可作为“突破口”的七条典型遗传定律：
1.无中生有，且有为女——常染色体隐性遗传；
2.有中生无，且无为女——常染色体显性遗传；
3.确定为隐形遗传时，母病子正常 或 女病父正常——常染色体隐性遗传；
4.确定为显形遗传时，父病女正常 或 子病母正常——常染色体显性遗传；
5.父病女必病 或 子病母必病——伴X染色体显性遗传；
6.母病子必病 或 女病父必病——伴X染色体隐性遗传；
7.父病子病女不病 或 传男不传女——伴Y染色体遗传。
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一般来说，显性遗传病有代代连续遗传OjKGCI的特点，而隐性遗传有隔代遗传的特点，初步判断后再看男性和女性的患病个体数有无差异，一般来说，若男性患病个体明显多于女性，则有可能为伴X隐，如红绿色盲；反之，若女性患病个体多于男性，则可能为伴X显，如抗VD佝偻病；若男女患病相当，则可能为常染色体遗传。
但这不是绝对的，需要先假设，再验证，即先根据代与代之间的遗传特点假定为显性病或隐性病，再用口诀的后半部分进行验证，或直接书写基因型，看能否写通。
注意，当遗传符合伴X显性遗传时，一定符合常显；同理，当遗传符合伴X隐行遗传时，一定符合常隐，所以要先试是否符合伴性遗传。

这种图无法直接判断显隐，有一种如果发病的人数远大于没发病的，那就可能是显性病。当然，通常情况下，这类题要假设或是题目中其他的一些条件。如在填空题里有时会告诉你某某人不含致病基因，在选择题里也有甚至不需要知道是什么类型的病，就可以做的。如果你有具http://www.rixia.cc体题目的话发出来，可以帮你分析一下。

一种方法是假设，假设为显性或隐性，根据显男隐女去判断。第二种方法是看代代相传为显性，隔代相传为隐性。

常染色体，就是指1－22号染色体。人类染色体成对，一个来自父方，一个来自母方。

所谓隐形遗传是指来源于父方和母方的疾病相关基因必须同时变异才能致病的遗传疾病。该类变异往往是功能丢失，所以只要有一方来源的基因还有功能，疾病就可以不表现出来，为隐形遗传。

显性遗传则相反。因为突变往往造成异常功能。这样，即使还有一方的基因正常，但由于异常功能的引入，疾病就可以表现出来，为显性遗传。

黑发显性H，白发隐性h。它们都位于常规染色体上（即前22对）。
如果你是HH、Hh，则为黑发；否则hh为白发。

正常人有23对染色体，最后2对是性染色体，其余是常染色体。
若遗传系谱图中患病有中生无则为显性遗传，无中生有则为隐性遗传

无中生有是隐性遗传病。
常染色体隐性遗传病（autosomal recessive disorder）致病基因在常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。子代有1/4的概率患病，子女患病概率均等。许多遗传代谢异常的疾病，属常染色体隐性遗传病。按照“一个基因、一个酶”（one gene one enzyme）或“一个顺反子、一个多肽”（one cistron one polypeptide）的概念，这些遗传代谢病的酶或蛋白分子的异常,来自各自编码基因的异常。常见的常染色体隐性遗传病有溶酶体贮积症，如糖原贮积症、脂质贮积症、粘多糖贮积症；合成酶的缺陷如血球蛋白缺乏症、白化病；苯丙酮尿症、肝豆状核变性（Wilson病）及半乳糖血症等。

伴X隐性遗传病有：血友病、红绿色盲症、鱼鳞病。其他隐性遗传病：白化病

“无中生有”是指常染色体隐性遗传疾病。
常染色体隐性遗传（autosomal recesswww.rixia.ccive inheritance，AR）是指由常染色体上隐性基因控制的性状的遗OjKGCI传。如果疾病的致病基因为隐性并且位于常染色体上，杂合子状态时，由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用而并不发病，只有在纯合子时才发病，这种疾病就称为常染色体隐性遗传病。
其子代表现的性状，可能在亲代并不表现。不表现临床症状但携带有致病基因的杂合子称为携带者，其致病基因可以向后代传递。

生物伴性遗传中的口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性”。这句话总结了伴性遗传的规律，这句话是对的。
伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。在人类，了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。
双亲正常，子女中出现患者，一定为隐性遗传病。（无中生有是隐性）
双亲均患病，子女中出现正常，一定为显性遗传病。（有中生无是显性）
隐性遗传看女病，女病父子正常为“常隐”。就是说如果判断出是隐性遗传病后，在遗传系谱图中找一女患者，看看这个女患者的父亲或儿子是不是患者，如果该女患者的父亲或儿子其中有一个不是患者（正常），那么该系谱图表示的绝对不是伴性（伴X染色体或伴Y染色体）遗传病，那就是常染色体隐性遗传病。
伴性遗传可归纳为下列规律：
1. 当同配性别的性染色体（如哺乳类等为XX为雌性，鸟类ZZ为雄性）传递纯合显性基因时，F1雌、雄个体都为显性性状。F2性状的分离呈3显性：1隐性；性别的分离呈1雌：1雄。其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样，即1/2的外孙与其外祖父具有相同的表型特征。
2.当同配性别的性染色体传递纯合体隐性基因时，F1表现为交叉遗传，即母亲的性状传递给儿子，父亲的性状传递给女儿，F2中，性状与性别的比例均表现为1：1。
3.存在于Y染色体差别区段上的基因（特指哺乳类）所决定的性状，或由W染色体所携带的基因所决定的性状，仅仅由父亲（或母禽、母鸟）传递给其儿子（或雌禽、母鸟）。表现为特殊的Y连锁（或W连锁）遗传。
4.伴X显性遗传疾病，女性患者多于男性患者；伴X隐性遗传疾病，男性患者多于女性患者。
能确定的判断类型：第一步：判断显隐性。
1．双亲正常，子女中出现患者，一定为隐性遗传病。
2．双亲均患病，子女中出现正常，一定为显性遗传病。
第二步：判断基因所在染色体。
1．如果1）父病，女儿全病 2）儿子病，母亲一定病，则为X染色体显性遗传。如果无，则为常染色体
2．如果1）母亲病，儿子全病2）女儿病，父亲一定病，则为X染色体隐性遗传病。若无，则为常染色体
不能确定的判断类型：第一步：判断显隐性：
1．该病代代都出现，则很可能是显性遗传病。
2．该病隔代才出现，则很可能是隐性遗传病。
第二步：判断基因所在染色体：
1．男女比例接近，一般为常染色体
2．男女比例差别大一般为性染色体。若男性全患病一般为Y染色体，如果患者中男多女少一般为X染色体隐性遗传病，如果患者中男少女多一般为X染色体显性遗传病。
3．母病，则子女全病，很可能是细胞质遗传。
常染色体与性染色体同时存在致病基因的处理方法：
当既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及以上的性状遗传时：由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理；由常染色体上的基因控制的性状按分离规律处理；整体上则按基因的自由组合定律来处理。

“无中生有”是高中生物遗传内容中常见的判断显隐性遗传病的方法，意思是亲代双方都没有某种性状，而子代出现了这种性状，可以推断这种性状为隐性性状（也就是隐性遗传病）。例如，父母双方都没有白化病症状，儿子或女儿有白化病，就可推断白化病属于隐性遗传病。