鉴别寄主：大麦：开始出现斑点或条纹，进而坏死，植株死亡。苋色藜：局部枯斑。无系统侵染。玉米：多数甜玉米品种的幼苗发生原发病斑或线条斑，继而出现系统坏死和死苗。曼陀罗：接种叶出现小型黄色坏死。体外稳定性：①钝化温度。80℃。②稀释终点。10-4～10-5。③体外存活期。28d。血清学检测：病毒具强免疫原性。按下列步骤免疫制备抗血清：第一次皮内注射0.5mg病毒和混合0.25ml可吸收的百日咳-白喉抗http://www.rixia.cc毒素（AHDTA）；第二次皮内注射1mg病毒，加Freund′s佐剂乳化；最后一次，静脉注射1mg病毒。所得抗血清，DDR测得最高效价1/2048，ELISA的灵敏度为10ng提纯病毒。该病毒是Bromovirus属的典型成员。已定的还有蚕豆斑驳、豇豆褪绿斑驳、春美草潜隐、女娄菜黄斑和决明黄斑等病毒。属内成员之间血清亲和力弱或无。病毒粒子的物理性状与豇豆褪绿斑驳病毒、蚕豆斑驳病毒相似，但与两者均无血清学关系。检疫危险性评价：本病的病原雀麦花叶病毒，可为害大麦、燕麦、雀麦、并可经线虫传播。但无人为传播。国内尚无发生。季良进行危险性评价时，危险度值7分，定为中危非检疫性有害生物。

鉴别寄主：野生烟草：局部褪绿斑或坏死斑，系统花叶。心叶烟：感染10d后，日夏养花网出现很轻微的局部褪绿斑，继而出现系统明脉，叶片卷曲，叶脉有时坏死。裂叶花葵：微小的局部坏死斑，继而出现系统明脉，叶脉坏死。豇豆：感染7d后，出现红色局部斑，病斑沿叶脉扩大，约20d后，出现系统明脉，继而叶脉变红，叶片变形。菜豆：局部坏死斑。体外稳定性：①钝化温度。74℃。②稀释终点。10-5。③体外存活期。2d（室温），6d（6℃）。血清学检测：病毒的免疫原性中等。通常得到的抗血清的效价为1/2048，凝胶扩散试验不理想，而微量沉淀试验结果良好（Berg，1984）。根据病毒粒子的形态、稳定性及其沉降系数，杨树花叶病毒是Potexvirus属的成员（Brandes&Wetter，1959）。然而，杨树花叶病毒与该属中一些病毒，如豌豆条斑病毒、红三叶草脉花叶病毒、香石竹隐症病毒、马铃薯S病毒、马铃薯M病毒、菊花B病毒和小苍兰花叶病毒等均无血清学反应。检疫危险性评价：本病病原杨树花叶病毒的寄主范围窄。季良进行危险性评价时，危险度值5分，定为低危检疫性有害生物，无需检疫。

鉴别寄主：刀豆：局部脉坏死，系统花叶，斑驳，脉褪绿，叶稍扭曲。番杏、藜：局部模糊的褪绿斑。苋色藜和昆诺藜：不感染。血清学检测：提纯制剂强免疫原性。除非病日夏养花网毒粒子先经十二烷基硫酸钠（SDS）降解，完整粒子无法作标准凝胶www.rixia.cc扩散反应。其他血清试验，都不要求特殊条件。混合液体试验产生絮状沉淀。也能用ISEM和ELISA检测。此病毒与菜豆黄花叶病毒和大豆花叶病毒有几个共同的抗原决定簇。与菜豆普通花叶、菜豆黄花叶、花生斑驳、大豆花叶和紫藤脉花叶诸病毒血清学有相关。而它们的寄主范围和症状学不同。与黑眼豇豆花叶、芹菜花叶、曼陀罗扭曲花叶、天仙子花叶、木瓜环斑病毒、马铃薯Y和西瓜花叶等病毒无血清关系。电镜观察：病汁液病毒含量极少。在病细胞里，见细胞质圆筒状内含体，呈风轮状和卷筒状，类似subdivision.Ⅰ型（Eswardson.1974）。内含体有诊断价值。检疫危险性评价：本病的病原刀豆畸变花叶病毒，通过蚜虫非持久性传毒，但对刀豆为害轻微。无人为传播。国内未发生。季良进行危险性评价时，危险度值5分，定为低危非检疫性有害生物。

鉴别寄主：千日红：局部红色坏死斑。烟草品种Xanthi-nc、Xanthi：局部坏死斑和坏死环斑。番杏：接种叶出现带白色的坏http://www.rixia.cc死小环。苋色藜：接种叶产生小褪绿斑。心叶烟：局部轻性坏死斑。加特兰：病叶坏死斑，叶扭和花碎锦。体外稳定性：①钝化温度。93℃（中国分离物），85～90℃（日本分离物），80～90℃（泰国分离物）。②稀释终点：10-5（中国分离物），10-6（日本分离物），10-5（泰国分离物）。③体外存活期。673d以上（中国分离物），6年（日本分离物），30～40d（31～33℃）泰国分离物（Pokaew，1973）。血清学检测：与烟草花叶病毒抗血清呈极弱阳性反应，与TMV几个株系、黄瓜绿斑驳花叶病毒有血清关系（Paul，1975；Inouye，et.al.，1967）。与美国的TMV-O、德国的ORSV有血清关系，而与德国的TMV远缘（Pokaew，1973）。分子生物学检测：RT-PCR检测：张清安等（1999）根据病毒衣壳蛋白基因序列，设计引物对OS-1/OS-4，检测ORSV，可检出1fg/ml病毒，比ELISA灵敏107倍，比cDNA探针灵敏1000倍。明艳林等（2003），合成的20bp引物对，可检出0.01ng/ml病毒，比ELISA灵敏1000倍。实时-RT-PCR（real-RT-PCR）：RT-PCR结合荧光标记的方法，根据RNA聚合酶和衣壳蛋白基因序列，设计引物对，合成4个带双荧光标记的核酸杂交探针（TaqMan.probe），5′-标记FAM染料，专化于建兰花叶病毒，标记TET染料，专化于齿兰环斑病毒，3′-都标记TAMRA，此法快速，灵敏，一步做到定性又定量。可检出5fg病毒（Eun.JinCherng，et.al.，2000）。LC/MS（液相色谱/质谱）法，适用于检建兰花叶病毒和齿兰环斑病毒等。已知衣壳蛋白分子质量的病毒，从金蝶兰1g病花的提取液中，检出两病毒。此法制样简单，快速，自动（Tan.WeiLing，et.al.，2000）。检疫危险性评价：本病的病原齿兰环斑病毒，在国内各地广泛发生，为非检疫性有害生物。