双子叶植物茎的次生构造①双子叶植物草质茎的次生构造取薄荷茎横切片观察，其构造特点为：表皮长期存在，表皮上有气孔，无木栓层；次生构造不发达，大部分或完全是初生构造；髓部发达，髓射线较宽。②双子叶植物木质茎的次生构造取三年生椴树茎的横切永存片于显微镜下观察，由外向内可见。表皮：即最外一层细胞，并有很厚的角质层，有些地方已脱落。周皮：在表皮以内的数层扁平的细胞，仔细观察，可以分三层：木栓层，紧接表皮以内，在老茎上即最外的数层细胞，细胞壁已栓质化（没有染上颜色，故为无色透明）细胞只一空腔，内有一些丹宁等物质被染成浅蓝色或灰黑色；木栓形成层，在木栓层的内方有一层扁平形的细胞，胞内充满细胞质并有细胞核；栓内层，在木栓形成层之内方，有一两层细胞，当生活时细胞内含有叶绿体，在切片内染成蓝绿色。皮层：在周皮以内的一些薄壁细胞即是皮层。切片内呈深蓝绿色，细胞内含有结晶体及其他贮藏物质。韧皮部：包括一些染成绿色的筛管、伴胞和许多薄壁细胞，此外还可以看到一些成束的被染成红色的韧皮纤维细胞。在次生韧皮部中还有韧皮射线。形成层：在韧皮部与木质部之间的一层排列整齐的扁平的细胞，被染成浅绿色。木质部：在形成层以内，除中央的髓部以外，所有被染成红色的部分都是木质部。切片上有几个在木质部内接近髓部的一些小型导管是初生木质部的导管，初生木质部只占整个木质部的很小一部分。在初生木质部与形成层之间有次生木质部，其中有木射线，木射线和韧皮射线合称维管射线。在三年生椴树茎中可见到三个明显的年轮。髓：髓在茎的中心，由一些薄壁细胞构成，髓的外围几层形小壁厚的细胞成一圈，呈五角形，为环髓带。髓射线：一些呈放射状排列的薄壁细胞，由髓直达皮层。维管射线：在维管束内的一些类似髓射线的构造，一般只有一列细胞，比髓射线要窄，为次生射线。

裸子植物茎的初生结构
与双子叶植物相似,茎的初生结构由表皮、皮层、维管柱等部分组成
表皮 裸子植物的表皮是位于茎最外的一层细胞,为初生保护组织,由原表皮发育而来.
皮层 位于表皮与维管柱之间,由基本分生组织分化而来,有多层薄壁细胞组成.皮层内常分布着树脂道.
维管组织（柱） 松柏类植物茎的韧皮部没有筛管、伴胞和纤维,由筛胞和韧皮薄壁细胞构成.木质部中没有导管、纤维,仅由管胞和木薄壁细胞组成.
木本裸子植物茎的次生结构与木本双子叶植物相比,只有组成木质部与韧皮部的成分不同：
（1）茎次生木质部结构均匀,构造简单,一般只含有大量管胞、少量木薄壁组织、木射线与树脂道等,木质部中没有导管和纤维；在晚材中只含有管胞状纤维（纤维管胞）.有的种类的次生木质部完全由管胞和及少量薄壁组织组成,如松属.有的种类木质部、韧皮部、皮层等部位具有树脂道,纵横排列连接成一个系统.由于次生生长形成的木材主要由管胞组成,日夏养花网因而木材结构均匀细致,易与双子叶植物的木材区分.木材中亦有年轮、心材和边材的分化.在木材的横切面上,可看到呈辐射排列的单列细胞的木射线,只有少数种类含有两列细胞的木射线.而双子叶植物茎的次生木质部中通常是单列木射线和多列木射线同时存在.
（2）茎的次生韧皮部中只含有筛胞、韧皮薄壁细胞和韧皮射线,也有些种类含有韧皮纤维,有些种类还含有围绕着树脂道的薄壁组织.松柏类植物茎的次生韧皮部中没有筛管和伴胞.

木麻黄等草本裸子植物茎的初生结构包括表皮、皮层和维管柱三部分.
表皮层细胞外壁厚,气孔器下陷.
皮层外层细胞局部发育成厚壁机械组织,皮层薄壁细胞中含叶绿体,外韧维管束,具有束内形成层,初生韧皮部由筛胞和位于外围的厚壁组织所组成,初生木质部主要由管胞分子所组成.
一般具有次生生长和次生结构
单子叶植物茎的结构
⑴ 表皮 由长细胞和短细胞（硅细胞和栓细胞）组成,外壁角化并硅化.
⑵ 机械组织 是位于表皮内的厚壁组织.
⑶ 基本组织 占茎的大部分体积的薄壁组织,其中常有气腔或气道.
⑷ 维管束 分散在基本组织中,在实心茎中星散分布,在中空茎中排成疏松的两环.
双子叶植物有初生结构与次生结构之分
A.初生结构
⑴ 表皮 是茎外表的初生保护组织,其最显著特征是细胞外壁角质化,并形成角质层.
⑵ 皮层 由厚角组织和皮层薄壁组织构成.厚角组织及近外侧的薄壁细胞常含有叶绿体.皮层具有光合作用和贮藏作用

双子叶植物茎的次生构造：草质茎生长期短，次生生长有限，次生构造不发达，木质部量较少，质地较柔软。

①最外层为表皮，常有毛茸、气孔、角质层、蜡被等。少数表皮下方有木栓形成层分化，但木栓不发达，仍有表皮存在。

②在维管柱中，有的只有束中形成层，无束间形成层；有的甚至连束中形成层也不明显（此现象不能称为次生构造）。

③髓部发达，有的髓中央破裂成空洞www.rixia.cc，髓射线一般较全。

1.在完成初生生长后,中柱鞘细胞最先开始恢复分生能力,转化为木拴形成层、维管形成层.并长出侧根.
2.初生木质部和初生韧皮部之间的薄壁细胞及初生木质部顶端的中柱鞘细胞恢复分生能力,形成了维管形成层（简称形成层）.
3.形成层向外分生分化次生韧皮部,加在初生韧皮部之内,向内分生分化次生木质部,加在初生木质部之外,这样就形成了次生维管组织.
4.木栓形成层向外分生分化木栓层,向内分生分化栓日夏养花网内层,木栓层、木栓形成层和栓内层合称为周皮.表皮被挤毁.
由此,双子叶植物根的次生构造由外到内可分为周皮、初生韧皮部、次生韧皮部、形成层、次生木质部、初生木质部和射线.

1.在完成初生生长后，中柱鞘细胞最先开始恢复分生能力，转化为木拴形成层、维管形成层。并长出侧根。
2.初生木质部和初生韧皮部之间的薄壁细胞及初生木质部顶端的中柱鞘细胞恢复分生能力，形成了维管形成层（简称形成层）。
3.形成层向外分生分化次生韧皮部，加在初生韧皮部之内，向内分生分化次生木质部，加在初生木质部之外，这样就形成了次生维管组织。
4.木栓形成层向外分生分化木栓层，向内分生分化栓内层，木栓层、木栓形成层和栓内层合称为周皮。表皮被挤毁。
由此，双子叶植物根的次生构造由外到内可分为周皮、初生韧皮部、次生韧皮部、形成层、次生木质部、初生木质部和射线。

双子叶植物的茎上子芽多是对开的叶瓣 ，从对称的子叶中心向外生长真叶，作物不同，有互生与对生之分。随着径杆长高，作物不同有的会在叶掖长出枝条，有的当年不张枝条。

双子叶植物茎的初生结构和次生结构的形成过程
大多数双子叶植物的茎，在初生生长的基础上还会出现次生分生组织——维管形成层和木栓形成层，通过它们的活动，进行次生增粗生长，其次生生长的过程和特点如下： 1、维管形成层的发生和活动 1）维管形成层的发生 原形成层发育为初生组织时，在初生韧皮部和初生木质部之间保留着一层具有分生能力的组织，即为形成层。由于这部分形成层是在维管束范围之内，因而又称束中形成层。当次生生长开始时，连接束中形成层那部分的髓射线细胞，恢复分裂性能，变为束间形成层。最后，束中形成层和束间形成层连成一环，它们共同构成维管形成层。维管形成层形成后，随即开始分裂活动，进行次生生长而形成次生结构。 双子叶植物茎的维管束中，当初生结构形成后，在初生韧皮部与初生木质部之间，还保留一层分生组织细胞，这是继续进行次生生长的基础。 草本双子叶植物幼茎横切面上，维管束呈椭圆形，各维管束之间距离较大，它们环形排列于皮层内侧；多数木本植物幼茎内的维管束，彼此间距很小，几乎连成完整的环。在立体结构中，各维管束是彼此交织贯连的。 2）维管形成层的活动 维管形成层开始活动时，主要是纺锤状原始细胞进行切向分裂（平周分裂），向外产生次生韧皮部，加在原有初生韧皮部内方；向内产生次生木质部，加在原有初生木质部的外方，构成轴向的次生维管系统。纺锤状原始细胞也可进行径向分裂、倾斜的垂周分裂，增加维管形成层环细胞的数目，使环径扩大。同时射线原始细胞也进行径向分裂，从而扩大维管形成层环的周径。射线原始细胞切向分裂的结果，形成径向排列的次生薄壁组织系统，即径向射线系统，其中位于次生韧皮部中的称为韧皮射线，位于次生木质部中的称为木射线。在这个过程中，纺锤状原始细胞也可垂周分裂，经过侧裂和横裂衍生出新的射线原始细胞。 一年生植物如苜宿﹑大理花﹑咸丰草等茎内的维管束排列成环状；多年生植物如扶桑﹑相思树等在木质部和韧皮部中间，有明显形成层，形成层的细胞可以不断分裂，向外产生新的韧皮部，向内产生新的木质部，所以茎会不断加粗。 2、木栓形成层的发生与活动 随着维管形成层不断分裂活动，茎的直径不断增粗，原有初生保护组织--表皮，不适应增粗需要，这时茎产生木栓形成层，进而产生另一新的次生保护结构--周皮，新的保护组织就是由木栓形成层所产生的。 茎中的木栓形成层在不同植物中，可有不同的来源。有的最初可以起源于表皮（如苹果、梨）；有的由近表皮的皮层薄壁组织（如马铃薯、桃）或厚角组织（如花生、大豆）发生；有的也可在皮层较深处的薄壁组织（如棉花）中，甚至在初生韧皮部中发生（如茶属）。 周皮：木栓形成层形成后，向外产生木栓层；向内产生栓内层，加上其本身，三者合成周皮。大多数植物茎中，木栓形成层的活动是有限的，通常生存几个月就失去活力，以后木栓形成层每年重新发生，在第一次周皮的内方产生新的木栓形成层，再形成新的周皮，这样，木栓形成层的位置则渐向内移。在老茎中，木栓形成层可以直至次生韧皮部中发生。新形成的木栓层阻断了其外围组织与茎内部组织之间的联系，使外围的组织不能得到水分和养料的供应而死亡。这些失去生命的组织，包括多次的周皮，总称树皮。周皮形成过程中，在原来气孔位置下面的木栓形成层不形成木栓细胞，而产生一团圆球形，排列疏松的薄壁细胞，称为补充细胞。由于补充细胞增多，向外膨大突出，使周皮形成裂口，因而在枝条的外表产生一些浅褐色的小突起，这些突起称为皮孔。 次生韧皮部：次生韧皮部位于周皮以内，由筛管、伴胞、韧皮薄壁细胞和韧皮纤维组成。由于维管形成层向外产生的细胞少。因此，次生韧皮部比次生木质部要少。随着次生韧皮部的不断产生，初生韧皮部和先期产生的次生韧皮部中的一些筛管和薄壁细胞被挤毁，同时部分衰老的筛管分子由于筛板上形成胼胝体堵塞筛孔，失去输导作用。次生韧皮部筛管输导作用的时间较短，通常只有1-2年。韧皮射线位于次生韧皮部内，由射线原始细胞产生的薄壁细胞组成，有横向运输的作用。 次生木质部：次生木质部位于维管形成层以内，由导管、管胞、木薄壁细胞和木纤维组成，是茎输导水分的主要结构。 3、双子叶植物木质茎的次生构造：木质部细胞生长受气候影响而不同，春夏生长季节初期，气候温暖﹑雨量丰富，细胞生长快速，所以细胞较大﹑颜色较浅；秋冬季节，气温下降﹑雨量减少日夏养花网，细胞生长缓慢，所以细胞较小﹑颜色较深。由於木质部细胞的大小及颜色不同，在树干或树枝横切面上，会呈现深浅不同的环纹，称为年轮。根据年轮，可以推算树木或树枝的年龄。 树木逐年生长后，形层层内侧累积大量的木质部，即为俗称的木材；形成层以外的部俗称树皮，韧皮部即包含在树皮内。 心材与边材：多年生木本植物随着年轮的增多，在树干的横切面上可以看见木材的边缘部分和中央部分有所不同，靠近树皮部分的木材是近几年形成的次生木质部，颜色较浅，只有活的木薄壁组织，有效地担负输导和贮藏的功能，称为边材。靠近中央部分的木材，是较老的次生木质部，丧失了输导和贮藏的功能，这部分细胞颜色一般较深，养料和氧气进入都比较困难，引起生活细胞的衰老和死亡，称为心材。 木材三切面：木射线位于次生木质部内，常与韧皮射线相连，也是射线原始细胞产生的横向薄壁组织运输系统。在横切面上可见射线的长和宽；在径切面上能见到射线的宽和高；在弦切面上可看到射线的长和高。 追问： 简单一点 回答： 你要茎的还是根的 追问： 根的 回答： 由根尖 顶端分生组织经过细胞分裂、生 长和分化形成了根的成熟结构，这种生 长过程为初生生长。在初生生长过程中 形成的各种成熟组织属初生组织，由它 们构成根的结构，就是根的初生结构。 若从根尖成熟区作一横切面可观察到根 的全部初生结构，从外至内分为表皮、 皮层和维管柱三部分。有形成层细胞分 裂形成的结构与根尖、茎尖生长椎分生 组织细胞分裂形成的初生结构相区别， 称它们为次生结构。过程大体是这样的双子叶植物以及少数蕨类和单子叶植物 的根和茎，在初生结构形成后，由于形 成层的活动，产生次生维管组织；木栓 形成层的活动，产生周皮；从而形成植 物体的次生结构（见维管形成层）。也 就是说由根和茎的维管形成层和木栓形成层产生。

大多数双子叶植物的茎，在初生生长的基础上还会出现次生分生组织——维管形成层和木栓形成层，通过它们的活动，进行次生增粗生长，其次生生长的过程和特点如下：

1、维管形成层的发生和活动

1）维管形成层的发生

原形成层发育为初生组织时，在初生韧皮部和初生木质部之间保留着一层具有分生能力的组织，即为形成层。由于这部分形成层是在维管束范围之内，因而又称束中形成层。当次生生长开始时，连接束中形成层那部分的髓射线细胞，恢复分裂性能，变为束间形成层。最后，束中形成层和束间形成层连成一环，它们共同构成维管形成层。维管形成层形成后，随即开始分裂活动，进行次生生长而形成次生结构。

双子叶植物茎的维管束中，当初生结构形成后，在初生韧皮部与初生木质部之间，还保留一层分生组织细胞，这是继续进行次生生长的基础。

草本双子叶植物幼茎横切面上，维管束呈椭圆形，各维管束之间距离较大，它们环形排列于皮层内侧；多数木本植物幼茎内的维管束，彼此间距很小，几乎连成完整的环。在立体结构中，各维管束是彼此交织贯连的。

2）维管形成层的活动

维管形成层开始活动时，主要是纺锤状原始细胞进行切向分裂（平周分裂），向外产生次生韧皮部，加在原有初生韧皮部内方；向内产生次生木质部，加在原有初生木质部的外方，构成轴向的次生维管系统。纺锤状原始细胞也可进行径向分裂、倾斜的垂周分裂，增加维管形成层环细胞的数目，使环径扩大。同时射线原始细胞也进行径向分裂，从而扩大维管形成层环的周径。射线原始细胞切向分裂的结果，形成径向排列的次生薄壁组织系统，即径向射线系统，其中位于次生韧皮部中的称为韧皮射www.rixia.cc线，位于次生木质部中的称为木射线。在这个过程中，纺锤状原始细胞也可垂周分裂，经过侧裂和横裂衍生出新的射线原始细胞。

一年生植物如苜宿﹑大理花﹑咸丰草等茎内的维管束排列成环状；多年生植物如扶桑﹑相思树等在木质部和韧皮部中间，有明显形成层，形成层的细胞可以不断分裂，向外产生新的韧皮部，向内产生新的木质部，所以茎会不断加粗。

2、木栓形成层的发生与活动

随着维管形成层不断分裂活动，茎的直径不断增粗，原有初生保护组织--表皮，不适应增粗需要，这时茎产生木栓形成层，进而产生另一新的次生保护结构--周皮，新的保护组织就是由木栓形成层所产生的。

茎中的木栓形成层在不同植物中，可有不同的来源。有的最初可以起源于表皮（如苹果、梨）；有的由近表皮的皮层薄壁组织（如马铃薯、桃）或厚角组织（如花生、大豆）发生；有的也可在皮层较深处的薄壁组织（如棉花）中，甚至在初生韧皮部中发生（如茶属）。

周皮：木栓形成层形成后，向外产生木栓层；向内产生栓内层，加上其本身，三者合成周皮。大多数植物茎中，木栓形成层的活动是有限的，通常生存几个月就失去活力，以后木栓形成层每年重新发生，在第一次周皮的内方产生新的木栓形成层，再形成新的周皮，这样，木栓形成层的位置则渐向内移。在老茎中，木栓形成层可以直至次生韧皮部中发生。新形成的木栓层阻断了其外围组织与茎内部组织之间的联系，使外围的组织不能得到水分和养料的供应而死亡。这些失去生命的组织，包括多次的周皮，总称树皮。周皮形成过程中，在原来气孔位置下面的木栓形成层不形成木栓细胞，而产生一团圆球形，排列疏松的薄壁细胞，称为补充细胞。由于补充细胞增多，向外膨大突出，使周皮形成裂口，因而在枝条的外表产生一些浅褐色的小突起，这些突起称为皮孔。

次生韧皮部：次生韧皮部位于周皮以内，由筛管、伴胞、韧皮薄壁细胞和韧皮纤维组成。由于维管形成层向外产生的细胞少。因此，次生韧皮部比次生木质部要少。随着次生韧皮部的不断产生，初生韧皮部和先期产生的次生韧皮部中的一些筛管和薄壁细胞被挤毁，同时部分衰老的筛管分子由于筛板上形成胼胝体堵塞筛孔，失去输导作用。次生韧皮部筛管输导作用的时间较短，通常只有1-2年。韧皮射线位于次生韧皮部内，由射线原始细胞产生的薄壁细胞组成，有横向运输的作用。

次生木质部：次生木质部位于维管形成层以内，由导管、管胞、木薄壁细胞和木纤维组成，是茎输导水分的主要结构。

3、双子叶植物木质茎的次生构造：木质部细胞生长受气候影响而不同，春夏生长季节初期，气候温暖﹑雨量丰富，细胞生长快速，所以细胞较大﹑颜色较浅；秋冬季节，气温下降﹑雨量减少，细胞生长缓慢，所以细胞较小﹑颜色较深。由於木质部细胞的大小及颜色不同，在树干或树枝横切面上，会呈现深浅不同的环纹，称为年轮。根据年轮，可以推算树木或树枝的年龄。

树木逐年生长后，形层层内侧累积大量的木质部，即为俗称的木材；形成层以外的部俗称树皮，韧皮部即包含在树皮内。

心材与边材：多年生木本植物随着年轮的增多，在树干的横切面上可以看见木材的边缘部分和中央部分有所不同，靠近树皮部分的木材是近几年形成的次生木质部，颜色较浅，只有活的木薄壁组织，有效地担负输导和贮藏的功能，称为边材。靠近中央部分的木材，是较老的次生木质部，丧失了输导和贮藏的功能，这部分细胞颜色一般较深，养料和氧气进入都比较困难，引起生活细胞的衰老和死亡，称为心材。

木材三切面：木射线位于次生木质部内，常与韧皮射线相连，也是射线原始细胞产生的横向薄壁组织运输系统。在横切面上可见射线的长和宽；在径切面上能见到射线的宽和高；在弦切面上可看到射线的长和高。

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