被子植物是植物界中最晚发ZCsylGD生，又最具生命力的植物类群。全世界约有被子植物400多科，10000多属，260000多种（科、属、种数目依不同的被子植物分类系统略有变化）。被子植物占据着现代地球大部分陆地空间，是世界植被的主要组成成分。

（1）中国被子植物物种的巨大多样性

世界上被子植物物种最丰富的国家是地处热带的巴西和哥伦比亚，它们分别居第一和第二位。中国国土主要部分不在热带，但被子植物种数的仍居世界第三位，约300余科，近3100属，30000多种，属、种数目分别占世界被子植物的75％、30％和10％。中国被子植物中包含100种以上的就有60科（表1）。但是如果我们把多样性不仅理解为物种丰富度，而且也包括生态类型、起源差别以及分布特点等的多样，那么中国被子植物的多样性是其他国家不能相比的。

表1 中国被子植物中含100种以上的科

种 数

科
名

＞2000
菊科
Compositae

1500～2000
豆科
Leguminosae

1000～1500
禾本科
Grmineae
蔷薇
Rosaceae

兰科
Orchidaceae

800～1000
唇形科
Labiatae
毛茛科
Ranunculaceae

500～800
莎草科
Cyperaceae
杜鹃花科
Ericaceae

玄参科
Scrophulariaceae
伞形科
Umbelliferae

400～500
十字花科
Cruciferae
大戟科
Euphorbiaceae

龙胆科
Gentianaceae
苦苣苔科
Gesneriaceae

樟科
Lauraceae
报春花科
Primulaceae

茜草科
Rubiaceae
虎耳草科
Saxifragaceae

300～400
紫草科
Boraginaceae
石竹科
Caryophyllaceae

百合科
Liliaceae
杨柳科
Salicaceae

山茶科
Theaceae

200～300
天南星科
Araceae
萝藦科
Asclepiadacaeae

小檗科
Berberidaceae
忍冬科
Caprifoliaceae

景天科
Crassulaceae
壳斗科
Fagaceae

紫堇科
Fumariaceae
蓼科
Polygonaceae

荨麻科
Urticaceae

100～200
爵床科
Acanthaceae
槭树科
Aceraceae

石蒜科
Amaryllidaceae
番荔枝科
Annonaceae

夹竹桃科
Apocynaceae
冬青科
Aquifoliaceae

五加科
Araliaceae
凤仙花科
Balsaminaceae

秋海棠科
Begoniaceae
桔梗科
Campanulaceae

卫矛科
Celastaceae
藜科
Chenopodiaceae

旋花科
Convolvulaceae
葫芦科
Cucurbitaceae

木兰科
Magnoliaceae
野牡丹科
Melastomataceae

桑科
Moraceae
紫金牛
Myrsinaceae

桃金娘科
Myrtaceae
木樨科
Oleaceae

鼠李科
Rhamnaceae
芸香科
Rutaceae

茄科
Solanaceae
马鞭草科
Verbenaceae

堇菜科
Violaceae
葡萄科
Vitaceae

姜科
Zingiberaceae

中国有平均海拔4500m以上的巨大青藏高原，也有广阔的平原低地，山岭重叠、河川纵横、气候多样、地质古老，这些是决定中国生物多样性丰富多彩的主要因素，在被子植物方面表现最为清楚，中国被子植物多样性至少有以下三个特点，

a.生态类型齐备各种生活型的植物从乔木、半乔木(如梭梭属(Haloxylon))、灌木、半灌木(如沙拐枣属(Calligonum))、小半灌木(如蒿属 (Artemisia))、直到多年生草和一年生草，无不具有。生态类群方面，从高山冻原植物(如多瓣木(Dryas octopetala)、松毛翠(Phyllodoce caerulea))到热带雨林种类；从超旱生荒漠植物到潮湿低地的湿生、水生种类；从高寒风大环境的青藏高原垫状植物到华南热带海滨的红树林，各种类型都有代表。

各个气候带都有大量代表科属，例如，桦木科(Betulaceae)、壳斗科栎属(Quercus)的落叶树种，以及杨柳科 (Salicaceae)、忍冬科(Caprifoliaceae)、小檗科(Berberidaceae)等是温带的代表；樟科 (Lauraceae)、木兰科(Magnoliaceae)、山茶科(Theaceae)、壳斗科的常绿树种，金缕梅科 (Hamamelidaceae)以及冬青科(Aquifoliaceae)、五加科(Araliaceae)、蓝果树科(Nyssaceae)，还有单种的连香树科(Cercidiphyllaceae)和水青树科(Tetracentraceae)等是亚热带的代表；至于中国热带森林中包含的科就更多了，常见的科有龙脑香科(Dipterocarpaceae)、番荔枝科(Annonaceae)、橄榄科(Burseraceae)、山榄科 (Sapotaceae)、楝科(Melisceae)、藤黄科(Guttiferae)、使君子科(Combretaceae)、天料木科 (Samydaceae)、大戟科(Euphorbiaceae)和四数木科(Datiscaceae)等。

b.原始古老成分很多在植物系统学研究中，被认为是比较原始的或早期发生的被子植物类群，在中国分布不少，有些仅仅分布于中国。中国的木兰科(Magnoliaceae)、毛茛科(Ranunculaceae)、水青树科、连香树科、三白草科(Saururaceae)、金粟兰科(Chloranthaceae)、金缕梅科和木通科(Lardizabalaceae)等科的植物，在研究被子植物的起源和系统发育方面的重要性，早已为中外学者所公认。近年来，中国在被子植物化石的发现和研究方面取得了丰硕的成果，这些成果对于揭示被于植物的物种多样性，以及揭示被子植物的系统发育，都有十分重要的意义。

c.特有类型极其丰富中国被子植物有极其多种多样的分布区类型，其中特有类型所占比重极大。到目前为止，统计中国被子植物持有属共有246个，特有种约17000种。古老孑遗种伯乐树(Bretschneidera sinensis)、连香树(Cercidiphyllum japonicum)、领春木(Euptelea pleiospermum)、昆栏树(Trochodendron aralioides)、银缕梅(单氏木)(Shaniodendron subaequalum)、水青树(Tetracentron sinensis)、半日花(Helianthe-mum songoricum)、四合木(Tetracena mongolica)、鹅掌楸(Liriodendron chinensis)和珙桐(Davidia involucrata)等都是中国特有的例子。这些植物的研究对于认识中国乃至世界被子植物的系统发育和物种多样性形成的历史过程都是极为重要的。

中国被子植物特有属、种主要分布于秦岭－大别山一线以南，横断山脉以东的东南部地区，其中又有三个特有属、种分布相对集中的待有现象中心：(i) 川东－鄂西－湘西北中心，这里的被子植物特有木本属几乎均为落叶乔木或灌木，具有温带性质；(ii)川西－滇西北中心，即横断山脉南段，这里的草本属在全部属中占的比例较高，被子植物的木本属几乎全为落叶乔木或灌木，青藏高原的快速和强烈隆升使本区产生大量新特有种，大大丰富了中国被子植物的多样性； (iii)滇东南－桂西中心，由于地理位置偏南，处于北回归线附近，居泛北极植物区和古热带植物区的分界线上，其乔木持有屑中几乎一半为常绿植物，

特有藤本届全部为木质藤本植物，它们所隶屑的科均为热带分布的科，显示出明显的热带性。

(2)中国被子植物面临的威胁

中国人口众多，开发历史悠久，在被子植物中，材质优良的森林树种和药用、经济植物从来都是开发的重要对象，因此中国被子植物的物种多样性受到了严重破坏，如兰科植物(Orchidaceae)和樟树(Cinnamomum spp.)、楠木(Phoebe spp.)、牡丹(Paeonia spp.)、黄连(Coptis spp.)、阿魏(Ferula spp.)、贝母(Fritillaria spp.)，以及红豆树(Ormosia howii)、核桃揪(Juglans mandshurica)、黄檗(黄菠萝)(Phellodendron amurense)、水曲柳(Fraxinus mandshurica)、格木(Erythrophleum fordii)、蚬木(Burretiodendron hsienmu)、降香黄檀(Dalbergia odorifera)、紫荆木(Madhuca pasquieri)、榉树(Zelkova schneideriana)、油丹(Alseodaphne hainanensis)、海南大风子(Hydnocarpa hainanensis)、金丝李(Garcinia pauci-nenvis)、野人参(Panax ginseng)、姜状三七(P. zingiberensis)、屏边三七(P. stipuleanatus)、甘草(Glycyrrhiza uralensis)、黄芪(Astragalus membranaceus)、剑叶龙血树(Dracaena cochinchinensis)、肉苁蓉(Cistanche deserticola)、草苁蓉(Boschniakia rossica)、巴戟天(Morinda officinalis)日夏养花网、刺参(Oplopanax elatus)、刺五加(Acanthopanax senticosus)和库页红景天(Rhodiola sachalinensis)等，因其树干、根或全株作商品贸易而遭到严重破坏，致使各自的分布区面积急剧缩减，野生资源明显减少。根据已有资料估计，中国被子植物约有4000种受到各种各样的威胁，列入珍稀濒危保护的植物约1000种，其中分布区极窄、植株很少的极危种有缘毛红豆(Ormosia howii)、绒毛皂荚(Gleditsia japonica var. velutina)、羊角槭(Acer yangjuechi)、盐桦(Betula halophila)、普陀鹅耳枥(Carpinus putoensis)、天目铁木(Ostrya rehderiana)、膝柄木(Bhesa sinensis)、红榄李(Lumnitzera littorea)、毛叶坡垒(Hopea mollissima)、广西青梅(Vatica guangxiensis)、落叶木莲(华木莲)(Manglietia decidua)、华盖木(Manglietiastrum sinensis)、峨嵋拟单性木兰(Parakmeria omeiensis)、异裂菊(Heteroplexis vernonioides)、青毛杨(Populus pamirica)、毛叶紫树(Nyssa yunnanensis)、无喙兰(Archinecttia gaudissartii)、双蕊兰(Diplandrochis sinica)、金佛山兰(进兰)(Tangtsinia nanchuanica)、孔唇兰(Porolabium biporosum)、异形玉叶金花(Mussaenda anomala)、海南海桑(<I style="mso-bidi-font-style:

被子植物 目录被子植物(Angiosperm) 被子植物的特征 被子植物的分类 双子叶植物纲 合瓣花亚纲恩格勒系统分科目录 被子植物的起源 经济利用 被子植物(Angiosperm) 被子植物是植物界最高级的一类，自新生代以来，它们在地球上占着绝对优势。现知被子植物共1万多属，约20多万种，占植物界的一半，中国有2700多属，约3万种。被子植物能有如此众多的种类，有极其广泛的适应性，这和它的结构复杂化、完善化分不开的，特别是繁殖器官的结构和生殖过程的特点，提供了它适应、抵御各种环境的内在条件，使它在生存竞争、自然选择的矛盾斗争过程中，不断产生新的变异，产生新的物种。下面我们列举的被子植物的五个进化特征，是与裸子植物相比较而得出的，至于能产生种子、精子靠花粉管传送、有胚乳等种子植物共有的特征，在此就不赘述了。 (一)具有真正的花 典型的被子植物的花由花尊、花冠、雄蕊群、雌蕊群4部分组成，各个部分称为花部。 被子植物花的各部在数量上、形态上有极其多样的变化，这些变化是在进化过程中, 适应于虫媒、风媒、鸟媒、或水媒传粉的条件，被自然界选择，得到保留，并不断加强造成的。 (二)具有雌蕊 雌蕊由心皮所组成，包括子房、花柱和柱头3部分。胚珠包藏在子房内，得到子房的保护， 避免了昆虫的咬噬和水分的丧失。子房在受精后发育成为果实。果实具有不同的色、香、味，多种开裂方式;果皮上常具有各种钩、刺、翅、毛。果实的所有这些特点，对于保护种子成熟，帮助种子散布起着重要作用，它们的进化意义也是不言而喻的。 (三)具有双受精现象 双受精现象，即两个精细胞进入胚囊以后，1个与卵细胞结合形成合子，另1个与2个极核结合，形成3n染色体，发育为胚乳，幼胚以3n染色体的胚乳为营养，使新植物体内矛盾增大，因而具有更强的生活力。所有被子植物都有双受精现象，这也是它们有共同祖先的一个证据。 (四)孢子体高度发达 被子植物的孢子体，在形态、结构、生活型等方面，比其他各类植物更完善化、多样化，有世界上最高大的乔木，如杏仁按(Eucalyptus amygdalina Labill.)，高达156米;也有微细如沙粒的小草本如无根萍[Wolffia arrhiza (L.) Wimm.]，每平方米水面可容纳300万个个体 有重达25千克仅含1颗种子的果实，如王棕(大王椰子)[Roystonea regia (H.B.K.) O. F.Cook];也有轻如尘埃，5万颗种子仅重0.1克的植物如热带雨林中的一些附生兰;有寿命长达6千年的植物，如龙血树(Dracaena draco L.);也有在3周内开花结籽完成生命周期的植物(如一些生长在荒漠的十字花科植物);有水生、砂生、石生和盐碱地生的植物;有自养的植物也有腐生、寄生的植物。在解剖构造上，被子植物的次生木质部有导管，韧皮部有伴胞;而裸子植物中一般均为管胞(只有麻黄和买麻藤类例外)，韧皮部无伴胞，输导组织的完善使体内物质运输畅通，适应性得到加强。 (五)配子体进一步退化(简化) 被子植物的小孢子(单核花粉粒)发育为雄配子体，大部分成熟的雄配子体仅具2个细胞(2核花粉粒)，其中1个为营养细胞，I个为生殖细胞，少数植物在传粉前生殖细胞就分裂1次,产生2个精子，所以这类植物的雄配子体为3核的花粉粒，如石竹亚纲的植物和油菜、玉米、大麦、小麦等。被子植物的大孢子发育为成熟的雌配子体称为胚囊，通常胚囊只有8个细胞:3个反足细胞、2个极核、2个助细胞、1个卵。反足细胞是原叶体营养部分的残余。有的植物(如竹类)反足细胞可多达300余个，有的(如苹果、梨)在胚囊成熟时，反足细胞消失。助细胞和卵合称卵器，是颈卵器的残余。由此可见，被子植物的雌、雄配子体均无独立生活能力，终生寄生在孢子体上，结构上比裸子植物更简化。配子体的简化在生物学上具有进化的意义。 被子植物的上述特征，使它具备了在生存竞争中，优越于其他各类植物的内部条件。被子植物的产生，便地球上第一次出现色彩鲜艳、类型繁多、花果丰茂的景象，随着被子植物花的形态的发展，果实和种子中高能量产物的贮存，使得直接或间接地依赖植物为生的动物界(尤其是昆虫、鸟类和哺乳类)，获得了相应的发展，迅速地繁茂起来。 被子植物分为两个纲----双子叶植物纲(木兰纲)和单子叶植物纲(百合纲)。 被子植物拉丁名 Angiospermae，来源于希腊文复合词。Angio—包被的与—sperma种子，两者接合，用复数第一格即成 Angiospermae，英文名为 Angiosperm。 被子植物是植物界进化最高级、种类最多、分布最广、适应性最强的类群。在不同的系统，被子植物有300多至400多科，l万多属，20—25万种。超过植物界总种数之半。它们分布于各个气候带。由于气温高、雨水多的缘故，热带、亚热带最多。南美亚马逊河区有约4万种。其他热带地区有2—3万种。温带地区因气温降低，雨量少了，种类渐减。以我国情况看，云南省气候条件好，植物达万种以上，而河北省地处北纬26—43度之间。相对种类减少很多，约有2，500种。北极地区则大大减少，许多地方几乎无被子植物，仅少数地方有少数种类顽强生存。如北极柳(Salix lanata)、北极罂粟(Papaver radicatum)，其分布纬度达80度以上。在南半球南极大陆的莫尔吉特湾詹尼岛附近，有石竹科植物厚叶柯罗石竹(Colobanthus crassifolius)生存。另外，从海拔高度看，地势越高，气温越低，大约每上升100米，气温降低0．5℃，植物种类组成也有变化；在珠穆朗玛峰地区，气候严寒，只有少数耐寒种类方可生存。5，000—5，500米地区还能找到石竹科的伏繁缕(Stellaria decumbens)。雪莲花(Saussurea involucrata )在新疆天山高处也有分布。 极端的自然环境还有沙漠。如我国新疆省的沙漠地区，有胡杨(Populus diversifolia )和梭梭(Haloxylon ammodendron)生存，能适应干旱气候。北非撒哈拉大沙漠中下雨极少，有的地方十几年无雨。有一种植物叫矮生齿子草 (Odontospermum pygmaeum)，由于极端干旱形成只有几十天极短的生命周期，称为短命植物。它在稍有雨水时，能发芽生长到开花结实，完成一代任务。平时稍有湿润，花就张开，一旦干燥，花即闭合，十分灵敏。美洲墨西哥的沙漠地区，有一类特殊适应干旱的植物就是多浆植物，著名的为仙人掌科。全身多刺，叶退化，茎含水多用以抗旱。其中有的种类形如巨人，如用刀砍开，可以直接喝到水。在盐碱地上，有抗盐性强的被子植物，以黎科最著名。如盐角草(Salicornia herbacea)为一年生草本，肉质，叶极小。茎节状，可以行光合作用。在它的茎的横切面上有引人注目的特征：如表皮薄而光滑，栅栏组织有两层，内部细胞大、含水多，维管组织在中心。多水性是由于钠(Na)离子影响下形成的。盐角草活物重量的92％以上为水分。干燥了的盐角草燃烧后留下的灰分极多，占干量的45％以上。上述的茎结构、含水多和灰分多，均是典型的盐生植物特性。盐角草生在盐沼地上，是盐分最多的地方，可为其标准代表。黎科的盐生植物的进化就是在盐演条件下进行的。 被子植物的特征 被子植物是植物界进化最高级、种类最多、分布最广的类群。现知被子植物有 l万多属，20多万种，占植物界的一半。我国有2700多属，约3万种，是药用植物最多的类群。被子植物的种类能有如此众多，适应性有如此广泛，这和它的结构复杂化、完善化分不开的，特别是繁殖器官的结构和生殖过程的特点，给予了它适应、抵御各种不良环境的内在条件，使它在生存竞争、自然选择的矛盾斗争过程中不断产生新的变异，产生新的物种，而在地球上占绝对优势。和裸子植物相比，被子植物有真正的花，故又叫有花植物；胚珠包藏在子房内，得到良好的保护，子房在受精后形成的果实既保护种子又以各种方式帮助种子散布；具有双受精现象和三倍体的胚乳，此种胚乳不是单纯的雌配子体，而具有双亲的特性，使新植物体有更强的生活力；孢子体高度发达和进一步分化，除乔木和灌木外，更多是草本；在解剖构造上，木质部中有导管，韧皮部有筛管、伴胞，使输导组织结构和生理功能更加完善，同时在化学成份上，随着被子植物的演化而不断发展和复杂化，被子植物包含了所有天然化合物的各种类型，具有多种生理活性。 被子植物的分类 被子植物分为二个纲，即双子叶植物纲和单子叶植物纲，它们的基本区别如下： 双子叶植物纲 单子叶植物纲 根 直根系 须根系 茎 维管柬成环状排列，有形成层 维管束成星散排列，无形成层 叶 具网状脉 具平形脉或弧形脉 花 各部分基数为4或5 各部分基数为3 花粉粒具3个萌发孔 花粉粒具单个萌发孔 胚 具2片子叶 具1片子叶 以上区别点不是绝对的，实际上有交错现象，如双子叶植物纲中的毛茛科、车前科、菊科等有须根系植物；胡椒科、睡莲科、毛茛科、石竹科等有维管束星散排列的植物；樟科、木兰科、小檗科、毛茛科有3基数的花；睡莲科、毛茛科、小续科、罂粟科、伞形科等有 l片子叶的现象。单子叶植物纲中的天南星科、百合科、薯蓣科等有网状脉；眼子菜科、百合科、百部科等有4基数的花 双子叶植物纲 (一)离瓣花亚纲 Choripetalae 离瓣花亚纲又称古生花被亚纲 (Archichlamydeae)。包括无被花，单被花或有花萼和花冠区别，而花瓣通常分离的类型。雄蕊和花冠离生。胚殊一般有一层珠被。 离瓣花亚纲恩格勒系统分科目录 (二)合瓣花亚纲 Sympetalae 本亚纲又称后生花被亚纲(Metachlamydeae)，主要特征是花瓣多少连合成合瓣花冠。花冠形成了各种形状，如漏斗状、钟状、唇形、管状、舌状等，由辐射对称发展到两侧对称。花冠各式的连合，增加了对昆虫传粉的适应及对雄蕊和雌蕊的保护。因此，合瓣花类群比离瓣花类群进化。 花的轮数趋向减少，由5轮(花萼 l轮，花瓣 l轮，雄蕊2轮，雌蕊的心皮 l轮，如杜鹃花科、柿树科等)减为4轮(花萼、花瓣、雄蕊、心皮均为 l轮，如木犀科、忍冬科等)，各轮数目也逐步减少，如雄蕊的数目从与花冠裂片同数，如由5(旋花科、茄科、报春花科)减为4—2(唇形科、葫芦科)，心皮数由5(杜鹃花科)减为2(四轮花类的心皮均多为2个)。 通常无托叶，胚珠只有一层胚被。 合瓣花亚纲恩格勒系统分科目录 单子叶植物纲 被子植物的分类系统 19世纪以来，许多植物分类工作者为建立一个“自然”的分类系统作出了巨大努力。他们根据各自的系统发育理论，提出的分类系统已有数十个。但由于有关被子植物起源、演化的知识特别是化石证据不足，直到现在还没有一个比较完善的分类系统。目前世界上运用比较广泛的仍是恩格勒系统和哈钦松系统。在各级分类系统的安排上，克朗奎斯特系统和塔赫他间系统被认为更为合理。 一、恩格勒系统 这是德国分类学家思格勒(A．Engler)和勃兰特(K．PrantI)于1897年在其《植物自然分科志》巨著中所使用的系统，它是分类学史上第一个比较完整的系统，它将植物界分13门，第13门为种子植物门，再分为裸子植物和被子植物两个亚门，被子植物亚门包括单子叶植物和双子叶植物两个纲，并将双子叶植物纲分为离瓣花亚纲(古生花被亚纲)和合瓣花亚纲(后生花被亚纲)。 恩格勒系统将单子叶植物放在双子叶植物之前，将合瓣花植物归并一类，认为是进化的一群植物，将柔荑花序植物作为双子叶植物中最原始的类群，而把木兰目、毛茛目等认为是较为进化的类群，这些观点为现代许多分类学家所不赞同。 思格勒系统几经修订，在1964年出版的《植物分科志要》第十二版中，已把双子叶植物放在单子叶植物之前。共有62目，344科，其中双子叶植物48目，290科，单子叶植物14目，54科。药用植物学教材被子植物分类部分采用修订的思格勒系统，但有的内容有变动。 二、哈钦松系统 这是英国植物学家哈钦松(J．Hutchinson)于1926年和1934年在其《有花植物科志》I、II中所建立的系统。在1973年修订的第三版中，共有111目，411科，其中双子叶植物82目，342科，单子叶植物29目，69科。 哈钦松系统认为多心皮的木兰目、毛茛目是被子植物的原始类群，但过分强调了木本和草本两个来源，认为木本植物均由木兰目演化而来，草本植物均由毛茛目演化而来，结果使得亲缘关系很近的一些科在系统位置上都相隔很远，如草本的伞形科和木本的山茱萸科、五加科；草本的唇形科和木本的马鞭草科等，这种观点亦受到现代多数分类学家所反对。 三、塔赫他间系统 这是前苏联植物学家塔赫他间(A．Takhtajan)于1954年在其《被子植物起源》一书中公布的系统，他首先打破了传统把双子叶植物分为离瓣花亚纲和合瓣花亚纲的分类；在分类等级上增设了“超目”一级分类单元。他将原属毛茛科的芍药属独立成芍药科等，都和当今植物解剖学、孢粉学、植物细胞分类学和化学分类学的发展相吻合，在国际上得到共识。 塔赫他间系统经过多次修订，在1980年修订版中，共有28超目，92目，416科，其中双予叶植物(木兰纲)20超目，71目333科，单子叶植物(百合纲)8超目，21目，77科，显得较繁锁。 四、克朗奎斯特系统 这是美国植物学家克朗奎斯特(A．Cronquist)于1968年在其《有花植物的分类和演化》一书中发表的系统。在1981年修订版中，共有83目，388科，其中双子叶植物64目，318科，单干叶植物19目，65科。 克朗奎斯特系接近于塔赫他间系统，把被子植物门(称木兰植物门)分成木兰纲和百合纲，但取消了“超目”一级分类单元，科的划分也少于塔赫他间系统。现我国有的教科书采用这一系统。 系统演化的两大学派关于最古老被子植物的形态特征问题，原始类群和进化类群各自具有的形态特征问题，长期以来成为植物分类学家研究的中心，争论的焦点，尤其是对被子植物的“花”的来源上，意见分歧最大，形成两个学派，即所谓“假花学派”和“真花学派”，或者称“柔荑学派”和“毛茛学派”。前者以德国植物学家恩格勒为代表，后者以美国植物学家柏施及哈利尔，英国植物学家哈钦松为代表。 一、假花学派 认为被子植物的花和裸子植物的球花完全一致，每个雄蕊和心皮，分别相当于1个极端退化的雄花和雌花，因而设想被子植物是来自棵子植物麻黄类的弯柄黄Ephedra campylopoda，如下图所示，在这个设想里，雄花的苞片变为花被，雌花的苞片变为心皮，每个雄花的小苞片消失后，只剩下一个雄蕊，雌花小苞片消失后只剩下胚珠，着生于子房基部。由于裸子植物，尤其是麻黄和买麻藤等都是以单性花为主，因而设想原始被子植物是具单性花。这种理论称为假花学说(Pseudanthium theory)。根据此说，现代被子植物的原始类群，应该具有单性花、无被花、风媒花和木本的柔夷花序类植物，如木麻黄目、胡椒目、杨柳目等。这一学派的观点为现代多数系统学家所反对，根据解剖学、孢粉学等研究资料证明柔荑花序类应为次生类群。 被子植物的起源 1．起源时间 当前多数学者认为被子植物起源于白垩纪或晚侏罗纪。根据斯科特（Scott）、马朗（Ba-rghoon）和利奥波德（Leopold）（1960）对以前记述过的化石进行了全面的讨论，发现白垩纪之前未曾保存具确实证据的被子植物化石。此外从孢粉证据来看，同样表现在白垩纪以前的地层中，未能找到被子植物花粉。多伊尔（Doyle 1969）和马勒（Muller 1970）根据早白垩世和晚白垩世地层之间孢粉的研究，支持被子植物最初的分化是发生在早白垩世，大概在侏罗纪时期就为这个类群的发展准备好了条件，这一观点也被奥尔夫（Wolf 1972）从美国弗吉尼亚的怕塔克森特早白垩世岩层中得到的叶化石证据所支持。同时，他们还得出结论：在白垩纪，木兰目的发展先于被子植物的其它类群。我国学者潘广等人近10年在对华北燕辽地区中侏罗纪地层中发现并确证了原始被子植物的存在，也发现了那时的单子叶和双子叶植物---木兰类和柔夷花序类均已发育较好。因此，被子植物的起源应早于白垩纪。这个观点已在1999年第16届国际植物学大会上引起关注。 2．发源地 关于被子植物起源的时间,最好的花粉粒和叶化石证据表明,被子植物出现于1.2～1.35亿年前的早白垩纪。在较古老的白垩纪沉积中,被子植物化石记录的数量与蕨类和裸子植物的化石相比还较少,直到距今8000～9000万年的白垩纪末期,被子植物才在地球上的大部分地区占了统治地位。至于被子植物起源的地点,目前普遍认为被子植物的起源和早期的分化很可能在白垩纪的赤道带或靠近赤道带的某些地区,其根据是现存的和化石的木兰类在亚洲东南部和太平洋南部占优势,在低纬度热带地区白垩纪地层中发现有最古老的被子植物三沟花粉。中国植物分类学家吴征镒教授,从中国植物区系研究的角度出发,提出整个被子植物区系早在第三纪以前,便在古代统一的大陆的热带地区发生,并认为中国南部、西南部和中南半岛,在北纬20～40间的广大地区,最富于特有的古老科、属,这些第三纪古热带起源的植物区系,即是近代东亚温带、亚热带植物区系的开端,这一地区就是被子植物的发源地。关于被子植物起源的地点问题,依然处于推测阶段,虽然多数学者赞同低纬度起源,但要确切回答被子植物的起源地点还有困难,有待作更深入的研究。关于被子植物的祖先,推测很多,并无定论。其中有藻类、蕨类、松杉目、买麻藤目、本内苏铁目、种子蕨和舌羊齿等,多数学者认为,应到已绝灭的古老的裸子植物中去寻找被子植物的祖先。比较流行的是本内苏铁和种子蕨这两种假说。 3．可能的祖先 被子植物的属种十分庞杂，形态变化很大，分布极广，粗看起来，确实难用统一的特征将所有的被子植物归成一类。因此，对被子植物的祖先存在不同的假说，有多元论和单元论两种起源说。 多元论认为被子植物来自许多不相亲近的群类，彼此是平行发展的。胡先骕、米塞（Meeuse）、恩格勒（Engler）和兰姆（Lam）等人是多元论的代表。我国的分类学家胡先骕1950年发表了一个被子植物多元起源的系统，也是我国学者发表的被子植物的唯一系统。 单元论是目前多数植物学家主张的被子植物起源说。主要依据是被子植物有许多独特和高度特 化的性状，如雄蕊都有四个孢子（花粉）囊和特有的药室内层；大孢子叶（心皮）和柱头的存在；雌雄蕊在花轴排列的位置固定不变；双受精现象和三倍体胚乳；以及筛管和伴胞的存在。因此，人们认为被子植物只能起源于一个共同的祖先。哈钦森（Hutchinson）、塔赫他间（Takhtajan）、克朗奎斯特（Cronquist）和 Judd是单元论的主要代表。 被子植物如确系单元起源，那么它究竟发生于哪一类植物呢？推测很多，至今未有定论。人们推测的有：藻类、蕨类、松杉目、买麻藤目、本内苏铁目、种子蕨等。目前比较流行的是本内苏铁目和种子蕨这二种假说。 塔赫他间和克朗奎斯特从研究现代被子植物的原始类型或活化石中，提出被子植物的祖先类群可能是一群古老的裸子植物。并主张木兰目为现代被子植物的原始类型。这一观点已得到多数学者的支持。那么，木兰类是从哪一群原始被子植物起源的呢？莱米斯尔（Lemesle）主张起源于本内苏铁，认为本内苏铁的孢子叶球常两性，稀单性，和木兰、鹅掌楸的花相似；种子无胚乳，仅是两个肉质的子叶和次生木质部的构造亦相似等等，从而提出被子植物起源于本内苏铁。但是，近年来这种主张逐渐减少。塔赫他间认为，本内苏铁的孢子叶球和木兰的花的相似性是表面的，因为木兰类的雄蕊（小孢子叶）象其他原始被子植物的小孢子叶一样是分离、螺旋状排列的，而本内苏铁的小孢子叶为轮状排列，且在近基部合生，小孢子囊合生成聚合囊；其次，本内苏铁目的大孢子叶退化为一个小轴，顶生一个直生胚珠。因此要想象这种简化的大孢子叶转化为被子植物的心皮是很困难的。另外，本内苏铁以珠孔管来接受小孢子，而被子植物通过柱头进行授粉，所有这些都表明被子植物起源于本内苏铁的可能性较小。塔赫他间认为被子植物同本内苏铁有一个共同的祖先，有可能从一群最原始的种子蕨起源。目前，大部分系统发育学家接受种子蕨作为被子植物的可能祖先，但是由于化石纪录的不完全，这种假说的证实还有待更全面、更深入的研究。 4．被子植物系统发育重建 人类研究植物分类、进化及系统发育的目的是要揭示植物世界发生、发展、绝灭的历史，从现存被子植物和化石记录，通过宏观与微观特征的研究重建被子植物的系统发育，建立一个完全自然的系统。 经济利用 被子植物的用途很广。人类的大部分食物都来源于被子植物，如谷类、豆类、薯类、瓜果和蔬菜等。被子植物还为建筑、造纸、纺织、塑料制品、油料、纤维、食糖、香料、医药、树脂、鞣酸、麻醉剂、饮料等提供原料。绿色植物具有调节空气和净化环境的重要作用，据报道，地球上的绿色植物每年能提供几百亿吨宝贵的氧气，同时从空气中取走几百亿吨的二氧化碳，故绿色植物是人类和一切动物赖以生存的物质基础。木材还可以为人类提供能源，中国的园林植物资源极为丰富，素有世界园林之母的雅号，栽种花卉已成为城市人们美化环境、调节空气和净化环境的重要时尚。被子植物与人类生活息息相关。

种子植物中较原始的类群。有胚珠，与被子植物最大的区别在于其胚珠外面无包被物。现代约有70属近800种 ，裸子植物包括可能由不同路线进化所形成的若干平行的类群，故目前不再作为自然分类中的一个门，而将各纲递进为门，所以裸子植物包括种子蕨植物门 、苏铁植物门、银杏植物门、松柏植物门。分类位置不定的买麻藤植物门有些学者也归入裸子植物。
一般常见的裸子植物有苏铁，银杏，松树，杉树，柏树等。
一、苏铁科 Cycadaceae Persoon

（一）苏铁属Cycas Linn．（世界约19种;中国10种，特有4种）

1．台湾苏铁C.taiwaniana Carruth； 2．四川苏铁 C． siamensis Miq．； 3．海南苏铁 C. hain－anensis C．J． Chen； 4．*攀枝花苏铁 C． panchi-huaensis L. Zhcu et S．Y.Yang

二、银杏科 Ginkoaceae Engler

（二）银杏属 Ginkgo Linn.（一属一种，我国特有）

5． 银杏 G． biloba Linn.

三、松科 Pinaceae Lindl．

（三）油杉属 Keteleeria Carr．（世界11种；中国9种，1变种，均为特有）

6．海南油杉 K． hainanensis Chun et Tsiang．；7．云南油杉 K. evelyniana Mast．； 8．矩鳞油杉 K． oblonga Cheng et L． K． Fu； 9．台湾油杉K．formosana Hayata；10．柔毛油杉 K．pubescens Cheng et L． K． Fu；11．黄枝油杉K．calcarea Cheng et L． K． Fu； 12．铁坚油杉 K．davidiana（ Bertr． ） Beissn.13．青岩油杉 K． dav－idiana var． chien－peii（Flous）Cheng et L．K． Fu；14．油杉K．fortunei（Murr．）Carr．； 15．江南油杉 K. cyclolepis Flous.。

（四）冷杉属 Abies Mill．（世界约50种；中国19种3变种，特有12种）

16．鳞皮冷杉 A．squamata Mast．； 17．中甸冷杉 A． ferreana Borderes－Rey et Gaussen； 18．岷江冷杉 A． faxoniana Rehd．et Wils．； 19．巴山冷杉 A． fargesii Franch．； 20．秦岭冷杉A. che－nsiensis Van Tiegh．； 21．苍山冷杉 A． delavayiFranch．； 22．长苞冷杉 A． georgei Orr．； 23.川滇冷杉 A． forrestii C．C． Rogers．； 24．百山祖冷杉 A．beshanzuensis M．H．Wu； 25．台湾冷杉 A． Kawakamii（Hayata） T． Ito； 26．黄果冷杉 A. ernestii Rehd．； 27．紫果冷杉 A.recurrata. Mast.。

（五）黄杉属 Pseudotsuga Carr．（世界约 18种；中国产5种，均为特有；引入栽培2种）

28．澜沧黄杉P． forrestii Craib.； 29．黄杉 P. sinensis Dode．；30．华东黄杉 P． gaussenii Flou.； 31．台湾黄杉 P. wilsoniana Hayata．;32．短叶黄杉 P． brevifolia Cheng et L. K. Fu。

（六）铁杉属 Tsuga Carr．（世界约14种；中国5种3变种，特有4种3变种）

33.长苞铁杉 T． longibracteata Cheng．； 34.丽江铁杉 T.forrestii Downie； 35．台湾铁杉T．formosana Hayata. 36．铁杉 T．chinensis（Franch．） Pritz．； 37.南方铁杉 T． chinensis var.tchekiangensis（flous） Cheng et L． K． Fu； 38．大果铁杉 T． Chinensis var． robusta Cheng et L．K．Fu; 39.矩鳞铁杉 T．chinensis var. oblongis-quamaia Cheng et L． K． Fu

（七）银杉属 Cathaya Chun et Kuang（一属一种，我国特有）

40．银杉 C． argyrophylla Chun et Kuang

（八）云杉属 Picea Dietr（世界约40种；中国16种9变种，引种栽培2种；特有11种5变种）

41．白皮云杉P． aurantiaca Mast．；42．鳞皮云杉 P． retroflexa Mast．； 43．云杉 P. asperataMast．； 44，白扦 P. meyeri Rehd． et Wils．; 45．青海云杉 P．cnassitolia Kom．； 46．青扦P．wilsonii Mast．； 47．大果青扦 P． neoveitchii Mast．；48．台湾云杉 P.morrisonicola Hayata．; 49.丽江云杉P． likiangensis（Franch．）Pritz.；50．川西云杉 P． likiangensis var． balfouriana（Rehd.et Wils．） Hillier ex Slavin．； 51．黄果云杉 P．likiangensis var． hirtella （Rehd. et Wils．） Chengex Chen； 52．康定云杉 P． likiangensis var．mo－ntigena （Mast．） Cheng ex Chen； 53．林芝云杉P． likiangensis var． linzhiensis Cheng et L． K．Fu； 54．紫果云杉 P．Purpurea Mast．； 55.麦吊云杉P.brachytyla（Franch．）Pritz. ； 56．油麦吊云杉 P． brachytyla var．complanata （Mast．）Cheng ex Rehd．

（九）落叶松属 Larix Mill（世界约18种；中国10种1变种，引种2种；特有4种1变种）

57.四川红杉 L． mastersiana Rehd. et Wils.； 58．太白红杉 L． chinensis Beissn．； 59．红杉 L．potaninii Batalin．； 60．大果红杉 L. potaninii var．macrocarpa Law. ； 61．华北落叶松 L． principis-rupprechtii Mayr.。

（十）金钱松属 Pseudolarix Gord（一属一种，我国特有）

62．金钱松 P． amabilis （Nelson） Rehd．

（十一）松属 Pinus Linn．（世界约80种；中国22种10变种，引种16种2变种；特有13种7变种）

63．华山松P． armandi Franch.； 64.台湾果松 P.armandi var.mastersiana（Hayata） Hayata.；65．大别山五针松 P．dabeshanensis Cheng etLaw．； 66．海南五针松 P．fenzeliana Hand.－Mzt．； 67．台湾五针松P.morrisonicola Hayata；68．毛枝五针松 P.wangii Hu et Cheng； 69.华南五针松 P． Kwangtungensis Chun ex Tsiang；70．白皮松 P． bungeana Zucc．ex Endl． ；71．巴山松 P． henryi Mast. ； 72．长白松 P. sylvestrisvar.sylvestriformis（Takenouchi） Cheng et C．D．Chu； 73．高山松 P． densata Mast．; 74．油松 P．tabulaeformis Carr．； 75．黑皮油松 P． tabulaefo－rmis var mukdensis Uyeki．； 76.扫帚油松 P. tabulaeformis var. umbraculifera Liou er Wang．; 77．雅加松 P．massoniana var．hainanensis Cheng et L．K．Fu; 78.黄山松P.taiwanensis Hayata； 79．高山松 P． densata Mast．； 80．云南松 P． yunnanensis Franch．； 81．细叶云南松 P. yunna－ nensis var. tenuifolia Cheng et Law．； 82．地盘松 P． yunnanensis var． pygmaea（Hseh） Hseh.。

四、杉科 Taxodiaceae Warming

（十二）杉木属 Cunninghamla R．Br. （世界 2种及2栽培变种，中国均有；特有1种）

83．台湾杉木 C．konishii Hayata.

（十三）台湾杉属 Taiwania Hayata．（世界 2种，中国均有;特有1种）

84．台湾杉T．cryptomerioides Hayata.

（十四）柳杉属Cryptomeria D．Don（世界 2种，中国均有；特有1种）

8ZCsylGD5．柳杉 C． fortunei Hooibrenk ex Otto et Dietr.

（十五）水松属 Glyptostrobus Endl． （一属一种，我国特有）

86. 水松 G． pensilis（Staunt．） Koch．

（十六）水杉属 Metasequoia Miki et Hu etCheng（一属一种，我国特有）

87．水杉 M．glyptostrobides Hu et Cheng．

五、柏科Cupressaceae Bartling

（十七）崖柏属 Thuja Linn．（世界约6种；中国2种，特有1种）

88．崖柏 T.sutchuenensis Franch，

（十八）翠柏属 Calocedrus Kurz（世界1种1变种，我国均产；特有1变种）

89．台湾翠柏C．macrolepis var．formosana（Florin．） Cheng et L． K．Fu

（十九）柏木属 Cupressus Linn．（世界约20种；中国5种，引种4种；特有4种）

90．干香柏 C．duclouxiana Hickel．；91.岷江柏木 C． chengiana S． Y. Hu； 92．巨柏C.gigantea Cheng et L． K． Fu； 93．柏木 C.funebris Endl.。

（廿）扁柏属 Chamaecyparis Spach （世界约6种；中国1种1变种，均为特有）

94．红桧C.formosensis Matsum．； 95．台湾扁柏 C． obtusa var．formosana （Hayata） Rehd.。

（廿一）圆柏属Sabina Miil（世界约50种；中国15种5变种，引入栽培2种；特有8种4变种1变型）

96．高山柏 S．squamata（Buch．－Hamilt．）Ant.； 97．垂枝香柏 S．pingii（Cheng ex Ferr）Cheng et W． T． Wang； 98．香柏 S． pingii var．Wilsonii（Rehd.）Cheng et L． K． Fu； 99．昆明柏S． gaussenii（Cheng） Cheng et W． T． Wang．； 100．昆仑多子柏 S. vulgaris var．jarkendensis（Kom.）C． Y． Yang；101．松潘叉子圆柏 S. vulgaris var．erectopatens Cheng et L． K．Fu； 102．方枝柏S. saltuaria （Rehd． et Wils.） Cheng et W. T．Wang； 103．大果圆柏S．tibetica．Kom．； 104．密枝圆柏 S. convallium（Rehd. et Wils．） Cheng etW． T． Wang； 105. 小子密枝圆柏 S．convalliumvar．microsperma Cheng et L．K．Fu； 106．塔枝圆柏 S． Komarovii （Florin） Cheng et W． T．Wang； 107．祁连圆柏 S． przewalskii Kom．； 108．垂枝祁连圆柏S．przewalskii f．pendula Chenget L． K． Fu。

（廿二）刺柏属 Juniperus Linn．（世界约10余种；中国3种，引种1种；特有1种）

109．刺柏J. formosana Hayata.

六、罗汉松科Podocarpaceae Enadl．

（廿三）罗汉松属 Podocarpus L’Hex exPersoon（世界约100种；中国13种3变种，特有3种）

110．窄叶竹柏 P． formosensis Dmmer．； 111．台湾罗汉松P．nakaii Hayata; 112.大理罗汉松 P． forrestii Craib et W． W． Sm.。

七、三尖杉科Cephalotaxaceae Neger

（廿四）三尖杉属 Cephalotaxus Sieb et Zucc．（世界4种，我国全产；特有3种3变种）

113．三尖杉 C． fortunei Hook． f．; 114．高山三尖杉C.fortunei var.alpina Li； 115．绿背三尖杉C．forrunei var. concolor Franch．；116．台湾三尖杉 C. wilsoniana Hayata； 117．粗榧C. sinensis（Rehd. et Wils．） Li； 118．宽叶粗榧C.sinensis var． latifolia Cheng et L. K．Fu。

八、 红豆杉科 Taxaceae S． F． Grey

（廿五）红豆杉属 Taxus Linn． （世界约 11种；中国4种1变种，特有1种）

119．红豆杉 T． chinensis （Pilger） Rehd．

（廿六）白豆杉属 Pseudotaxus Cheng（一属 一种，我国特有）

120．白豆杉P．chienii（Cheng）Cheng．

（廿七）穗花杉属 Amentotaxus Pilger（世界 3种，我国均产，特有2种）

121．台湾穗花杉 A．formosana Li；122．穗 花杉 A．argotaenia（Hance）Pilger.。

（廿八）榧树属 Torreya Arn（世界7种； 中国4种，引种1种；特有4种）

123．榧树 T． grandis Fort． ex Lindl．； 124． 巴山榧树 T． fargesii Franch．； 125.云南榧树 T.yunnanensis Cheng et L.K.FU;126．长叶榧树 T.jackii Chun。

九、麻黄科Ephedraceae Dumortier

（廿九）麻黄属 Ephedra Tourn ex Linn．（世界约40种;中国12种4变种;特有4种3变种 1变型）

127．喀什膜果麻黄 E． przewalskii var．kaschgarica （Fedtsch． et Bobr．） C． Y． Cheng： 128．西藏中麻黄 E. intermedhttp://www.rixia.ccia var． tibetica Stapf； 129．藏麻黄 E.saxatilis Royle ex Florin； 130．丽江麻黄 E． likiangensis Florin；131．匍枝丽江麻黄E．likiangensis f.mairei （Florin） C． Y． Cheng；132．斑子麻黄 E．lepidosperma C．Y．Cheng；133．垫状山岭麻黄 E． gerardiana var.congestaC． Y． Cheng； 134．矮麻黄 E． minuta Florin.。

十、买麻藤科 Gnetaceae Lindl．

（卅）买麻藤属Gnetum Linn.（世界约 30余种；中国7种，特有5种1变型）

135．垂子买麻藤 G． pendulum C．Y．Cheng；136．短柄垂子买麻藤G．pendulum f.intermediumC． Y． Cheng； 137．细柄买麻藤 G． gracilipes C．Y． Cheng; 138．海南买麻藤G． hainanense C．Y．Cheng； 139．罗浮买麻藤 G．lofuense C．Y．Cheng；140．闭苞买麻藤 G． cleistostachyum C． Y．Cheng。

大果青扦主要分布在中国的秦岭地区，由于长期砍伐和破坏，现在已经成为中国的濒危物种之一，1999年被列为国家二级保护植物。大果青扦树干通直、木材优良，为建筑、家具等良材。在形态学上，大果青扦的种鳞宽大，极为特殊，对研究植物区系、云杉属分类和保护物种均有科学意义。

好象没有这样的树！

http://baike.baidu.com/view/166193.htm?fr=topic
http://baike.baidu.com/view/28034.html

去找找钻天杨？

千年木
开放分类： 自然科学、植物
龙舌兰科常绿灌木。茎干圆直，叶片细长，新叶向上伸长，老叶垂悬。叶片中间是绿色，边缘有紫红色条纹。性喜高温多湿，也耐旱、耐阴，水养简便，外形时尚。
千年木是百合科，龙血树属。有三色千年木、七彩千年木。
千年木，原产热带、亚热带。特性喜光、喜热、喜湿润的环境，也较耐阴。它是小乔木。株形树干小而直立。一般主干在1厘米左右，树节紧密。叶片也细狭如剑形。叶长30—40厘米，叶宽不足1厘米，微风吹过，轻轻摆动。其吸引人的主要是彩色的叶面。在细而长的叶面上，三色千年木，就呈现出红、黄、绿三色，清晰的竖长条纹组成叶面；七彩千年木，其色更为完美，叶面上呈现出清而不乱的白色、乳白色、黄色、奶黄色、大红色、粉色、深绿色、淡绿色，多种彩色构成长条纹的叶片。真可谓色鲜艳丽，五彩缤纷，确有它的独到这处。相比较而言，三色千年木的叶片要比七彩千年木稍宽一些。可作小型或中型盆栽，是室内几、桌、案头、窗台上陈设的观叶佳品。如果将单干独头顶端打掉后，在母株的顶端部位上发出几个芽，即长出几个分枝，每个分枝上都发出密集美观的叶片来，其观赏价值就更高，能为三色、七彩千年木增添几分姿色。
在抑制有害物质方面其他植物很难与千年木相提并论。叶片与根部能吸收二甲苯、甲苯、三氯乙烯、苯和甲醛，并将其分解为无毒物质。

千年木以它富有魅力的外形，与对办公室昏暗干燥环境的适应能力受到室内设计师的喜爱。只要对它稍加关心，它就能长时间生长，并带来优质的空气。

光照条件：中性植物，适合种植在半荫处
所需养护：保持盆土湿润，经常施肥
可以去除：甲苯 二甲苯 苯 三氯乙烯 甲醛

大果青扦
开放分类： 植物、乔木
大果青扦，学名Picea neoveitchii，濒危种，国家Ⅱ级重点保护野生植物（国务院1999年8月4日批准）。常绿乔木，高达15～20米，胸径半米。零散分布于河南、湖北、陕西等地海拔1300～2200米的山坡针阔混交林中。稍喜光，根系发达，在湿度较大、空气湿润、土壤水分充足的林中，天然更新良好。为秦岭特有种。
现状 濒危种。大果青扦分布于秦岭南坡部分地区。长期以来，由于人为的破坏，分布范围已有缩减，除陕西凤县辛家山尚有小片纯林外，其余均呈星散分布，林木稀少，急待保护。

千年木
开放分类： 自然科学、植物
龙舌兰科常绿灌木。茎干圆直，叶片细长，新叶向上伸长，老叶垂悬。叶片中间是绿色，边缘有紫红色条纹。性喜高温多湿，也耐旱、耐阴，水养简便，外形时尚。
千年木是百合科，龙血树属。有三色千年木、七彩千年木。
千年木，原产热带、亚热带。特性喜光、喜热、喜湿润的环境，也较耐阴。它是小乔木。株形树干小而直立。一般主干在1厘米左右，树节紧密。叶片也细狭如剑形。叶长30—40厘米，叶宽不足1厘米，微风吹过，轻轻摆动。其吸引人的主要是彩色的叶面。在细而长的叶面上，三色千年木，就呈现出红、黄、绿三色，清晰的竖长条纹组成叶面；七彩千年木，其色更为完美，叶面上呈现出清而不乱的白色、乳白色、黄色、奶黄色、大红色、粉色、深绿色、淡绿色，多种彩色构成长条纹的叶片。真可谓色鲜艳丽，五彩缤纷，确有它的独到这处。相比较而言，三色千年木的叶片要比七彩千年木稍宽一些。可作小型或中型盆栽，是室内几、桌、案头、窗台上陈设的观叶佳品。如果将单干独头顶端打掉后，在母株的顶端部位上发出几个芽，即长出几个分枝，每个分枝上都发出密集美观的叶片来，其观赏价值就更高，能为三色、七彩千年木增添几分姿色。
在抑制有害物质方面其他植物很难与千年木相提并论。叶片与根部能吸收二甲苯、甲苯、三氯乙烯、苯和甲醛，并将其分解为无毒物质。

千年木以它富有魅力的外形，与对办公室昏暗干燥环境的适应能力受到室内设计师的喜爱。只要对它稍加关心，它就能长时间生长，并带来优质的空气。

光照条件：中性植物，适合种植在半荫处
所需养护：保持盆土湿润，经常施肥
可以去除：甲苯 二甲苯 苯 三氯乙烯 甲醛

大果青扦
开放分类： 植物、乔木
大果青扦，学名Picea neoveitchii，濒危种，国家Ⅱ级重点保护野生植物（国务院1999年8月4日批准）。常绿乔木，高达15～20米，胸径半米。零散分布于河南、湖北、陕西等地海拔1300～2200米的山坡针阔混交林中。稍喜光，根系发达，在湿度较大、空气湿润、土壤水分充足的林中，天然更新良好。为秦岭特有种。
现状 濒危种。大果青扦分布于秦岭南坡部分地区。长期以来，由于人为的破坏，分布范围已有缩减，除陕西凤县辛家山尚有小片纯林外，其余均呈星散分布，林木稀少，急待保护。

http://baike.baidu.com/view/166193.htm?fr=topic
http://baike.baidu.com/view/28034.html
千年木
开放分类： 自然科学、植物
龙舌兰科常绿灌木。茎干圆直，叶片细长，新叶向上伸长，老叶垂悬。叶片中间是绿色，边缘有紫红色条纹。性喜高温多湿，也耐旱、耐阴，水养简便，外形时尚。
千年木是百合科，龙血树属。有三色千年木、七彩千年木。
千年木，原产热带、亚热带。特性喜光、喜热、喜湿润的环境，也较耐阴。它是小乔木。株形树干小而直立。一般主干在1厘米左右，树节紧密。叶片也细狭如剑形。叶长30—40厘米，叶宽不足1厘米，微风吹过，轻轻摆动。其吸引人的主要是彩色的叶面。在细而长的叶面上，三色千年木，就呈现出红、黄、绿三色，清晰的竖长条纹组成叶面；七彩千年木，其色更为完美，叶面上呈现出清而不乱的白色、乳白色、黄色、奶黄色、大红色、粉色、深绿色、淡绿色，多种彩色构成长条纹的叶片。真可谓色鲜艳丽，五彩缤纷，确有它的独到这处。相比较而言，三色千年木的叶片要比七彩千年木稍宽一些。可作小型或中型盆栽，是室内几、桌、案头、窗台上陈设的观叶佳品。如果将单干独头顶端打掉后，在母株的顶端部位上发出几个芽，即长出几个分枝，每个分枝上都发出密集美观的叶片来，其观赏价值就更高，能为三色、七彩千年木增添几分姿色。
在抑制有害物质方面其他植物很难与千年木相提并论。叶片与根部能吸收二甲苯、甲苯、三氯乙烯、苯和甲醛，并将其分解为无毒物质。

千年木以它富有魅力的外形，与对办公室昏暗干燥环境的适应能力受到室内设计师的喜爱。只要对它稍加关心，它就能长时间生长，并带来优质的空气。

光照条件：中性植物，适合种植在半荫处
所需养护：保持盆土湿润，经常施肥
可以去除：甲苯 二甲苯 苯 三氯乙烯 甲醛千年木
开放分类： 自然科学、植物
龙舌兰科常绿灌木。茎干圆直，叶片细长，新叶向上伸长，老叶垂悬。叶片中间是绿色，边缘有紫红色条纹。性喜高温多湿，也耐旱、耐阴，水养简便，外形时尚。
千年木是百合科，龙血树属。有三色千年木、七彩千年木。
千年木，原产热带、亚热带。特性喜光、喜热、喜湿润的环境，也较耐阴。它是小乔木。株形树干小而直立。一般主干在1厘米左右，树节紧密。叶片也细狭如剑形。叶长30—40厘米，叶宽不足1厘米，微风吹过，轻轻摆动。其吸引人的主要是彩色的叶面。在细而长的叶面上，三色千年木，就呈现出红、黄、绿三色，清晰的竖长条纹组成叶面；七彩千年木，其色更为完美，叶面上呈现出清而不乱的白色、乳白色、黄色、奶黄色、大红色、粉色、深绿色、淡绿色，多种彩色构成长条纹的叶片。真可谓色鲜艳丽，五彩缤纷，确有它的独到这处。相比较而言，三色千年木的叶片要比七彩千年木稍宽一些。可作小型或中型盆栽，是室内几、桌、案头、窗台上陈设的观叶佳品。如果将单干独头顶端打掉后，在母株的顶端部位上发出几个芽，即长出几个分枝，每个分枝上都发出密集美观的叶片来，其观赏价值就更高，能为三色、七彩千年木增添几分姿色。
在抑制有害物质方面其他植物很难与千年木相提并论。叶片与根部能吸收二甲苯、甲苯、三氯乙烯、苯和甲醛，并将其分解为无毒物质。

千年木以它富有魅力的外形，与对办公室昏暗干燥环境的适应能力受到室内设计师的喜爱。只要对它稍加关心，它就能长时间生长，并带来优质的空气。

光照条件：中性植物，适合种植在半荫处
所需养护：保持盆土湿润，经常施肥
可以去除：甲苯 二甲苯 苯 三氯乙烯 甲醛
大果青扦
开放分类： 植物、乔木
大果青扦，学名Picea neoveitchii，濒危种，国家Ⅱ级重点保护野生植物（国务院1999年8月4日批准）。常绿乔木，高达15～20米，胸径半米。零散分布于河南、湖北、陕西等地海拔1300～2200米的山坡针阔混交林中。稍喜光，根系发达，在湿度较大、空气湿润、土壤水分充足的林中，天然更新良好。为秦岭特有种。
现状 濒危种。大果青扦分布于秦岭南坡部分地区。长期以来，由于人为的破坏，分布范围已有缩减，除陕西凤县辛家山尚有小片纯林外，其余均呈星散分布，林木稀少，急待保护。

松科植物特征：裸子植物门种类最多的1科，约占全部裸子植物的1/3。常绿或落叶乔木,树干端直，枝不规则互生或轮生；小枝互生或对生（稀轮生），或兼有生长缓慢的距状短枝，或有极度退化而不明显的短枝。叶、芽鳞、雄蕊、苞鳞、珠鳞和种鳞均螺旋状排列。叶线形或针形；线形叶扁平，稀四棱形，在长枝上散生，在短枝上呈簇生状；针形叶2～5针成一束，着生于退化的短枝顶端，基部包有膜质叶鞘。花单性，雌雄同株，雄球花单生叶腋（稀苞腋）或枝顶，稀簇生，具多数雄蕊，每雄蕊具2花药，药室纵裂、横裂或斜裂,花粉的两侧有显著的气囊或无气囊，或具退化气囊；雌球花由多数苞鳞和珠鳞组成，每珠鳞的腹（上）面基部着生两枚倒生胚珠，受精后珠鳞迅速增大发育成种鳞。球果直立或下垂，当年成熟或翌年（稀第三年）成熟；种鳞扁平，木质，稀近革质，宿存或熟后脱落；苞鳞生于种鳞的背面，彼此离生，仅基部合生,较长而外露或不露出,或短小而位于种鳞基部；种子具膜质长翅，稀无翅或近无翅，下面有树脂囊或无；胚具2～16枚子叶,发芽时出土，稀不出土。松科植物染色体少，基数基本一致，x＝12，稀为13。
松科隶属真核域植物界松柏门松柏纲松柏目，下有10属约230种,主产北半球，中国是松科属种最多的国家，10属均产，其中银杉和金钱松为特有的单种属植物，油杉属亦主产中国;种数占整个松科植物的1/2,分布几遍全国。10属分别为：
1、松属（Pinus） - 大约115种。
2、云杉属（Picea） - 大约35种：红皮云杉（P. koraiensis Nakai）、鱼鳞云杉（Picea jezoen）、云杉（P. asperata Mast.）、紫果云杉（Picea purpurea Mast.）大果青扦（Picea neoveitchii）、康定云杉（Picea montigena Mast.）与白皮云杉（Picea aurantiaca Mast）等。
3、银杉属（Cathaya）- 只有一种：银杉C. argyrophylla Chun et Kuang ，我国特产。
4、落叶松属（Larix） - 大约14种：落叶松（又名兴安落叶松）、华北落叶松、西伯利亚落叶松、红杉及其变种大果红杉、国家落叶松、黄花落叶松、日本落叶松、欧洲落叶松等。
5、黄杉属（Pseudotsuga） - 共18种：黄杉P. sinensis Dode和台湾黄杉P.wilsoniana Hayata、大果黄杉、短叶黄杉、花旗松、华东黄杉、澜沧黄杉等。
6、冷杉属（Abies） - 大约50种：西伯利亚冷杉分布最广，直至北极圈、黄连山冷杉是欧亚大陆分布最南的种类；危地马拉冷杉在西半球则越过北回归线，为冷杉属分布最南的界限（北纬1449＇）。中国是冷杉属植物最多的国家，约22种3变种。
7、雪松属（Cedrus） - 2至4种：我国有雪松C.deodara（Roxb. ）G. Don 1种，还有北非雪松。
8、金钱松属（Pseudolarix]] - 只www.rixia.cc有一种：金钱松P. amabilis（Nelson）Rehd. 1种，产我国中部和东南部。
9、油杉属（Keteleeria）- 共有12种：海南油杉（Keteleeria hainanensis）、黄枝油杉（Keteleeria calcarea）、江南油杉（Keteleeria cyclolepis Flous）、矩鳞油杉（Keteleeria oblonga）、油杉（Keteleeria fortunei Carr.）、青岩油杉（Keteleeria davidiana ）、柔毛油杉（Keteleeria pubescens）、台湾油杉（Keteleeria davidiana var. formosana）、铁坚油杉（Keteleeria davidiana Beissn.）、旱地油杉（Keteleeria xerophila）、云南油杉（Keteleeria evelyniana Mast.）等。除两种分布于越南外，其他均为中国特有种。
10、铁杉属（Tsuga） - 约14种：我国约5种。长苞铁杉、大果铁杉、矩鳞铁杉、丽江铁杉、南方铁杉、台湾铁杉、铁杉、云南铁杉等。

云杉
　　【学名】Picea asperata Mast；spruce
　　【别名】粗枝云杉、大果云杉、粗皮云杉等；
　　【科属】松科，云杉属。属于针叶树的一类，通常有线条分明的年轮，与季节性山地气候保持一致.
　　【时代】侏罗纪—全新世；
　　【产地】云杉为中国特有树种，以华北山地分布为广，东北的小兴安岭等地也有分布。
　　【形态特征】常绿乔木，株高可达30米，树冠广圆锥形。我国有17种9个变种。多分布青海东部，甘肃南部和陕西西部海拔3200米以下。
　　【概述】
　　松科(Pinaceae)云杉属的总称。 常绿乔木。树干端直。中国是云杉属植物最多的国家，共16种9变种，分布于东北、华北、西北、西南地区及台湾的山地及亚高山地带，尤以横断山地区种类最多，木材蓄积量丰富。云杉属植物最早的化石发现于美国西部及日本的晚白垩纪地层中。第三纪末至第四纪更新世因红皮云杉全球性气温下降的影响，使云杉从高纬度和高海拔地区向低纬度和低海拔地区扩展，种类增加。后随冰川的退缩和气温的回升，分布区又逐渐缩减，繁衍至今，形成了现代的分布格局。在中国秦岭以南及东南部的平原和西南部的低山地区的晚更新世沉积物中发现了云杉的花粉及球果。云杉为耐阴性较强的树种，喜寒冷与冷湿的气候，在高纬度的寒带、寒温带至低纬度的暖温带与亚热带的亚高山与高山的阴坡、半阴坡和谷地形成纯林，或与冷杉、落叶 松、铁杉和某些喜冷凉气候的松树及阔叶树组成针叶混交林或针阔混交林。云杉树干高大通直，节少，材质略轻柔，纹理直、均匀，结构细致，易加工，具有良好的共鸣性能。可供建筑、飞机、乐器（钢琴、提琴）、舟车、家具、器具、箱盒、刨制胶合板与薄木以及木纤维工业原料等用材。
　　许多云杉树的特征具有下垂的枝，整颗树层层排列。直挺的针状叶呈螺旋形围绕着茎，长度为 2 ~ 3 厘米。叶从椿处长出来，如果脱落，椿便会保留下来。木质球果悬吊着，卵石形成圆柱形，有向内弯曲的苞片，当球果成熟时，这些苞片会张开以让种子脱落。云杉为高大乔木的针叶树种，高约45m，胸径lm，树冠为狭圆锥形，树皮灰色,呈鳞片状脱落，大枝平展，小枝上有毛，一年生枝黄褐色。叶四棱状条形，弯曲，呈粉状青绿色， 先端尖，四面有气孔线，叶长1~2cm，叶在枝上呈螺旋状排列。花单性，雌雄同株，5月开花，10月球果成熟，具有周期性结实现象，一般4-5年出现1次丰年，歉年的种子品质差，发芽率低。种子千粒重3.6-4.6克，每公斤种子250000-350000粒，发芽率20-45%。种子用麻袋普通干藏，2-3年后发芽率降低8-15%，低温密封干藏，5年发芽率只降低5%。

藻类植物、苔藓植物、蕨类植物，在生殖过程中孢子显著，且脱离母体发育，称为孢子植物；而裸子植物和被子植物在生殖过程中都能产生种子，称为种子植物。孢子和种子都脱离母体发育，但孢子只是单细胞的生殖细胞，而种子则属于生殖器官，其结构远比孢子要复杂得多，加之种子有种皮保护，所以使它抗旱能力比孢子要强得多，这样就决定了种子植物比泡子植物更适于陆地生活。
一、被子植物的主要特征
有花和果实两种器官
种子藏在果实里，由果皮包被
受精方式为双受精
被子植物是植物界中形态结构和生活习性最复杂、最多样的一类
二、被子植物的适应性
1、 1、生殖
被子植物的传粉比裸子植物适应的方面广
裸子植物只靠风力来传布
被子植物的花多种多样，有适应引诱昆虫来传布花粉，也有适应风力传粉
受精完全脱离了水
胚珠有子房壁包被，种子有果皮包被着，受到了周密的保护， 避 免遭受干燥、虫咬和其他种种伤害
2、营养
一般都是自养的
但也有少数种类营异养生活，如：菟丝子
菟丝子体内缺少叶绿素，通过寄生根营寄生生活。
3、生活环境
多数被子植物生活在湿润的陆地上，但也有水生、旱生及在高山严寒处生长的植物。
但每种被子植物的形态结构和生活环境相适应
如仙人掌生活在干旱沙漠中，叶退化成叶刺，茎肉质多桨，根系十分发达，这样的结构既增大了水分的吸收和贮藏，又减少了水分的蒸腾

裸子植物

1、主要特征：裸子植物的胚珠没有子房壁包被，因而种子裸露出来，没有果皮包被着。

2、代表植物——松——树干：高大 叶子：针形“花”：雄球花，鳞片构成，鳞片上有花粉囊。雌球花，鳞片构成，鳞片上有裸露的胚珠。生殖：雌球花授粉后，第二年长成球果，秋天成熟，开裂，种子随风传播。

　　裸子植物
　　裸子植物（Gymnospermae）种子植物中较低级的一类。具有颈卵器，又属颈卵器植物，又是能产生种子的种子植物。但它们的胚珠外面没有子房壁包被，不形成果皮，种子是裸露的，故称裸子植物。
　　孢子体即植物体，极为发达，多为乔木，少数为灌木或藤木（如热带的买麻藤），通常常绿，叶针形、线形、鳞形，极少为扁平的阔叶（如竹柏）。大多数次生木质部只有管胞，极少数具导管（如麻黄），韧皮部只有筛胞而无伴胞和筛管。大多数雌配子体有颈卵器，少数种类精子具鞭毛（如苏铁和银杏）。
　　裸子植物出现于古生代，中生代最为繁盛，后来由于地史的变化，逐渐衰退。现代裸子植物约有800种，隶属5纲，即苏铁纲、银杏纲、松柏纲、红豆杉纲和买麻藤纲，9目，12科，71属。我国有5纲，8目，11科，41属，236种及一些变种和栽培种。
　　裸子植物很多为重要林木，尤其在北半球，大的森林80％以上是裸子植物，如落叶松、冷杉、华山松、云杉等。多种木材质轻、强度大、不弯、富弹性，是很好建筑、车船、造纸用材。
　　苏铁叶和种子、银杏种仁、松花粉、松针、松油、麻黄、侧柏种子等均可入药。落叶松、云杉等多种树皮、树干可提取单宁、挥发油和树脂、松香等。刺叶苏铁幼叶可食，髓可制西米，银杏、华山松、红松和榧树的种子是可以食用的干果。
　　裸子植物是原始的种子植物，其发生发展历史悠久。最初的裸子植物出现在古生代，在中生代至新生代它们是遍布各大陆的主要植物。现代生存的裸子植物有不少种类出现于第三纪，后又经过冰川时期而保留下来，并繁衍至今的。据统计，目前全世界生存的裸子植物约有850种，隶属于79属和15科，其种数虽仅为被子植物种数的0.36%，但却分布于世界各地，特别是在北半球的寒温带和亚热带的中山至高山带常组成大面积的各类针叶林。

　　（1）中国裸子植物的多样性

　　中国疆域辽阔，气候和地貌类型复杂。在中生代至新生代第三纪一直是温暖的气候，第四纪冰期时又没有直接受到北方大陆冰盖的破坏，基本上保持了第三纪以来比较稳定的气候，致使中国的裸子植物区系具有种类丰富，起源古老，多古残遗和孑遗成分，特有成分繁多和针叶林类型多样等特征。

　　据统计，中国的裸子植物有10科34属约250种，分别为世界现存裸子植物科、属、种总数的66.6％、41.5％和29.4％，是世界上裸子植物最丰富的国家。在中国的裸子植物中有许多是北半球其他地区早已灭绝的古残遗种或孑遗种，并常为特有的单型属或少型属。如特有单种科——银杏科（Ginkgoaceae)；特有单型属有水杉（Metasequoia)、水松（Glyptostrobus）、银杉（Cathaya）、金钱松（Pseudolarix）和白豆杉（Pseudotaxus）；半特有单型属和少型属有台湾杉(Taiwania)、杉木（Cunninghamia）、福建柏（Fokienia）、侧柏（Platy-cladus）、穗花杉（Amentotaxus）和油杉（Keteleeria），以及残遗种，如多种苏铁（Cycas spp.）、冷杉(Abies spp.)等。

　　中国的裸子植物虽仅为被子植物种数的0.8%，但其所形成的针叶林面积却略高于阔叶林面积，约占森林总面积的52％。在中国东北、华北及西北地区的针叶林中裸子植物物种较少，在西南地区针叶林中则有丰富的裸子植物物种。在华南、华中及华东地区除原生针叶林外，更常见的是大面积人工杉木林、马尾松林和柏木林。

　　（2）中国裸子植物面临的威胁及其保护问题

　　虽然中国具有极为丰富的裸子植物物种及森林资源，但由于多数裸子植物树干端直、材质优良和出材率高，所以其所组成的针叶林常作为优先采伐的对象，使利该资源正在受到强烈的人类活动的威胁和破坏。如50年代中国最大的针叶林区——东北大、小兴安岭及长白山区的天然林被不同程度地开发利用，60年代至70年代另一大针叶林区——西南横断山区的天然林又相继被强烈采伐，仅在交通不便的深山和河谷深切的山坡陡壁，以及自然保护区内尚有天然针叶林保存。华中、华东和华南地区，因人口密集和经济发展的需求，中山地带的各类天然针叶林多被砍伐，代之而起的是人工马尾松林、杉木林和柏木林。随着各类天然针叶林采伐和破坏，原有生态环境发生改变，加快了林下生物消失和濒危的速度。同时，具有重要观赏价值和经济价值的裸子植物亦破坏严重，如攀枝花苏铁（Cycas panzhihuaensis）、贵州苏铁（C. guizhouensis）、多歧苏铁(C. multipinnata)和叉叶苏铁(C. micholitzii)均在新发表或新的分布点发现后就遭到大肆破坏。三尖杉（粗榧）属（Cephalotaxus）和红豆杉（紫杉）属（Taxus）植物自60年代和80年代末至90年代初发现为新型抗癌药用植物后，就立即遭到大规模采伐破坏，使资源急剧减少。

　　初步查明，中国裸子植物绝灭种有崖柏（Thuja sutchuanensis）；仅有栽培而无野生植株的野生绝灭种有苏铁（铁树）（Cycas revoluta）、华南苏铁（C. taiwaniana）、四川苏铁（C. szechuanensis）；分布区极窄，植株极少的极危种（critically endangered）有多歧苏铁、柔毛油杉（Keteleeria pubescens）、矩鳞油杉（K. oblonga）、海南油杉（K. hainanensis）、百山祖冷杉（Abies beshanzuensis）、元宝山冷杉（A. yuanbaoshanensis）、康定云杉（Picea montigena）、大果青扦（P. neoveitchii）、太白红杉（Larix chinensis）、短叶黄杉（Pseudotsuga brevifolia）、巧家五针松（Pinus squamata）、贡山三尖杉（Cephalotaxus lanceolata）、台湾穗花杉（Amentotaxus formosana）和云南穗花杉（A. yunnanensis）等。濒危和受威胁的裸子植物约63种，约占种数的28％，其中百山祖冷杉（Abies beshanzuensis）和台湾穗花杉（Amentotaxus formosana）被列入世界最濒危植物（表1）。

　　表1 中国裸子植物濒危及稀有种

　　三尖杉科
　　Cephalotaxaceae
　　*康定云杉
　　Picea montigena

　　*海南粗榧
　　Cephalotaxus mannii
　　*大果青杆
　　Picea neoveitchii

　　*贡山三尖杉
　　Cephalotaxus lanceolata
　　长叶云杉
　　Picea smithiana

　　*篦子三尖杉
　　Cephalotaxus oliveri
　　大别山五针松
　　Pinus dabeshanensis

　　柏科
　　Cupressaceae
　　华南五针松
　　Pinus kwangtungensis

　　翠柏
　　Calocedrus macrolepis
　　雅加松
　　Pinus massoniana var.hainanensis

　　台湾翠柏
　　Calocedrus macrolepis var. formosana
　　*巧家五针松
　　Pinus squamata

　　红桧
　　Chamaecyparis fomosensis
　　长白松
　　Pinus sylivestris var. sylvestriformis

　　岷江柏木
　　Cupressus chengiana
　　兴凯湖松
　　Pinus densiflora var. ussuriensis

　　巨柏
　　Cupressus gigantea
　　毛枝五针松
　　Pinus wangii

　　福建柏
　　Fokienia hodginsii
　　*短叶黄杉
　　Pseudotsuga brevifolia

　　朝鲜崖柏
　　Thuja koraiensis
　　澜沧黄杉
　　Pseudotsuga forrestii

　　*崖柏
　　Thuja sutchuenensis
　　黄杉
　　Pseudotsuga sinensis

　　苏铁科
　　Cycadaceae
　　丽江铁杉
　　Tsuga forrestii

　　*苏铁属所有种
　　Cycas spp.
　　长苞铁杉
　　Tsuga longibracteata

　　麻黄科
　　Ephedraceae
　　罗汉松科
　　Podocarpaceae

　　斑子麻黄
　　Ephedra rhytidosperma 鸡毛松
　　Dacrycarpus imbricatus

　　松科
　　Pinaceae
　　陆均松
　　Dacrydium pectinatum

　　*百山祖冷杉
　　Abies beshanzuensis
　　长叶竹柏
　　Nagia fleuryi

　　秦岭冷杉
　　Abies chensiensis
　　海南罗汉松
　　Podocarpus annamiensis

　　*梵净山冷杉
　　Abies fanjingshanensis
　　兰屿罗汉松
　　Podocarpus costalis

　　台湾冷杉
　　Abies kawakamii
　　红豆杉科
　　Taxaceae
　　长苞冷杉
　　Abies georgei
　　短叶穗花杉
　　Amentotaxus argotaenis var.brevi-folius

　　*元宝山冷杉
　　Abies yuanbaoshanensis
　　*台湾穗花杉
　　Amentotaxus formosana

　　*资源冷杉
　　Abies ziyuanensis
　　*云南穗花杉
　　Amentotaxus yunnanensis

　　*银杉
　　Caathaya argyrophylla
　　白豆杉
　　Pseudotaxus chienii

　　*海南油杉
　　Keteleeria hainanensis
　　*红豆杉属所有种
　　Taxus spp.

　　*矩鳞油杉
　　Keteleeria oblonga
　　榧属所有种
　　Torreya spp.

　　*柔毛油杉
　　Keteleeria pubescens
　　杉科
　　Taxodiaceae

　　*太白红杉
　　Larix chinensis
　　*水松
　　Glyptostrobus pensilis

　　四川红杉
　　Larix mastersiana
　　*水杉
　　Metasequoia glyptostroboides

　　麦吊云杉
　　Picea brachytyla
　　*台湾杉
　　Taiwania cryptomerioides

　　*优先保护的物种

　　对中国裸子植物的保护已受到注意，已建立了少数以残遗或濒危裸子植物为保护对象的保护区(如银杉、百山祖冷杉、攀枝花苏铁、元宝山冷杉、水杉等)。另一些裸子植物物种已列为在其产地所建保护区的主要保护对象。为保持中国在裸子植物类群上的优势，应禁止或限制天然针叶林的采伐，必须采伐时应选择适宜的采伐方式，确保天然更新。还应在极危种（如多歧苏铁等）的原产地建设自然保护区。