判断题：某遗传病，双亲正常，女儿患病，则一定为常染色体隐性遗传

2022-03-11 07:39:01 分类：养花问答来源: 日夏养花网作者: 网络整理阅读：92

一种常染色体隐性遗传病，父母均正常，女儿患病，请问，女儿结婚后遗传给下一代的几率是多大

这题只要看此女患病就知道她的基因型是aa 遗传给下一代的几率是1 要是问下一代的患病率还得看她丈夫的基因型才能计算

简单来说,女婿也是病患的话,遗传下一代是百分百;女婿看起来没病的话,遗传下一代的几率是25%

女儿患病那么女儿是aa,如果男方是AA（从人群中任意挑，1/3的几率），后代患病几率为0，如果男方Aa(1/3),患病几率1/2，如果男方aa，患病几率为1.
综上所述，女儿后代患病几率为1/3日夏养花网X0+1/3X1/2+1/3X1=1/2

其实我觉得这样做怪怪的，应该知道丈夫基因型或者丈夫他们家族的遗传系谱图。

为什么双亲患病女儿正常就一定是常染色体显性遗传？

一定的，因为性染色体不存在这样的遗传特征。

(1)由双亲患病,女儿正常,可知该病为显性遗传.(有中生无为显性,无中生有为隐性)(2)亲本杂交时,若后代为雌性,则可知父本提供x染色体.若是伴X遗传,因双亲均患病,则女儿应患病,与事实不符,排除.由此可得为常显.

首先患病双亲生下的女儿正常,则是显性致病基因(有中生无为显形,无中生有为隐性)

女儿的性染色体为XX.如果是这对基因
双亲的基因为XAY XAXA或XAXa
即,生下的女儿是XAXA或XAXa
即,女儿一定患病
所以,一定是常染色体显性遗传

双亲患病假如是隐性的话，双亲的基因型是aa,aa
这样的话女儿一定是aa一定患病，与条件不符
所以一定是显性。

再假设一下，父亲是XAY,母亲是XAXA。
女儿一定是XAXA。一定患病。所以是常染色体

首先可以判断这是显性遗传病。
x染色体上的显性遗传病的男患母亲女儿一定患病。
因为与已知矛盾，
所以只剩常染色体显性遗传。

一隐性遗传病，若母正女病，一定是常染色体遗传病吗

父母正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传

一般规律：

1. 首先确定系日夏养花网谱图中的遗传病是显性遗传还是隐形遗传：

（1）“无中生有”为隐性遗传病。即双亲都正常，其子代有患者，则一定是隐性遗传病。

（2）“有中生无”http://www.rixia.cc为显性遗传病。即双亲都表现患病，其子代有表现正常者，则一定是显性遗传病。

2. 其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传：

（1）在已确定隐性遗传病的系谱中：

①父母正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传；

②母亲患病，儿子正常，一定不是伴X染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传。

（2）在已确定显性遗传病的系谱中：

①父亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传；

②母亲正常，儿子患病，一定不是伴X染色体显性遗传，必定是常染色体显性遗传。

3. 人类遗传病判定www.rixia.cc口诀：

无中生有为隐性，有中生无为显性；

隐性遗传看女病，女病父正非伴性；

显性遗传看男病，男病母正非伴性。