发生危害：葡萄扇叶病毒起源于古代的波斯（现在伊朗），因此称之为“古世界”病毒。在起源地区由于受侵藤本植物的根上附有土壤，土壤中又含有线虫，因而造成介体随病株的传播，导致病毒的蔓延。后来扩散到整个欧洲、亚洲、美洲及南半球的澳大利亚。随着国际贸易往来和种质交换频繁，GFLV随繁殖材料传遍世界各地。

GFLV可造成葡萄根衰退，蒸腾强度下降，并导致叶绿素含量下降，平均约达20%，因而影响光合作用。病株中游离的氨基酸的组成也发生改变。病株所结果实含糖量明显降低，品质变劣，大大降低葡萄商品价值。扇叶病毒危害最严重的是影响坐果，使果穗减少，穗粒松散，果粒大小不齐，因品种或年分不同，一般减产20%～80%。对欧洲国家的感病品种，平均减产50%。发病植株的寿命明显缩短。

葡萄扇叶病毒主要是通过葡萄苗木和接穗的调运进行远距离的传播。当苗木根部携带的土壤中有介体线虫时也可以将病毒传到新种植区。

传播方法：该病毒还可通过嫁接、机械摩擦接种及种子进行传播，但植株间相互接触不能传播该病毒。已发现昆诺藜、苋色藜和大豆的种子可以传播该病毒，但不能经花粉传播，也有报道xFCsadGFLV可通过葡萄种子传播。

传毒介体：在自然条件下主要通过土壤中的标准剑线虫Xiphinemaindex和意大利剑线虫X.italiae传播。扭曲变色株系（Distortingandchromogenicvirusstrain）主要由标准剑线虫传，偶尔意大利剑线虫也传。介体线虫的成虫和幼虫均可传毒。标准剑线虫获毒或传毒喂食只需几分钟。单个线虫在病株根部短时间取食即可获毒。整个幼虫期都能传病，蜕皮后失去传毒力。标准剑线虫在土壤中可长期存活，即使铲除病株，还可以借残存的寄主根存活6～10年。获毒线虫在寄主植物不存活情况下，可保毒8个月，如在无毒寄主上取食只能保毒3个月。带毒的介体不能传代。病毒粒子存在带毒线虫食道腔中。传播不需要辅助组分。线虫在土壤中移动的速度较慢，每年不超过10m。其在田间的传毒效率随饲毒时间和线虫数量的增加而明显提高。

种苗传植物：葡萄带毒微型繁殖材料和大豆种子（种传率0～59%）、苋色藜种子（种传率1.3%）、昆诺藜种子（种传率3%）。感染的葡萄种子的胚乳内有很多病毒，但胚中没有。葡萄和草本植物的花粉中也有病毒（Cory＆Hewitt，1968）。

自然寄主：该病毒的寄主范围较窄，葡萄是该病毒的唯一自然寄主，尚未发现其自然杂草寄主。

人工接种可侵染的植物：人工接种该病毒可以侵染7个科约50种双子叶草本植物，如苋色藜Chenopodiumamaranticolor、昆诺藜C.quinoa、千日红Gomphrenaglobosa、多种烟草Nicotianaspp.植株。

病害与环境及流行：土壤有线虫介体，病株成块分布，一年约扩大1m2。最有效而重要的介体是X.index，虽能从苋色藜根部获毒，并传至沙地葡萄，但在病害流行中作用有限。自生葡萄和残留土壤的活根是重要的侵染源，因病毒能在其中持久地存活（Hewittetal.，1962）。病毒在介体线虫内，也能存活数月（Raskietal.，1965）。介体线虫挨着根系垂直分布。在温带，土温对虫口密度影响不大。土壤熏蒸既难以进行，又效果极小（Vuittenez，1960）；栽培措施如延长休闲期，轮作和中耕除草等，防治效果也不大（TaylorandBrown，1997）。因此，病害的局部蔓延难以防止。

木本指示植物：LN33是检测此病的标准指示植物。在LN33上的潜育期：嵌芽嫁接的为3～15个月，而绿枝嫁接的仅为1个月（Bovey，etal.，1980；BeukmanandGoheen，1970）。品丽珠、佳利酿、Petitt、Sirah、Palomino、MondexFCsaduse、Gamay易感栓皮病。由于此病可通过嫁接传染，故采用木本指示植物通过嵌芽接和绿枝嫁接的方法进行检测。

检疫危险性评价：本病的病原葡萄栓皮病毒，可经葡萄繁殖材料进行远距离传播，严重影响产量和品质。国内尚未发生。季良进行危险性评价时，危险度值8分，为高危有害生物。

地理分布：日本山梨县。

检疫国家地区：新西兰、澳大利亚、匈牙利、印度尼西亚、美国、新加坡、印度尼西亚、秘鲁、英国、比利时、意大利、荷兰、罗马尼亚、阿尔及利亚、冰岛、摩洛哥、斯洛伐克等。

应检植物：葡萄繁殖材料。

检疫措施：进口葡萄繁殖材料时要求附有出口国《检疫证书》，保证不带此类病毒。入境后确认无病后在隔离条件下繁殖无病毒种苗，才允许用于生产种植。

发生危害：根据Horne&Parker（1931）关于鳄梨日斑病的综述，Coit（1928）首次报道，描述了症状证明嫁接传病，皮下注入病汁或埋进病组织不传；许多鳄梨品种感染鳄梨日斑病，无一免疫。Faweett（1930）在巴勒斯坦见到1～2株病树，都是从美国加州引进的。Palukaitisetal.（1979）确定病原是类病毒。

传播方法：种子传，汁液难传至鳄梨和樟树，嫁接传，刀片（蘸提纯液）切割传（Desjardins，Drake&Swiecki，1980）。

传毒介体：鳄梨产地未曾发现介体，只有一篇报道称，在实验条件下，带毒花粉经蜜蜂低传播（1.8%～3.1%）（Desjardinsetal.，1979）。

种苗传www.rixia.cc植物：鳄梨无性繁殖材料和种子传病。无症病树种传率达80%～100%，长出的病苗多数无症，极少数（不到5%）表现症状（Wallace&Drake，1962）。

自然寄主：鳄梨Perseaamericana。

人工接种可侵染的植物：嫁接接种可侵染几种樟科植物，包括鳄梨Perseaamericana、樟树Cinnamomumcamphora、桂皮Cinnamomumzeylanicum和臭木奥寇梯木Ocoteabullata（daGraca&vanVuuren，1980）。

发生危害：葡萄卷叶病的分布极广，危害损失严重，常导致葡萄减产10%～70%，是全世界葡萄栽培中的一个严重问题。在欧美各国的老葡萄园，病株率常高达100%，致使酿造的红葡萄酒品质低下，损失极重。我国辽宁、山东、天津和河南等地，都有葡萄卷叶病发生，危害日趋严重。葡萄卷叶病可以导致植株叶绿素含量下降，生长势下降，果穗数减少，坐果率降低，一般减产20%～40%（章德明等，1998）。同时，可以严重影响葡萄的品质，造成浆果固形物和加工后果汁的糖分储量下降，酸度增大，糖分损失在16%以上。

传播方法：主要通过带毒繁殖材料传播。澳大利亚武德里姆等（1983）报道，菟丝子Cuscutacampestris可传染葡萄卷叶病毒。但这种传染方式对卷叶病的流行没有作用。

传毒介体：目前已经报道GLRaV-3的粉蚧介体有无花果臀纹粉蚧Planococusficus（Engelbrechtetal，1990）、橘臀纹粉蚧Planococuscitri、长尾粉蚧Pseudocococcuslongispinus、柑橘栖粉蚧Ps.Calceolariae、拟葡萄粉蚧Ps.Affinis。1997年Cabalei日夏养花网ro和Segura在研究粉蚧传播GLRaV-3时发现，在带毒粉蚧传染的植株中只有10%能够检测到GLRaV-3，有80%传毒粉蚧在1h后就丧失传毒能力（CabaleiroandSegura，1997）。

据罗斯塞歌林等（1985）报道，在人工实验条件下，至少有3种长尾粉蚧可将葡萄病毒A传到草本寄主上。

种苗传植物：葡萄的繁殖材料。

自然寄主：葡萄Vitisvinifera。

人工接种可侵染的植物：葡萄（通过组织嫁接）（Teraietal.，1979）。

侵染循环：自然条件下卷叶病传播速度很慢。根据黑姆在美国加州的观察卷叶病在果园中自然扩展速度为18cm/年。但在南斯拉夫、法国和新西兰等国，卷叶病的自然扩展速度稍快些。在南非，卷叶病的扩展也与无花果臀纹粉蚧有关。这种粉蚧是葡萄病毒A（线状，11～12nm*800nm）的虫媒之一。

病害与环境及流行：卷叶病在葡萄各品种和种上都有发生，但在大多数砧木和某些品种上不表现明显症状。由于卷叶病毒具有潜隐特性，带毒植株不易识别，因而病毒传播迅速。美国Goheen教授对我国10个葡萄品种进行检测时发现有80%的葡萄品种带有GLRaVs（刘永清和王国平，2002）。1997年，蔡文启检测了北京、郑州地区的多个品种，发现许多葡萄栽培品种同时感染了多种GLRxFCsadaVs。