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植物的生长素是怎么产生的?

2022-03-19 11:59:35 分类:养花问答 来源: 日夏养花网 作者: 网络整理 阅读:138

植物生长素是怎样发现的?

以下是几位科学家的发现方法达尔文:1。将胚芽在黑暗中培养,培养直立生长,给予单侧光,会出现向光弯曲。2。去掉尖端,给单侧光,结果不生长不弯曲。3,用锡箔把尖端罩上,不发生弯曲。4,用锡箔把尖端下面一段罩上,向光弯曲。
结论:单侧光照射对胚芽尖产生了某种刺激,当这种刺激传递到尖端下部的伸长区时xuXYzivjN,造成背光侧比向光侧生长快,表现为向光弯曲

詹森:把尖端切掉后放上琼脂块,再在琼脂快上放上尖端,给予单侧光,发生弯曲
结论:培养尖端产生的“刺激”可以透过琼脂http://www.rixia.cc传递给下部

拜尔:切去胚芽的尖端并将尖端不对称的重新放回切口处(就是一部分切口不吻合,空出一块),在黑暗中让其生长一段时间,发现弯曲生长
结论:胚芽的弯曲生长,是因为尖端产生的刺激在其下部分布不均匀造成的。

温特:把切下尖端当在琼脂上,几个小时后,移去尖端,并将琼脂切小。把处理过的琼脂放在切去尖端的胚芽的一侧。对照组的去掉尖端,放上未处理的琼脂。结果对照组的不生长也不弯曲,实验组的弯曲生长。
结论:造成胚芽弯曲的“刺激”确实是一种化学物质。温特认为这可能是一种和运动激素类似的物质,因为有促进生长的作用,所以把这种物质命名为生长素。

1934年,科学家首先从人尿中分离出具有生长素效应的化学物质--吲哚乙酸,但是,由于生长素在植物体内含量极少,直到1942年人们才从高等植物中分离出生长素,并确认他就是IAA
  生长素(auxins)是最早被发现的植物激素。这一名称是由荷兰人郭葛(F.Kogl)提出来的。“汁液”是生长素等植物激素的最早、最原始的观念。导致发现生长素的启发性工作要算达尔文(Charles Darwin)的金丝虉草和燕麦试验(1880)。达尔文得出的结论是:胚芽鞘受到单侧光照射时,某种影响从胚芽鞘的顶尖传递到下面的部分并使之弯曲。后 来,这一结论被罗扎特(W.Rothert,1894)、波伊逊-詹逊(Boysen-Jensen,1913)、帕尔(Paal,1918)、索丁 (H.Soding,1925)、休伯特(E.Seubert,1925)进一步证实和发展。1928年温特(F.W,Went)发明生长素的定量测定方 法——燕麦弯曲试法。1934年郭葛及其同事分离出纯粹的激素,经鉴定为吲(口朶)乙酸(indoleacetic acid)。
  植物生长素由具分裂和增大活性的细胞区产生的调控植物生长方向的激素。其化学本质是吲哚乙酸。主要作用是使植物细胞壁松弛,从而使细胞增长,在许多植物中还能增加RNA和蛋白质的合成。调节植物生长,尤其能刺激茎内细胞纵向生长并抑制根内细胞横向生长的一类激素。它可影响茎的向光性和背地性生长。

生长素是在植物的哪些部位产生的呢

为什么植物的顶端产生生长素

是怎样产生的
生长素在扩展的幼嫩叶片和顶端分生组织中合成,通过韧皮部的长距离运输,自上而下地向基部积累。根部也能生产生长素,自下而上运输。
植物体内的生长素是由色氨酸通过一系列中间产物而形成的。其主要途径是通过吲哚乙醛。吲哚乙醛可以由色氨酸先氧化脱氨成为吲哚丙酮酸后脱羧而成,也可以由色氨酸先脱羧成为色胺后氧化脱氨而形成。然后吲哚乙醛再氧化成吲哚乙酸。另一条可能的合成途径是色氨酸通过吲哚乙腈转变为吲哚乙酸,发现于十字花科植物。
生长素在扩展的幼嫩叶片和顶端分生组织中合成,通过韧皮部的长距离运输,自上而下地向基部积累。根部也能生产生长素,自下而上运输。
植物体内的生长素是由色氨酸通过一系列中间产物而形成的。其主要途径是通过吲哚乙醛。吲哚乙醛可以由色氨酸先氧化脱氨成为吲哚丙酮酸后脱羧而成,也可以由色氨酸先脱羧成为色胺后氧化脱氨而形成。然后吲哚乙醛再氧化成吲哚乙酸。

植物的生长素是怎么产生的?

产生部位,需要哪些细胞器,产生过程,需要哪些原料。

生长素在植物体内分布很广,几乎各部位都有,但不是均匀分布的,在某一时间,某一特定部位的含量是受几方面的因素影响的。大多集中在生长旺盛的部分(胚芽鞘、芽和根尖的分生组织、形成层、受精后的子房、幼嫩种子等),而趋向衰老的组织和器官中则甚少。

    生长素主要是在植物的顶端分生组织中合成的,然后被运输到植物体的各个部分。

生长素是在植物的哪些部位产生的呢

植物的生长素在哪儿产生

生长素是在植物的哪些部位产生的呢

一般是在植物的顶端,例如胚芽鞘等,根尖也有一定的生长素产生,都是由形态学上端运输到下端,才会有顶端优势.

什么是植物生长素?

植物生长素(auxins)主要指吲哚乙酸(IAA),是病原物重要的致病因子(Yamada,1993)。多种病原真菌和细菌能合成吲哚乙酸,但不同种类合成途径有所不同。有的病原菌本身不产生吲哚乙酸,但由于植物体内吲哚乙酸氧化酶受抑制,阻滞了吲哚乙酸的降解,导致吲哚乙酸水平的增高。番茄接种茄劳尔氏菌(Ralstoniasolanacearum)后5d,就能检测出吲哚乙酸积累,其含量在接种后20d内持续增加。烟草接种该病原菌后,病株体内吲哚乙酸含量比未接种植株增高近百倍。晚疫病菌亲和小种侵染的马铃薯块茎中,吲哚乙酸含量比正常植株增高了5~10倍,而被不亲和小种侵染者无明显增长。近年发现,茄劳尔氏菌的GM1000菌系和丁香假单胞菌的DC3000菌系都具有合成生长素的基因。

病原菌侵染引起的病株生长素失调,导致一系列生理变化,最终出现徒长、增生、畸形、日夏养花网落叶等病状。例如,红花下胚轴被红花柄锈菌(Pucciniacarthami)侵染后,生长素含量明显增加,胚轴也明显变长,表现徒长症状。多种植物被致瘤土壤杆菌(Agrobacteriumtumefaciens)或根结线虫(Meloidogynespp.)侵染后,十字花科植物被芸薹根肿菌(Plasmodiophorabrassicae)侵染后,玉米被瘤黑粉菌(Ustilagomaydis)侵染后,都引起吲哚乙酸增加,寄主细胞分裂加快,异常增生,形成肿瘤。有的病原菌在侵染后还产生类似吲哚乙酸氧化酶作用的酶类,快速降解吲哚乙酸,干扰了叶片生长素的供应,导致形成离层和落叶。

生长素还可能通过抑制植物防卫反应来增强病原菌的致病性。对http://www.rixia.cc拟南芥施用生长素类似物萘乙酸(NAA)后,感病性http://www.rixia.cc增强,丁香假单胞菌的侵染加重。将产生生长素的致瘤土壤杆菌悬液注射进入烟草叶片,然后再注射接种丁香假单胞菌无毒菌系,结果本应发生的过敏性反应受到遏制,遏制程度与致瘤土壤杆菌生长素合成功能基因的表达有关(Robinette等,1990)。

有一些病原菌通过调节植物内源游离生长素水平,促进本身生长和侵染发病。近年发现丁香假单胞菌产生的冠毒素,就是这种调节因子。拟南芥体内有关IAA合成或释放的基因,可为JA信号所激活(Sasaki等,2001)。在丁香假单胞菌DC3000菌系侵染时,产生冠毒素,冠毒素活化JA信号传递途径,有利于提高植株体内IAA水平。利用冠毒素合成缺陷突变菌株接种,则不产生冠毒素,IAA合成基因也不正常表达。以上结果说明,丁香假单胞菌利用冠毒素调节植物体内游离IAA水平。另外,丁香假单胞菌无毒基因产物AvrRpt2,野油菜黄单胞菌无毒基因产物AvrBs3等,也能够调节病株IAA水平,加重侵染和发病。

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