病毒名称：啤酒花花叶病毒Hopmosaicvirus（HpMV）。

分类地位：麝香石竹潜隐病毒属Carlavirus，未定科。在国际病毒分类委员会（ICTV）中的编码为00.056.0.04.014。

病毒的提纯：用硼酸缓冲液匀浆病叶，滤液经PEG沉淀和差速离心，将沉淀悬浮于硼酸缓冲液，再经低速离心除去不溶物即可得部分提纯病毒制剂。

病毒理化特性（于嘉林、刘仪，1987）：

①病毒粒子：病毒粒子直或微弯曲线状，约655nm*13.5nm；蔗糖密度梯度离心为一个组分，具有典型核蛋白紫外吸收光谱，A260/A280约为1.21。

②核酸：核酸含量6%，为单链RNA分子质量约2.95*106u。

③蛋白：衣壳蛋白由一种亚基构成，分子质量为34.2ku，由272个氨基酸组成，无甲硫氨酸。氨基酸组成为：Asp34，Ser19，Gly22，Cys1，Ile11，Tyr8，Lys18，Arg18，Thr14，Glu24，Ala26，Val22，Leu24，Phe10，His5，Prol6，Trp未测定。

病毒名称：烟草脉带花叶病毒Tobacco vein banding mosaic virus（TVBMV）。

分类地位：马铃薯Y病毒属Potyvirus，马铃薯Y病毒科Potyviridae。在国际病毒分类委员会（ICTV）中的编码为00.057.0.01.083。

病毒提纯：Chin（1974）报道，从新鲜烟病叶（系统侵染叶）制备部分提纯病毒，于0.25mol/L，pH8.0硼酸盐缓冲液（含0.04mol/L亚硫酸钠）中匀浆，丁醇澄清，PEG沉淀，沉淀悬浮于0.02mol/L，pH8.0硼酸盐缓冲液（含0.02mol/L亚硫酸钠）（Chiang et al.，1994）经差速和Cs2SO4密度梯度离心得部分提纯制剂。

病毒理化特性：

①病毒粒子：线状690～1500nm*12nm（多数为740～780nm*12nm）。

②核酸：含量，单链RNA。

③蛋白：分子质量30ku。

病毒名称：狗尾草花叶病毒Foxtail mosaic virus（FoMV）。

分类地位：马铃薯X病毒属Potexvirus.在国际病毒分类委员会（ICTV）中的编码为00.056.0.01.008。

病毒异名：无。

病毒提纯：Bancroft等（1979）使用三叶草黄花叶病毒（Clover yellow mosaic virus）的提纯方法，很容易提纯病毒。将新鲜或冰冻的大麦叶片，在0.02M（pH8.2）硼酸钠缓冲液中研磨，随后用0.5%TritonX-100澄清。在5ml30%的蔗糖垫（用0.01MTris-HCl，0.001MEDTA配制，pH8.0）中进行超速离心；然后在同样的缓冲液中重新悬浮，并通过差速离心进一步纯化。

病毒理化特性：

①病毒粒子：线状病毒长约500nm，沉降系数为122、144S，A260/A280为1.2。

②核酸：核酸含量7%，基因组为单链RNA，全长6.8kb；分子质量为2.03～2.24*106u。

③蛋白：外壳蛋白亚基分子质量为21171u，www.rixia.cc由192个氨基酸组成。

其他：有10余种病毒可通过机械方式相当容易地传播到大麦上。但是，这些病毒中，有些是等轴球状粒体（例如，雀麦花叶病毒、鸭茅轻型花叶病毒、鸭茅斑驳病毒与黍花叶病毒），有些是长度为700nm以上的柔条状粒子（例如，大黍花叶病毒、甘蔗花叶病毒与小麦线条花叶病毒），有些是直杆状的粒子（例如，大麦条纹花叶病毒、早熟禾半潜病毒与土传小麦花叶病毒）。据报道这些病毒在自然界只侵染狗尾草属植物，而不侵染豌豆或克里夫兰烟，因此很容易通过电镜观察和寄主范围研究将狗尾草花叶病毒与其他病毒区分开。迄今尚无狗尾草花叶病毒自然侵染大麦的报道。

病毒名称：大豆花叶病毒Soybean mosaic virus（SMV）。

分类地位：马铃薯Y病毒属Potyvirus，马铃薯Y病毒科Potyviridae。在国际病毒分类委员会（ICTV）中的编码为00.057.0.01.061。

病毒异名：Soybean virus 1，Soja virus1。

病毒的提纯：病叶用0.5mol/L（pH7.0）柠檬酸钠缓冲液（内含1%2-巯基乙醇）匀浆，滤液用7%正丁酸澄清，澄清液经差速离心（10000g10min和78000g3h）将沉淀悬浮于pH8.7的硼酸钠缓冲液，再经10%～40%蔗糖密度梯度离心，取出病毒带加0.005mol/L（pH7）的柠檬酸缓冲液，再进行差速离心，沉淀悬浮于少量柠檬酸钠缓冲液即为提纯病毒制剂。

病毒理化特性：

①病毒粒子：线状病毒750nm*13nm，沉降系数143S，A260/A280为1.76。两个浮力密度区，1.126和1.250g/cm。

②核酸：含量5.3%，单链RNA，单分体基因组，分子质量3.25*106u。G∶A∶C∶U=24.3∶29.9∶14.9∶30.9。

③蛋白：含量94.7%，分子质量28300u。

株系：濮祖芹等（1982）以6个大豆品种、两个扁豆品种和一个菜豆品种作为鉴别寄主，将SMV分为6个株系。其中东北的3号株系群属于Goodman的G5株系，东北1号株系群与南京的Sd、Sf属于G1株系。吕文清等（1985）以7个大豆品种作为鉴别寄主，将SMV分成3个株系群。由于各株系群中的分离物在鉴别寄主上的症状，有花叶和系统坏死两类不同而稳定的反应，以后（1998张明厚等）又将分离物划分为3个株系群、7个亚群、13个株系。除毒力最弱的S1外，其他6个亚群各包括引起系统花叶和系统坏死两类株系。罗瑞梧等（1990）用6个大豆鉴别品种，将山东省的145个SMV分离物分为sd1～sd6等6个株系。尚佑芬等（1999）用文丰5号、齐黄10号等8个黄淮豆区的栽培品种作SMV株系的鉴别寄主，将该地区8省市的202个分离物，划分为7个株系（y1～y7）。y1和y2为弱毒株系，仅能侵染感病品种。Y3、Y4和Y5为中毒株系，能侵染感病和中抗品种。y6和y7为强毒株系，能侵染感病、中抗和高抗品种。全区以弱毒株系为主，占55.9%，中毒株系占28.7%，强毒株系占15.3%。王延伟等（2005）根据北方112个分离物，在合丰25、铁丰25等

春大豆栽培品种及Davis和Bufffalo两个鉴别寄主上的症状反应，，将我国北方春大豆区的SMV分成8个株系群，即SC4、SC7、SC8、SC11、SC12、SC13、SC16、SC17。SC11与原东北的1号株系群、SC12和SC16与原东北的2号株系群、SC4、SC7、SC8、SC13、SC71与原东北的3号株系群的反应相似。黑www.rixia.cc龙江分布最广的株系为SC11，辽宁分布最广的株系为SC8。SC16和SC17为新发现的2个株系群。

张明厚等（1998）将中国、韩国、日本和俄罗斯远东地区的株系及鉴别寄主交互接种，测定其毒力。结果指出：采用外国的株系鉴别寄主，难以区分我国分离物的毒力。同样，采用我国的株系鉴别寄主，也难以区分外国分离物的毒力。如我国9个株系的13个代表分离物，全部能侵染韩国鉴别寄主中最抗病的Buffalo和日本鉴别寄主中最抗病的Harosoy。外国鉴别寄主中只有少数对中国的株系有鉴别作用。如韩国的Kuanggyo，能将我国的S3与S1和S2区分，Davis可将S1与其他株系区分。日本的SMV-E与我国SMV3的5个株系在日本的鉴别寄主上反应基本一致。但其他4个株系则难以找出相对应的日本株系。又如タチユタカ和スズユタカ只能将S3的多数株系与S1和S2区分，而不能区分S1和S2。韩国的强株系G7、K1、K2S和日本的中强株系SMV-B，用我国的鉴别寄主测定，毒力只相当于我国最弱的株系S1。因此用与我国栽培品种亲缘关系较远的一套外国鉴别寄主，测定我国分离物的毒力是不适合的，而选用本国的栽培品种www.rixia.cc作株系鉴别寄主，能直接放映当前分离物对本地栽培品种的毒日夏养花网力。

中国自1982年开始SMV株系的鉴定工作，至今20多年来，许多研究者对我国各大豆产区10000余个SMV分离物，进行了株系鉴定，并逐步选出适合该地区分离物毒力测定的鉴别寄主。多数以当地栽培品种为主要组成鉴别寄主划分株系，测定大豆品种（材料）的抗性。这一方法，目前已被大豆育种工作者广泛为采用。

在远东，Reifman等（1975）、Polyvanova（1980）、Manandhar＆Sinclair（1982）用一套大豆品种为鉴别寄主，根据症状反应，将一些分离物分为3个株系，弱毒株系见于原苏联的Amurskaya大豆产区，病叶稍显皱缩，叶边扭，极轻花叶；中间株系分布于Primorsky、Khabarovsky和Amyrsky区，病叶表现皱缩、花叶，与日本的株系C特性相同（Eui-Kyoo，Goodman，1979）；强毒株系致大豆黄化和坏死，顶枯，最终病株枯萎，不结实（Polyvanova，1980）。

在日本Takahashi等（1980）根据不同鉴别品种的致病性，毒力和大豆种传性，将日本的SMV，划分为SMV-A、-B、-C、-D和-E5株系。

病毒名称：菽麻花叶病毒Sunn-hempmosaicvirus（SHMV）。

分类地位：烟草花叶病毒属Tobamovirus，未分科。在国际病毒分类委员会（ICTV）中的编码为00.071.0.01.010。

病毒异名：Cowpeachloroticspotvirus，tobaccomosaicvirus-beanstrain，cowpeastrain，cowpeachloroticspotvirus，cowpeamosaicvirus，cowpeayellowmosaicvirus，Crotalariamucronatamosaicvirus，dolichosenationmosaicvirus，Sunn-hemprosettevirus，Southernsunn-hempmosaicvirus。

病毒提纯：按KassanisandVarma（1975）的步骤提纯。

病毒理化特性：

①病毒粒子：直棒状病毒，无包被，长300nm，宽17nm。三个沉淀组分，沉降系数分别为35S、75S、187S，仅187S组分有侵染力。A260/A2日夏养花网80为1.2（Kassanis&McCarthy，1967），病毒复制不需辅助病毒的存在。

②核酸：核酸含量5%，单链RNA，分子质量2*106u。

③蛋白：病毒粒子中含95%的蛋白质，为单一结构，分子质量为18.062ku，包含161个氨基酸残基。

其他：Bawden（1956，1958）曾将菽麻花叶病毒接种到烟草，以后变成烟草花叶病毒的典型株系，再接回菜豆又回复成原先的病毒。然而，Kassanis（未发表）在烟草上接种Bawden的烟草花叶病毒分离物300次，接种菜豆500次，都没证明可变成菽麻花叶病毒。