①无菌材料获得。圆锥擎天侧芽发育较慢。在植株花枯萎后1～2个月，拔出整个植株，倒掉“水槽”内的水，用刀片削掉根部，逐层剥掉叶片，用洁净的锋利刀片沿侧芽基部小心切下，置于超净工作台上，用0.1%HgCl2水溶液振荡消毒10min（加2滴吐温），无菌水冲洗5～6次后，再用无菌纸吸干水分，在超净台上吹干。

取消毒好的外植体，小心切去被HgCl2水溶液接触到的伤口部分，包括基部、顶部和每层的叶片伤口部分，将剩余部分纵切2块或不切，小切块基部向下竖直接种到培养基。

②不定芽诱导。不定芽诱导培养基：MS＋6-BA2.0～4.0mg/L＋NAA0.1mg/L＋蔗糖30g/L＋卡拉胶5.8g/L，pH5.8～6.0。培养温度25～29℃，光照时间10～12h/d，光照度20～30mol/（m2穝）。

20d后，外植体逐渐分化出丛生芽。

③不定芽增殖。不定芽增殖培养基：MS＋6-BA1.0～2.0mg/L＋NAA0.1mg/L＋蔗糖30g/L＋卡拉胶5.8g/L，pH5.8～6.0。培养温度25～29℃，光照时间10～12h/d，光照度30～40mol/（m2穝）。

将丛生芽切分成小块，接种到继代培养基上，光照培养，每隔30～40d继代1次，增殖系数在3.0以上。

④壮苗培养。壮苗培养基：MS＋蔗糖30g/L＋卡拉胶5.8g/L，pH5.8～6.0。培养温度25～29℃，光照时间12～15h/d，光照度30～40mol/（m2穝）。

把产生的丛生不定芽分成单株或切割成小块后接种于培养基中。每瓶接种10株或丛生芽4块。

⑤生根培养。生根培养基：MS＋NAA0.1mg/L＋蔗糖30g/L＋卡拉胶5.8g/L，pH5.8～6.0。培养温度25～29℃，光照时间15～20h/d，光照度40mol/（m2穝）。

当继代增殖的丛生芽长高到3～4cm时，将www.rixia.cc丛生芽分成单株，接种到生根培养基上，每瓶10株。光照培养35d后，生根率达100%。生根苗叶片浓绿，植株粗壮。可置于荫棚（70%～80%遮阴度）内炼苗，5～7d后可进行移栽。

⑥移栽。移栽时，用清水将黏附在根上的培养基洗净，用0.2%～0.3%多菌灵水溶液浸泡10～15min，移栽到基质中，淋水定根。基质宜选疏松肥沃的表土并配以过筛的河沙及椰糠、泥炭为宜，并用土壤消毒剂消毒。移栽密度为每平方米100～120株。移栽后遮阴保湿10～15d，然后逐渐去掉保湿遮阴物。移栽成活率达100%。

①无菌材料获得。取巴蒂铁兰高约10cm的吸芽，切掉基部黑色的部分，剥除棕色的坚硬的鞘叶，露出白色部分，切掉http://www.rixia.cc基部以上2cm处的叶片，在超净工作台上逐层切除叶片（参见蜻蜓凤梨），保证剩余叶片基部紧紧包裹。最后切掉顶部的叶片，保留1～2mm的叶基或直接切至茎尖。用0.1%HgCl2水溶液振荡消毒10min（加2滴吐温），无菌水冲洗5～6次后，再用无菌纸吸干水分，在超净台上吹干。

取消毒好的外植体，切去被HgCl2水溶液接触到的伤口部分，然后纵切2～4块，小切块基部向下竖直接种到培养基。

②不定芽诱导。不定芽诱导培养基：MS＋6-BA3.0～5.0mg/L＋NAA0.1mg/www.rixia.ccL＋蔗糖30g/L＋卡拉胶5.8g/L，pH5.8～6.0。培养温度25～29℃，暗培养1周后，光照培养。光照时间10～12h/d，光照度20～30mol/（m2穝）。

30d后，接种外植体叶腋处出现淡黄绿色和结构致密的小突起，后逐渐形成丛生芽。

③不定芽增殖。不定芽增殖培养基：MS＋6-BA3.0mg/L＋NAA0.1mg/L＋蔗糖30g/L＋卡拉胶5.8g/L，pH5.8～6.0。培养温度25～29℃，光照时间10～12h/d，光照度30～40mol/（m2穝）。

将丛生芽切分成小块，接种到继代培养基上，光照培养，每隔25～40d继代1次，增殖系数在3.0以上。

④壮苗培养。壮苗培养基：MS＋蔗糖30g/L＋卡拉胶5.8g/L，pH5.8～6.0。培养温度25～29℃，光照时间12～15h/d，光照度30～40mol/（m2穝）。

把产生的丛生不定芽分成单株或切割成小块后接种于培养基中。每瓶接种10～15株或丛生芽4～5块。

⑤生根培养。生根培养基：MS＋IBA0.5mg/L＋NAA0.1mg/L＋蔗糖30g/L＋卡拉胶5.8g/L，pH5.8～6.0。培养温度25～29℃，光照时间15～20h/d，光照度40mol/（m2穝）。

当继代增殖的丛生芽长高到3～4cm时，将丛生芽分成单株，接种到生根培养基上，每瓶10～15株。光照培养15d后，生根率达100%。生根苗叶片浓绿，植株粗壮。可置于荫棚（70%～80%遮阴度）内炼苗，5～7d后可进行移栽。

⑥移栽。移栽时，用清水将黏附在根上的培养基洗净，用0.2%～0.3%多菌灵水溶液浸泡10～15min，移栽到基质中，淋水定根。基质宜选疏松肥沃的表土并配以过筛的河沙及少量熟牛粪为宜，并用土壤消毒剂消毒。移栽密度为每平方米100～120株。移栽后遮阴保湿10～15d，然后逐渐去掉保湿遮阴物。移栽成活后，当新叶抽出3～4片时，种苗已经较为拥挤，此时需要将种苗移植到苗钵（直径8cm，高12cm），进行成品苗的培养。经2～3个月后可达出圃标准，即自然株高15～20cm，叶色浓绿，健壮无病。

水塔花属又称筒状凤梨属。原产南美洲，有50～60个种，大多数附生，少数地生。茎短，叶片刚硬剑www.rixia.cc形，基部抱合成筒状，叶片斜生或弯垂，叶片的形状、大小和颜色变化很大，叶缘有刺。小花多无梗，多呈管形，花瓣开放后向外弯曲，具有很明显而色美的大型苞片，苞片纸质。花朵的观赏期不长，凋谢后自花梗基部剪除，以观叶为主。

水塔花（B.pyramidalis）又称火焰凤梨、红笔凤梨。株高50～60cm，基部抱合成筒状，可蓄水保湿，叶长30～50cm，宽5～6cm，叶缘有细刺。花茎高约30cm，穗状花序紧密，外被白粉；苞片为橙红色，花瓣红色，顶端紫色。当花序抽出含苞待放时，形状如一只红笔，故称为“红笔凤梨”；当花朵盛开时，则如一团火焰，故称为“火焰凤梨”。

水塔花花序形态（花瓣未开放）

由于水塔花“水槽”贮水较多，一般采用其吸芽进行组织培养（周俊辉等，2000）。

又称小红星。中小型种，株高20～30cm，叶宽线形，长20～30cm，宽2～3cm，斜生，先端弯曲下垂。叶片橄榄绿色，有浅色纵条斑，先端渐尖。穗状花序短粗，苞片鲜红色、披针形，小花白色

小红星开花状态及花序直观形态

小红星腋芽萌发能力较强，开花后取其吸芽作为外植体进行组织培养（平秀敏等，2009；何炎明、关永全，1992；梅贝坚、艾华，1990；王玮玮等，2011）。

小红星吸芽的组织培养：①无菌材料获得。取小红星高约10cm的吸芽（图46Awww.rixia.cc），切掉基部黑色的部分，剥除棕色的坚硬的鞘叶，露出白色部分，切掉基部以上2cm处的叶片，在超净工作台上逐层切除叶片（参蜻蜓凤梨），保证叶片基部紧紧包裹。最后切掉顶部的叶片，保留1～2mm的叶基或直接切掉茎尖。用0.1%HgCl2水溶液振荡消毒10min（加2滴吐温），无菌水冲洗5～6次后，再用无菌纸吸干水分，在超净台上吹干。

取消毒好的外植体，切去被HgCl2水溶液接触到的伤口部分，将材料纵切2～4块，小切块基部向下竖直接种到培养基。

②不定芽诱导。不定芽诱导培养基：MS＋6-BA4.0～5.0mg/L＋NAA0.1mg/L＋蔗糖30g/L＋卡拉胶5.8g/L，pH5.8～6.0。培养温度25～29℃，光照时间10～12h/d，光照度20～30mol/（m2穝）。

20d后，接种外植体变绿，基部逐渐分化出丛生芽。

③不定芽增殖。不定芽增殖培养基：MS＋6-BA3.0～4.0mg/L＋NAA0.1mg/L＋蔗糖30g/L＋卡拉胶5.8g/L，pH5.8～6.0。培养温度25～29℃，光照时间10～12h/d，光照度30～40mol/（m2穝）。

将丛生芽切分成小块，接种到继代培养基上，光照培养，每隔30～40d继代1次，增殖系数在3.0以上。

④壮苗培养。壮苗培养基：MS＋蔗糖30g/L＋卡拉胶5.8g/L，pH5.8～6.0。培养温度25～29℃，光照时间12～15h/d，光照度30～40mol/（m2穝）。

把产生的丛生不定芽分成单株或切割成小块后接种于培养基中。每瓶接种10株或丛生芽4块。

⑤生根培养。生根培养基：MS＋NAA0.2mg/L＋蔗糖30g/L＋卡拉胶5.8g/L，pH5.8～6.0。培养温度25～29℃，光照时间15～20h/d，光照度40mol/（m2穝）。

当继代增殖的丛生芽长高到3～4cm时，将丛生芽分成单株，接种到生根培养基上，每瓶10株。光照培养25d后，生根率达100%。生根苗叶片浓绿，植株粗壮。可置于荫棚（70%～80%遮阴度）内炼苗，5～7d后可进行移栽。

⑥移栽。移栽时，用清水将黏附在根上的培养基洗净，用0.2%～0.3%多菌灵水溶液浸泡10～15min，移栽到基质中，淋水定根。基质宜选疏松肥沃的表土并配以过筛的河沙及椰糠、泥炭为宜，并用土壤消毒剂消毒。移栽密度为每平方米100～120株。移栽后遮阴保湿10～15d，然后逐渐去掉保湿遮阴物。移栽成活率达100%

小红星吸芽及组培苗移栽

A.小红星植株上的吸芽（3个，中间粗壮的为母体）B.小红星组培苗移栽成活状态。

①无菌材料获得。可以从巴蒂铁兰的吸芽取叶片，也可以从吸芽诱导出的不定芽直接取叶片。从吸芽取叶片的方法同取吸芽，只是在消毒完成后，从外植体上剥取白色的叶片，接种到培养基上。从无菌不定芽上取叶片，也是将叶片中上部切掉，只取叶片的基部进行诱导。

②愈伤组织诱导及增殖。愈伤组织诱导培养基：MS＋6-BA6.0mg/L＋NAA0.1mg/L＋蔗糖30g/L＋卡拉胶5.8g/L，pH5.8～6.0。愈伤组织增殖培养基：MS＋6-BA3.0mg/L＋NAA0.1mg/L＋蔗糖30g/L＋卡拉胶5.8g/L，pH5.8～6.0。培养温度25～29℃，暗培养1周后，光照培养。光照时间10～12h/d，光照度20～30mol/（m2穝）。

30d后，接种外植体基部出现小突起，后逐渐形成松脆的愈伤组织。

将愈伤组织与叶片分离，接种到愈伤组织增殖培养基上，每30d继代1次，愈伤组织可快速增殖。

巴蒂铁兰叶片诱导愈伤组织及增殖

A.叶片基部开始分化B.叶片基部分化松脆愈伤组织C.松脆愈伤组织迅速增殖

③愈伤组织分化。胚性愈伤组织诱导培养基：MS＋6-BA1.0mg/L＋2，4-D0.5mg/L＋NAA0.1mg/L＋蔗糖30g/L＋卡拉胶5.8g/L，pH5.8～6.0。暗培养，培养温度25～29℃。

将愈伤组织分成小块，接种到胚性愈伤组织诱导培养基中（培养皿装），暗培养40～60d后，愈伤组织发育为胚性愈伤组织，肉眼可以观察到由原来的玻璃化愈伤组织转变为颗粒状的非玻璃化愈伤组织，显微镜下观察可见瘤状胚状体的形成。

④芽诱导。芽诱导培养基：MS＋6-BA1.0mg/L＋NAA0.1mg/L＋蔗糖30g/L＋卡拉胶5.8g/L，pH5.8～6.0。进行光照培养，光照时间10～12h/d，光照度20～30mol/（m2穝）。

铁兰的胚性愈伤组织诱导芽分化，多数直接形成不定芽，而不是发育成完整植株。因此，将胚性愈伤组织分为小块转接到芽诱导培养基上培养60d左右，胚发育成不定芽

⑤不定芽增殖。不定芽增殖培养基：MS＋6-BA3.0mg/L＋NAA0.1mg/L＋蔗糖30g/L＋卡拉胶5.8g/L，pH5.8～6.0。培养温度25～29℃，光照时间10～12h/d，光照度30～40mol/（m2穝）。

巴蒂铁兰胚性诱导愈伤组织诱导及分化

A.愈伤组织生长状态B.胚性愈伤组织，可见带毛状物的胚C.愈伤组织直接萌发不定芽D.单个不定芽E.生长后的不定芽丛

⑥壮苗培养。壮苗培养基：MS＋蔗糖30g/L＋卡拉胶5.8g/L，pH5.8～6.0。培养温度25～29℃，光照时间12～15h/d，光照度30～40mol/（m2穝）。

把产生的丛生不定芽分成单株或切割成小块后接种于培养基中。每瓶接种10～15株或丛生芽4～5块。

⑦生根培养。生根培养基：MS＋IBA0.5mg/L＋NAA0.1mg/L＋蔗糖30g/L＋卡拉胶5.8g/L，pH5.8～6.0。培养温度25～29℃，光照时间15～20h/d，光照度40mol/（m2穝）。

当继代增殖的丛生芽长高到2～3cm时，将丛生芽分成单株，接种到生根培养基上，每瓶10～15株。光照培养15d后，生根率达100%。生根苗叶片浓绿，植株粗壮。可置于荫棚（70%～80%遮阴度）内炼苗，5～7d后可进行移栽。

⑧移栽。移栽时，用清水将黏附在根上的培养基洗净，用0.2%～0.3%多菌灵水溶液浸泡10～15min，移栽到基质中，淋水定根。基质宜选疏松肥沃的表土并配以过筛的河沙及陈旧的椰糠为宜，并用土壤消毒剂消毒。移栽密度为每平方米100～120株。移栽后遮阴保湿10～15d，然后逐渐去掉保湿遮阴物，移栽成活率99%以上。