判断题:某遗传病,双亲正常,女儿患病,则一定为常染色体隐性遗传
一种常染色体隐性遗传病日夏养花网,父母均正常,女儿患病,请问,女儿结婚后遗传给下一代的几率是多大
这题只要看此女患病就知道她的基因型是aa 遗传给下一代的几率是1 要是问下一代的患病率还得看她丈夫的基因型才能计算
简单来说,女婿也是病患的话,遗传下一代是百分百;女婿看起来没病的话,遗传下一代的几率是25%
女儿患病那么女儿是aa,如果男方是AA(从人群中任意挑,1/3的几率),后代患病几率为0,如果男方Aa(1/3),患病几率1/2,如果男方aa,患病几率为1.
综上所述,女儿后代患病几率为1/3X0+1/3X1/2+1/3X1=1/2
其实我觉得这样做怪怪的,应该知道丈夫基因型或者丈夫他们家族的遗传系谱图。
综上所述,女儿后代患病几率为1/3X0+1/3X1/2+1/3X1=1/2
其实我觉得这样做怪怪的,应该知道丈夫基因型或者丈夫他们家族的遗传系谱图。
为什么双亲患病女儿正常就一定是常染色体显性遗传?
一定的,因为性染色体不存在这样的遗传特征。
(1)由双亲患病,女儿正常,可知该病为显性遗传.(有中生无为显性,无中生有为隐性)(2)亲本杂交时,若后代为雌性,则可知父本提供x染色体.若是伴X遗传,因双亲均患病,则女儿应患病,与事实不符,排除.由此可得为常显.
首先患病双亲生下的女儿正常,则是显性致病基因(有中生日夏养花网无为显形,无中生有为隐性)
女儿的性染色体为XX.如果是这对基因
双亲的基因为XAY XAXA或XAXa
即,生下的女儿是XAXA或XAXa
即,女儿一定患病
所以,一定是常染色体显性遗传
女儿的性染色体为XX.如果是这对基因
双亲的基因为XAY XAXA或XAXa
即,生下的女儿是XAXA或XAXa
即,女儿一定患病
所以,一定是常染色体显性遗传
双亲患病假如是隐性的话,双亲的基因型是aa,aa
这样日夏养花网的话女儿一定是aa一定患病,与条件不符
所以一定是显性。
再假设一下,父亲是XAY,母亲是XAXA。
女儿一定是XAXA。一定患病。所以是常染色体
这样日夏养花网的话女儿一定是aa一定患病,与条件不符
所以一定是显性。
再假设一下,父亲是XAY,母亲是XAXA。
女儿一定是XAXA。一定患病。所以是常染色体
首先可以判断这是显性遗传病。
x染色体上的显性遗传病的男患母亲女儿一定患病。
因为与已知矛盾,
所以只剩常染色体显性遗传。
x染色体上的显性遗传病的男患母亲女儿一定患病。
因为与已知矛盾,
所以只剩常染色体显性遗传。
一隐性遗传病,若母正女病,一定是常染色体遗传病吗
父母正常,女儿患病,一定是常染色体隐性遗传
一般规律:
1jgLDJpk. 首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐形遗传:
(1)“无中生有”为隐性遗传病。即双亲都正常,其子代有患者,则一定是隐性遗传病。
(2)“有中生无”为显性遗传病。即双亲都表现患病,其子代有表现正常者,则一定是显性遗传病。
2. 其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传:
(1)在已确定隐性遗传病的系谱中:
①父母正常,女儿患病,一定是常染色体隐性遗传;
②母亲患病,儿子正常日夏养花网,一定不是伴X染色体隐性遗传,必定是常染色体隐性遗传。
(2)在已确定显性遗传病的系谱中:
①父亲患病,女儿正常,一定是常染色体显性遗传;
②母亲正常,儿子患病,一定不是伴X染色体显性遗传,必定是常染色体显性遗传。
3. 人类遗传病判定口诀:
无中生有为隐性,有中生无为显性;
隐性遗传看女病,女病父正非伴性;
显性遗传看男病,男病母正非伴性。
不一定啊,如果是父母是Aa,那后代就有aa的可能啊。
文章标签: 生石花
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