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网站首页什么叫常染色体隐性遗传，显性遗传
生物题，常染色体显性和隐性遗传，是怎样的？有什么区别如题 谢谢了
无中生有为常隐，就是很少有人患病的，常显就是相反的，很多人患病，具体要根据家族遗传系谱图来分析的。
显性遗传 只要有一个致病基因 就会表现症状，隐性遗传 需具有一对 致病基因。 显性遗传是 连续的 隐性遗传是隔代遗传
若是常染色体显性遗传病，假设A为显性致病基因，则患病的人的基因型为AA或Aa（即只要有一个显性基因A，就患病）而不患病的人的基因型只能是aa（若有A就必定患病）。 若是常染色体隐性遗传病，假设a为隐性致病基因，则患病的人的基因型只能是aa（若有A则不患病）而不患病的人的基因型为AA或Aa（即只要有一个显性基因A就不患病）
遗传中什么叫无中生有？还有、什么叫常染色体显性或隐性遗传？
无中生有，是指父母没有病而子女有病的现象，显性遗传是指至病基因为显性，隐性遗传是指至病基因为隐性
伴性遗传：遗传基因在性染色体上，有的遗传病只传男不传女，则遗传基因在y染色体上。
常染色体：人有22对常染色体+一对性染色体，例如：如果显性基因为a，则aa，aa为显性，aa为隐性。遗传基因在常染色体上，成对存在。
性染色体显隐性同常染色体显隐无大异。
常染色体：人有22对常染色体+一对性染色体，例如：如果显性基因为a，则aa，aa为显性，aa为隐性。遗传基因在常染色体上，成对存在。
性染色体显隐性同常染色体显隐无大异。
楼主你好！
无中生有：亲代无患病者，子代有患病者。
常染色体显性：致病基因在常染色体上，且该遗传病为显性病（正常人是隐性纯合体aa，患者是显性纯合体AA或杂合体Aa）；
常染色体隐性遗传：致病基因在常染色体上，且该遗传病为隐性病（患者是隐性纯合体aa，正常是显性纯合体AA或杂合体Aa）。
无中生有：亲代无患病者，子代有患病者。
常染色体显性：致病基因在常染色体上，且该遗传病为显性病（正常人是隐性纯合体aa，患者是显性纯合体AA或杂合体Aa）；
常染色体隐性遗传：致病基因在常染色体上，且该遗传病为隐性病（患者是隐性纯合体aa，正常是显性纯合体AA或杂合体Aa）。
无中生有即是指在亲代中未表现的一些特征在子代中表现出来，一般多见于隐形遗传，比如父母表现正常而孩子表现为白化病。
人的染色体共46条，即23对，其中22对为常染色体；剩下的一对染色体与性别有关，为性染色体，所以存在于该对染色体上的基因常表现伴性遗传。
假设有一对等位基因A和a，位于常染色体上。如果存在基因A即患病，则基因型为AA、Aa的个体即为患者，将A传给子代，则子代必患病，即为常染色体显性遗传。反之，如果存在a患病，则患病者基因型必为aa，如果父母基因型为Aa（或aa）和Aa（aa），则子代基因型可能产生aa，即为常染色体隐形遗传。
人的染色体共46条，即23对，其中22对为常染色体；剩下的一对染色体与性别有关，为性染色体，所以存在于该对染色体上的基因常表现伴性遗传。
假设有一对等位基因A和a，位于常染色体上。如果存在基因A即患病，则基因型为AA、Aa的个体即为患者，将A传给子代，则子代必患病，即为常染色体显性遗传。反之，如果存在a患病，则患病者基因型必为aa，如果父母基因型为Aa（或aa）和Aa（aa），则子代基因型可能产生aa，即为常染色体隐形遗传。
什么是常染色体隐性遗传和显性遗传
首先致病基因在常染色体上，其次显性遗传就是等位基因只要有一个致病基因，就会导致遗传病的发生，隐性遗传是要等位基因都是致病基因时才可以导致遗传病的发生。
位于常染色体Aa,A为www.rixia.cc致病基因,为显性遗传，AA,Aa都患病，a致病基因,为隐性遗传，aa患病
正常人有23对染色体，最后2对是性染色体，其余是常染色体。
若遗传系谱图中患病有中生无则为显性遗传，无中生有则为隐性遗传
若遗传系谱图中患病有中生无则为显性遗传，无中生有则为隐性遗传
怎么区分一种病是常染色体显性遗传 还是常染色体隐性遗传```
一、常染色体显性遗传
一种性状或遗传病基因位于常染色体上，其性质是显性的，这种遗传方式就是常染色体显性遗传（ AD）。所引起的疾病称为常染色体显性遗传病。其特点为：
1. 致病基因位于常染色体上，遗传与性别无关，男女发病机会均等。
2. 患者双亲之一为患者，绝大多数为杂合子，纯合子极少见。致病基因由患病亲代传来。双亲都未患病，子女一般不发病，除非新发生的基因突变，这种情况一般见于那些突变率高的病种，如多发性神经纤维瘤、软骨发育不全、成骨不全、家族性多发性结肠息肉、成人多囊肾等。
3. 患者同胞中约有 1/2为患者，这在患者同胞数较多时明显。
4. 患者子代中约有 1/2为患者，而且每次生育都有1/2的可能生育一个患儿。如果双亲同为患者（杂合子），则子代中，将有3/4为患者，仅1/4为正常。
5. 每代都可出现患者，出现连续传递现象。
6. AD中因显性表现方式的不同，可分为完全显性、不完全显性、共显性、延迟显性、不规则显性与外显不全、从性显性、限性显性等。
二、常染色体隐性遗传
一种性状或遗传病基因位于常染色体上，其性质是隐性的，即在杂合状态下不能表现出相应症状，这种http://www.rixia.cc遗传方式就是常染色体隐性遗传（ AR）。所引起的疾病称为常染色体隐性遗传病。这种具有隐性基因的杂合子（Aa）称为携带者（carrier）。常染色体隐性遗传具有以下特点：
1. 患者双亲不发病而是肯定携带者。子女中出现患者、携带者、健康人的概率分别为 1/4、1/2和1/4。
2. 患者同胞中约有 1/4患病，且男女患病机会均等。患者表现型正常的同胞，有2/3的可能性为携带者，这种携带者又被称为可能携带者。
3. 患者子女中，一般不发病，不出现连续传递现象。多为散发或隔代遗传。
4．近亲结婚时，子女中发病风险增加。
一种性状或遗传病基因位于常染色体上，其性质是显性的，这种遗传方式就是常染色体显性遗传（ AD）。所引起的疾病称为常染色体显性遗传病。其特点为：
1. 致病基因位于常染色体上，遗传与性别无关，男女发病机会均等。
2. 患者双亲之一为患者，绝大多数为杂合子，纯合子极少见。致病基因由患病亲代传来。双亲都未患病，子女一般不发病，除非新发生的基因突变，这种情况一般见于那些突变率高的病种，如多发性神经纤维瘤、软骨发育不全、成骨不全、家族性多发性结肠息肉、成人多囊肾等。
3. 患者同胞中约有 1/2为患者，这在患者同胞数较多时明显。
4. 患者子代中约有 1/2为患者，而且每次生育都有1/2的可能生育一个患儿。如果双亲同为患者（杂合子），则子代中，将有3/4为患者，仅1/4为正常。
5. 每代都可出现患者，出现连续传递现象。
6. AD中因显性表现方式的不同，可分为完全显性、不完全显性、共显性、延迟显性、不规则显性与外显不全、从性显性、限性显性等。
二、常染色体隐性遗传
一种性状或遗传病基因位于常染色体上，其性质是隐性的，即在杂合状态下不能表现出相应症状，这种http://www.rixia.cc遗传方式就是常染色体隐性遗传（ AR）。所引起的疾病称为常染色体隐性遗传病。这种具有隐性基因的杂合子（Aa）称为携带者（carrier）。常染色体隐性遗传具有以下特点：
1. 患者双亲不发病而是肯定携带者。子女中出现患者、携带者、健康人的概率分别为 1/4、1/2和1/4。
2. 患者同胞中约有 1/4患病，且男女患病机会均等。患者表现型正常的同胞，有2/3的可能性为携带者，这种携带者又被称为可能携带者。
3. 患者子女中，一般不发病，不出现连续传递现象。多为散发或隔代遗传。
4．近亲结婚时，子女中发病风险增加。
错，看男女比例的那个跟性染色体有关系。
反正也是看比例的，AA,Aa,aa,三种关系里面，如果是显性遗传就是前面两个是有病，如果是隐性遗传就只有后面一个是有病的
反正也是看比例的，AA,Aa,aa,三种关系里面，如果是显性遗传就是前面两个是有病，如果是隐性遗传就只有后面一个是有病的
怎样区分常染色体显性和隐性遗传
怎样区分常染色体显性和隐性遗传rn一健康女和一患病男生下的孩子中，既有健康的男女，又有患病的男女，是什么遗传？一、原理不同
1、常染色体显性遗传：指缺陷基因呈显性表达，50%的子女都有发病可能性的遗传性疾病。
2、常染色体隐性遗传：由常染色体上隐性基因控制的性状的遗传。如果疾www.rixia.cc病的致病基因为隐性并且位于常染色体上，杂合子状态时，由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用而并不发病，只有在纯合子时才发病。
二、性质不同
1、常染色体显性遗传：单基因缺陷可在不同的器官系统产生多种异常；限性遗传，仅见于某一性别的特征称为限性遗传。
2、常染色体隐性遗传：由于疾病的致病基因位于常染色体上，致病基因的传递与性别无关，因此男女患病机会均http://www.rixia.cc；患者子女一般不发病，系谱中看不到连代传递现象，病例往往是散发的。
三、影响因素不同
1、常染色体显性遗传：受环境和其他基因的影响。
2、常染色体隐性遗传：受遗传基因影响。
参考资料来源：
百度百科-常染色体隐性遗传
百度百科-常染色体显性遗传
无法确定。
一般来说，父母都没有患病，子女患有病属于隐性病；父母都有病子女都正常属于显性病。
确定显隐性之后，再看患病个体的性别和上一代的性别进行排除，进行染色体确定。比如一对正常的夫妇生育一个患http://www.rixia.cc病的女儿，那么这种遗传病就是隐性病，而且常染色体隐性遗传病；因为如果是X隐的话，她的父亲应该患病，但是她的父亲没有患病，所以只能是常隐。
所以常隐的肯定判断只有一种情况就是父母正常，女儿患病；即是“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。同理能肯定判断的常染色体显性病也只有一种情况：即是“有中生无为显性，生女正常为常显”，父母双方都患病，结果生下一个健康的女儿。
以上是可以肯定判断的，但是实际上很多时候我们是无法肯定判断的，这个时候就是最大的可能性判断。
规律如下：男患者多于女患者，X隐
女患者多于男患者，X显
男患者等于女患者，常染色体；
代代都有患者，则是常显
隔代才有患者，则是常隐
这是最大可能性，是不可以肯定判断的，所以要看清楚题目是最大可能性。
一般来说，父母都没有患病，子女患有病属于隐性病；父母都有病子女都正常属于显性病。
确定显隐性之后，再看患病个体的性别和上一代的性别进行排除，进行染色体确定。比如一对正常的夫妇生育一个患http://www.rixia.cc病的女儿，那么这种遗传病就是隐性病，而且常染色体隐性遗传病；因为如果是X隐的话，她的父亲应该患病，但是她的父亲没有患病，所以只能是常隐。
所以常隐的肯定判断只有一种情况就是父母正常，女儿患病；即是“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。同理能肯定判断的常染色体显性病也只有一种情况：即是“有中生无为显性，生女正常为常显”，父母双方都患病，结果生下一个健康的女儿。
以上是可以肯定判断的，但是实际上很多时候我们是无法肯定判断的，这个时候就是最大的可能性判断。
规律如下：男患者多于女患者，X隐
女患者多于男患者，X显
男患者等于女患者，常染色体；
代代都有患者，则是常显
隔代才有患者，则是常隐
这是最大可能性，是不可以肯定判断的，所以要看清楚题目是最大可能性。
以下是染色体显性和隐性异常的遗传规律 希望能有所帮助
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伴性隐性遗传病的遗传规律：
（1）男性患者与正常女性结婚所生女孩均为携带者，而男孩均正常；
（2）女性携带者与正常男性结婚所生的男孩约半数患病，半数正常；所生女孩约半数为携带者，半数正常；
（3）男性患者与女性携带者结婚所生女孩中半数为患者，半数为携带者；所生男孩中半数为患者，半数正常。但据资料统计，第三种婚配情况极少见，因而本病女性患者极为罕见。
2、伴性显性遗传病的遗传规律：
与伴性隐性遗传病相反，即男性患者与正常女性所生的女孩患病，而男孩均正常。若女性有病，男性正常，则儿女可能各有一半是病人。
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伴性隐性遗传病的遗传规律：
（1）男性患者与正常女性结婚所生女孩均为携带者，而男孩均正常；
（2）女性携带者与正常男性结婚所生的男孩约半数患病，半数正常；所生女孩约半数为携带者，半数正常；
（3）男性患者与女性携带者结婚所生女孩中半数为患者，半数为携带者；所生男孩中半数为患者，半数正常。但据资料统计，第三种婚配情况极少见，因而本病女性患者极为罕见。
2、伴性显性遗传病的遗传规律：
与伴性隐性遗传病相反，即男性患者与正常女性所生的女孩患病，而男孩均正常。若女性有病，男性正常，则儿女可能各有一半是病人。
若是常染色体显性遗传病,假设A为显性致病基因,则患病的人的基因型为AA或Aa（即只要有一个显性基因A,就患病）而不患病的人的基因型只能是aa（若有A就必定患病）. 若是常染色体隐性遗传病,假设a为隐性致病基因,则患病的人的基因型只能是aa（若有A则不患病）而不患病的人的基因型为AA或Aa（即只要有一个显性基因A就不患病）
得看是什么病，有常染色体遗传病也有性染色体遗传病
父母无病，孩子有病是隐形遗传
父母有病，孩子也有病是显性遗传
父母无病，孩子有病是隐形遗传
父母有病，孩子也有病是显性遗传
文章标签: 生石花
本文标题: 什么叫常染色体隐性遗传，显性遗传
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