干旱时，植物会对光产生抑制性，叶片的气孔开度会减小，供给给光合作用所需的二氧化碳含量减少，故，干旱时光合速率会降低的。

1：光合酶活性降低；
2：阳光太强产生光抑制。
干旱初期，水稻光合作用速率明显下降，其主要原因是反应过程（暗反应）受阻
小麦灌浆期若遇阴雨天则会减产，其原因是反应过程（光反应）受阻
因为干旱时叶片气孔关闭，吸收二氧化碳减少，影响暗反应，水稻光合作用速率明显下降。
而小麦灌浆期若遇阴雨天，光照减弱，所以影响光反应。

干旱时，植物缺水，光合作用光反应所需的原料水减少，反应变慢，产生ATP和NADPH（即【H】）的量减少，导致C3化合物还原中所需的【H】和ATP不足，使C3还原为C5的速率下降，有机物合成量减少。

这就是为什么干旱时光合速率会下降，因为水不够了，光合作用需要的反应物不足了，反应就慢了下来

　　1、 干旱对植物生长发育的影响
　　植物的生长是环境和植物内部代谢活动相互作用的结ImCsnuVlQ果，在各种和植物有关的环境因素中，水的有效性占主导地位。其中，植物叶子的扩展生长对缺水最为敏感，只要有轻微的胁迫，就会使其受到明显的限制。无论是细胞的分裂分化或体积的扩大，都同时依赖于水分的吸收，溶质的积累和细胞壁的松弛。任何能直接或间接影响三者之一的因素均能影响生长。近年来, 许多用活体材料进行的试验表明, 水分亏缺能够改变细胞壁的伸展性能, 如水稻、大豆、玉米、小麦、向日葵等植物在水分亏缺下细胞壁的伸展随生长受抑而明显降低。细胞胞壁中的物质对植物伸长生长起着关键作用。而壁的性质又取决于它的组成、结构和胞壁环境尤其是水分环境。叶细胞壁硬化是作物对干旱胁迫的主要反应之一。许多报道表明: 水分亏缺时细胞壁反应由水力信号传递。缺水条件下, 植物通过降低叶的生长速率和使老叶脱落等途径来减少叶面积, 有效地减少蒸腾失水。水分胁迫影响叶面积的程度因作物而异。受胁迫水稻的叶伸长速率、水势、蒸腾速率下降比玉米和大豆要早的多。
　　2 、干旱胁迫对植物光合作用的影响
　　干旱胁迫降低植物的光合速率以及叶绿体对光能的吸收能力和转能效率，降低光合电子传递速率和磷酸化活力，影响光合碳同化随着水分胁迫的加剧，不同抗性植物的光www.rixia.cc合速率下降的幅度不同，抗旱性强的植物光合速率降低的程度比抗旱性弱的小。
　　3、干旱胁迫对植物呼吸作用的影响
　　干旱胁迫下植物的呼吸作用变化分为两种类型即呼吸强度降低，呼吸作ImCsnuVlQ用先升高后降低和呼吸强度明显增强。干旱胁迫时，植物的呼吸作用先升高后降低。
　　干旱胁迫对呼吸作用的影响比光合作用要小。一般认为，轻度干旱使作物叶、茎及整株呼吸速率升高，而后随着干旱程度的增大而逐渐降低。根系呼吸对干旱的敏感性大于地上部分。

1、 干旱对植物生长发育的影响
植物的生长是环境和植物内部代谢活动相互作用的结果，在各种和植物有关的环境因素中，水的有效性占主导地位。其中，植物叶子的扩展生长对缺水最为敏感，只要有轻微的胁迫，就会使其受到明显的限制。无论是细胞的分裂分化或体积的扩大，都同时依赖于水分的吸收，溶质的积累和细胞壁的松弛。任何能直接或间接影响三者之一的因素均能影响生长。近年来, 许多用活体材料进行的试验表明, 水分亏缺能够改变细胞壁的伸展性能, 如水稻、大豆、玉米、小麦、向日葵等植物在水分亏缺下细胞壁的伸展随生长受抑而明显降低。细胞胞壁中的物质对植物伸长生长起着关键作用。而壁的性质又取决于它的组成、结构和胞壁环境尤其是水分环境。叶细胞壁硬化是作物对干旱胁迫的主要反应之一。许多报道表明: 水分亏缺时细胞壁反www.rixia.cc应由水力信号传递。缺水条件下, 植物通过降低叶的生长速率和使老叶脱落等途径来减少叶面积, 有效地减少蒸腾失水。水分胁迫影响叶面积的程度因作物而异。受胁迫水稻的叶伸长速率、水势、蒸腾速率下降比玉米和大豆要早的多。
2 、干旱胁迫对植物光合作用的影响
干旱胁迫降低植物的光合速率以及叶绿体对光能的吸收能力和转能效率，降低光合电子传递速率和磷酸化活力，影响光合碳同化随着水分胁迫的加剧，不同抗性植物的光合速率下降的幅度不同，抗旱性强的植物光合速率降低的程度比抗旱性弱的小。
3、干旱胁迫对植物呼吸作用的影响
干旱胁迫下植物的呼吸作用变化分为两种类型即呼吸强度降低，呼吸作用先升高后降低和呼吸强度明显增强。干旱胁迫时，植物的呼吸作用先升高后降低。
干旱胁迫对呼吸作用的影响比光合作用要小。一般认为，轻度干旱使作物叶、茎及整株呼吸速率升高，而后随着干旱程度的增大而逐渐降低。根系呼吸对干旱的敏感性大于地上部分。

　　1、 干旱对植物生长发育的影响
　　植物的生长是环境和植物内部代谢活动相互作用的结果，在各种和植物有关的环境因素中，水的有效性占主导地位。其中，植物叶子的扩展生长对缺水最为敏感，只要有轻微的胁迫，就会使其受到明显的限日夏养花网制。无论是细胞的分裂分化或体积的扩大，都同时依赖于水分的吸收，溶质的积累和细胞壁的松弛。任何能直接或间接影响三者之一的因素均能影响生长。近年来, 许多用活体材料进行的试验表明, 水分亏缺能够改变细胞壁的伸展性能, 如水稻、大豆、玉米、小麦、向日葵等植物在水分亏缺下细胞壁的伸展随生长受抑而明显降低。细胞胞壁中的物质对植物伸长生长起着关键作用。而壁的性质又取决于它的组成、结构和胞壁环境尤其是水分环境。叶细胞壁硬化是作物对干旱胁迫的主要反应之一。许多报道表明: 水分亏缺时细胞壁反应由水力信号传递。缺水条件下, 植物通过降低叶的生长速率和使老叶脱落等途径来减少叶面积, 有效地减少蒸腾失水。水分胁迫影响叶面积的程度因作物而异。受胁迫水稻的叶伸长速率、水势、蒸腾速率下降比玉米和大豆要早的多。
　　2 、干旱胁迫对植物光合作用的影响
　　干旱胁迫降低植物的光合速率以及叶绿体对光能的吸收能力和转能效率，降低光合电子传递速率和磷酸化活力，影响光合碳同化随着水分胁迫的加剧，不同抗性植物的光合速率下降的幅度不同，抗旱性强的植物光合速率降低的程度比抗旱性弱的小。
　　3、干旱胁迫对植物呼吸作用的影响
　　干旱胁迫下植物的呼吸作用变化分为两种类型即呼吸强度降低，呼吸作用先升高后降低和呼吸强度明显增强。干旱胁迫时，植物的呼吸作用先升高后降低。
　　干旱胁迫对呼吸作用的影响比光合作用要小。一般认为，轻度干旱使作物叶、茎及整株呼吸速率升高，而后随着干旱程度的增大而逐渐降低。根系呼吸对干旱的敏感性大于地上部分。

土壤干旱情况下氧气含量少,呼吸作用也会减弱,产生的CO2减少