸泡10～15min，移栽到基质中，淋水定根。基质宜选疏松肥沃的表土并配以过筛的河沙及椰糠、泥炭为宜，并用土壤消毒剂消毒。移栽密度为每平方米100～120株。移栽后遮阴保湿10～15d，然后逐渐去掉保湿遮阴物。移栽成活率达100%。

阿蒂凤梨花序及组培苗移栽

A.花序形态B.组培苗移栽成活。